全 文 ：林业科学研究　2010, 23(4):537 ～ 543ForestResearch
　　文章编号:1001-1498(2010)04-0537-07
盐胁迫下 3个楸树无性系光合特征研究
王　臣1 , 虞木奎 1＊ , 张　翠 1 , 吴统贵 1 , 袁健军 1 , 周成云2
(1.中国林业科学研究院亚热带林业研究所 ,浙江 富阳　311400;2.浙江省富阳市林业局 ,浙江 富阳　311400)
摘要:以 3个楸树无性系为材料进行盐胁迫试验 , 分析了叶片叶绿素含量 、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间
CO2浓度(Ci)等指标的变化规律。结果表明:随盐浓度增加 , 所有无性系的叶绿素 a、叶绿素 b及总叶绿素含量呈下
降趋势;方差分析表明:处理间及无性系间差异显著(P<0.05)。叶绿素 a/叶绿素 b值呈上升趋势 , YQ1无性系各
盐处理与 CK差异不显著 , 02-2-5和 07-1无性系各盐处理与 CK存在一定差异。从光合日变化看 , 3个无性系的 Pn
随盐浓度的升高明显降低 ,降幅为 07-1>YQ
1
>02-2-5, 净光合速率最大值(Pmax)都出现在 8:00时 , 无性系间差异显
著 , 且 02-2-5>YQ1 >07-1。回归分析和通径分析表明:02-2-5和 YQ1无性系主要受胞间 CO2浓度(Ci)、叶温(Tl)、
光合有效辐射(PAR)的影响 , 07-1无性系主要受 Gs和 Ci的影响。初步认为 3个无性系的耐盐能力为 02-2-5 >YQ1
>07-1。
关键词:楸树;无性系;盐胁迫;叶绿素含量;净光合速率;回归分析;通径分析
中图分类号:S723.1 文献标识码:A
收稿日期: 2009-12-17
基金项目:“十一五 ”国家科技支撑计划项目(2006BAD24B08)、(2006BAD03A1603)
作者简介:王臣(1983—),男 ,山东威海人 ,硕士研究生 ,主要从事植物生理生态研究.
＊通讯作者.E-mail:yumukui@sina.com
StudiesonPhotosyntheticCharacteristicsofThreeClonesof
CatalpabungeiunderVariousSaltStress
WANGChen1 , YUMu-kui1 , ZHANGCui1 , WUTong-gui1 , YUANJian-jun1 , ZHOUCheng-yun2
(1.ResearchInstituteofSubtropicalForestry, ChineseAcademyofForestry, Fuyang　311400, Zhejiang, China;
2.ForestryBureauofFuyangCity, Fuyang　311400, Zhejiang, China)
Abstract:Theleafchlorophylcontents, thedailydynamicofnetphotosyntheticrate(Pn), stomatalconductance
(Gs), intercelularCO2 concentration(Ci)andmajorafectingfactorsweredeterminedofthreeclonesofCatalpa
bungeiundersaltstres.TheresultsshowedthatChla, ChlbandChltcontentsdecreasedundersaltstressand
significantdiferenceswerefoundofChla, ChlbandChltamong3 clonesofC.bungei.TheratiosofChla/Chlbin-
creasedwiththeincreasingofsaltconcentration, andsignificantdiferenceswerefoundindiferenttreatmentsof02-2-
5 and07-1.ThemaximumofPn(Pmax)appearedat8:00inaltreatmentsof3clones, withthesequenceof02-2-5>
YQ1>07-1, andsignificantdiferenceswerefoundin3 clones.Pnwasalsodecreasedwiththeincreasingofsalt
concentration, andthesequenceofdecrementwas07-1 >YQ1 >02-2-5.Stepwisemultiple-regresionandpath
coeficientanalysisindicatedthatthemajorafectingfactorofPnwereCi, leaftemperature(Tl)andphotosynthetic
activeradiation(PAR)inclonesof02-2-5andYQ1 , butGsandCiin07-1.Basedonthevariationsofleafchlorophyl
contentsandPnamong3clonesundersaltstress, 02-2-5hadthehighestsalttolerance, folowedbyYQ1 , and07-1.
Keywords:Catalpabungei;clone;saltstress;chlorophylcontent;netphotosyntheticrate;stepwisemultiple-regres-
sionanalysis;pathcoeficientanalysis.
