全 文 ：Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology,2010 March,Vol．21 No．2
加入倍数
0.8
1.0
1.2
样品量/mg
44.60
42.70
45.80
45.10
43.20
44.80
43.60
45.30
44.00
加入量/mg
3.22
3.22
3.22
4.02
4.02
4.02
4.83
4.83
4.83
样品含量/mg
3.90
3.73
4.00
3.94
3.78
3.92
3.81
3.96
3.85
测得量/mg
7.19
6.95
7.28
7.90
7.83
7.98
8.59
8.80
8.58
回收率/％
102.37
99.91
101.73
98.41
100.85
101.05
98.97
100.19
98.07
平均回收率/%
101.34
100.10
99.08
RSD/％
1.26
1.47
1.08
收稿日期：2009-09-28
作者简介：罗霄山（1973-），女，硕士研究生，主任药师，主要从事中药质量标准研究和药物调剂工作。通讯作者：张丹雁，教授。Email：
dy64@21cn.com。
基金项目：广东省科技项目（2004B36001017）。
南板蓝根重金属的限量标准研究
罗霄山1，熊清平2，石莹莹2，张丹雁3（1.广东省第二中医院，广州 510095；2.淮阴工学院生化学院，江苏 淮安
223001；3.广州中医药大学，广州 510405）
摘要：目的 测定不同来源途径的南板蓝根重金属元素（铜、铅、镉、砷以及汞）的残留量，制定其限量标准，
为补充《中国药典》中南板蓝根的重金属检查项目和检验方法，进一步完善南板蓝根质量标准的制定奠定基础。
方法 用微波消解法对样品进行消解，采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铜、铅、镉的含量，采用流动注
射氢化物原子吸收光谱法测定样品中砷、汞的含量。结果 重金属 Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量的平均值分
别为12.45，3.63，0.322，1.33，0.124，17.53 mg/kg。施用化肥的15号和购自私家药店的25号样品中，镉（Cd）和
砷（As）元素含量均超过我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量标准，且汞（Hg）元素和重金属总量
接近限量标准。结论 按平均值上浮20 ％计算，结合“药用植物及制剂进出口绿色行业标准”要求以及样品测量
数据的分布规律，南板蓝根中Cu、Pb、Cd、As及Hg元素含量限度值分别暂定为不得过15.00 mg/kg、4.40 mg/
成供试品溶液，按“2.3”项下方法衍生化后进样测
定，计算回收率，结果见表1。
表1 猪去氧胆酸回收率试验结果（n = 9）
2.10 样品测定 精密称取3批清开消炎片样品 （批
号：20090520，20090521，20090522），按照“2.2.3”
项下方法制成供试品溶液，按“2.3”项下方法衍生
化后进样测定，按标准曲线计算出猪去氧胆酸含量，
结果见表2。
表2 样品中猪去氧胆酸平均含量测定结果（n=3）
3 讨论
3.1 衍生化原理 有文献报道[3]胆汁酸与KOH反应生
成胆汁酸钾盐在冠醚催化下，与1-溴乙酰基对硝基
苯起衍生反应。猪去氧胆酸为胆汁酸类化合物，它首
先与KOH反应生成猪去氧胆酸钾盐，18-冠醚-6与猪
去氧胆酸钾盐的钾离子络合，所生成的络合物与1-
溴乙酰基对硝基苯起衍生化反应。18-冠醚-6在反应
中起催化作用，冠醚是相催化剂，能与碱金属离子络
合并形成有机正离子，有机正离子溶于非极性有机溶
剂，使衍生反应顺利进行。
3.2 衍生化条件考察 取相同量的猪去氧胆酸标准
品6份，按衍生化条件反应，在反应时间20 min、30
min、40 min、50 min、60 min、70 min时分别进样，
结果反应60 min时反应完全，故本实验采用反应时间
为60 min。取相同量的猪去氧胆酸标准品6份，分别
在室温、30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃、70 ℃下按衍
生化条件反应，反应时间60 min，最佳反应温度为60
℃。
参考文献：
［1］王凯，张秀兰，葛燕丽，等. 猪去氧胆酸的波谱学研究［J］. 化学世
界，2007，5 (48)：278-282.
