全 文 ：色颗粒状物 ,有的含有草酸钙簇晶 , 直径 12 ～ 20
μm,靠近韧皮部的皮层细胞较大;中柱鞘纤维束类
圆形或半圆形 ,环状排列于韧皮部的外方 ,韧皮部筛
管群细胞有的含草酸钙针晶束 ,长 10 ～ 16 μm,韧皮
射线细胞有草酸钙簇晶 ,直径 11 ～ 20 μm;形成层不
明显 ,木质部约占茎的 1 /4,导管多单个放射状分
布 ,直径 15 ～ 86 μm,射线细胞 3 ～ 5列 ,延伸至韧皮
部 ,有的含棕红色分泌物;髓部较宽 ,约占茎的 1/2,
薄壁细胞圆形或类圆形 ,有的细胞含颗粒状分泌物。
见图 2。
2.3　茎粉末片　灰黄色或淡黄色 ,味淡 、微苦。纤
维较多 ,成束或单个散在 ,淡黄色 ,壁较薄 ,尖端锐尖
或截尖 ,有斜形或一字形纹孔 ,直径 12 ～ 30 μm,长
76 ～ 578 μm;薄壁细胞有的含有草酸钙针晶 ,直径
13 ～ 21μm,有的含有草酸钙簇晶 ,直径 8 ～ 19 μm;
导管有螺纹和具缘纹孔导管 ,直径 20 ～ 66 μm;叶上
表皮细胞较下表皮细胞稍大 ,垂周壁多平直 ,下表皮
细胞有气孔 ,气孔不定式 ,副卫细胞 4 ～ 6个。见图
3。
3　小结
通过实验研究表明 ,六方藤的主要鉴别特征如
下:叶横切面下表皮细胞方圆形 ,有气孔 ,少见非腺
毛;海绵组织约占叶肉 2/3,中脉维管束 4 ～ 6,薄壁
细胞偶见草酸钙簇晶。皮层细胞 8 ～ 16列 ,含有草
酸钙簇晶 ,中柱鞘纤维束类圆形或半圆形 ,韧皮射线
图 3　粉末显微特征图
1.叶下表皮细胞　2.叶上表皮细胞　3.叶肉组织碎片　
4.草酸钙簇晶　5.草酸钙方晶　6.纤维　7.导管
细胞有草酸钙簇晶。茎粉末片纤维较多 ,壁较薄 ,尖
端锐尖或截尖 ,下表皮细胞有气孔 ,气孔不定式 ,副
卫细胞 4 ～ 6个。上述特征可作为该药材的定性鉴
别 。
参 考 文 献
[ 1] 广西中医药研究所 .广西药用植物名录 [ M] .南宁:广
西人民出社 , 1986:302.
[ 2] 国家中医药管理局 《中华本草》编委会 .中华本草
[ M].第 5册 .上海:上海科学技术出版社 , 2000:288-
289.
赶黄草茎的生药鉴定
朱　烨 ,庄元春 ,欧丽兰 ,何　颖 ,税丕先＊
(泸州医学院药学院 ,四川 泸州 646000)
　　摘要　目的:对赶黄草茎进行生药鉴定。方法:采用性状鉴别 、显微鉴别 、薄层色谱鉴别和高效液相色谱法对
赶黄草茎进行定性和定量鉴别。结果:赶黄草茎组织特征是通气组织发达 ,髓部宽广 , 约占横切面的 1/3,维管束呈
放射状排列;粉末特征与组织特征相符。具有较高含量的没食子酸和槲皮素。结论:该结果为赶黄草药材质量标
准的制定和研究开发该药用资源提供了部分理论依据。
关键词　赶黄草;茎;生药鉴定
中图分类号:R282.5　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454(2010)09-1399-05
收稿日期:2010-02-05基金项目:四川省教育厅重点课题基金资助项目(07ZA041)作者简介:朱烨(1981-),女 ,讲师 ,主要从事药用植物学研究;E-mail:313150892@qq.com。＊通讯作者:税丕先 , Tel:0830-6688495。
　　赶黄草系虎耳草科扯根菜属植物扯根菜
PenthorumchinensePursh的干燥地上部分 〔1〕。具解
毒 、平肝 、健脾 、祛黄疸等功效 ,主治黄疸 、水肿 、跌打
损伤以及各型肝炎 、胆囊炎 、脂肪肝等 〔2, 3〕。笔者前
·1399·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 33卷第 9期 2010年 9月
期已经对其叶的生药鉴定进行了研究 〔4〕 ,在此基础
上 ,继续对其茎进行生药研究 ,以期为该药质量标准
的制定和进一步开发利用该资源提供理论依据。
1　仪器与材料
1.1　仪器　轮转式切片机 (KD-1508A,浙江省金
华市科迪仪器设备有限公司), 生物显微镜 (XS2-