DOI :10.13275/j.cnki.lykxy j.2010.04.024
林　业　科　学　研　究 第 23卷
当今世界各地土壤盐渍化面积不断加大 ,盐渍
化程度不断加重 ,已成为影响农林业生产以及生态
环境的全球性问题[ 1] 。盐胁迫破坏了植物叶片叶绿
体结构 ,降低叶绿体含量 , 从而引起光合能力的减
弱 [ 2] ,严重制约盐渍化地区绿化造林的质量和数量 。
因此 ,进行耐盐树种 、品种的选择 ,为盐渍化地区提
供适宜的树种 ,增加树种多样性 ,提高生态稳定性具
有重要意义 。
楸树(CatalpabungeiC.A.Mey.)是我国生态
幅度较大的优良乡土树种 , 集用材和观赏于一
身 [ 3-4] 。目前对楸树的主要生物学特性 、种质资源
现状 、良种选育 、繁殖技术 、造林技术等方面开展了
较为系统的研究 ,取得了初步成果 [ 5] 。很多学者对
楸树的光合作用也进行了研究 [ 6-7] ,水分胁迫 [ 8] 和
干旱胁迫[ 9]对楸树光合特征的影响已有报道 ,但盐
胁迫对楸树无性系光合特征的影响至今未见报道 。
本研究以当年生楸树 3个无性系扦插苗为试验材
料 ,系统研究了不同浓度盐胁迫下叶片叶绿素含量 、
光合特征的变化 ,旨在了解其光合生理生态特征及
其对盐胁迫的响应差异 ,为楸树在盐碱立地条件下
的栽培提供理论依据 。
1　材料与方法
1.1　试验材料及处理
试验材料系本项目课题组 2008年春提供的 120
个楸树种质材料 , 2008年 11月截干 、沙藏 , 2009年
3— 4月待楸树幼芽出沙 5 ～ 6cm时 ,进行幼芽扦插 ,
扦插基质为黄土 ∶泥炭 =6∶1。 5月底 ,幼芽和根长
达 10 cm左右时 ,对其中出苗量大 、生长基本一致的
84个无性系 ,进行抗盐预实验 ,选取 0.1%NaC1水
培处理 4 d,测定脯氨酸含量和相对电导率 。聚类分
析将其分成 4类 ,选取第 1类型的 14-6、02、07-1无
性系 ,第 2类型的 02-2-2、02-2-5无性系 ,第 3类型的
YQ1、1-3-36无性系 ,以及第 4类型的 9-1、2-2-3无性
系生长较一致的扦插苗进行盆栽试验 。
试验在中国林科院亚林所三桥种苗基地苗木大
棚里进行(大棚盖有一层遮阴纱 ,透光度为 65%)。
试验苗装入直径 18 cm、高 18 cm的硬质塑料盆中 ,
每盆装干土 3 kg(黄土∶河沙∶泥炭 =10∶3∶1),每盆
1株 ,每个无性系 54株 ,设 6个处理 ,每处理 3次重
复 ,每重复 3株 ,随机区组排列 。缓苗 1个月后 ,进
行盐(NaCl)胁迫 ,将盐分 3次浇完 ,每 3 d浇 1次 ,
盆下垫有托盘 , 渗出的水重新倒回盆里 , 土壤中
NaCl最终含量分别为 0(对照 , CK)、0.1%、0.2%、
0.25%、0.3%和 0.4%(按土壤干质量计), 2 d浇 1
次水 ,保持基质含水量为田间持水量的 70%左右 。
盐胁迫 20d后 ,选择抗盐能力较好的 02-2-5、抗盐能
力一般的 YQ1和抗盐能力较差的 07-1无性系为研
究对象 ,系统分析各无性系的光合作用日变化和影
响因子的差异 。
1.2　测定方法
处理 45d后测定楸树各无性系叶片的光合特
征 。 2009年 8月 ,选择 3个晴朗天气 ,采用便携式光
合测定仪 Li-6400(美国产)于 6:00至 18:00时测定
植株叶片净光合速率(Pn)、气孔导度 (Gs)、胞间
CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)等指标 ,各处理每重复
分别选取 1株 ,取中上部枝条的第 3 ～ 4片叶子 ,进
行定株定叶测定 , 每 2 h测定 1次。气孔限制值
(Ls)计算公式[ 10] :Ls=1 -Ci/Ca,其中 Ca为大气
CO2浓度。
同时各处理每重复内混合取样 3次 ,带回实验
室 ,采用乙醇丙酮法测定叶片叶绿素含量 [ 11] 。
1.3　数据分析
采用 Excel和 SPSS软件进行数据处理和分析 。
2　结果与分析
2.1　主要气象因子的日变化
试验中主要气象因子的日变化规律如图 1所
示 。光合有效辐射是瞬时变化较大的气象因子 ,日
出后逐渐增大 ,在 12:00时达到最大值 ,之后又快速
减小 ,日变化幅度为 52.33 ～ 522.31 μmol· m-2 ·
s-1。大气 CO2浓度变化与之基本相反 ,但变幅较
