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乌毛蕨贯众的生药学研究



全 文 :St r a it P hr a m
a e e ut i e
a
l J
or un al V ol 1 1N o 3 1 9 9 9

O口O心 0P。
口O口
圈 2
1弓
薄层层析图
样品 2 .原儿茶醛对照品 3.缺丹参的阴性对照
品 1 0 ml, 加乙醚 20 m l ,振摇 ,放置 。 分取乙醚层 , 蒸
干 ,残渣加乙醇 2 m l 使溶解 , 作为供试品溶液 。 另取
原儿茶醛对照品 , 加 乙醇制成每 1 m l 中含 .0 s m g
的溶液 , 作为对照品溶液 。 2 . 3 . 2 实验方法 照薄
层色谱法 (中国药典 1 9 9 5 年版一部附录 V I B )试验 ,
吸取上述溶液各 2 川 ,分别点于同一硅胶 G 薄层板
上 , 以苯一乙酸 乙醋一甲酸 (8 0 : 50 : 8) 为展开剂 , 展
开 , 取出 , 晾干 , 喷以 2% 三氯化铁一 1%铁氰化钾 (l
:
1) 溶液 。 2 . 3 . 3 实验结果 供试品色谱中 , 在与
对照品相应的位置上 ,显相同的蓝色斑点 (见 图 3 ) 。
3 讨 论 绞股蓝所含皂贰类成分水解后生成人
参二醇的鉴别 ,水解液若直接用氯仿提取作为供试
品溶液 , 由于决明子中葱酿类成分的干扰 , 使薄层图
谱不能检出人参二醇的特征斑点 。 通过氧化铝柱进
一步处理后 , 葱醒类成分被氧化铝所吸附 , 排除了干
扰 ,从而获得了清晰的图谱 。 3 项薄层鉴别实验结果
重现性好 。 同时本法经阴性对照实验及 3 批样品鉴
别实验 , 确认本法可行 。
乌 毛 蔗 贯 众 的 生 药 学 研 究
周继斌 郑荣华
(福建省药品检验所 )
周云波
(福州市鼓楼区卫生局 )
摘要 本丈对乌毛旋贯众进行资源分布 、植物形态 、 药材性状 、 显微特征及理化鉴别的研究
关锐词 民间药 乌毛族贯众
乌毛蔗贯众为乌毛藏科植物乌毛旅 lB e o h n u m
。 ir e n at le L
. 的干燥带叶柄残基的根茎 。 80 年代中
期 , 我所受国家药典委员会委派对我省及广东 、 广西
等省作过资源分布及药用情况调查 。 发现上述各地
不仅广为分布 ,而且各省 、 地 、 县 医药公司还广为收
购 、 使用 , 虽然历代本草末见收载 , 但各地习用历史
已久 。 调查时还发现乌毛蔗贯众具有清热解毒 ,活血
化痕的独特功能 ,且疗效显著 。 为更好地开发这一植
物资源 , 我们将有关资源分布 , 原植物形态 、 药材性
状 、 显微特征 、 理化鉴别的研究成果报道如下 。
本实验原植物标本及实验用药材均采集于本省
闽清县 , 经鉴定无误 。
1 资源分布 本种分布于福建 、 台湾 、 广东 、 广西 、
贵州 、 云南 、 四川 、 江西等省 lj[ , 生于灌丛中或溪边 ,
海拔 1 0 一 1 3 0 0 m , 为酸性土指示植物 。
2 植物形态 常绿多年生草本藏类 , 高 10 0 c m 一
28 0
o
m
。根状茎粗短 ,直立 ,全体密生线形褐色鳞片 ,
鳞片长 1 2 m m 一 1 7 m m , 宽 1 m m一 2 m m 。 叶丛生 ;
叶柄坚硬 , 有纵沟和优状气囊体 ,基部 以上无鳞片 ,
长 60 c m 或更长 ; 叶片草质 , 轮廓为大型披针形 , 长
3 0 。 m ~ 2 9 0 e m
,宽 2 5 e m 一 4 0 e m , 1 次羽状复叶 ,顶
片与最近的侧羽片贴生 ; 羽片多数 , 无柄 , 斜展 , 互
生 , 全缘 , 条状披针形 , 中部羽片长 1 5 c m ~ 30 c m ,
宽 1 c m ~ 2 c m , 下部数对骤然缩短或成 耳片 ; 侧脉
细密平行 ,分叉或单一 , 囊群线形 , 沿主脉两侧着生
成连续的平行线 ;囊群盖线形 。
3 药材性状 全体呈 圆柱状或棱柱形 , 上端稍大 。
长 1 0 。 m ~ 2 0 e m ,直径 5 e m ~ 6 e m 。 呈棕色或黑褐
色 。根茎直立 ,有的微弯曲 ,粗壮 , 密被有空洞的叶柄
基部 、 须根和鳞片 。 叶柄基部扁圆柱形 , 表面密被黑
5 7
海峡药学 1 9 9 9年 第 1卷 第 3期
褐色伏生鳞片 , 脱落处呈小突起 ,粗糙 , 质坚硬 ; 横断
面 中央多呈空洞状 , 皮部薄 ,有十数个点状维管束排
列成环 , 内方的两个主分柱稍大 ; 叶柄近根茎外较
粗 , 外侧有一瘤状突超 。 簇生十余条须根 , 须根圆柱
形 , 弯曲 , 多已折断 ,直径 1 c m 一 2 c m 。 气微弱而特
异 , 味微涩 。
4 显微特征
4
.
