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新疆藁本重金属形态分布及潜在危害研究
潘　兰１，贾新岳１!，刘海涛１，２，石明辉１，贾月梅１，赵安邦１（１．新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐　８３０００２；
２．中国医学科学院药用植物研究所，北京　１００１９３）
摘要：目的　了解新疆藁本中不同形态的重金属的含量及分布特征，并对重金属的潜在危害进行评估。方法　采用经典的ＢＣＲ
法对不同形态的重金属进行提取，原子吸收分光光度法对重金属（Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ａｓ和 Ｈｇ）进行含量测定。采用单种重金属污染指
数及多种重金属综合污染指数对重金属的潜在危害进行了评估。结果　新疆藁本中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ａｓ和 Ｈｇ的含量分别为
４３．８９５　３，０．１０３　０，１．０１６　８，０．０６７　４和０．１９８　７μｇ·ｇ
－１。其中Ｃｕ以残渣态为主，酸溶态及可氧化态的含量相当，可还原态所占
的比例最低；Ｃｄ以酸溶态所占比例最高，其余各态含量由高到低依次为可氧化态、残渣态和可还原态；Ｐｂ以可氧化态含量最高，
其余三态的含量相当；Ａｓ以可氧化态和可还原态为主，酸溶态含量次之，可氧化态含量最低；Ｈｇ以酸溶态含量最高，残渣态次
之，可还原态的含量最低。所测新疆藁本样品中的Ｐｂ、Ｃｄ、Ａｓ和 Ｈｇ均未检出，Ｃｕ为严重污染。结论　不同重金属在新疆藁本
中的分布各异；单种重金属污染指数及多种重金属综合污染指数可用于评价新疆藁本中重金属元素的潜在危害。
关键词：新疆藁本；重金属；形态；潜在危害
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－２４０７．２０１６．０４．００５
中图分类号：Ｒ２８４　　　文献标志码：Ａ　　　文章编号：１００４－２４０７（２０１６）０４－０３４５－０３
Ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌ　ｄｉｓｔｒｉｂｉｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｒｉｓｋ　ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ　ｉｎ　Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｖａｇｉｎａｔｕｍ
ＰＡＮ　Ｌａｎ１，ＪＩＡ　Ｘｉｎｙｕｅ１＊，ＬＩＵ　Ｈａｉｔａｏ１，２，ＳＨＩ　Ｍｉｎｇｈｕｉ　１，ＪＩＡ　Ｙｕｅｍｅｉ　１，ＺＨＡＯ　Ａｎｂａｎｇ１（１．Ｘｉｎｊｉａｎｇ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｍａｔｅｒｉａ
Ｍｅｄｉｃａ　ａｎｄ　Ｅｔｈｎｏｄｒｕｇ，Ｕｒｕｍｑｉ　８３０００２，Ｃｈｉｎａ；２．Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｐｌａｎｔ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｓｃｉ－
ｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１００１９３，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄ　ｔｈｅ　ｇｅｎｅｒａｌ　ｒｕｌｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ａｎｄ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌｓ　ｉｎ　Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｖａｇｉｎａｔｕｍ，
ａｎｄ　ｔｏ　ｅｖａｌｕａｔｅ　ｔｈｅ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｈａｚａｒｄ　ｏｆ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅ　ｓａｍｐｌｅｓ　ｗｅｒｅ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｂｙ　ＢＣＲ　ｓｅｑｕｅｎｔｉａｌ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ；Ｃｕ，Ｐｂ，