2GA,重庆光学仪器厂),透反射显微镜(ST-424,重
庆光学仪器厂),高级研究用生物数码摄像显微镜
(XJP-200 , 重庆光学仪器厂 ), 电热恒温干燥箱
(DHG-9077A,上海精宏实验设备有限公司),超声
波清洗器(AS3120A,天津奥特赛恩思仪器有限公
司),电子天平(FA1104N,上海民桥精密仪器有限
公司),紫外灯(上海顾村电光仪器厂 ZF-I型三用紫
外分析仪),戴安高效液相色谱仪(P680A四元低压
梯度泵 , PDA-100二极管阵列检测器)。
1.2　材料　实验用赶黄草茎样品采于四川省泸州
市古蔺县 ,来源见表 1。经笔者鉴定为虎耳草科扯
根菜属植物扯根菜 PenthorumchinensePursh的茎。
芦丁(批号:080-9303)、槲皮素 (批号:0081-9304)、
没食子酸(批号:0831-9501)对照品购自中国药品生
物制品检定所 ,甲醇 、磷酸 、乙腈为色谱纯 ,其他试剂
(无水乙醇 、甲酸乙酯 、甲酸 、甲苯 、三氯化铁 、三氯
化铝 、甲烷 、95%乙醇 、盐酸等)为分析纯 ,水为重蒸
馏水 。
　表 1 　赶黄草茎样品采集产地以及采集时间
编号 产地 采集时间 　编号 产地 采集时间
1 罗江村 ,未花期 2008年 7月 　6 万寿村 ,果期 2008年 9月
2 罗江村 ,果期 2008年 8月 　7 回龙村 ,商品 2008年 10月
3 合江镇 ,未花期 2008年 7月 　8 万寿村 ,商品 2008年 10月
4 合江镇 ,果期 2008年 9月 　9 罗江村 ,商品 2008年 10月
5 万寿村 ,未花期 2008年 8月
2　性状鉴别
茎圆柱形 ,直径 0.2 ～ 0.8 cm,表面棕色或淡棕
红色 ,光滑无毛 ,具细密纵向纹理。质脆 ,易折断 ,断
面淡黄白色 ,中空。气微 ,味微苦。
3　显微鉴别
3.1　茎中段横切面　木栓层由 2 ～ 3层类长圆形
细胞组成 ,多含有红棕色物质 。通气组织发达 ,皮层
内侧薄壁细胞常含有草酸钙簇晶。韧皮部可见纤维
束散在 ,韧皮纤维类多角形 ,壁较厚 。韧皮部与木质
部多分离 ,形成层不明显 。木质部导管密集 ,大小不
一 ,排列呈环状 。木纤维成束或散在 ,木射线呈放射
状排列 ,由 1 ～ 3列组成 。髓部宽广 ,约占横切面的
1/3,细胞大而排列紧密 ,其中偶见草酸钙晶体。见
图 1。
图 1　赶黄草茎横切面详图
1.木栓层　2.通气组织　3.韧皮部　4.木射线　5.导管
6.髓部
3.2　茎粉末　浅黄色。木纤维散在或成束 ,直径
25 ～ 30 μm,壁稍增厚 。木栓细胞黄棕色 ,类长方形
或不规则性 。草酸钙晶体众多 ,以簇晶为主 ,直径
7.5 ～ 25 μm;少见方晶 ,直径 5 ～ 12μm。导管多样 ,
多为网纹导管 ,直径 32 ～ 56 μm,也有具缘纹孔导
管 ,直径 18 ～ 35 μm;少数为环纹导管 ,直径 12.5 ～
21 μm。木薄壁细胞 ,呈类长方形或类长圆形 ,壁不
规则增厚呈波浪状。淀粉粒众多 ,单粒类球形 、多角
形 、长圆形 ,直径 7 ～ 25 μm,脐点点状 、线状 、裂隙
状 ,层纹明显。韧皮纤维长纺锤形 ,细胞壁厚 ,直径
12.5 ～ 15μm。见图 2。
4　薄层色谱鉴别
4.1　以槲皮素为对照品的薄层色谱鉴别　取赶黄
草茎 , 60℃干燥 1h,取出晾干 ,粉碎过 2号筛 ,得粗
粉备用 。取粗粉 5 g,加 70%乙醇 100 mL,放置 30
min,超声提取 40min,滤过 ,滤液蒸干 ,残渣加水 20
mL溶解 ,用石油醚提取两次 ,每次 20 mL,弃去石油
醚 ,水液加稀盐酸 20 mL,置水浴中水解 1 h,取出 ,
迅速冷却 ,用乙酸乙酯振摇提取两次 ,每次 20 mL,
合并乙酸乙酯液 ,用水 30 mL洗涤 ,弃去水洗液 ,乙
酸乙酯液蒸干 ,残渣加甲醇 10 mL溶解 ,过滤 ,作为
供试品溶液。另取槲皮素对照品制成每 1 mL含
0.5mg的对照品溶液 。分别取上述供试品和对照
品溶液各 10 μL,点样于同一硅胶 G薄层板上 ,以甲