［2］国家药典委员会. 中华人民共和国药典（一部）［S］. 北京：化学工业
出版社，2005：222.
［3］倪坤仪，王建，陈建，等. 反相高效液相色谱法测定牛黄中成药中
胆汁酸的含量［J］. 药学学报，1994，29（8）：629-633.
（编辑：修春）
批 号
20090520
20090521
20090522
猪去氧胆酸/mg·g-1
89.97
90.14
89.42
RSD/％
0.81
0.73
1.14
·188·
中药新药与临床药理 2010年 3月第 21卷第 2期
南板蓝根来源于爵床科植物马蓝Baphicacanthus
cusia（Nees）Bremek 的干燥根及根茎，具有清热解毒、
凉血的功效，临床多用于温病发斑、丹毒、流感、流
脑等疾病[1]。近年来，南板蓝根作为抗病毒常用中草
药，在人类及禽畜疾病防治上越来越受到人们的青
睐，其重金属限量研究及安全性检测也逐渐被提上
重要日程。目前有关南板蓝根药材中重金属含量测
定和限量研究的报道较少[2-3]，且05版《中国药典》对
此也缺省，笔者拟对南板蓝根的重金属的限量标准
进行研究，为其标准的制定提供理论参考。
1 仪器与试药
1.1 试药 实验所用的36份南板蓝根样品分别来自广
东的平远县、英德市、云浮市、连南瑶族自治县及新
丰县；广西的壮族自治区；云南的西双版纳洲及福建
省等产区，以及市售样品。在来源上包含野生及栽培
品，栽培品又按不同产区、荫蔽种植条件、施肥种
类、种植时间、采收时间、种植年限及不同存放时间
等分别进行取样；市售南板蓝根商品分别购自广州市
私家药店、市药材公司及广州市清平药材市场。所有
样品经广州中医药大学张丹雁教授鉴定，均为爵床科
马蓝Baphicacanthus cusia（Nees）Bremek 的根茎及根
（表1）。硝酸、双氧水及氢氟酸为优级醇；硼氢化钾、
盐酸及氢氧化钠为分析纯。
1.2 仪器 TAS-990原子吸收分光光度计（北京普析通
用仪器有限公司）；GF-900石墨炉电源（北京普析通
用仪器有限公司）；CW-1Y自动控温冷却循环水装置
（北京普析通用仪器有限公司）；WHG-103A型流动注
射氢化物发生器（北京浩天晖科贸有限公司）；XT-
9900型智能微波消解仪（上海新拓微波溶样测试技术
有限公司）。
2 方法与结果
2.1 仪器条件
2.1.1 Cu、Pb、Cd 的测定条件 据测量参数优化研
究的预实验，用石墨炉原子吸收法测定Cu、Pb、Cd含
kg、0.30 mg/kg、1.60 mg/kg及0.150 mg/kg，总重金属元素含量限度值暂定为不得过20.0 mg/kg。
关键词：南板蓝根；重金属；限量
中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1003-9783（2010）02-0189-05
Study on the Limit Standard for Heavy Metal in Rhizoma Et Radix Baphicacanthis Cusiae
LUO Xiaoshan1，XIONG Qingping2，SHI Yingying2，ZHANG Danyan3 (1. The Second Chinese Medical Hospital of
Guangdong Province, Guangzhou 510095，China; 2. Dept. Of Biochemistry, Huaiyin Institute of Technology, Huaian
223001 Jiangsu，China; 3. School of Chinese Materia Medica, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou
510405, China)
Abstract: Objective To determine the residue of heavy metal（Cu, Pb, Gd, As and Hg） of Rhizoma et Radix Baph－
icacanthis Cusiae from different original places and to make its limit standard, thus for completing the analytical items
and test methods of heavy metal of Rhizoma et radix baphicacanthis cusiae in the Chinese Pharmacopoeia, and further
improving the quality standard of its formulations. Methods Samples were digested by microwave digestion method.