Ｃｄ，Ａｓ　ａｎｄ　Ｈｇ　ｗｅｒｅ　ａｎａｌｙｚｅｄ　ｂｙ　ａｔｏｍｉｃ　ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＡＡＳ）．Ｓｉｎｇｌｅ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌ　ｐｏｌｕｔｉｏｎ　ｉｎｄｅｘ　ａｎｄ　ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ
ｐｏｌｕｔｉｏｎ　ｉｎｄｅｘ　ｗｅｒｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ａｓｓｅｓｓ　ｔｈｅ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｒｉｓｋ　ｏｆ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌｓ　ｉｎ　Ｃ．ｖａｇｉｎａｔｕｍ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　Ｃｕ，Ｃｄ，
Ｐｂ，Ａｓ　ａｎｄ　Ｈｇ　ｉｎ　Ｃ．ｖａｇｉｎａｔｕｍｗｅｒｅ　４３．８９５　３，０．１０３　０，１．０１６　８，０．０６７　４，ａｎｄ　０．１９８　７μｇ·ｇ
－１，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｃｏｐｐｅｒ　ｉｎ　Ｃ．ｖａｇｉ－
ｎａｔｕｍｍａｉｎｌｙ　ｅｘｉｓｔｅｄ　ｉｎ　ｒｅｓｉｄｕａｌ　ｓｔａｔｅ，ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｏｆ　ａｃｉｄ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ　ａｎｄ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ　ｗｅｒｅ　ｖｉｒｔｕａｌｙ　ｉｄｅｎｔｉｃａｌ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒｅｄｕｃ－
ｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ　ｗａｓ　ｔｈｅ　ｓｍａｌｅｓｔ　ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ．Ｃａｄｉｍｕｍ　ｗａｓ　ｍａｉｎｌｙ　ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ａｃｉｄ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ．Ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｒｅｓｔ　ｆｒａｃｔｉｏｎｓ
ｆｒｏｍ　ｈｉｇｈ　ｔｏ　ｌｏｗ　ｉｎ　ｓｅｑｕｅｎｃｅ　ｗｅｒｅ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ，ｒｅｓｉｄｕａｌ　ｓｔａｔｅ，ａｎｄ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ．Ｔｈｅ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ　ｗａｓ　ｔｈｅ　ｍａｉｎ　ｆｏｒｍ　ｏｆ
ｌｅａｄ，ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｒｅｓｔ　ｆｒａｃｔｉｏｎｓ　ｗｅｒｅ　ｖｉｒｔｕａｌｙ　ｉｄｅｎｔｉｃａｌ．Ａｒｓｅｎｉｃ　ｗａｓ　ｐｒｉｏｒｉｔｙ　ｔｏ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ，ｔｈｅｎ　ｔｈｅ　ａｃｉｄ
ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ　ｗａｓ　ｔｈｅ　ｌｏｗｅｓｔ．Ｍｅｒｃｕｒｙ　ｗａｓ　ｂｏｕｎｄ　ｔｏ　ａｃｉｄ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ，ｔｈｅｎ　ｔｈｅ　ｒｅｓｉｄｕａｌ　ｓｔａｔｅ，
ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｆ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｓｔａｔｅ　ｗａｓ　ｔｈｅ　ｌｏｗｅｓｔ．Ｐｂ，Ｃｄ，Ａｓ　ａｎｄ　Ｈｇ　ｗｅｒｅ　ｎｏｔ　ｆｏｕｎｄ　ｉｎ　ｓａｍｐｌｅｓ，ｂｕｔ　Ｃｕ　ｗａｓ　ｆｏｕｎｄ　ｉｎ　ｈｉｇｈ　ｃｏｎ－