苯 -甲酸乙酯 -甲酸(10∶8∶3)为展开剂 ,预饱和 10
·1400· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 33卷第 9期 2010年 9月
图 2　赶黄草茎粉末图(10×40)
1.木纤维　2.木栓细胞　3.草酸钙簇晶　4.导管　5.木
薄壁细胞　6.淀粉粒　7.韧皮纤维
min,上行展开 ,取出 ,晾干 ,供试品色谱中 ,在与对照
品色谱相应的位置上 ,显亮黄色的斑点。喷以 1%
三氯化铝乙醇溶液 ,置紫外光灯(365 nm)下检视 ,
供试品色谱中 ,应显至少两个黄绿色荧光斑点;在
与对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光
斑点 。
4.2　以没食子酸为对照品的薄层色谱鉴别　取赶
黄草茎粗粉加 70%乙醇 100 mL,加水 100 mL。放
置 30min,超声提取 40 min,滤过 ,滤液蒸干 ,残渣加
甲醇 10mL溶解 ,过滤 ,作为供试品溶液 。另取没食
子酸对照品 ,制成每 1 mL含 0.5mg的对照品溶液。
分别取上述供试品和对照品溶液各 10 μL,点样于
同一硅胶 G薄层板上 ,以甲烷 -乙酸乙酯 -甲酸(6∶4
∶1)为展开剂 ,预饱和 10 min,上行展开 , 取出 ,晾
干 ,喷以 5%三氯化铁溶液 ,加热烘干 ,供试品色谱
中 ,在与对照品色谱相应的位置上 ,显紫黑色斑
点 。
5　含量测定
5.1　UV法测定赶黄草茎中黄酮的含量
5.1.1　对照品溶液的配制:精密称取干燥芦丁对
照品 10.6mg于 100mL烧杯中 ,以 50%乙醇溶解并
定容至 100 mL,即得。
5.1.2　供试品溶液的制备:精密称取赶黄草茎粗
粉约 0.1g于 50mL具塞锥形瓶中 , 100∶1的比例分
别于 5个锥形瓶中各加入 70%乙醇溶液 10 mL,摇
匀 ,密封 ,避光处静置 1h,于超声波清洗器中超声提
取 1 h,摇匀 ,静置冷却 ,取续滤液 ,即得 。
5.1.3　吸收波长的选择:取芦丁溶液 0.2 mL于
10 mL容量瓶 ,加水稀释至 3 mL,摇匀 ,加 0.1 mol/
mL三氯化铝溶液 1mL,加水定容至 10 mL,摇匀静
置 30min,用紫外分光光度计扫描 ,在 417 nm处有
最大吸收。
5.1.4　标准曲线的测定:分别取芦丁对照品液 0、
0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL于 7个 10 mL容量
瓶中 ,按 “ 5.1.3”项下选择吸收波长的方法配制溶
液 ,在波长 417 nm处测定吸光度 ,以吸光度(A)为
纵坐标 ,浓度(C)为横坐标 ,绘制标准曲线 ,得回归
方程:A=26.456C+0.0032, r=0.9999。
5.1.5　重复性试验:精密称取 5份粗粉各约 0.1
g,按 “5.1.2”项下方法提取溶液 ,按 “5.1.3”项下测
定吸收波长的方法配制溶液 ,在波长 417nm处测定
吸光度 A,计算得 RSD为 1.52%,结果表明重复性
良好。
5.1.6　精密度试验:取 7支 10 mL洁净干燥比色
管 ,编号 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7 , 7号管为空白管 。按
“ 5.1.3”项下测定吸收波长的方法配制溶液 ,在波
长 417nm处测定吸光度 A,计算得 RSD为 0.47%,
结果表明精密度良好 。
5.1.7　稳定性试验:取 0.3 mL样品提取液 ,在波
长 417nm处进行吸光度测定 ,每 10 min测量一次 ,
对照品测得数据如下:0.2988、 0.2971、 0.2963、
0.2924、0.2903、0.2898(n=6),被测物测得数据如
下:0.2941、0.2922、0.2911、0.2899、0.2887、0.2855
(n=6),结果表明供试品溶液在 30min内稳定 。
5.1.8　加样回收率试验:精密称取已知含量