The graphite furnace atomic absorption spectrophotometry（GFAAS）was used in the determination of the content of Cu,
Pb, and Gd. Contents of As and Hg were measured by flow injection hydride generation atomic absorption spectrome－
try. Results Average contents of heavy metal of Cu, Pb, Gd, As and Hg were 12.45, 3.63, 0.322, 1.33, 0.124 and
17.53 mg/kg，respectively. In sample 15（cultured with chemical fertilizer）and sampled 25（bought from individual
drugstore)，the content of both Cd and As exceeded the limit standard of The Import and Export Green-industry Cri－
terion of the Drug Plant and Preparation, and Hg content and the amount of total heavy metal were close to the limit
standard. Conclusion According to the calculation of an average growth rate of 20% and by combining The Import
and Export Green-industry Criterion of the Drug Plant and Preparation with the distribution of measured data of the
samples, we tentatively give the content limit of heavy metal of Cu, Pb, Gd, As and Hg less than 15.00 mg/kg, 4.40
mg/kg, 0.30 mg/kg, 1.60 mg/kg and 0.150 mg/kg respectively, and the content limit of total heavy metal does not ex－
ceed 20.0 mg/kg.
Keywords：Rhizoma et radix baphicacanthis cusiae；Heavy metal；Limited quantity
·189·
Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology,2010 March,Vol．21 No．2
量的检测参数条件见表2，石墨炉加热程序见表3。
2.1.2 As、Hg的测定条件 据测量参数优化研究的预
实验，用流动注射氢化物原子吸收法测定样品中As、
Hg的含量，具体的测定条件见表4。
表4 As、Hg的测定条件
2.2 供试品溶液的制备 分别取上述不同来源途径的
南板蓝根药材，将其洗净，晒干，切段。将各药材粉
碎至60目，精密称定各药材粉末约0.5 g，置溶样杯
中，用少量去离子水润湿后加入适量的消解液
（HNO3 ∶ H2O2 ∶ HF=10 ∶ 4 ∶ 1）混合均匀。置90 ℃水浴
锅里加热预处理，不断摇动溶样杯，直至有大量深棕
色气体释放出时停止加热。将预处理好的样品装罐后
放入密闭式微波消解仪中，按照预实验优化研究的
“表5”消解程序结果进行消解。消解完毕后用冷却机
冷却消解罐，在通风厨中打开盖子，将消解产物转移
至50mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，即得供
试品溶液。
表5 南板蓝根的微波消解程序
2.3 方法学研究
2.3.1 线性关系考察 对“2.2”项下所得的样品溶液
进行预扫描，根据扫描结果，并结合仪器检测的灵敏
度，配制合适的标准系列溶液（表6），在“2.1”的仪
器检测条件下测定各元素的吸光度值，以吸光度对各
元素的浓度值做回归方程，线性相关系数为0.996 3~
0.999 4，5种重金属元素在各自的浓度范围内线性关
系良好（表7）。
表6 各重金属元素标准系列溶液配制方法（ng·mL-1）
表1 不同来源途径的南板蓝根样品
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
样品来源
云南西双版纳 670m野生
云南西双版纳 1000m野生
云南西双版纳 500 m野生
广东连南瑶族自治县野生
广东韶关新丰野生
广东韶关新丰野生
广东韶关新丰野生
广东韶关新丰野生
福建种植
广西种植
广东平远化肥种植
广东平远肥力对照种植
广东平远农家肥种植
广东平远生物肥种植
广东平远化肥种植
广东平远肥力对照种植
广东平远农家肥种植
广东平远生物肥种植
广东平远育苗种植
广东平远露地种植
广东平远半荫种植
广东平远全荫种植
广东平远荫棚种植
广东平远大畲里种植
购自广州市私人药店
购自广州市药材公司
购自广州市清平市场
购自广州市清平市场
广东平远露地种植
广东平远半荫种植
广东平远全荫种植
广东平远露地种植
广东平远半荫种植
广东平远全荫种植
广东平远荫棚种植
广东江门新会区种植
种植时间
/
/
/
/
/
/
/
/
2006年 2月
2004年 3月
2005年 9月
2005年 9月
2005年 9月
2005年 9月
2005年 9月
2005年 9月
2005年 9月