ｔｅｎｔ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　Ｔｈｅ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌｓ　ｉｎ　Ｃ．ｖａｇｉｎａｔｕｍｗａｓ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ．Ｓｉｎｇｌｅ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌ　ｐｏｌｕｔｉｏｎ　ｉｎｄｅｘ　ａｎｄ　ｃｏｍｐｒｅ－
ｈｅｎｓｉｖｅ　ｐｏｌｕｔｉｏｎ　ｉｎｄｅｘ　ｃａｎ　ｂｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｅｖａｌｕａｔｅ　ｔｈｅ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｒｉｓｋ　ｏｆ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌｓ　ｉｎ　Ｃ．ｖａｇｉｎａｔｕｍ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｖａｇｉｎａｔｕｍ；ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌ；ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ；ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｒｉｓｋ
基金项目：新疆维吾尔自治区科研院所公益项目（编号：
ＫＹ２０１５１３０）；新疆维吾尔自治区卫生厅青年科
技人才专项资金项目（编号：２０１４Ｙ２２）
作者简介：潘兰，女，助理研究员
＊通信作者：贾新岳，男，副研究员
　　新疆藁本为山芎属植物鞘山芎Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ
ｖａｇｉｎａｔｕｍ（Ｓｐｒｅｎｇ．）Ｔｈｅｌ．的根和根茎。山芎属
（Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ）为伞形科的１个小属，包含４种植
物，主要分布于北半球，我国分布有３种，山芎Ｃｏｎｉ－
ｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｃｈｉｎｅｎｓｅ（Ｌ．）Ｂｒｉｔｔｏｎ　Ｓｔｅｒｎｓ　ｅｔ　Ｐｏｇｇｅｎｂｕｒｇ、
鞘山芎Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｖａｇｉｎａｔｕｍ（Ｓｐｒｅｎｇ．）Ｔｈｅｌ．及
台湾山芎Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｍｏｒｒｉｓｏｎｅｎｓｅ　Ｈａｙａｔａ，其中
后２种作为药用植物在我国及部分地区应用［１］。鞘
山芎药材又名新疆藁本，具有祛风、除湿、散寒、止痛
的功效，在全国作为药典品种“藁本”的替代品［２－３］。
该药材主要分布于新疆西部，资源相对丰富，蕴藏量
大，但随着市场对新疆藁本的不断需求，野生资源逐
渐匮乏，目前该药材在新疆的伊犁地区已有大面积的
人工栽培，这为解决藁本资源日益枯竭的问题提供了
一个可靠的途径。然而栽培的新疆藁本临床用药是
否安全，目前尚无具体的数据支撑。研究表明，重金
属对生物体的危害不仅与重金属的含量有关，更与其
在体内的存在形态密切相关［４］。因此，本文以新疆藁
本为研究对象，对其中不同形态的重金属进行含量及
分布研究，并对其重金属的潜在危害进行了评估，为
新疆藁本的临床应用提供参考。
５４３西北药学杂志　２０１６年７月　第３１卷　第４期
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１　仪器与试药
１．１　仪器　ＡＡ－７００３原子吸收分光光度计（北京东
西分析仪器有限公司）；ＨＨ－Ｓ２恒温数显水浴锅（金
坛市医疗仪器厂）；ＫＱ５２００超声波清洗器（昆山超声
仪器厂）；ＴＤＬ－４０Ｃ型低速台式离心机（上海安亭科
学仪器厂）；ＳＨ２３０Ｎ重金属消解仪（济南海能仪器股
份有限公司）。
１．２　试药　新疆藁本采集于新疆尼勒克县，经新疆
维吾尔自治区中药民族药研究所贾晓光研究员鉴定