1 叶柄基部横切面 表皮为 1 列类方形细胞 ,外
切向壁略厚 , 淡棕黄色 ;有的细胞呈红棕色的突起 。
皮层为 10 数列多角形厚壁细胞 , 大小悬殊 ,壁厚 ,棕
黄色 。基本薄壁组织细胞呈类 圆形 , 胞腔中含有淀粉
及淡棕黄色色素 , 偶见草酸钙方晶 。 分体中柱十数
个 , 环列双韧维管束 ,呈类圆形或长椭圆形 , 维管束
鞘为 1一 2 列淡棕黄色薄壁细胞 , 木质部管胞呈类多
角形 , 管胞周 围的木薄壁细胞中含红棕色色素 ; 维管
束鞘外为 1 列类长椭圆形 的内皮层细胞 ,凯氏点明
显 (见图 1 、 2 ) 。
图 2 乌毛贯众叶柄基部横切面组织详图 义 29 。
1
. 表皮 ; 2 . 皮层 ; 3 . 基本薄壁细胞 ; 4 . 草酸钙方晶 ; 5 . 增厚细胞
6
. 内皮层 ; 7 . 韧皮部 ; 8 . 木质部 ; 9 . 含红棕色色素的木薄壁细胞
内皮层细胞 ,凯氏点明显 ,双韧维管囊 , 维管束鞘为
2 ~ 3 列薄 壁细胞 , 细胞含淡黄棕色颗粒状物 ; 木质
部管胞呈类多角形 (见图 3 、 4 ) 。
!乒子诊,
A X 6
尸、 2 , 巴公~裘夔 }{入
图 3 乌毛贯众根茎横切面简图丫 .6
l
织 5
表皮 2 . 皮层薄壁组织 3 . 皮层厚壁组织 4 . 基本薄壁组
韧皮部 6 . 木质部 7 . 基本增厚组织 8 . 下皮层
1
层 6
4
.
2
B X 4 5
图 1 乌毛贯众叶柄基部横切面简图
A
. 横切面略图 X 6 B . 横切面简图 X 45
表皮 2 . 皮层 3 . 基本薄壁组织 4 . 分体中柱 5 . 内皮
韧皮部 7 . 本质部
根茎横切面 表皮为 1列类方形或类长方形
细胞 , 外切 向壁略厚 , 淡黄棕色 ;有的表面具棕褐色
的鳞片 。 皮层外侧为 2 ~ 3 列类多角形薄壁细胞 , 淡
黄棕色 ; 内侧为 20 余列多角形厚壁细胞 , 黄棕色 。 基
本薄壁组织中散有细胞壁增厚红棕色细胞 ,薄壁细
胞类圆形 , 淡黄棕色 , 细胞含淀粉粒 。 分布中柱呈 U
形 、 短线形式类圆形 ,其外为 1 列类长椭圆形黄棕色
5 8
图 4 乌毛贯众根茎横切面组织详图义 2 90
1
. 表皮细胞 2 . 皮层薄壁细胞 3 . 皮层厚壁细胞 4 . 基本薄
壁细胞 5 . 薄壁组织增厚的红棕色细胞 .6 内皮层 7 . 韧皮部
.8 木质部管胞
S ta ri t P ha r ma e e u ti e
a
l J
o u r na l Vo l1 1 No 3 1 9 9 9
篡乙叠
图 5乌毛贯众粉末及解离组织图 X 29 0
长椭圆形或不规则形 ,壁厚 10 拌m 一 40 拼m , 红棕色 。
基本薄壁组织胞壁增厚的红棕色细胞 ,具孔沟 。 木薄
壁细胞有孔纹 。 淀粉粒呈圆形 、 椭圆形 、 类三角形式
不规则形 , 直径 5 拜m 一 32 拼m , 脐点裂缝状 、 点状或
飞鸟状 , 层纹隐约可见 ;复粒 2一 3 粒 。 基本薄壁细胞
呈椭圆形 、淡黄棕色 (见图 5 ) 。
5 理化鉴别 取本品细粉 0 . 1 9 , 加乙醇 50 m l ,振
摇后浸泡 12 h , 滤过 ,取滤液照分光光度法 (中国药
典 1 9 9 5 年版一部附录引页测定 , 在 28 .0 士 1 n m 的
波长处有最大吸收 。
(本丈 由西安市药品检验所周文攻主任药师复核 , 特此致谢 。 )
1
. 皮层厚壁细胞碎片 2 . 梯纹管胞 .3 鳞片细胞
壁组织增厚的红棕色细胞 .5 木薄壁细胞 .6 淀粉粒
壁细胞
基本薄
基本薄 参 考 文 献
4
.
