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沿阶草叶片愈伤组织的诱导及其植株再生



全 文 :植物生理学通讯 尸的 ,比 外妇诫脚 己哪翔恻城幼以必昭 1 9 9 2 , 2 8 ( 5 ) t 3 6 5~ 3 6 7
沿阶草叶片愈伤组织的诱导及其植株再生
杨乃博 (中国科学院上海植物生理研究所 ,上海 : 0 03 2 )
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oB (及. 尹` 才`盆山幽 of 矛恤. t 摊妇诫侧 , A娜翻子山 `如加 . 翻口娜画 20 0 32 )
植物名称 : 沿阶草 (〔秘叻毋祝 尸杯砚困贴 ) 。
材料类别 : 幼苗叶片 。
培养条件 : 种子萌发培养基 ( l) M S + 2 , 4 一 D
Zgm / L (单位下同 ) 十 B A 0 . 5 ,诱导愈伤组织培养荃
( 2 ) M S + 2
,
4

0 8+ N A A 4 + 1人 A 4 ; 分化培养荃 ( 3 )
M S十N A A 0 . 2 + B A Z ; ( 4 )M S十 IA A I + B A I+ K T I ;
( 5) M S
。 (不加生长素 ) 。 上述培养基均添加水解乳蛋
白 50 0 . 用琼脂固化 , p H S , 4 , t 25℃下 ,光照 ( 5 0 0 伙 )
1 2 h

生长与分化情况 : 把经常规方法灭过菌的种
子 , 接种在培养基 ( l) 上 ,种子萌发后 ,苗长到 3~ 5
c m 长时 , 自叶基部剪取整张叶片 ,并把它们整张地接
种到培养基 (2 )上培养 2~ 3 个月 , 此期间 , 在叶片不
断长长 、 变厚 、增宽的同时 ,叶墓部产生白色颗粒状愈
伤组织 ,叶身近叶尖处也会产生少量顺粒状愈伤组
织 , 3个月后统计愈伤组织诱导率为 40 % 。 将愈伤组
织及分化出小叶的愈伤组织移接到分化培养基 ( 3) 一
( 5) 上 , 约 2一 4 周分化出不定苗 ,并随时间的延长 ,个
别苗的基部分化出粗壮的根 ,成为完整植株 。 培养墓
( 3 )
,
( 5 )上分化率为 2 0%一 4 0% ,培养基 ( 4 )上未见
分化 。
意义与进展 : 沿阶草系属百合科的单子叶植
物 , 是一种观赏草花和药用植物 , 在医学上沿阶草与
麦冬的块根统称麦冬 . 但沿阶草的块根为正品 .优于
麦冬块根 。 因此用沿阶草作试验材料有一定实用价
值 。 本文除为沿阶草的试管京殖提供了初步的方法
外 ,更主要的是取得了叶片荃部 、 叶片上部的脱分化
与再分化的成功 , 而单子叶植株叶片上部取得脱分化
的例子甚少 ,它至今仍是组织培养中的难题 . 因此 ,
本文的结果有一定的参考价值 。 沿阶草叶片脱分化
再分化再生植株 ,国内尚未见报道 。
收稿 1 9 9 2一 0 4一 l月
蜂斗菜的组织培养
姜长阳 程 华 (辽宁师范大学生物系 ,大连 1 160 2 )
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o f P e t a s 诬t e s P a t仇a t u s 碑
C H E N G H au (及李浏杯哈心 oj 压而四 , 乙姐用峋 从护m 以 右如脚滋勺 . 丈划如 . 1 1 6 022 )
. 植物名称 : 蜂斗菜 (八白诫助 , 如吻 , ) 。
材料类别 : 根典生长点 .
培养条件 : 春初 、 秋末或冬季 ,将鲜根放在温室
中进行沙埋 。 取具有开始萌动芽的根 , 放在流水中洗
3 0咖 , 再放在广 口 瓶中 ,用蒸馏水摇晃振荡洗涤
1 0 而 n ,然后用 0 . 05 %的 H g cl : 溶液振荡消毒 5 m in .
转移到超净工作台上 , 用 70 %的酒精消毒 20 5 左右 ,
再用 0 . 1%的 H解l : 振荡消毒 5 而n ,然后用无菌水洗
涤 4 次 。 把根策生长点剥离至 l ~ 2 ~ 大小时培养

培养基为 ( 1) M S + B A 1 . 4 哪 / L (单位下同 ) 十
N 人A O, 2 + I A A 0 . 1 . ( 2 ) M S + B A 1
.
0 + N A A O
,
5 ;
收稿 19 9 2一 0 3一 3 0
致谢 大连华侨果树农场赵德元同志提供试材 .
3 65
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1992. 05. 020