(0.9907%)的本品 9份 , 分别精密添加浓度为
0.1252 mg/mL的芦丁对照品溶液 3、 4、 5 mL,照
“ 5.1.2”项下方法制备供试品溶液 ,测定吸光度 ,结
果平均回收率为 99.37%, RSD为 2.21%,表明该方
法准确度良好 ,符合含量测定要求。
5.1.9　样品测定:按 “5.1.2”项下方法提取 ,测定
吸光度 ,结果见表 2。
　表 2 　赶黄草茎黄酮含量测定结果 /%
编号 含量 编号 含量 编号 含量
1 0.5399 4 0.5393 7 0.5134
2 0.5281 5 0.5940 8 0.5152
3 0.5434 6 0.5042 9 0.5794
5.2　HPLC法测定赶黄草茎中槲皮素的含量
5.2.1　色谱条件:色谱柱:DikmaKromasilC18(250
mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇 -0.1%磷酸
(52∶48);检测波长:366 nm;柱温:40℃;流速:1.0
mL/min;进样量:10μL;理论塔板数:4 451。
5.2.2　对照品溶液的制备:精密称取干燥槲皮素
·1401·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 33卷第 9期 2010年 9月
对照品 0.00423g置 100 mL容量瓶中 ,甲醇定容至
刻度 ,取出此溶液 1 mL置于 1 000 mL容量瓶 ,甲醇
定容至刻度 ,即得。
5.2.3　供试品溶液制备:精密称取赶黄草茎粗粉
0.5 g,加入 10mL甲醇 ,超声提取 1h,过滤 ,取 5mL
加 24%盐酸水解 1.5h,蒸干 ,甲醇定容至 5mL。作
为供试品溶液 。
5.2.4　线性关系考察:精密吸取上述槲皮素对照
品溶液 1、2.5、5、7.5、10、15、20 μL,按上述色谱条
件进行测定 ,测定色谱峰面积。以峰面积 Y对进样
量 X(μg)进行线性回归 ,得回归方程:Y=72.8967X
+0.0459 , r=0.9999, n=7。结果表明 ,槲皮素在
0.042 ～ 0.846 μg范围内 ,峰面积与进样量有良好
的线性关系。
5.2.5　精密度试验:精密吸取对照品溶液 10 μL,
连续进样 6次 ,测定峰面积积分值 , RSD为 0.59%,
表明仪器精密度良好。
5.2.6　稳定性试验:精密吸取样品溶液 ,按上述测
定方法和条件 ,在 0、4、8、12、24、36、48 h内进行测
定 ,以考察样品溶液的稳定性 ,测得 RSD为 1.30%,
结果表明供试品溶液在 48 h内稳定。
5.2.7　重复性试验:取 5份同一批赶黄草茎粗粉 ,
按 “ 5.2.3”项下方法制备供试品溶液 ,按 “5.2.1”项
下色谱条件测定 ,测得 RSD为 0.69%,结果表明重
复性良好 。
5.2.8　加样回收率试验:精密量取已知含量
(0.0877%)的本品 9份 , 分别精密添加浓度为
0.0570mg/mL的槲皮素对照品溶液 3、4、5 mL,照
“5.2.3”项下方法制备供试品溶液 ,按 “ 5.2.1”项下
色谱条件测定 , 并计算回收率 , 平均回收率为
92.58%, RSD为 1.09%,表明该方法准确度良好 ,
符合含量测定要求 。
5.2.9　样品测定:分别精密吸取对照品溶液和供
试品溶液 10μL,按上述色谱条件测定 ,记录槲皮素
的峰面积 ,并计算其含量 ,结果见表 3。
　表 3 　赶黄草茎中槲皮素含量测定结果 /%
编号 含量 编号 含量 编号 含量
1 0.0183 4 0.0143 7 0.0156
2 0.0131 5 0.0121 8 0.0105
3 0.0132 6 0.0148 9 0.0138
5.3　HPLC法测定赶黄草茎中没食子酸的含量
5.3.1　色谱条件:色谱柱:DikmaKromasilC18(250
mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸
