全 文 :东 北 农 学 院 学 报 一第三期 2一7 29 18 1
J o o rn a l o N fo rth ea st A g r. c o l tu a rl Co l l eg e
蕃茄几个数量性状配合力的分析
李景富 郑品清 李 `鹏
( 园艺系蔬莱教研室 )
摘 要
本文对产 量 、 平均单果重 、 单株结果数 、 可溶性固形物含量 、 红色素含量五个
性状进行了一般配合力和特殊配合力分析 。 结果表明 , 除红色素一般配合力显著而
特殊配合力不显著外 , 其余 四个性状无论在模型 I 或模型 l 都显著。 表明红色素含
量这个性状主要是基因累加效应 , 而产量等性状既有累加效应又有非累加效应 。
根据估算遗传力来看 , 红色素含量 、 可溶性固形物遗传力比较高 , 而产量 、 平
均单果重 、 单株结果数的遗传力比较低 。 所以对红色素 、 可溶性固形物在早期世代
可进行选择 , 而单果重 、 单株结果数 、 产量在后期世代加以选择效果更理想 。
一 、 前 J 一日
目前蕃茄育种主要采取杂种一代优势利
用和系谱育种 。 无论是杂优育种还是系谱育
种关键是亲本品种的选择 。 多年来的杂交试
验表明 : 亲本的表现与杂交后代的表现不一
定有直接地联系 。
在系谱育种中杂交组合的优劣往往需要
经过几个世代后才能鉴别 , 因此给亲本 的研
究带来 了很多 困难 。 如果在早期世代就 能初
步鉴定组合的优劣 , 这对正确选配 , 尽早地
评定组合的优劣 , 提高育 种 效 果 具 有 重
要意义 。 根据数量遗传学的发展 , 目前开始
采用配合力作为选配亲本的依据。 K rP ag 此
和 T a t o m ( 1 9 4 2 ) 「工 1 最早提出一 般 配 合 力
和特殊配合力的概念 。 格 里 芬 ( G r if f i n g )
( 19 5 6) 〔
“ ’ 系统的归纳 出双列杂交的四 种 方
法及两种模式分析方法 。 刘来福等 ( 1 9 7 9 、
19 80 ) t
3 1 系统研究了配合力计算方法 , 近来
国内在 自花授粉及异花授粉蔬菜作物中应用
日趋广泛 , 如醋白菜杂种优势与配合力的分
析 L4 {。 本文对蕃茄产量 、 单株结果数 , 单果
重 、 可溶性固形物含量 、 红色素含量五个性
状进行了配合力的分析 。
二 、 试验材料与方法
以罗 成 一 号 ( R o m e N o l ) 、 汉 因 兹
( H e i n z i 3 7 0 )
、 北早 、罗马 U F ( R o m e 犷 F ) 、
康贝尔 ( C o m b e n 28 )五个买有不 同 优 点 的
品种做为供试组合的杂交亲本 , 分 别 代 号
l
、
2
、
3
、
4
、
5
。 按双列杂交第四种试验方
法 。 a = 1 / ZP ( P 一 1) 共有 10 个杂交组合 。小区
为随机区组设计 , 重复 3 次 , (b = 3) , 每小
区面积为 5 . 6m 么。 产量每小区考种 5 株 , 其
余四个性状每小区考种 3 株 。 红色素分析用
( 2 2 )
第 三 期 蕃茄几个数盘性状配合力的分析
苏丹 i 号代替茄红素制作标准曲线 , 采用 72
型分光光度计测定 。 可溶性固形物用阿贝折
光仪 。 试验数据按两因素有交互作用的方差
分析方法进行 。 首先进行方差分析 , 按模型
假定组合间都存在着显著的 差 异 , 并 进
行一般和特殊配合力分析 , 按模型 l 估算狭
义和广义遗传力 。
三 、 试验结果与分析
双列杂交 ( 5 x 5 ) F : 代
性状平均值 ( 二公了)
复色%
含g
素红m量形固)性含%溶(可物株数)果个单
结(均重)
果斤
平单(今}产 量( 斤 /株 )
62 …。一…2。一 …4一 …4一
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因兹 、 罗成一号 、 罗马 犷尸 一般配合力 效
应值呈正向优势 , 尤其汉因兹 , 优于其它几
个亲本品种 , 而康贝尔 、 北京早红一般配合
力呈负向优势 。 再从特殊配合力看 , 汉 因
兹 、 罗成一号某些组合效应值都是 正 向优
势 , 但汉因兹 、 罗成一号 5 . c . a 波动方差比
较大而罗马 厂F 小 。
② 平均单果重配合力 : 从表 3 可看出 ,
一般配合力和特殊配合力都显著 。 其中汉因
兹 、 康贝尔一般配合力明显正 向优势 , 而其