2005年 9月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2006年 3月
2008年 5月
采收或采购时间
2008年 11月
2008年 9月
2008年 7月
2008年 12月
2006年 7月
2006年 7月
2006年 7月
2006年 7月
2009年 1月
2008年 3月
2006年 9月
2006年 9月
2006年 9月
2006年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 1月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2006年 10月
2006年 12月
2007年 2月
2007年 11月
2008年 9月
2008年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2008年 3月
2008年 3月
2008年 3月
2008年 3月
2009年 1月
测量时间
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2006年 7月
2006年 7月
2006年 7月
2006年 7月
2009年 2月
2009年 2月
2006年 9月
2006年 9月
2006年 9月
2006年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 1月
2007年 9月
2007年 9月
2007年 9月
2006年 10月
2006年 12月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
2009年 2月
生长年限
不详
不详
不详
不详
0.5年
1年
2年
3年
3年
4年
1年
1年
1年
1年
2年
2年
2年
2年
10个月
1.5年
1.5年
1.5年
7个月
9个月
不详
不详
不详
不详
1.5年
1.5年
1.5年
2年
2年
2年
2年
8个月
表2 Cu、Pd、Cd的检测参数条件
元素
Cu
Pb
Cd
波长/nm
324.7
283.3
228.8
背景
氘灯
基体改进剂
0.1 g/100 mL pb+0.09 g/100 mL Mg（NO3）2
0.1 g/100 mL NH4H2PO4+0.06 g/100 mL Mg（NO3）2
0.3 g/100 mL Mg（NO3）2
狭缝宽/nm
0.4
0.4
0.4
灯电流/mA
4.0
6.0
4.0
注：Cu基体改进剂的Pb由Pb（NO3）2·2H2O换算而来。
表3 Cu、Pd、Cd的石墨炉加热程序
元素
Cu
Pb
Cd
T/℃
120
120
120
t 升温/s
10
10
10
t 保温/s
10
10
10
T/℃
1200
850
700
t 升温/s
5
5
5
t 保温/s
10
10
10
T/℃
1900
1500
1400
t 升温/s
0
0
0
t 保温/s
5
5
5
T/℃
2100
1800
1700
t 升温/s
1
1
1
t 保温/s
3
3
3
干燥过程 灰化过程 原子化过程 净化过程
元素
As
Hg
波长
/nm
193.7
253.7
灯电流
/mA
5.0
3.0
狭缝宽
/nm
0.5
0.4
载气流量
/mL·min-1
180
100
载液
1%盐酸
4%硫酸
C 硼氢化钾
2%
1%
电热管工
作电压/V
100
0
通气口
状态
开通
关闭
阶 段
1
2
3
4
状态
升温
保持
升温
保持
压力/MPa
0.5
1.0
1.5
2.0
时间 / s
60
100
60
80
元素
Cu
Pb
Cd
As
Hg
1
20
10
1
2
5
2
40
20
2
4
10
3
60
30
3
6
15
4
80
40
4
8
20
5
100
50
5
10
25
·190·
中药新药与临床药理 2010年 3月第 21卷第 2期
表7 各重金属元素检测的回归方程
2.3.2 精密度考察 配制Cu、Pb、Cd、As以及Hg浓度
分别为60，30，3，6，15 ng·mL-1的标准溶液，每份
溶液连续进样6次，计算各吸光读度值的相对标准
差，即得各元素检测方法的精密度，所有精密度值
均小于2 %，结果见表8。
2.3.3 回收率考察 分别精密称取南板蓝根药材3份
（每份取样量相当于含铜量40 ng·mL-1），按样品处理
相同的方法处理后，分别加入10，20，30 ng·mL-1铜
标准溶液，测定各溶液吸光度值，计算其铜含量，
根据铜含量计算出回收率分别为98.2 %、98.7 %、
99.4 %，均值为98.8 %。按类似方法测定铅、镉等其
他4种元素的回收率，回收率为94.7 %~98.8 %，结果
见表8。
表8 各重金属元素检测的精密度与回收率
2.4 样品的测定 在与标准系列溶液相同的仪器条件
下，根据样品的预扫描结果和标准系列的线性范围，
对样品溶液进行适当稀释，用石墨炉原子吸收光谱
法测定供试品溶液中Cu、Pb以及Cd的吸光度值，用
流动注射氢化物原子吸收光谱法测定供试品溶液中
As、Hg的吸光度值。将测定值代入相应的标准曲线
方程，计算出各供试品溶液中各重金属元素含量，
然后计算不同来源途径的南板蓝根样品中重金属元
素含量，结果见表9。
从表9的研究结果可以看出，南板蓝根中Cu、
Pb、 Cd、 As 及 Hg 元 素 含 量 的 平 均 值 分 别 为
12.45，3.63，0.322，1.33，0.124，17.53 mg/kg，按
其平均值上浮20 ％计算，结合“药用植物及制剂进
出口绿色行业标准”[4]的相关要求以及样品测量数据
的分布规律，南板蓝根中Cu元素含量限度值暂定为
不得过15.00 mg/kg，Pb元素含量限度值暂定为不得
过4.40 mg/kg，Cd元素含量含量限度值暂定为不得过