0.1%三乙胺溶液 (10∶90);检测波长:271 nm;柱
温:30℃;流速:1.0 mL/min;进样量:10 μL;理论塔
板数:13 796。
5.3.2　对照品溶液的制备:精密称取干燥没食子
酸对照品 0.0056 g置 100 mL容量瓶中 , 50%甲醇
定容至刻度 ,取出此溶液 1 mL置于 1 000 mL容量
瓶 , 50%甲醇定容至刻度 ,即得。
5.3.3　供试品溶液制备:精密称取赶黄草茎粗粉
0.5g加入重蒸水 50mL,浸泡 1h,超声提取 2 h,摇
匀 ,冷却 ,过滤 ,取续滤液作为供试品溶液 。
5.3.4　线性关系考察:精密吸取上述没食子酸对
照品溶液 1、2.5、5、7.5、10、15、20、30、40 μL,按上
述色谱条件测定峰面积 。以峰面积 Y对进样量 X
(μg)进行线性回归 , 得回归方程:Y=58.8878X-
0.2877, r=0.9999。结果表明没食子酸在 0.056 ～
2.24μg范围内 ,峰面积与进样量有良好的线性关
系 。
5.3.5　精密度试验:精密吸取对照品溶液 10 μL,
连续进样 6次 ,测定峰面积积分值 , RSD为 0.34%。
结果表明仪器精密度良好 。
5.3.6　稳定性考察:按 “ 5.3.1”项下测定方法和
条件 ,于 0、4、8、12、24、36、48h进样 ,以考察样品溶
液的稳定性 , RSD为 1.37%。结果表明供试品溶液
在 48h稳定。
5.3.7　重复性考察:取同一批赶黄草茎粗粉 ,按
“ 5.3.3”项下方法制备 6份供试品溶液 ,按 “ 5.3.1”
项下色谱条件测定 , RSD为 0.76%。结果表明样品
的重复性良好。
5.3.8　加样回收率实验:精密量取已知含量
(0.2876%)的本品 9份 ,每份 1.0 g,分别精密添加
浓度为 0.2206 mg/mL的没食子酸对照品溶液 3、4、
5 mL, 照 “ 5.3.3”项下方法制备供试品溶液 , 按
“ 5.3.1”项下色谱条件测定 ,并计算回收率 ,平均回
收率为 5.23%, RSD为 1.08%,表明该方法准确度
良好 ,符合含量测定要求。
5.3.9　样品测定:分别精密吸取对照品溶液和供
试品溶液 10 μL,按上述色谱条件测定 ,记录没食子
酸的峰面积 ,并计算其含量 ,结果见表 4。
　表 4　　赶黄草茎中没食子酸的含量测定结果 /%
编号 含量 编号 含量 编号 含量
1 0.1553 4 0.1561 7 0.1597
2 0.1542 5 0.1506 8 0.1580
3 0.1535 6 0.1514 9 0.1522
6　小结与讨论
赶黄草茎的木栓层含有大量红棕色物质;其通
气组织尤其发达;髓部宽广 ,约占横切面的 1/3,但
由于装片过程中甲醇脱水 ,薄壁细胞多破碎;维管束
·1402· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 33卷第 9期 2010年 9月
呈放射状排列 。粉末特征与组织特征相符。
紫外分光光度法测得赶黄草茎黄酮平均含量为
0.5409%;未花期为 0.5591%,果期为 0.52369%。
用高效液相法测定测得赶黄草茎槲皮素和没食子酸
平均含量分别为 0.0139%和 0.1535%;未花期分别
平均为 0.0145%和 0.1531%,果期分别为 0.0132%
和 0.1539%。由此可见 ,赶黄草茎的采收最佳时期
应为初夏未花时采收。
参 考 文 献
[ 1] 中国科学院植物研究所.中国高等植物属检索表 [ M] .
北京:科学出版社 , 1979:205.
[ 2] 全国中草药汇编编写组 .全国中草药汇编(下册)
[ M] .第 2版 .北京:人民卫生出版社 , 2000:480.
[ 3] 何述敏 ,李敏 , 吴众 , 等 .扯根菜的研究进展 [ J] .中草
药 , 2002, 33(6):5.
[ 4] 欧丽兰 , 庄元春 , 朱烨 , 等 .赶黄草叶的生药鉴定 [ J] .
中药材 , 2010, 33(4):536-538.