小 ,早晨最高 , 10:00时最低 。大气温度呈单峰变化
趋势 ,日出后随太阳辐射的增强而增加 , 12:00时达
到最高值 ,为 44.31 ℃,之后逐渐降低。大气相对湿
度在早晨最高 ,之后随太阳辐射的增强和大气温度
的升高而逐渐下降 ,在 14:00时降至最低 ,而后由于
太阳辐射和气温的下降 ,又有所上升 。
2.2　盐胁迫对楸树无性系叶片叶绿素含量的影响
对不同浓度盐胁迫下楸树无性系叶片叶绿素含
量的测定分析表明(图 2):02-2-5、YQ1 、07-1无性系
CK的叶绿素 a含量分别为 2.42、1.97、2.13 mg·
g-1 ,并随盐浓度的升高都呈下降趋势 , 07-1无性系
降幅最大 , YQ1无性系次之 , 02-2-5无性系最小 。叶
绿素 b和总叶绿素含量与叶绿素 a含量呈大致相同
的变化趋势 。叶绿素 a/叶绿素 b值随盐浓度升高则
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第 4期 王　臣等:盐胁迫下 3个楸树无性系光合特征研究
呈上升趋势 , YQ1无性系各处理间差异不显著;02-2-
5无性系除 0.1%处理外 ,其它处理与 CK间差异均
达到显著水平;07-1无性系 0.1%和 0.2%处理与
CK间差异不显著 ,其它处理与 CK间存在显著差
异 。说明随盐浓度升高叶绿素 b降幅比叶绿素 a降
幅更为明显。
图 1　大气 CO2浓度(Ca)、光合有效辐射(PAR)、温度(Ta)和相对湿度(RH)日变化
不同小写字母表示在同组柱内彼此在 5%水平上差异显著
图 2　不同盐浓度处理下各楸树无性系叶绿素含量
2.3　盐胁迫下楸树无性系光合特征日变化
图 3表明:02-2-5无性系各处理的净光合速率
均呈现单峰曲线;YQ1无性系在 CK和 0.1%处理
下 ,呈双峰曲线 ,并在 12:00时出现谷值 , 14:00时有
所升高 ,随后又降低 ,而其它处理则和无性系 02-2-5
相同;07-1无性系各处理均为双峰曲线 。随盐浓度
的增加 ,各无性系的净光合速率明显降低 , 02-2-5无
性系平均降幅为 37.2%, YQ1无性系为 41.9%, 07-1
无性系为 55.5%,即盐胁迫抑制了各无性系体内干
物质的积累 ,抑制其生长。
3个无性系各处理净光合速率最大值都出现在
8:00时 , CK和 0.1%处理的大小顺序为 YQ1 >02-2-5
>07-1,其它处理均为 02-2-5>YQ1 >07-1,无性系间
差异显著(P<0.05)。多重比较发现 , 02-2-5无性系
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林　业　科　学　研　究 第 23卷
各处理与 CK间差异显著 , 0.4%处理与其它处理间存
在显著差异;YQ1无性系 0.1%处理与 CK差异显著 ,
0.2%、0.25%和 0.3%处理与 CK和0.1%处理间存在
显著差异 , 0.4%处理与其它处理间差异达到显著水
平;07-1无性系 0.1%、0.2%和 0.25%处理与 CK间
差异显著 , 0.3%和 0.4%处理与其它处理间存在显著
差异 。说明 0.1%盐胁迫即可以显著降低 3个无性系
的净光合速率最大值 ,且盐浓度越大降低越明显。
总体来看 , 3个无性系气孔导度的日变化规律
与净光合速率大致相同;胞间 CO2浓度的变化规律
与净光合速率则基本相反。 6:00时 ,光照弱 ,温度
低 ,气孔尚未充分开启 ,气孔限制值较大 ,随光照强
度和温度的升高 ,气孔限制值逐渐减小 , 02-2-5无性
系在 12:00时 、07-1无性系在 10:00时有所增大 ,随
后又降低;YQ1无性系在 12:00时达到最小值 ,随后
又小幅度增大 。
图 3　各楸树无性系净光合速率(Pn)等指标日变化动态
2.4　净光合速率(Pn)与其它生理生态因子的回归
分析和通径分析
采用多元逐步回归分析 ,建立 3个楸树无性系
不同浓度盐处理下净光合速率与胞间 CO2浓度 、气
孔导度 、蒸腾速率 、大气水汽压亏缺 、叶温 、光合有效
辐射的回归方程 (表 1)。由表 1可以看出:02-2-5
540
第 4期 王　臣等:盐胁迫下 3个楸树无性系光合特征研究
无性系 CK处理下影响其净光合速率的主要因子是
胞间 CO2浓度 、叶温 、光合有效辐射 ,除上述因子 , 0.