0.30 mg/kg，As元素含量限度值暂定为不得过1.60 mg/kg，
Hg元素含量限度值暂定为不得过0.150 mg/kg，总金
属元素含量限度值暂定为不得过20.0 mg/kg。
3 讨论
3.1 从表9的结果可以看出，施用化肥的15号和购自
私家药店的25号样品中，镉（Cd）和砷（As）元素含量均
超过我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限
量标准，且汞（Hg）元素和重金属总量接近限量标准，
该结果再次提示我们为确保南板蓝根药材的质量和安
元素
Cu
Pb
Cd
As
Hg
回归方程
A=0.006 1C+0.012 4
A=0.004 7C+0.043 8
A=0.122 3C+0.007 6
A=0.054 2C-0.024 9
A=0.042 9C-0.001 6
相关系数 r
0.999 1
0.996 3
0.999 3
0.999 4
0.998 7
元素
精密度 /%
回收率 /%
Cu
1.67
98.8
Pb
1.32
98.3
Cd
1.27
95.5
As
1.67
96.2
Hg
1.89
94.7
表 9 南板蓝根中重金属含量（x，n=3，mg·kg-1）
序号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
平均值（x）
重金属限量指标
Cu
8.55
6.87
10.45
9.87
8.55
9.32
10.66
11.54
11.55
13.15
14.02
10.99
11.28
11.98
15.11
11.03
11.2
12.09
9.59
14.56
13.99
14.28
8.34
14.29
17.02
11.71
12.58
13.03
14.48
13.92
14.33
13.72
14.15
14.77
13.19
13.15
12.45
≤20.0
Pb
3.13
2.89
3.23
3.45
3.63
3.78
3.99
4.12
4.35
4.05
3.31
3.35
3.67
3.93
4.49
3.38
3.57
3.63
2.88
3.34
3.44
3.52
3.01
3.59
4.41
3.3
3.47
3.53
3.39
3.62
3.53
3.51
3.68
2.77
2.56
2.65
3.63
≤5.00
Cd
0.132
0.098
0.155
0.168
0.181
0.195
0.204
0.233
0.168
0.242
0.291
0.121
0.163
0.255
0.437*
0.163
0.204
0.299
0.156
0.208
0.198
0.204
0.177
0.214
0.431*
0.152
0.195
0.277
0.211
0.192
0.215
0.216
0.210
0.233
2.450
2.160
0.322
≤0.30
As
1.42
0.63
1.65
0.95
1.21
1.56
1.65
1.79
1.66
1.79
1.89
0.75
0.89
1.49
2.11*
0.82
1.11
1.59
0.92
1.32
1.56
1.44
1.03
1.32
2.07*
0.76
0.97
1.32
1.43
1.55
1.51
1.39
1.52
1.49
1.32
1.56
1.33
≤2.00
Hg
0.092
0.063
0.111
0.125
0.095
0.115
0.132
0.136
0.129
0.157
0.163
0.066
0.072
0.089
0.198
0.096
0.106
0.111
0.095
0.152
0.139
0.143
0.087
0.110
0.189
0.088
0.099
0.106
0.159
0.125
0.151
0.169
0.151
0.162
0.135
0.155
0.124
≤0.200
重金属总量
13.32
10.55
15.60
14.56
13.67
14.97
16.64
17.82
17.86
19.39
19.67
15.28
16.08
17.74
22.35*
15.49
16.19
17.72
13.64
19.58
19.33
19.59
12.64
19.52
24.12*
16.01
17.31
18.26
19.67
19.41
19.74
19.01
19.71
19.43
19.66
19.68
17.53
≤20.0
注：“*”表示参照《药用植物及制剂进出口行业绿色标准》该重
金属元素超过限量标准。
·191·
Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology,2010 March,Vol．21 No．2
全性，在其规范化种植管理中，从种植施肥的源头上
科学有效地控制南板蓝根药材中重金属含量，尽可能
不用或少用化肥[2]。
3.2 将“11～14号”与“15～18号”；“20～22号”与“32～34
号”的各样品测量结果进行对比，可以看出，各南板
蓝根样品中的重金属含量与种植年限呈正相关。然
而，种植年限与药材有效成分含量的积累也呈现正相
关，因此，在栽培管理时需综合考虑南板蓝根的有效
性和安全性，选择适宜的种植年限，对此，有待于进
一步研究。
3.3 对比20～22号与29～31号两组样品的测量结果可
知，29～31号略大于20～22号的对应样品重金属含量，
说明南板蓝根样品的存放时间对重金属含量影响较
小，之所以出现小幅度增加，可能是随着存放时间的
延长，药材进一步失去部分水分所致。对此，有待于
进一步研究。
参考资料:
［1］国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）［S］. 北京：化学工业
出版社，2005：170.
