全 文 :薯的组织培养
唐德英1 , * 李学兰1 余东莉2 刀建红2(1中国医学科学院药用植物研究所云南分所 ,云南景洪 666100;
2西双版纳国家级自然保护区管理局 ,云南景洪 666100)
Tissue Culture of Tacca chantrieri
TANG De-Ying1 , * , LI Xue-Lan1 , YU Dong-Li2 , DAO Jian-Hong2(1Y unnan Branch of Institute of Medicinal Plant , Chinese
Academy of Medical Sciences , Jinghong , Yunnan 666100;2X ishuangbanna National Nature Reserve Management Bureau ,
Jinghong , Y unnan 666100)
1 植物名称 薯(Tacca chantrieri),又名老
虎须 、箭根薯。
2 材料类别 叶柄 。
3 培养条件 以 MS 为基本培养基。(1)愈伤组
织诱导培养基:MS+6-BA 1 mg·L-1(单位下同)+
NAA 0.2;(2)芽分化和增殖培养基:MS+6-BA 1
~ 2+NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.
5+NAA 1。以上培养基中均加 5 g·L-1琼脂粉 ,培
养基(1)和(2)加30 g·L-1白糖 , (3)加20 g·L-1白
糖 、0.5 g·L-1活性碳 , pH 5.8。培养温度为 25 ~
28℃,光照 10 ~ 12 h·d-1 ,光照度1 500 ~ 2 000 lx 。
4 生长与分化情况
4.1 愈伤组织的诱导 取盆栽 薯叶刚展开时
的叶柄 ,先用洗衣粉液浸洗 10 min ,流水冲洗干净
后 ,于超净工作台上用 75%酒精消毒 30 s ,再用
0.1%的升汞表面消毒 8 min ,无菌水冲洗 6次。将
叶柄切成 1 cm 长的节段 ,接种于培养基(1)中。培
养7 d后 ,节段开始膨大 ,两端切口处更为明显。
15 d后 ,节段表面逐渐出现绿色的凸起。30 d 后 ,
形成较大颗粒状突起物。
4.2 不定芽分化和继代增殖 将培养基(1)中的
愈伤组织转接到培养基(2)上 ,30 d左右 ,愈伤组织
上分化出数个不定芽(图 1)。同时 ,每块愈伤组织
可增殖 2 ~ 3倍。将新形成的愈伤组织仍移至(2)
上可进行继代增殖。
4.3 生根及移栽 待培养基(2)中的不定芽长至
3 ~ 4 cm 时 ,将其切下转接到培养基(3)中培养 , 15
d左右分化出根。到 30 d时 ,每株小苗已有根 3 ~
5条 。此时 ,打开瓶盖 ,在室温下炼苗 2 ~ 3 d ,取出
小苗 ,洗净根部培养基 ,移栽于经过曝晒 、洗净的河
沙中 ,成活率可达 90%以上 。
5 意义与进展 薯为 薯科 属多年生
草本植物 ,是我国 薯科的重要代表种 ,为国家
三级保护植物。分布于我国南部热带雨林和季雨
林中 ,由于其花形奇异 ,有细长线状小苞片下垂 ,故
有老虎须之称 ,可供观赏。根茎入药 ,有清热解毒 ,
消炎止痛之效 ,民间用于治疗胃肠溃疡 、高血压和
肝炎 。但由于人为的过度采挖 ,生境遭到严重破
坏 。分布范围日趋缩小 ,植株数量也不断减少。自
然繁殖主要靠种子 ,为濒危种 。用组培繁殖方法 ,
可提供大量种苗 ,可能对恢复其种群数量和保护资
源有一定的参考价值。 薯的组织培养未见报
道 。
图 1 薯的不定芽分化
收稿 2002-06-24 修定 2002-09-05
* E-mail:tdy629@bn163.net , Tel:0691-2122172
348 植物生理学通讯 第 39 卷 第 4 期 , 2003年 8月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2003.04.024