1%处理还受气孔导度大气水汽压亏缺的影响 , 0.
2%处理受气孔导度和蒸腾速率影响 , 0.25%处理受
蒸腾速率影响 , 0.3%处理还受气孔导度和大气水汽
压亏缺影响 , 0.4%处理则不同 ,影响其净光合速率
的主要因子是气孔导度 、胞间 CO2浓度和蒸腾速率 。
YQ1无性系 CK处理主要受胞间 CO2浓度 、大气水
汽压亏缺 、光合有效辐射的影响 , 0.1%处理除蒸腾
速率外还受所有因子的影响 , 0.2%同时受 6个因子
的影响 , 0.25%处理除叶温外还受所有因子的影响 ,
0.3%处理的影响因子与 02-2-5无性系的 0.4%处理
相同 , 0.4%处理则主要受蒸腾速率 、叶温和光合有
效辐射(PAR)的影响;07-1无性系主要受气孔导度
和胞间 CO2浓度的影响 。
表 1　净光合速率(Pn)与相关生理生态因子的回归分析
无性系 处理 方程 R2 F P
02-2-5 CK y=55.460 -0.049x2 -0.991x5 +0.014x6 0.958 　 83.962 0.000
0.1% y=34.811 +21.666x1 +1.551x4 -1.070x5 +0.014x6 0.983 144.666 0.000
0.2% y=66.484 -51.591x1 -0.026x2 +1.918x3 -1.469x5 +0.011x6 0.999 1 479.959 0.000
0.25% y=45.115 -0.023x2 +0.265x3 -0.952x5 +0.009x6 0.996 607.148 0.000
0.3% y=58.781 +48.729x1 -0.012x2 +3.100x4 -1.729x5 +0.007x6 0.990 169.726 0.000
0.4% y=14.294 +56.122x1 -0.045x2 -0.829x3 0.967 138.850 0.000
YQ1 CK y=29.130 -0.023x2 -4.312x4 +0.012x6 0.981 192.471 0.000
0.1% y=121.531 +61.438x1 -0.050x2 +8.446x4 -3.532x5 -0.005x6 0.999 841.042 0.000
0.2% y=217.054 -82.748x1 -0.006x2 +3.912x3 +12.734x4 -6.612x5 -0.007x6 0.998 607.372 0.000
0.25% y=8.564+132.112x1 -0.049x2 -2.415x3 +1.177x4 +0.002x6 0.999 4 434.429 0.000
0.3% y=12.131 +79.620x1 -0.043x2 -0.914x3 0.999 6 464.483 0.000
0.4% y=32.996 +0.585x3 -0.807x5 +0.005x6 0.986 254.211 0.000
07-1 CK y=79.647 -0.118x2 +0.849x3 -1.123x5 0.998 1 953.294 0.000
0.1% y=1.569+0.527x3 0.894 110.135 0.000
0.2% y=12.627 +0.0251x2 -0.335x5 0.972 206.910 0.000
0.25% y=18.186 +41.814x1 -0.067x2 0.777 20.912 0.000
0.3% y=0.651+35.095x1 0.805 53.673 0.000
0.4% y=14.252 -91.477x1 -0.037x2 0.896 51.530 0.000
　　注:y-净光合速率(Pn);x1 -气孔导度(Gs);x2 -胞间 CO2浓度(Ci);x3 -蒸腾速率(Tr);x4 -大气水汽压亏缺(VPD);x5 -叶温(Tl);x6
-光合有效辐射(PAR),下同。
　　多元回归分析选择最有影响的因子进入方程 ,
为进一步了解各因子作用大小 ,对净光合速率与各
个因子进行通径分析 ,结果(表 2)表明:不同无性系
间影响净光合速率的因子及因子的影响程度存在一
定的差异。 02-2-5无性系主要受胞间 CO2浓度 、叶
温和光合有效辐射的直接影响 ,且胞间 CO2浓度具