余三个品种皆为负值 。 从特殊配合力看 , 汉
因兹 x 北京早红组合效应值最大 。 另外 , 以
罗成一号和罗 马 犷 F 为亲本 的某些 组 合 也
正 向优势 。 罗成一号 、 罗马 犷 F 平均单 果
重 : . c . a 的波动方差小 。
① 平均单株结果数 : 从表 3 可看 出 ,
一般配合力和特殊配合力都显著 。 罗成一号
和罗马 犷F 单株平均结果数呈明显 正 向 优
势 , 而二者差异不 明显 , 其它三个 品 种 一
般配合力呈负 向优势 。 除了罗 成 一 号 x 罗
马 犷 F 组合特殊配合力效应值最 高 外 , 汉
因兹和北京早红某些组合也明显正向优势 。
罗成一号和罗马 厂F 5 . c . a 波动方差较大 。
④ _红色素含量配合力 : 从表 3
可看出 , 红色素含量一般配 合 力 显
表 6 . 各亲本 5 . c . a 波动方差估计值
} ` 。 {罗成一引 汉 因兹 !北京早红 }罗 马犷 F }康 贝尔
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, 而特殊配合力不显著 。 其中罗成
一号 、 罗马 犷F 、 康贝尔红色素 , 一
般配合力效应值呈明显正向优势 , 而
汉因鼓 、 北京早红呈负向优势 。
⑤可溶性固形物含量 : 从表 3 可
以看出 , 可溶性固形物含量一般配合
力和特殊配合力都显著 。 其中罗成一
号 、 罗马 犷F 、 康贝尔三个亲本一般
配合力明显呈正向优势 , 罗成一号为
亲本的某些组合 : . c . a 效应值最高 ,
1
. 配合力分析 :
① 产量配合力 : 从表 3 可以看出 , 一
般配合力和特殊配合力效应都显著 。 其中汉
呈明显正向优势 。 但罗成一号可溶性固形物
含量 .5 c . 。 波动方差较大 , 而罗马 犷尸 5 . o . a
波动方差小 。
2才 东 北 .农 , 一学卜 跷 学 ,报 1 匀8 1年
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.对释
书 三 期 称茄 几个数量 性状配合力的 分析
综合上述分析 , 五种性状除红色素一般
配合力显著而特殊配合力不显著外 , 其余二
者均明显 。 并根据表 3 的结果 , 把各性状特
殊配合力和一般配合力方差进行比较如表 7
和图 1 。 红色素含量和可溶性固形物含量比
值小 , 表 明这两个性状以累加效应为主 , 而产
量的比位最大 , 说明显性效应为大 。 罗成一
号 、 罗马 厂 F 除平均单果重 , 般配合力效应
值低外 , 其余性状一般配合力效应值都高 ,
呈正向优势 。 但罗马 犷 F 波动方差小 , 而罗
成一号波动方差较大 。 , 汉因兹产量性状一般
配合力效应值高 , 而北京早红五个性状一般
配合力效应值都低 , 呈负向优势 。
根据我们分析 , 蕃茄五个数量性状采取
随机区组设计 , 把试验材料看成某一个群体
的随机样本 , 即在模型 2 情况下 , 可以估算
广义和狭义遗传力 , 除了红色素特殊配合力
不 L明显外 , 其它性状组合 , 配合力间有明显
或较明显差异 。 可以由方差 、 一般配合力效
应值 、 特殊配合力效应值来估算遗传力 , 而
红色素通过方差分析可 以 估 算 广 义 遗 传
力 。 _ 万
h
Z 二 犷 , 一 V Z
r
江导丘厂
根据公式 h Z = 占G 么 /己夕艺
七 厂 2 于 63 · 3 %
h
Z 二 占“ d /占P么
万
表 7 . 各性状一般配合力
和待殊配合力方差比较
嘴一匕 状 { 夕二 C 一召 比 值
红色素含量 0 . 0 3 3 。 2 , 0 ` 0 0 9 2
可溶性固形物 0 . 0 5 Q . 3 3 0 1 3 1 5
单株 结果数 1 9 . 9 0 4 9 . 5 6 0 . 4 0 1 5
单 果 重 0 . 0 0 1 0 . 0 0 2 0 . 5 0 0 0
产 量 0 . 2 5 0 。 3 0 0 . e 3 33
求得广义和狭义遗传力估计值如表 8所示 ,
并比较遗传大小如图 2 。 ,
表 8 . 各性状遗传力估值
性 状 广义遥侍力 (% h , 衬狭义遗 传力 % h( . \)
可冉性固形物含量 6 1 . 1 1
红 色 素 含 量
单 株 结 果 数
平 琦 单 菜 重
产 厂 量
7 2
。
2 2
6 3
。
3 3
4 8
.