为植物鞘山芎Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｖａｇｉｎａｔｕｍ （Ｓｐｒｅｎｇ．）
Ｔｈｅｌ．的根茎；铅、镉、汞、砷、铜标准溶液（国家钢铁
材料测试中心钢铁研究总院）；实验用水为去离子水；
其余试剂均为优级纯。
２　方法
２．１　不同形态的重金属的提取　样品制备采用前期
课题组优化的药材重金属ＢＣＲ法形态分析的方法，
具体如下。重金属测试参考《中国药典》２０１０年版附
录［５］。
①酸可提取态：精密称取样品适量，加入２０倍
０．１１ｍｏｌ·Ｌ－１的乙酸，室温下超声提取３０ｍｉｎ，离
心，收集上清液。将上清液置于石墨炉重金属消解仪
中浓缩后，加浓硝酸回流消解，定容，待测。
②可还原态：在①的残渣中加入２０倍０．５ｍｏｌ·Ｌ－１
的盐酸羟胺，用２ｍｏｌ·Ｌ－１的硝酸定容，室温下超声
提取３０ｍｉｎ，离心，其余步骤同上。
③可氧化态：在②的残渣中加入５ｍＬ体积分数
为３０％的过氧化氢与５ｍＬ　０．２ｍｏｌ·Ｌ－１的硝酸，８５℃
保温１ｈ，再加入５ｍＬ体积分数为３０％的过氧化氢，
加热至８５℃保温１ｈ，取出，再加入１０倍１ｍｏｌ·Ｌ－１
的乙酸铵（ｐＨ值为２），超声提取３０ｍｉｎ，离心，其余
步骤同上。
④残渣态：在③的残渣中加入硝酸消解，定容，测
定。
２．２　重金属的危害评价方法　研究根据单种及多种
重金属综合污染指数［６－７］，结合我国药材中重金属的
限量值［８］，对新疆藁本中重金属污染的潜在危害进行
评价。多种重金属综合污染指数评价计算公式如下：
Ｐｉ＝
Ｃｉ
Ｓｉ
Ｐ综合 ＝
∑
ｎ
ｉ＝１
Ｃｉ
Ｓ总
其中：Ｐｉ为单项污染指数，Ｃｉ为测得的重金属含
量，Ｓｉ为重金属标准限量，Ｐ综合 为综合污染指数，Ｓ总
为重金属总量标准限量；当Ｐ≤１时为未受污染；１．５
≥Ｐ＞１时属轻微污染；２≥Ｐ＞１．５时属中等程度污
染；Ｐ＞２时，属严重污染。
３　结果与分析
３．１　重金属形态分布　新疆藁本不同形态重金属含
量结果见表１。由表１可知，新疆藁本中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、
Ａｓ和 Ｈｇ的含量分别为４３．８９５　３，０．１０３　０，１．０１６　８，
０．０６７　４和０．１９８　７ｍｇ·ｋｇ－１。新疆藁本中的Ｃｕ以
残渣态为主（３５．３１％），酸溶态及可氧化态的含量相
当，可还原态所占的比例最低，为２２．７０％；Ｃｄ以酸
溶态所占比例最高，为４９．７１％，可氧化态和残渣态
所占比例分别为３２．６２％和１７．６３％；Ｐｂ中的可氧化
态所占比例最高，为６６．７７％，其余三态的含量相当；
Ａｓ以可氧化态和可还原态为主，占６３．７９％，酸溶态
含量次之，占 ２２．１１％，可氧化 态 含 量 较 低，占
１４．１０％；Ｈｇ 以 活 泼 态 的 酸 溶 态 含 量 最 高，占
４３．５３％，残渣态次之，占２４．９１％，可氧化态的含量
最低，占１０．４２％。
表１　新疆藁本不同形态的重金属含量
Ｔａｂ．１Ｔｈｅ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｆｏｒｍｓ　ｏｆ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌｓ　ｉｎ　Ｃｏｎｉｏｓｅｌｉｎｕｍ　ｖａｇｉｎａｔｕｍ （ｎ＝３，μｇ·ｇ
－１）
形态 Ｃｕ　 Ｃｄ　 Ｐｂ　 Ａｓ　 Ｈｇ 总和
酸溶态 ９．８９６　１　 ０．０５１　２　 ０．１０４　０　 ０．０１４　９　 ０．０８６　５　 １０．１５２　７
可还原态 ８．６０９　２ － ０．１０１　２　 ０．００９　５　 ０．０４２　０　 ８．７６１　９
可氧化态 ９．６９７　２　 ０．０３３　６　 ０．６７８　９　 ０．０２１　９　 ０．０２０　７　 １０．４５２　３
残渣态 １５．３９２　８　 ０．０１８　２　 ０．１３２　７　 ０．０２１　１　 ０．０４９　５　 １５．６１４　３
总和 ４３．５９５　３　 ０．１０３　０　 １．０１６　８　 ０．０６７　４　 ０．１９８　７
　注：－表示低于仪器的检出限。
３．２　潜在危害评价　新疆藁本重金属潜在危害评价
结果见表２。重金属平均污染指数大小顺序为：Ｃｕ＞
Ｈｇ＞Ｃｄ＞Ｐｂ＞Ａｓ。从单项污染系数看，所测的新疆
藁本样品中Ｃｕ的含量远远超出了文献［８］规定的限
值，为严重污染；Ｐｂ、Ｃｄ和Ａｓ未受到污染；而 Ｈｇ处
于污染边缘。从重金属总量分析，所测的新疆藁本样
品中的重金属含量远远超出了文献［８］规定的限值，已
受到严重污染。
６４３ 西北药学杂志　２０１６年７月　第３１卷　第４期
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表２　重金属潜在危害评价
