全 文 ：第 22卷　第 5期
2004年 10月
石河子大学学报(自然科学版)
Journal of Shihezi University(Natural Science) Vol.22　No.5Oct.2004
文章编号:1007-7383(2004)05-0425-02
紫外分光光度法测定新疆紫草中总萘醌的含量
范芳芳 , 刘泽蒲 , 陈　文 , 扈银霞
(石河子大学药学院 , 新疆 石河子 832002)
摘要:建立了新疆紫草中总萘醌含量的测定方法。采用紫外光分光光度法 , 以氯仿作溶媒 , 在 516nm 处测定吸光
度 ,计算紫草中总萘醌的含量。测得值结果表明:左旋紫草素对照品浓度在 5 ～ 25mg L , 浓度与吸光度呈良好线性
关系 ,回归方程 A=25.282C+0.0061 , r=0.9999;平均加样回收率为 101.0%, RSD 为 0.88%;紫草中总萘醌的含量
为 3.94%。本法灵敏 、准确 、简便 ,可用于新疆紫草中总萘醌的含量测定。
关键词:新疆紫草;总萘醌含量;紫外分光光度法
中图分类号:Q945.17　　　　文献标识码:A　　　　
　　新疆紫草 Arnebia euchroma(Royle)Johnst为紫草
科多年生草本植物的根 ,收载于《中国药典》为紫草
类 ,习称软紫草 ,主要产地为新疆。该药具有凉血活
血 、解毒透疹之功 ,用于血热毒盛 、斑疹紫黑 、麻疹不
透 、疮疡 、湿疹 、水火烫伤[ 1] 。现代药理作用研究表
明:新疆紫草具有止血 、抗炎 、抗菌 、抗病毒 、抗肿瘤
及抗生育作用[ 2] 。紫草色素多数成分结合成酯溶性
色素 ,易溶于氯仿 、石油醚 ,可溶于植物油 、乙醇 ,微
溶于水 。文献[ 3] 以乙醇作溶媒 ,而本实验以氯仿作
溶媒 ,采用紫外分光光度法测定紫草中总萘醌的含
量 ,为紫草的质量评价提供更准确的测定方法 。
1　材料与方法
1.1　材料
1.1.1　仪器　UV-2401PC 紫外分光光度计(日本岛
津),BS110S 电子天平(北京塞多利斯天平有限公
司),DL-360超声波清洗机(浙江象山县石浦海天电
子仪器厂)。
1.1.2　试剂与药品　新疆紫草(购自新疆参茸药材
公司),左旋紫草素对照品(中国药品生物制品检定
所 ,批号 0769-9903),所用试剂均为分析纯。
1.2　方法
1.2.1　对照品溶液的制备　精密称取左旋紫草素
对照品 2.5mg ,置于 50mL的容量瓶中 ,氯仿溶解 ,定
容 ,即得浓度为 0.05mg mL 的对照品溶液 。
1.2.2　供试品溶液的制备　精密称取新疆软紫草
粉末 25mg ,置于 25mL 的容量瓶中 ,用氯仿定容 ,超
声 1h ,冷却 ,补足挥发的溶剂 ,精密吸取续滤液 3mL
于 10mL容量瓶中 ,氯仿定容 ,摇匀 ,即得供试品溶
液 。
1.2.3　测定条件　参照文献[ 4] 的含量测定条件 ,以
氯仿作溶媒 , 800 ～ 400nm 处扫描 , 516nm 测定吸光
度 。左旋紫草素对照品及新疆紫草总萘醌 UV图谱
见图1 、图 2。
2　结果与分析
2.1　线性关系的考察
　　精密吸取 0.05mg mL 左旋紫草素对照品液 1 、
2 、3 、4 、5mL 分别置于 10mL 的容量瓶中 ,用氯仿定
容 ,摇匀 。在 516nm 处测定其吸光度 ,以吸光度(A)
为纵坐标 ,左旋紫草素对照品浓度(mg mL)为横坐
标进行回归 , 回归方程 A =25.282C +0.0061 ,
r=0.9999 ,在 5 ～ 25mg L 线性关系良好 。
2.2　样品含量的测定
　　精密称取新疆软紫草粉末 5 份 ,按供试液制备
方法制备样品液 ,按 1.2.3方法测定含量(表1)。
收稿日期:2004-05-18
作者简介:范芳芳(1980-), 女 ,硕士生 , 从事中药药剂学研究。电话:0993-2057612 , e-mail:ff0421@126.com。
通讯作者:刘泽蒲 , 女 ,教授 , 从事新疆中草药有效成分研究。电话:0993-2057608 , e-mail:lijunliuzepu@sina.com。
DOI :10.13880/j.cnki.65-1174/n.2004.05.018
图 1　左旋紫草素对照品 UV图谱　　　　　　　　　图 2　新疆紫草总萘醌 UV图谱
表 1　样品含量测定试验
药材粉
末 mg 供试液吸光度 A
供试液浓
度 mg·mL-1 总萘醌含量 % 平均总萘醌含量 % RSD %
25.3 0.3051 0.01183 3.90
25.3 0.3096 0.01201 3.95
25.3 0.2999 0.01162 3.83 3.94 1.42
25.4 0.3124 0.01212 3.98
25.5 0.3129 0.01235 3.97
25.6 0.3166 0.01228 3.99
2.3　加样回收率试验