有较大的间接通径系数;YQ1 无性系 CK、 0.3%、
0.4%处理分别受大气水汽压亏缺 、胞间 CO2浓度 、
叶温的直接影响 ,且间接通径系数较小 ,其它各处理
几乎同时受 6个因子的影响 ,具有较大的直接通径
系数和间接通径系数;07-1无性系 CK主要受胞间
CO2浓度 、蒸腾速率 、叶温的直接影响 , 0.1%处理只
受蒸腾速率的影响 , 0.2%受胞间 CO2浓度和叶温的
直接影响 , 0.25%、0.3%处理主要受气孔导度的直
接影响 , 0.4%处理主要受气孔导度的间接影响和胞
间 CO2浓度的直接影响 。
3　结论与讨论
研究表明 ,逆境胁迫下 ,植物体内叶绿素含量会
不同程度的降低 ,进而降低其光合作用 [ 12-14] 。本研
究表明 ,随着盐浓度的升高 ,楸树各无性系叶绿素
a、叶绿素 b和总叶绿素含量呈下降趋势 ,盐浓度越
大降幅越明显 ,这可能是因为盐胁迫影响了类囊体
膜的稳定性 ,加速了楸树无性系叶绿素的分解 [ 15] 。
叶绿素 a/叶绿素 b值的变化能反映叶片光合活性的
强弱[ 16] ,本试验中 ,随盐浓度的增加 ,叶绿素 a/叶绿
素 b呈上升趋势 ,与谷艳芬等[ 17]对冬小麦(Triticum
aestivumL.)幼苗及张超强等 [ 18]对补血草(Limonium
spp.)在盐胁迫下的研究结果一致 ,表明随盐浓度升
高叶绿素 b降幅比叶绿素 a降幅更为明显 。
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林　业　科　学　研　究 第 23卷
表 2　净光合速率与各相关生理生态因子的通径分析
无性系 盐浓度 /% 通径系数 x1 x2 x3 x4 x5 x6
02-2-5 CK A - -0.408 11 - - -0.601 81 0.447 16
B - -0.527 46 - - -0.091 13 -0.090 21
0.10 A 0.356 73 - - 0.589 30 -1.269 64 0.589 83
B 0.325 87 - - -1.238 32 0.551 77 0.448 36
0.20 A -0.619 83 -0.151 56 0.917 94 - -1.632 08 0.483 49
B 0.008 67 -0.652 32 -0.815 54 　- 0.388 06 -0.082 57
0.25 A - -0.310 29 0.109 16 - -0.832 13 0.363 95
B - -0.594 99 -0.416 16 　- -0.018 64 -0.268 3
0.30 A 0.222 42 -0.218 42 - 0.990 88 -1.699 87 0.339 86
B 0.030 42 -0.722 64 - -1.719 30 0.891 85 -0.050 90
0.40 A 0.354 55 -0.828 09 -0.194 02 　- 　- 　-
B -0.000 58 -0.134 65 -0.065 19 　- 　- 　-
YQ1 CK A - -0.255 49 - -0.922 38 0.325 44
B - -0.400 99 - 0.092 92 -0.174 49
0.10 A 0.854 63 -0.497 45 - 1.914 96 2.229 60 -0.138 42
B -0.402 44 -0.296 71 - -5.721 94 4.126 18 1.918 59
0.20 A -0.502 67 -0.090 51 1.181 99 4.389 74 -5.747 29 -0.272 02
B 1.013 13 -0.800 57 -1.262 69 -5.212 01 4.883 46 0.537 45
0.25 A 1.122 76 -0.478 11 -0.698 22 0.433 54 - 0.080 84
B -0.243 10 -0.471 49 0.790 97 -1.261 03 　- -0.319 92
0.30 A 0.495 65 -0.701 82 -0.387 72 　- 　- 　-
B -0.100 80 -0.288 72 0.106 87 - - -
0.40 A - - 0.353 02 - -1.083 65 0.275 05
