全 文 ：基金项目:湖北省教育厅重点科研项目(B200524024);十堰市科技攻关项目(2005013D)作者简介:朱海涛(1968-),男,湖北十堰人 ,副主任药师 ,从事医院药学工作;Tel:0719-8801393, E-mail:thzl261@sohu.com。
·鉴别 ·
藤梨根的生药鉴定
朱海涛 ,陈吉炎 ,陈　黎 ,肖淼生 ,安志斌
(郧阳医学院附属太和医院药学部 ,湖北十堰 442000)
　　摘要　目的:为藤梨根的生药鉴定和开发利用提供科学依据。方法:应用性状鉴别 、显微鉴别和紫外光谱鉴别
进行鉴定研究。结果:根横切面中 ,木栓层夹有 1 ～ 3条石细胞环带 ,韧皮部散在有石细胞群及较多粘液腔 , 粘液腔
中含有草酸钙针晶束;侧根横切面中 ,内皮层细胞呈纺锤形 ,每个细胞由径向壁分隔成数个类方形小细胞;粉末中
石细胞孔沟较深 , 有的纹孔及层纹明显 , 淀粉粒 、草酸钙针晶较多。结论:这些特征可作为藤梨根生药鉴定的依据。
关键词　藤梨根;生药鉴定;药材性状;显微特征;紫外光谱
中图分类号:R282.5　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454(2008)08-1131-04
PharmacognosticIdentificationofRadixActinidiaechinensis
ZHUHai-tao, CHENJi-yan, CHENLi, XIAOMiao-sheng, ANZhi-bin
(AffiliatedTaiheHospital, YunyangMedicalCollege, Shiyan442000, China)
Abstract　Objective:ToprovidethescientificbasisforgruffsidentificationandutilizationofRadixActinidiaechinensis.Meth-
ods:RadixActinidiaechinensiswasstudiedthroughthemorphological, microscopicalandUVspectrumidentifications.Results:There
were1-3stonecellgirdlebandsincorklayerofrootcrosssection.Scleroticnestsandmucilagecavitieswhichcontainedcalciumox-
alateraphidesexistedinphloem.Endodermiscellsseparatedbyradialparies, werefusiform.Inpowder, port-holewasdeep, striation
wasmanifest, andstarchgraincalciumoxalateacicularcrystalwasplenty.Conclusion:Thesecharacteristicscanprovidethescientific
basisforgrufsidentificationofRadixActinidiaechinensis.
Keywords　RadixActinidiaechinensis;Pharmacognosticidentification;Shapeandproperties;Microscopiccharacteristics;UV
spectrum
　　藤梨根又名猕猴桃根 ,为猕猴桃科植物中华猕
猴桃 ActinidiachinensisPlanch.的干燥根 。分布在
长江流域以南各地 ,具清热解毒 、活血散结 、祛风利
湿功效 ,用于风湿性关节炎 、淋巴结核 、跌打损伤 、痈