［2］张丹雁，熊清平，石莹莹. 不同种类肥料对栽培南板蓝根重金属含
量的影响［J］. 中药新药与临床药理，2008，19（92）：382-384.
［3］胡娟，程永华，赖源发. 微波消解-冷原子荧光分析法测定泽泻和
南板蓝根的痕量汞［J］. 福建医科大学学报，2007，41（1）：81-82.
［4］中华人民共和国对外贸易经济合作部. 药用植物及制剂进出口绿色
行业标准.
（编辑：修春）
收稿日期：2009-10-17
作者简介：何健（1984-），男，硕士研究生，研究方向：中药新药与有效物质。Email：ken_he33@163.com。通讯作者：高英，主任中药师，研究
方向：中药新药与有效物质。Email: vip.gaoying @gzhtcm.edu.cn。
HPLC法测定蒙药玉簪花中山奈酚葡萄糖苷的含量
何 健1，高 英1，李卫民2 （1．广州中医药大学新药中心，广州 510006；2.广州中医药大学中药学院，广州
510006)
摘要：目的 建立蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为
Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），以体积分数为0.5 ％的磷酸水溶液-甲醇为流动相，梯度洗脱，
检测波长为364 nm。结果 山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷质量在0.113～ 2.260 μg内呈良好线性关系，相关系数为
1,平均回收率为101．1 ％（RSD=2.58 ％，n=6）。结论 玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量为0.2 mg/g
（0.02 %），该方法简便、准确、重现性好，可用于蒙药玉簪花中山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。
关键词：玉簪花；山奈酚- 7-O-β-D-葡萄糖苷（C21H20O11）；HPLC
中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1003-9783（2010）02-0192-03
Determination of Kaempferol- 7-O-β-D-glucopyranoside in Hosta ventricosa Stearn by HPLC
HE Jian1，GAO Ying1，LI Weimin2（1.Research and Development Center of New Drug Guangzhou University of Chi－
nese Medicine, Guangzhou 510006，China；2. School of Chinese Materia Medica ,Guangzhou University of Chinese
Medicine, Guangzhou 510006，China)
Abstract：Objective To establish a HPLC method for the determination of kaempferol- 7-O-β-D-glucopyranoside
in Hosta ventricosa stearn． Methods HPLC ana1ysis was carried out on a Phenomenex Luna C18 (250 mm×4.6 mm，
5 μm) column，gradient elution with the mobile phase of 0.5 ％ phosphate acid in water-methanol． The detective
wavelength was set at 364 nm. Results calibration curve was linear within the range of 0.113 ～ 2.260 μg for
kaempferol- 7-O-β-D-glucopyranoside, coefficient correlation being 1. The average recovery was 101.1 ％ （RSD=
2.58 ％，n=6）. Conclusion The content of kaempferol- 7-O-β-D-glucopyranoside in Hosta ventricosa stearn is
0.2 mg/g（0.02 %） on average. This method is simple，accurate and practical for the determination of kaempferol- 7-
O-β-D-glucopyranoside.
Keywords: Hosta ventricosa stearn; Kaempferol- 7-O-β-D-glucopyranoside；HPLC
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