全 文 ：薯的组织培养及植株再生
刘颂颂　叶永昌 　招晓东 　黄小清(东莞市林业科学研究所 , 广东东莞 523106)
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Tacca chantrieri
LIU Song-Song , YE Yong-Chang , ZHAO Xiao-Dong , HUANG Xiao-Qing(Dongguan Research Institute of Forestry , Dong-
guan , Guangdong 523106)
1　植物名称　 薯(Tacca chantrieri),又名箭
根薯 、老虎须 、黑蝴蝶等。
2　材料类别　种子或茎尖。
3　培养条件 　种子萌发培养基:(1)1/2M S;(2)
MS 。芽诱导及增殖培养基:(3)MS+6-BA 3.0 ～
5.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.3 ～ 0.05;(4)MS
+6-BA 2.0 ～ 1.0+KT 2.0 ～ 1.0+NAA 0.05。生
根培养基:(5)MS +6-BA 0.5 +IBA 0.3;(6)
1/2M S+IBA 0.5。以上培养基均附加 0.7%琼脂 ,
pH 5.4 ～ 5.6。培养基(1)、(2)、(6)的糖用量为 20
g·L-1;培养基(3)～ (5)糖的用量为 30 g·L-1 。
培养温度为 25 ～ 30℃。种子萌芽前置于暗中 ,之
后在光照度 1 500 ～ 2 000 lx(8 ～ 10 h·d-1)下。
4　生长与分化情况
4.1　无菌外植体的获得　当年生种子以 70%酒
精处理 10 ～ 15 s ,再用 0.1%升汞消毒 3 min ,接种
到培养基(1)或(2)上 ,并在培养基表面放一块湿润
的消毒纱布 。60 ～ 80 d 后 ,种子开始萌发 ,并逐渐
长成完整植株 ,第一片叶长出时转放光下培养。培
养基(1)比(2)上长出的再生植株纤弱 。茎尖用
70%酒精处理 20 min ,0.1%升汞处理10 min ,无菌
水洗 3 ～ 5 次 ,再用 0.1%升汞处理 5 ～ 10 min ,无
菌水冲洗 5次以上 ,接种到培养基(3)或(4)中 。
4.2　启动培养及增殖培养　待无菌实生苗长到高
1.5 ～ 2.0 cm 时 , 切下茎尖 , 接种到培养基(3)或
(4)上 。开始第 1 、2代培养时 ,茎尖基部膨大 ,颜色
开始转为淡黄色 ,并长出白色到淡黄色的小芽;从
第3代起 ,开始抽出绿色叶片 ,在叶片抽出后的第2
或 3代 ,叶片边缘长出细小(直径约 0.1 ～ 0.2 cm)
的白色小芽;将这些小芽接到培养基(3)、(4)上 ,约
30 ～ 35 d后 ,这些小芽绝大部分长成直径约0.3 ～
0.5 cm 、高约 1.5 cm 、带1 ～ 2片叶的适宜生根的壮
苗 。在以后的增殖培养中交替使用培养基(3)、
(4)。茎尖所得无菌外植体则直接接种在培养基
(3)或(4)中 。芽增殖诱导率平均为 2.0 ～ 2.5。
4.3　生根培养　将上述适宜生根的幼苗切成单
株 ,接种到培养基(5)上 , 30 ～ 35 d 后转到培养基
(6)上 ,30 ～ 35 d后植株基部长出粗壮新根 ,根长为
0.5 ～ 2.0 cm ,生根率为 80%～ 90%。
4.4　移栽及移栽后管理　将即将移植的试管苗置
培养室外或搬到用于移栽的荫棚内炼苗约 10 ～ 15
d ,洗去试管苗上附着的培养基 ,种植到河沙∶泥炭土
=6∶4的基质中 ,苗床需盖遮荫度为 90%的荫网 ,保
持空气湿度 80%以上 ,温度保持在 22 ～ 30℃。移
栽后每 3 d喷施 1/2M S营养液 1次 ,移栽后约 1个
月 ,植株长出新根 ,移栽成活率为 70%～ 80%。
5　意义与进展　 薯为 薯科多年生草本植
物 ,主要生长于我国南部热带季雨林中。由于生态
环境的破坏 ,分布范围日趋缩小 ,植株数量不断减
少 ,为渐危种。 薯的花为伞形花序 ,花序较大 ,
花 、花序总苞和内苞片均为紫黑色 ,是花卉中鲜有
的 。叶色墨绿带革质 ,株型挺拔 ,其花或植株均具
有较高的观赏价值。根状茎可用于治胃溃疡 、高血
压 、肝炎 、外敷烧伤 、烫伤和疮疡。 薯的组织培
养及植株再生 ,国内外尚未见有报道。本结果对进
一步研究 薯工厂化育苗与推广应用有一定的
参考价值。
收稿　2001-07-09　　　　修定　2001-11-02
254 植物生理学通讯　第 38 卷 第 3 期 , 2002年 6月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2002.03.022