3 粉末特征 皮层厚壁细胞碎片 ,具纹孔 。 梯纹
管胞细胞直径 25 “ m ~ 85 拌m 。 鳞片细胞呈长棱形 、
中国科学院植物所 : 中国高等植物图鉴 (第一册 ) , 科学出版社 .北
京 , 1 98 0 ; 2 16
薄 荷 脑 和 樟 脑 促 透 作 用 的 比 较
陈金通 陈鸿清 姚梅冲
(莆田市医院 )
尼 莫地平 ( N im o d i p i n e , N M ) 是二氢毗陡类钙
拮抗剂 ,是有效的脑血管病治疗药 。 但难溶于水而易
溶于脂溶性溶剂 。 以晶状或粉末状药物直接制片 , 口
服给药后在胃肠道溶出度小 , 生物利用度低 1[] ,难 以
达到有效血药浓度 ,不能发挥应有疗效 。薄荷脑作为
一 种透皮促进剂 已被证实 z[, 习 , 本研究 以 N M 为模
型药 , 对薄荷脑和樟脑的促透作用进行比较 ,并对两
者合用的促透效果进行探讨 。
1 仪器与材料 7 5 2 0 型分光光度计 (上海分析仪
器厂 ) , 81 一 2 型磁力搅拌器 (上海司乐仪器 厂 ) , 501
型超级恒温水浴 (上海实验仪器厂 ) , V a ial 一C ih en 扩
散池 41[ (中科院上海有机所玻璃房 ) , 尼莫地平 (上海
信谊制药厂 ) ,薄荷脑 (上海新华香料厂 ) , 樟脑 (广州
黄埔化工厂 ) , 雄性大鼠 (福建医科大学动物房 ) , 试
剂均为分析纯 。
2 实验方法与结果
2
.
1 皮肤的制备 取体重为 1 80 ~ 2 20 9 的大 鼠 ,
将腹部毛剪去 ,处死 ,取下腹部皮肤 , 去除皮下脂肪 ,
生理盐水洗净 , 冷藏备用 , 2 周内用完 。
2
.
2 含量 测定方法 的建立 取 N M 适量制 成 10
拌g /m l 的 5 0写乙醇溶液 ( V / V ) , 以 50 % 乙醇溶液为
空白 , 在 2 0 ~ 3 90 n m 处测定紫外吸收 , 发现在 23 7
n m 与 3 5 8 n m 处有最大吸收 。 本研究选择 3 58 n m
作为测定波长 。 精密称取 N M 50 m g 置 5 0 m l 量瓶
中 , 加 5 m l 乙醇使溶解后加人 50 写乙醇溶液至刻
度 , 得母液 。 精密吸取母液 0 · 2 0 , O · 5 0 , 1 · 0 0 , 2 · 0 0 ,
3
.
0 0
,
4
.
0 0
,
5
.
0 0 m l 分别置 1 0 0 m l 量瓶中 ,加 5 0 %
乙醇溶液定容 , 于 3 58 n m 处测定吸收值 A , 回归得
A = 0
.
o l 6 7o C + 0
.
0 0 5 0 6 ( r = 0
.
9 9 9 9 )
。 其平均回收
率为 1 0 0 . 1 2士 0 . 3 5 % 。
2
.
3 离体皮肤渗透实验 渗透扩散实验过程 : 冰箱
中取出鼠皮 , 恢复至室温 , 用 50 % 乙醇溶液 冲洗皮
肤 , 棉花吸干皮肤表面液体 , 将皮肤固定在 V a h a -
c hi e n 扩散池上 , 使角质层面向供给室 。 扩散池有效
面积为 0 . 6 9 1 c m Z ,于接收池中加人 50 % 乙醇溶液 5
ml 作为接收介质 。 记时加人 N M 的 50 % 乙醇溶液
的饱和溶液于供给池中 , 恒速 2 0 rp m 搅拌 , 恒温
3 7士 0 . 5 ’ C ,分别于 2 , 4 , 6 , 8 , 1 0 , 1 2 h 定时取样 4 m l
5 9