　　精密吸取 1.2.2中供试液 1.5mL 置于 10mL 容
量瓶中 ,加入适量 0.062mg mL的左旋紫草素 ,按1.2
中方法制备和测定(表 2)。
表 2　加样回收率试验
供试液
取样量 mL
相当于总
萘醌量 mg
加入对
照品量 mg
测得量 mg 加样回收率 %
平均加
样回收
率 %
RSD %
1.5 0.061 0.062 0.1235 100.8
1.5 0.061 0.062 0.1230 100.0
1.5 0.061 0.062 0.1241 101.8
1.5 0.061 0.124 0.1864 101.1
1.5 0.061 0.124 0.1863 101.0 101.0 0.88
1.5 0.061 0.124 0.1884 102.7
1.5 0.061 0.248 0.3097 100.3
1.5 0.061 0.248 0.3080 99.6
1.5 0.061 0.248 0.3124 101.4
2.4　稳定性试验
　　精密吸取供试液适量 ,按样品含量测定项下步
骤操作 , 分别在 0 、0.5 、1 、2 、3 、4h 内测定其吸光度 ,
RSD 为 1.80%,说明该样品在 4h内稳定。
3　讨论
　　试验中发现 ,用氯仿 25mL超声提取 1h ,供试液
稳定 ,试验的重现性及回收率均较好 ,与传统药典方
法相比更准确 、简便 、灵敏 ,可用于新疆紫草中总萘
醌的含量测定 。含量测定结果表明 ,新疆紫草中总
萘醌含量较高 ,具有重要的开发利用价值 。
参考文献:
[ 1] 刘　芳 ,王小平 , 伍伟祯.薄层扫描法测定烧伤膏中左旋
紫草素的含量[ J] .基层中药杂志 , 2001 , 15(2):21-22.
[ 2] 黎玉红 ,周小荣.新疆紫草的研究进展[ J] .新疆中医药 ,
2002 , 20(4):75.
[ 3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[ M] .北京:化学
工业出版社 , 2000.
[ 4] 王　阳 , 朱燕霞 , 孙殿甲 , 等.均匀设计研究紫草的提取
工艺[ J] .西北药学杂志 , 2003 , 18(4):157.
Determination of the Content of Total Naphthoquinones in Arnebia euchroma
Johnst by Ultraviolet Spectrophotometry
FAN Fang-fang , LIU Ze-pu , CHEN Wen , HU Yin-xia
(College of pharmacy , Shihezi University , Shihezi , Xinjiang 832003 , China)
Abstract:To establish the method of determining the content of total naphthoquinones in Arnebia euchroma(Royle)Johnst
by ultraviolet spectrophotometry ,we use chloroform as solvent to determine the absorbency in 516nm and calculate the
content of total naphthaoquinones in Arnebia euchroma(Royle)Johnst.The results show the concentration of shikonin in
range of 5 ～ 25mg L.It appears fine linearity relation with absorbency , and the regression equation is A=25.282C+0.
0061 , r=0.9999.The average recovery of adding sample is 101.0%;RSD is 0.88%.The total content in Arnebia eu-
chroma(Royle)Johnst was measured 3.94%.The method is sensitive and accurate and can be used to determine the cont-
ent of total naphthoquinones in Arnebia euchroma(Royle)Johnst.
Key words:Arnebia euchroma(Royle)Johnst;the content of total naphthoquinones;ultraviolet spectrophotometry;
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