Ｔａｂ．２Ｔｈｅ　ｐｏｔｅｎｔｉａｌ　ｒｉｓｋ　ｏｆ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌｓ
元素
限量值
／μｇ·ｇ
－１
测定值
／μｇ·ｇ
－１ Ｐｉ 危害程度
Ｃｕ　 ２０．０　 ４３．５９５　３　 ２．１８ 严重污染
Ｃｄ　 ０．３　 ０．１０３　０　 ０．３４ 未受污染
Ｐｂ　 ５．０　 １．０１６　８　 ０．２０ 未受污染
Ａｓ　 ２．０　 ０．０６７　４　 ０．０３ 未受污染
Ｈｇ　 ０．２　 ０．１９８　７　 ０．９９ 未受污染
Ｐ综合 ２０．０　 ４４．９８１　２　 ２．２５ 严重污染
４　结论与讨论
本研究所测的新疆藁本样品中的Ｃｕ及重金属
总量远远超出了文献［８］规定的限值，为严重污染。
Ｐｂ、Ｃｄ和Ａｓ未受到污染；而 Ｈｇ处于污染边缘。Ｃｕ
元素的含量极高，可能有以下原因：一是其所处环境
中的Ｃｕ含量相对较高；二是该种植物对铜元素的选
择吸收很强。
研究采用了单种重金属污染指数及多种重金属
综合污染指数，对新疆藁本中的重金属潜在危害进行
了评价。该方法不但考虑了单种重金属是否受到了
污染，也兼顾了多种重金属是否受到污染，同时该方
法将我国药材中重金属的限量结合起来，所得的评估
结果与单独采用《药用植物及制剂外经贸绿色行业标
准》评定的结果一致。因此，该种方法简便、可行，可
用于新疆藁本中重金属的潜在危害评价。
参考文献：
［１］　中国科学院中国植物志编辑委员会．中国植物志：第５５
卷：第３册［Ｍ］．北京：科学出版社，１９９２：２－４．
［２］　中国科学院新疆生物土壤研究所．新疆药用植物志：第
２册［Ｍ］．乌鲁木齐：新疆人民出版社，１９８１：１０２．
［３］　丁立威．藁本资源枯竭 价格一路走高［Ｊ］．中国现代中
药，２０１０，１２（６）：４６－４８．
［４］　潘兰，刘海涛，石明辉，等．甘草不同粒级对重金属形态
提取的影响［Ｊ］．西北药学杂志，２０１４，２９（６）：５５７－５６０．
［５］　国家药典委员会．中国药典２０１０年版［Ｍ］．一部．北京：
中国医药科技出版社，２０１０：附录４８．
［６］　潘兰，石明辉，贾新岳，等．维药阿拉伯胶重金属含量测
定及安全性评价［Ｊ］．食品与药品，２０１４，１６（２）：１２２－１２４．
［７］　杨春，成红砚，杨金笛．黔东南州９种中药材重金属污染
评价［Ｊ］．贵州农业科学，２０１０，３８（４）：２３１－２３４．
［８］　ＷＭ／Ｔ　２－２００４，药用植物及制剂外经贸绿色行业标准
［Ｓ］．２００５：１．
（收稿日期：２０１５－０９－２１）
基金项目：陕西省科技统筹创新工程计划项目（编号：２０１３ＫＴＣＱ０３－１４）
作者简介：唐瑜蓉，女，在读硕士研究生
＊通信作者：刘海静，女，主任药师，硕士研究生导师
太白蓼中酚酸类成分的ＵＰＬＣ／Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ研究
唐瑜蓉１，罗定强２，刘　越２，刘海静２＊（１．陕西中医药大学，咸阳　７１２０４６；２．陕西省食品药品检验所，西安　７１００６５）
摘要：目的　建立太白蓼（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｔａｉｐａｉｓｈａｎｅｎｓｅ　Ｋｕｎｇ）酚酸类化学成分的超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（ＵＰ－
ＬＣ－Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ）的分析方法。方法　采用 ＵＰＬＣ－Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ法分析，Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｅｃｌｉｐｓｅ　Ｐｌｕｓ　Ｃ１８色谱柱（１５０ｍｍ×２．１ｍｍ，
３．５μｍ）；流动相为１ｍＬ·Ｌ
－１冰醋酸（Ａ）－乙腈（Ｂ）梯度洗脱；进样量为２μＬ；流速为０．３ｍＬ·ｍｉｎ
－１；柱温为３０℃。飞行时间质
谱采用负离子模式，扫描范围为１００～１　１００；Ｆｒａｇｍｅｎｔｏｒ　１３０Ｖ；Ｄｒｙｉｎｇ　Ｇａｓ　１０Ｌ· ｍｉｎ－１；Ｎｅｂｕｉｌｚｅｒ　４５ｐｓｉ；Ｇａｓ　Ｔｅｍｐ　３５０℃；
Ｓｋｉｍｍｅｒ　４５Ｖ。结果　鉴定了太白蓼中１３个成分，其中４个成分通过对照品比对确认。结论　建立了ＵＰＬＣ／Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ方法
对太白蓼中化学成分进行了鉴定，为太白蓼的质量控制及标准建立奠定了基础。
关键词：酚酸类成分；太白蓼；超高效液相色谱－飞行时间质谱
