作 者 ：张博
期 刊 ：吉林农业大学 2013年 S2期 页码：47
关键词：蓝萼香茶菜；RAPD；遗传多样性；遗传结构；
摘 要 ：本研究利用RAPD技术对吉林省蓝萼香茶菜8个种群的64份样品进行遗传多样性研究。经反复试验确定了适用于蓝萼香茶菜的最佳反应体系和扩增程序,筛选随机引物进行PCR扩增反应后统计分析实验数据。研究结果如下： (1)适用于蓝萼香茶菜RAPD-PCR分析的最优反应体系为20μ1:d2H2O9.2μ1,2xPower Taq PCR Master Mix聚合酶9μl,模板DNA1μ1,引物0.8μl。反应程序为：94℃预变性3min,94℃变性40s,36℃退火1min,72℃延伸1min,38个循环,72℃延伸5min,4℃保存。 (2)从48个随机引物筛选得到7个引物用于蓝萼香茶菜的...