B - - -0.467 83 　- 0.221 11 0.058 31
07-1 CK A - -0.731 53 0.961 07 - -0.702 41 -
B - 0.242 96 -0.093 85 　- 0.979 98 -　
0.10 A - - 0.946 08 - - -
B - - - - - -
0.20 A - 1.063 47 -　 -　 -0.516 97 -
B - -0.200 59 - - 0.412 63 -　
0.25 A 0.935 00 -0.312 01 - - - -
B -0.104 21 0.312 29 -　 -　 -　 -　
0.30 A 0.897 34 - - - - -
B - - - - - -
0.40 A -0.440 03 -1.280 93 - - - -
B 1.069 57 0.367 43 -　 -　 -　 -　
　　注:A:直接通径系数;B:间接通径系数。
　　净光合速率是反映植物对盐胁迫的响应以及鉴
定植物抗盐能力的有效生理指标 ,直接反映了单位叶
面积的同化能力 。盐胁迫对植物造成的危害主要是
离子毒害 、渗透胁迫和营养不平衡 ,进而导致植物净
光合速率下降 [ 19-21] 。研究表明 , 3个楸树无性系各处
理净光合速率最大值都出现在 8:00时 , CK和 0.1%
处理的大小顺序为 YQ1 >02-2-5>07-1,其它处理均为
02-2-5>YQ1 >07-1。尽管此时光照强度远未达到最
大值 ,但此时大气温度 、湿度适宜 ,气孔充分开启 ,影
响植物光合作用的环境因子和生理因子达到最佳组
合 ,此时出现最大值 [ 22] ,吴统贵等[ 23]对旱柳 7— 9月
光合作用的研究也得出相同的结论 。从光合日变化
看 ,随盐浓度的增加 ,各楸树无性系的净光合速率随
叶绿素含量的降低明显降低 ,且 3个无性系净光合速
率降幅的大小顺序为 07-1>YQ1 >02-2-5。
目前 ,一般认为导致净光合速率降低的因素包
括气孔限制和非气孔限制 ,根据 Farquhar等 [ 10]的观
点 ,气孔限制引起的净光合速率降低表现为胞间
CO2浓度降低和气孔限制值升高;而非气孔限制引
起的净光合速率降低则伴随着胞间 CO2浓度的升高
和气孔限制值的降低 。有关这方面的研究很多 ,有
些研究结果以气孔限制为主[ 24-25] ,有些研究认为以
非气孔限制为主[ 26-27] ,也有学者认为二者均起作
用 [ 28] 。本研究表明 , 3个楸树无性系光合日变化中 ,
净光合速率下降时 ,胞间 CO2浓度上升 ,气孔限制值
降低 ,说明影响其光合速率的因素为非气孔限制 。
光合作用是植物十分复杂的生理过程 ,叶片光
合效率与自身因素如叶绿素含量 、叶片厚度 、叶片成
542
第 4期 王　臣等:盐胁迫下 3个楸树无性系光合特征研究
熟程度密切相关 ,又受叶片有效光辐射 、气温 、空气
相对湿度 、土壤含水量等外界因子的影响 [ 29] ,孙嘏
等 [ 6]对江淮地区引种的 4个楸树品种的光合特征研
究发现 ,影响净光合速率的因子在品种间存在一定
差异 ,其主要影响因子为光合有效辐射 、叶温和胞间
CO2浓度。本研究也表明 ,不同楸树无性系在不同
浓度盐胁迫下 ,影响净光合速率的因子不同 ,且因子
的影响程度存在较大的差异 ,多元回归分析和通径
分析表明 , 02-2-5和 YQ1无性系主要受胞间 CO2浓
度 、叶温 、光合有效辐射的影响;07-1无性系主要受
气孔导度 、胞间 CO2浓度的影响。
韩亚琦等[ 30]的研究表明:随着盐浓度的升高北
京槲栎(Quercusalienavar.pekingensisSchot.)叶片
的净光合速率下降幅度低于锐齿槲栎 (Q.aliena
var.acuteserrataMaxim.),认为北京槲栎的耐盐能力
相对较强。其它胁迫试验也常得出同样的结论 ,不
同抗性树种的净光合速率降低幅度不同 ,抗性强的
树种的净光合速率降幅比抗性弱的小 [ 10] 。通过对
楸树各无性系不同盐浓度胁迫下叶绿素含量和净光
合速率变化的研究 ,初步认为 3个无性系的耐盐能
力为 02-2-5>YQ1 >07-1。
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