疖等病 〔1〕。我国民间常应用藤梨根治疗癌症 ,有一
定的疗效 〔2〕。药理作用研究表明藤梨根乙酸乙酯
提取物对白血病细胞的抑制率为 54.24%,对结肠
低分化腺癌细胞的抑制率为 60.1%,对胃癌细胞的
抑制率为 81.42%,提示藤梨根提取液对肿瘤细胞
有直接杀灭作用〔3, 4〕 , 因此值得深入研究与开发 。
调查表明藤梨根药材品种混乱现象十分严重 ,而国
内外关于藤梨根的鉴别报道较少且不尽详细 ,故本
文对其药材性状 、显微特征和紫外光谱进行鉴别研
究 ,以期为其开发利用提供科学的鉴定依据。
1 　材料与方法
1.1 　材料与仪器　藤梨根采自湖北省十堰市赛武
当 ,经湖北中医学院詹亚华教授鉴定为猕猴桃科植
物中华猕猴桃 ActinidiachinensisPlanch.的根 。
YS2-H型光学显微镜(日本 Nikon), E995型数码相
机(日本 Nikon), CQX25-06型超声波清洗器(上海
必能信超声有限公司), ZF-501型多功能紫外透射
仪(上海顾村电光仪器厂), TU-1901型双光束紫外
可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公
司);实验所用试剂为分析纯 。
1.2　方法　通过野外调查 ,采集植物标本 ,进行性
状鉴定。徒手切片 ,按生药学常规方法制成藤梨根
的横切片以及粉末片。将制备好的切片置显微镜下
观察 ,用数码相机拍摄 ,根据数码照片进行显微绘
图。
2　结果
2.1　药材性状 　本品呈圆柱形 ,略弯曲 ,长短不
一 ,直径 1.5 ～ 4 cm。表面黄棕色或棕褐色 ,具纵沟
和横裂纹 ,皮部常断裂而露出木部 ,粗糙 ,残留侧根
较少 。质硬 ,难折断 ,断面不平坦 ,皮部棕褐色 ,木部
黄棕色 ,具有众多小孔。气微 ,味淡 ,微涩。
2.2　显微特征
2.2.1 　根(直径 2.8 cm)横切面:木栓细胞十数
列 ,其中夹有 1 ～ 3条石细胞环带 ,每条环带由木栓
石细胞 2 ～ 5列组成 ,木栓石细胞类方形 、类长方形 ,
长 23.4 ～ 39.0 μm,宽 10.4 ～ 26.0μm,壁厚约 5.2
·1131·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 31卷第 8期 2008年 8月DOI :10.13863/j.issn1001-4454.2008.08.016
μm。栓内层较窄 ,细胞 2 ～ 5列 ,排列整齐 ,细胞扁
平状 。韧皮部宽广 ,韧皮薄壁细胞类圆形 、类长圆
形 ,含有棕黄色物质及淀粉粒 ,淀粉粒单粒 ,类圆形;
韧皮部散在有较多粘液腔及石细胞群;粘液腔由 5
～ 13细胞组成 , 一种为圆形 , 直径 125.0 ～ 250.0
μm;另一种长椭圆形 , 长可达 450.0 μm, 宽可达
250.0 μm;粘液腔中含有草酸钙针晶束;石细胞类
圆形 、椭圆形 、三角形 ,长 23.4 ～ 91.0μm,宽 15.6 ～
50.0μm。壁厚 5.2 ～ 13 ～ 20.8 μm;韧皮射线细胞
1 ～ 4列 ,径向延长 。形成层 1 ～ 2列细胞。木质部
细胞均木化 ,木射线细胞 1 ～ 4列 ,纹孔及壁孔明显;
木纤维细胞类圆形 、类长圆形 、类三角形 ,壁厚 2.6
～ 7.8 μm;导管单个散在 ,呈径向排列 ,直径 37.5 ～
270.0 μm。见图 1。
图 1　藤梨根横切面简图
1.木栓层　2.石细胞环带　3.草酸钙针晶　4.射线　
5.韧皮部　6.石细胞群　7.粘液腔　8.木质部
2.2.2　侧根 (直径 1.4 mm)横切面:表皮细胞 1
列 ,外被角质层 ,细胞呈类圆形 、扁圆形 、卵圆形 ,大