·化学成分·
南海二叉黑角珊瑚化学成分研究
葛洁虹 1 ,高程海 2 ,王　萍 2 ,文良娟1＊ ,漆淑华 2＊
(1.广西大学轻工与食品工程学院 ,广西 南宁 530004;2.中国科学院南海海洋研究所 /广东省海洋药物重
点实验室 ,广东 广州 510301)
　　摘要　目的:研究南海二叉黑角珊瑚 AntipathesdichotomaPallas的化学成分。方法:利用反复硅胶柱色谱对化
合物进行分离纯化 ,通过波谱分析方法 , 结合文献对照 , 鉴定化合物的结构。结果:从南海二叉黑角珊瑚提取物中
分离得到 9个化合物 ,分别为:胆甾醇(Ⅰ )、3-羟基-5-烯-麦角甾醇(Ⅱ)、3-羟基 -4-甲基-麦角甾醇(Ⅲ)、对羟基苯甲
酸甲酯(Ⅳ)、3, 4-二羟基苯甲醛(Ⅴ)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(Ⅵ )、咖啡酸(Ⅶ )、鲨甘醇(Ⅷ )、胸腺嘧啶(Ⅸ )。结
论:化合物Ⅱ ～ Ⅶ 均为首次从二叉黑角珊瑚中分离得到。
关键词　二叉黑角珊瑚;化学成分
中图分类号:R284.1/R284.2　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454(2010)09-1403-03
StudyontheChemicalConstituentsofAntipathesdichotoma
GEJie-hong1 , GAOCheng-hai2 , WANGPing2 , WENLiang-juan1 , QIShu-hua2
(1.DepartementofLightIndustryandFoodEngineering, GuangxiUniversity, Nanning530004, China;2.GuangdongKeyLaboratory
ofMarineMatericaMedica, SouthChinaSeaInstituteofOceanlolgy, ChineseAcademyofSciences, Guangzhou510301, China)
Abstract　Objective:ToinvestigatethechemicalconstituentsofAntipathesdichotoma.Methods:Thecompoundswereisolated
andpurifiedbycolumnchromatographyonsilicagelandtheirstructureswereidentifiedbyspectralanalysesandcomparisonwithlitera-
tures.Results:NinecompoundswereobtainedfromA.dichotamandcharacterizedascholesterol(Ⅰ ), ergosta-5-ene-3-ol(Ⅱ), 4-
methyl-ergostatrien-3-ol(Ⅲ), p-hydroxybenzoate(Ⅳ), 3, 4-dihydroxybenzaldehyde(Ⅴ), vanilin(Ⅵ ), caffeicacid(Ⅶ ), batylal-
cohol(Ⅷ ), andtheymine(Ⅸ ).Conclusion:CompoundsⅡ ～ Ⅶ areobtainedfromAntipathesdichotomaforthefirsttime.
Keywords　AntipathesdichotomaPallas;Chemicalconstituents
收稿日期:2010-02-23基金项目:国家自然科学基金资助项目(20872151)作者简介:葛洁虹(1980-),女 ,在读硕士研究生 ,研究方向:功能性食品;Tel:13662583725, E-mail:345887102@qq.com。＊通讯作者:文良娟 , Tel:0771-3231385, E-mail:wenljuan@gxu.edu.cn;漆淑华 , Tel:020-89023105, E-mail:shuhuaqi@scsio.ac.cn。
　　二叉黑角珊瑚 AntipathesdichotomaPalas是我
国民间的一种药用黑角珊瑚 ,属六放珊瑚亚纲角珊
瑚目黑角珊瑚科 ,药名海铁树 ,别名铁树。有清热 、
收涩 、软坚的功效 ,主治食粘膜损伤 、血痢 、盗汗瘰
疬 、骨哽。国内外对黑角珊瑚研究较少 ,报道发现的
化合物主要为甾醇类 〔1, 2〕、嘧啶类 、嘌呤类〔3〕等。本
文对采自中国三亚南海水域的二叉黑角珊瑚 A.di-
chotanaPalas进行了化学成分的初步研究 ,分离得
到 9个化合物 ,利用 1H-NMR、13C-NMR及 DEPT等
波谱分析手段和文献对照 , 分别鉴定为:胆甾醇
(Ⅰ)、3-羟基-5-烯 -麦角甾醇(Ⅱ)、3-羟基 -4-甲基 -麦
角甾醇(Ⅲ)、对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ)、3, 4-二羟基
·1403·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 33卷第 9期 2010年 9月