全 文 ：1 1 8 国外 医药 · 植物药分册 2 0 0 4 年第 1 9 卷第 3 期
P T C
S
48 h
, 经检测 「3H工胸昔掺人和细胞 生
长发现 , 上述 3 种成分为 1-0 5 9 /m L 或大于
该浓度时 , 抑制 D N A 合成和细胞生长 , 10 一 “
g /m L 时未抑制细胞增殖 。 若在将人参总皂
昔 、 P D 或 P T 皂昔加到 P T C S 后给 以 E G F ,
结果 P D 和 P T 皂昔对 E G F 诱导的细胞增殖
有部分抑制作用 ,而人参总皂昔完全抑制了
细胞增殖 。 通过核糖核酸印迹法分析 c 一 f os 和
c 一 ju n m R N A 水平 , 以研究试药 的抗增殖 机
理 。 结果显示 , P T C S 用 E G F 处理 l h 后 , 。 -
fo
s 表达明显增强 ,若 以人参总皂昔预处理则
完全抑制 E G F 诱导该基因的表达 , P D 或 P T
皂昔有部分抑制作用 。 人参总皂昔亦完全抑
制 E G F 诱导的 c 一 j u n 基因表达 。 以上结果表
明人参皂昔抑制 E G F 诱导 的 P T C S 增殖 可
能归 因于其 降低原癌基 因 c 一 fos 和 c 一 iu n 的
表达 。
(翟玉荣摘 唯大贾校 )
1 3
、
1 9
一
5一 1 5 和 1 9一 5一 1 6 的混合物 , 即 e d o t id e s
在 1 0 n g /m L 时 即抑制 D N A 合成 , 比曾经
研 究过 的该植 物精制 提取部 位 d eg ue h n 强
30 0 0倍 , 这 3 个 次 级 部 位 的活 性分别 是
d e g u e l i n 的 1 0 、 4 和 4 倍 。 以上结果表 明 V A
叶水提取物在防治癌症方面极具潜力 。
(敖明章摘 )
14 5 扁桃 斑鸿 菊 中的水 溶性 抗癌 物质 e -
d o t i d e s 〔英 〕 / I z e v b i g i e E B / E x p B i o l M e d一
2 0 0 3
,
2 2 8 ( 3 )一 2 9 3 ~ 2 9 8
扁桃斑鸿菊 V e r n o n ￡a a卿g d a l i n a (V A )
叶是尼 日利亚等西非许多国家食用的一种蔬
菜 。 作者研究了 V A 叶水提取物对人乳腺癌
细胞株 M C F 一 7 的作用 。
以 M T T 法检 测细 胞毒 活性的试验显
示 , V A 叶水提 取物 。 、 3 、 6 、 1 2 . 5 和 2 5 拜g /
m L 使 M C F 一 7 细胞的存 活率分别 为 1 0 % 、
6 0
.
9%
、
3 7
.
3%
、
2 3
.
7%和 1 9% , 其 IC S。 为
5
·
68 雌 /m L 。 台盼蓝排除试验亦证实该提取
物具细胞毒活性 。 对 M C F 一 7 细胞 D N A 合成
抑制 的试验显示 , 在无血清 的或血清刺激 的
细胞培养基中 , V A 叶水 提取物 3一 2 0 拼g /
m L
, 以浓度相关方式抑制 M C F 一 7 细胞 D N A
合成 , 2 0 拜g /m L 时产生完全抑制作用 。 该提
取 物中具活性 的蛋 白部分经制备反 相色谱
( P R P C )进一 步分离 , 活性最强 的第 19 部位
再经离子交换 色谱法 ( IE C ) 和 R P C 分离得
3 5 0 个 次级 部位 , 其 中 3 个次 级部位 1 9一 5 -
1 4 6 蹄叶囊吾变种叶中 i n t e r m e d e o l 诱导人
H L
一
6 0 细胞分化的作用 〔英〕 / Jeo n g S H … /
P l a n t a M e d一 2 0 0 2 , 6 8 ( 1 0 )一 8 8 1一 8 8 5
作者为检测从蹄叶真 吾变种 lL g ul ar 故
fz’ sc he ir va r . sP ic foz mr i , 叶中分离得到的 i n -
et r m e d e ol 对人 H L 一 60 细胞增殖和分化的作
用与机理进行 了以下试验 。
在细胞生长抑制试验 中 ,将 H L 一 60 细胞
与不同浓度 ( 2 · 5 、 5 和 2 0 拼m o l / L ) 的 i n t e r -
m e d e ol 共同培养 1一 4 天 , 使用 台盼 蓝排斥
法检测细胞活力 , 以染料木素为对照 。 结果显
示 , 该化合物抑制 H L 一 60 细胞增 殖 , 且 与浓
度和时间呈正相关 , 当浓度为 2 . 5 和 5 拌m ol /
L 时活性明显 , 且无杀细胞作用 。 氮蓝 四哇
( N B T ) 还原试验显 示 , i n t e r m e d e o l 2 . 5 和 5
拼m ol / L 显著诱导 H L 一 60 细胞分化 。 以醋酶
活性检测 H L 一 60 细胞是 否分化成单核 细胞
或 巨噬细胞 和粒细胞 , 结果 显示 , 该化合 物
.2 5 和 5 拼m ol / L 时使 乙酸 a 一蔡醋酶活性分
别增加 18 %和 42 . 2% ,但对 A S 一 D 氯 乙酸 a -
蔡醋酶作用较弱 ; 还使细胞显示 明显 的吞噬
作用 ; 形态分析显示分化的细胞出现粒细胞 、
单核细胞和巨噬细胞特征 。 流动细胞计数分
析显示 ,该化合物 2 . 5一 5 拼m ol / L 明显增 强
膜抗原 C D 1 4 和 C D 6 6 b 的表达 。 蛋 白质印迹
分析 显示 , 该化 合 物与 H L 一 60 细胞 培 养 3
天 ,在 2 4 h 以后 p 2 1 C , p` 蛋白表达增强 , e 一m y e
蛋白表达减弱 。 上述结果表 明 int er m ed e ol 有
可能成为有效的抗人 白血病药 。
(贺晓波摘 戴 立校 )
14 7 郁金中姜黄素类化合物对鼠结肠癌 细