小不等 ,壁略增厚 ,有的部位木化或微栓化 ,呈棕黄
色 。皮层由数列至 10数列薄壁细胞组成 ,最外 1列
皮层薄壁细胞呈卵形或三角状卵形 ,有的壁微木化 ,
排列紧密;其余皮层薄壁细胞多呈类圆形或椭圆形 ,
排列疏松 ,细胞间隙较大 ,薄壁细胞中含有淀粉粒;
内皮层明显 ,形态特异 ,细胞呈纺锤形 ,切向延长 ,每
个细胞又被径向壁分隔成 2 ～ 5个类方形小细胞 。
中柱鞘由 1列薄壁细胞组成 ,细胞排列紧密 。维管
束外韧型。形成层 1 ～ 2列细胞组成 ,较明显。韧皮
部较窄。木质部由导管 、木纤维 、木薄壁细胞组成 ,
导管 、木薄壁细胞较少 ,导管椭圆形 、卵圆形 、圆形;
木纤维多角形 ,纹孔明显 ,壁稍厚 ,胞腔较大。见图
2、图 3。
图 2　藤梨根侧根横切面简图
1.表皮　2.皮层　3.内皮层　4.韧皮部　5.木质部
图 3　藤梨根侧根横切面详图
1.表皮　2.外皮层　3.皮层　4.淀粉粒　5.内皮层　
6.中柱鞘　7.韧皮部　8.形成层　9.导管
2.2.3　藤梨根(直径 1.8cm)粉末:呈棕红色或棕
黄色。草酸钙针晶甚多 ,成束或散在 ,长 39.0 ～
·1132· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 31卷第 8期 2008年 8月
220.0μm,直径 1.8 ～ 3.9μm。石细胞呈类圆形 、椭
圆形 、类长方形 、类方形 、类三角形 ,长 23.4 ～ 91.0
μm,宽 10.4 ～ 50.0 μm,壁厚 5.2 ～ 20.8 μm。单个
散在或两个相连 ,有的纹孔及层纹明显 ,孔沟稍粗 ,
较深 ,有的直达边缘。淀粉粒较多 ,单粒圆形 、类圆
形 ,直径 5.0 ～ 23.0 μm,脐点点状 、短缝状 ,有的无
脐点;圆粒较大者可见层纹 ,复粒少见 ,由 2 ～ 3分粒
组成。导管大多为具缘纹孔导管 ,纹孔椭圆形或长
圆形 ,排列较紧密;网纹导管少见 。木纤维较多见 ,
多碎断 ,单个散在或成束 ,壁较薄 ,有的可见壁孔及
孔沟。红棕色块状物散在 。见图 4。
图 4　藤梨根粉末特征图
1.草酸钙针晶　2.石细胞　3.淀粉粒　4.导管碎片　
5.纤维　6.红棕色团块
2.3 　紫外光谱鉴别 　取藤梨根粉末 0.5 g(40
目),分别加氯仿和 95%乙醇各 10 ml,超声提取 30
min,过滤 ,滤液分别稀释 4倍和 50倍 ,置 1 cm石英
比色皿中 ,以相应溶剂作空白 ,测各自紫外吸收光谱
(扫描波长范围 200 ～ 400 nm,取样间隔 0.5 nm,快
速扫描),结果分别在 282.0 nm、240.0nm及 280.0
nm、206.0 nm处有最大吸收峰。见图 5。
3 　小结与讨论
3.1 　实验结果表明藤梨根的显微特征较明显:根
横切面中 ,木栓组织夹有 1 ～ 3条石细胞环带 ,每条
图 5　藤梨根紫外吸收光谱图
1.藤梨根氯仿提取液　2.藤梨根乙醇提取液
环带由 2 ～ 5列木栓石细胞组成 ,木栓石细胞较小 ,
类方形 、类长方形 ,壁稍厚;韧皮部散在有石细胞群
及较多粘液腔 ,石细胞较大 ,类圆形 、椭圆形 、三角
形 ,壁厚;粘液腔中含有草酸钙针晶束。侧根横切面
中内皮层细胞呈纺锤形 ,每个细胞由径向壁分隔成
数个类方形小细胞;木纤维纹孔明显 。主根粉末中
石细胞单个散在或 2个相连 ,有的纹孔及层纹明显 ,
孔沟较深;淀粉粒 、草酸钙针晶较多。侧根中没有观
察到石细胞及草酸钙针晶。藤梨根乙醇提取液在紫
外灯下(365nm)显黄绿色荧光 ,紫外光谱在 280.0
nm及 206.0 nm处有最大吸收峰 ,氯仿提取液在
282.0 nm、 240.0 nm处有最大吸收峰 , 与赵云鹏
等〔5〕报道的基本一致。结合藤梨根的性状特征 、显