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－２４０７．２０１６．０４．００６
中图分类号：Ｒ２８４　　　文献标志码：Ａ　　　文章编号：１００４－２４０７（２０１６）０４－０３４７－０４
Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｐｈｅｎｏｌｉｃ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｉｎ　Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｔａｉｐａｉｓｈａｎｅｎｓｅ　Ｋｕｎｇ　ｂｙ　ＵＰＬＣ－Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ
ＴＡＮＧ　Ｙｕｒｏｎｇ１，ＬＵＯ　Ｄｉｎｇｑｉａｎｇ２，ＬＩＵ　Ｙｕｅ２，ＬＩＵ　Ｈａｉｊｉｎｇ２＊ （１．Ｓｈａａｎｘｉ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｘｉａｎｙａｎｇ
７１２０４６，Ｃｈｉｎａ；２．Ｓｈａａｎｘｉ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｆｏｒ　Ｆｏｏｄ　ａｎｄ　Ｄｒｕｇ　Ｃｏｎｔｒｏｌ，Ｘｉ′ａｎ　７１００６１，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈ　ａ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｐｈｅｎｏｌｉｃ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｉｎ　Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ　ｔａｉｐａｉｓｈａｎｅｎｓｅ　Ｋｕｎｇ　ｂｙ　ＵＰＬＣ－Ｑ－
ＴＯＦ－ＭＳ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｗａｓ　ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ　ｏｎ　ａｎ　Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｅｃｌｉｐｓｅ　Ｐｌｕｓ　Ｃ１８ｃｏｌｕｍｎ（１５０ｍｍ×２．１ｍｍ，３．５μｍ），ａｎｄ　ｔｈｅ　ｍｏ－
ｂｉｌｅ　ｐｈａｓｅ　ｃｏｎｓｉｓｔｅｄ　ｏｆ　１ｍＬ·Ｌ－１　ａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ　ａｑｕｅｏｕｓ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ａｎｄ　ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ　ｗｉｔｈ　ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｅｌｕｔｉｏｎ　ｐｒｏｇｒａｍ．Ｔｈｅ　ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ　ｖｏｌｕｍｅ
ｗａｓ　２μＬ　ａｔ　ａ　ｆｌｏｗ　ｒａｔｅ　ｏｆ　０．３ｍＬ·ｍｉｎ
－１．Ｔｈｅ　ｃｏｌｕｍｎ　ｔｅｍｐｅｔａｔｕｒｅ　ｗａｓ　３０℃．Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｗａｓ　ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ　ｂｙ　ＵＰＬＣ－
Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳ　ｉｎ　ａ　ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ　ｍｏｄｅ．Ｔｈｅ　ｉｄｅｎｔｉｔｉｃａｔｉｏｎ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　ｗｅｒｅ　ａｓ　ｆｏｌｏｗｓ：ｓｈｅａｔｈ　ｇａｓ　ｆｌｏｗ　ｗａｓ　１０Ｌ·ｍｉｎ－１；Ｇａｓ
ｔｅｍｐ　ｅｒａｔｕｒｅ　ｗａｓ　３５０℃；Ｆｒａｇｍｅｎｔｏｒ　ｗａｓ　１３０Ｖ；Ｎｅｂｕｉｌｚｅｒ　ｗａｓ　４５ｐｓｉ；Ｓｋｉｍｍｅｒ　ｗａｓ　４５Ｖ；Ｓｃａｎ　ｒａｎｇｅ　ｗａｓ　１００－１　１００；Ａｃｑｕｉｓｉ－
７４３西北药学杂志　２０１６年７月　第３１卷　第４期