微特征 、紫外吸收光谱可以准确鉴定藤梨根药材 。
3.2　藤梨根野生资源日益减少 ,需求却在不断增
加。猕猴桃的藤 、叶能清热解毒 、散瘀消肿 、止血;果
实能调中理气 、生津润燥 、解热除烦 ,且有抗致癌作
用 ,能阻断致癌物质亚硝胺类的合成〔6〕;同属一些
植物如软枣猕猴桃 、葛枣猕猴桃 、阔叶猕猴桃 、毛花
猕猴桃 、长叶猕猴桃 、小叶猕猴桃等植物的根部在民
间也作藤梨根使用 ,用于治疗肿瘤 〔2, 7〕。建议积极
开展药理学及临床疗效对比研究 ,确定是否能作为
藤梨根药材使用 ,以扩大藤梨根药材的品种来源及
药用部位 ,扩大药用资源 ,满足日益增长的临床需
求。
参 考 文 献
[ 1] 国家药典委员会 .中华人民共和国药典 .1977年版一
部.北京:人民卫生出版社 , 1978:552.
[ 2] 王铁僧 , 朱玉芳 ,王铁明 , 等 .江 、浙地区民间及临床常
用抗癌中草药的原植物整理和应用介绍 .中药材 ,
1992, 15(1):16-19.
[ 3] 邹益友 , 谭桂山 ,谢兆霞 .猕猴桃根抑制肿瘤细胞的实
验研究 .湖南中医药导报 , 1999, 5(4):37-38.
[ 4] 李昊 , 杨慧萍 ,杨凡 , 等.藤梨根对胃癌细胞抑制作用的
实验研究 .河北中医 , 2004, 26(4):314-315.
·1133·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 31卷第 8期 2008年 8月
[ 5] 赵云鹏 ,钟渊隽 , 陆胤 , 等 .9种药用猕猴桃的生药学鉴
别.中国药学杂志 , 2006, 41(4):1053-1057.
[ 6] 徐国钧 ,何宏贤 , 徐珞珊 , 等 .中国药材学 .上册 .北
京:中国医药科技出版社 , 1996:290.
[ 7] 章红燕 , 芦柏震 ,候桂兰 .我院四年间抗肿瘤中草药用
药的调查分析 .中国药业 , 2002, 11(6):63.
(2008-01-09收稿)
FingerprintAnalysisofAnti-tumorActivePolypeptides
fromArcasubcrenatabyHPLC
RENSheng-fang1 , SONGLi-yan1, 2 , YANChun-yan1 , LITing-fei1 , ZHAOYu2 , YURong-min1＊
(1.ColegeofPharmacy, JinanUniversity, Guangzhou510632 , China;2.ColegeofPharmaceuticalSciences,
ZhejiangUniversity, Hangzhou310058, China)
Abstract　RP-HPLCwasappliedtoanalyzeactivepolypeptidesinArcasubcrenata, andtheoptimalconditionforseparationwas
alsosetup:temperature:30℃;wavelength:280nm;flowrate:1.0ml/min;SolventAconsistedof80% acetonitrileand0.1% trif-
luoroaceticacid(TFA)andsolventBcontained0.1% TFA.Inthiscondition, tensamples′fingerprintsweregained, inoneofwhich
thegenuinefractionexhibitedfourteen“commonpeaks” representingthecharacteristicsoftheconstituents.
Keywords　ArcasubcrenataLischke;RP-HPLC;Fingerprint;Identification
CLCnumber:R282.77　Documentcode:A　ArticleID:1001-4454(2008)08-1134-05
毛蚶中抗癌活性肽高效液相指纹图谱分析研究
任胜芳 1 ,宋丽艳1, 2 ,严春艳 1 ,李婷菲 1 ,赵　昱 2 ,于荣敏 1＊
(1.暨南大学药学院 ,广东广州 510632;2.浙江大学药学院 ,浙江杭州 310058)
　　摘要　应用 RP-HPLC技术分析毛蚶中的抗癌活性肽。毛蚶活性肽的最优分离条件为:温度:30℃;波长:280
nm;流速:1.0 ml/min;流动相 A为 80%乙腈(含 0.1%TFA), 流动相 B为 0.1%TFA水溶液 ,梯度洗脱。应用上述
条件 , 成功地得到了 10批样品的指纹图谱 , 并确定了 14个共有峰。
关键词　毛蚶;反相高效液相色谱;指纹图谱;鉴定
基金项目:广东省科技计划重大专项(2004A30505003);广州市科技计划重点项目(2005Z2-E4031)＊通讯作者:于荣敏 , Tel:020-85220386, E-mail:tyrm@jnu.edu.cn。
　　Fingerprintchromatography, amethodforqualifyingthe
qualityofnaturalproducts, hasdrawnmoreandmoreattention
recently, sinceitfocusesonidentifying, characterizingandas-
sessingnaturalproducts.TheStateFoodandDrugAdiministra-
tionofChinarequiresfingerprintanalysisforinjectionsmade
fromtraditionalChinesemedicines(TCM)andtheirrawmateri-
als〔1〕.High-performanceliquidchromatography(HPLC)fin-
gerprintanalysishasbeenregardedasthefirstchoiceofdetermi-
ningthequalityofTCMonthebaseofitsadvantages〔2 , 3〕.
Thepotentialofmarineorganismsasasourceofnovelmol-
eculesisimmenseduetotheirlongerevolutionaryhistoryanda
greatermoleculardiversitythandotheirterestrialcounter-
parts〔4〕.Overthepastdecade, severalnewanticanceragents
derivedfrommarinesourceshaveenteredpreclinicalandclinical
trials, suchascitarabine, bryostatin-1, aplidine, dolastatin10,
ET-743, etc.〔5 , 6〕.
ArcasubcrenataLischke, amarineanimalnativetotheseas
aroundChina, hasbeenutilizedinthetreatmentsoftumor, ane-
miaandinflammationforcenturiesinTCM〔7〕.Theconcentra-
tionofproteinandsaccharide, proportionsofaminoacid, ultra-
violetspectrumanalysisandtraceelementanalysisofA.subcre-
natahadbeenpreviouslyreported〔8〕.Itshydrolysatewasfound
topossesshypoglycemicactivityonmicewithalloxan-induced
hyperglycemia, hypolipidicactivityonexperimentalmousemodel
ofhyperlipidemia〔9〕 , aswelasprotectiveeffectonliverinjuries
inmice〔10〕.Morerecently, thepolysaccharidefromA.subcre-
natawasdemonstratedtoinduceproliferationofspleenlympho-
cyteinvitro〔11〕.However, noinformationiscurrentlyavaiable
onthequalityanalysisofitsanti-tumoractivepolypeptides.Dur-
ingthecourseofourextensivescreeningprogramoftraditional
Chinesemedicinalproductsfortheiranti-tumoractivities, A.
subcrenatawasselectedbecauseofitswidedistributionaround
theeasternandsouthernpartsofChina, anditsuniquereputa-
tionamongthefolkloremedicines.Theaimofthisstudyisto
developacharacteristicfingerprintofA.subcrenatausingHPLC
foridentifyingitsanti-tumoractivepolypeptides.
1　MaterialsandMethods
1.1　Materials　TenbatchesofsamplesofA.subcenatafrom
·1134· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 31卷第 8期 2008年 8月