7 4
4 1
.
1 8
3 5
。
0 0
3 6
.
4 9
17
.
6 5
5
。
3 0
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{
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50叨即邓10
产泛单缺坟单杯结数采红色介含段可派性团形物
产t单果盆株单绝果欲可港性固对物红色案含t
图 1
2
. 遗传力的估算 :
东 北 农 学 院 学 报 19 8 1年
从图 2明显看出 , 各性状无论广 义 或
狭义遗传力 的大小顺序 , 以可溶性 固 形 物
含量 > 红色素含量> 单株结果数> 平均单果
重 > 产量 。 同时这个顺序中前边的 性 状 h , 。
大 , 其狭义 /广义遗传力比值也大 , 表明累
加效应为主 , 而产量狭义 /广义比值小 , 说
明显性效应大 。
四 、 问题讨论
1
. 从以上估算遗传力值来看 , 产量 、
平均单果重 、 平均结果数遗传力比较低 , 尤
其是产量性状遗传力更低 , 受环境影响比较
大 。 在系谱育种中 , 早期世代以果重和结果
数为主要依据进行选择并不可靠。 对遗传力
低的性状如产量 、 平均单果重则要在杂交后
期世代 (高世代 ) 进行选择才能收到较好的
效果 。 红色素含量和可溶性固形物含量遗传
力比较高 , 在早期世代就可能选出优良的单
株来 。 如果产量性状与某些遗传力较高而且
表现明显的简单性状有密切相 关 , 就 可 以
用这些简单性状作为间接指标 , 以提高选择
效果 。
2
. 根据五个性状一般配合力和特殊配
合力分析可以看出 , 除了红色素含量一般配
合力显著而特殊配合力不显著以外 , 其余性
状二者均显著 , 表 明红色素含量这个性状主
要是基因累加效应 , 而产量等其它四个性状
既有累加效应又有非累加效应 (包括基因的
显性作用和上位性作用 ) 。 因此在育种工 作
中 , 首先要了解每个性状遗传机制才能采取
相应育种途径 。
3
. 配合力是杂交组合中亲本各性状配
合能力的一个指标 , 在育种工作中作为选配
亲本的依据 。 在系谱育种 中为了提高育种效
果 , 在亲本选配上要选择一般配合力效应值
比较高的品种作为杂交亲本 。 为了利用一代
即要选择一般配合力效值高的品种 , 更要注
意组合之间特殊 配合力效应值高的亲本 。 如
为了提高杂种一代产量 , 根据模式 二讨 二 u +
gl’ + g 了十 : :’] 十 汀 j , 在选择亲本时最好贝备
较好 9 . c . a , 5 . c . a 效应值 。 根据本试验五
个亲本配合力分析 , 罗成一号 、 罗马 犷 F 除
了平均单果重外 , 其余性状一般配合力效应
值都呈正向优势 。 所以我们认为 , 罗 成 一
号 、 罗马 矿 F 是罐藏加工蕃茄比较好的杂交
亲本 , 但罗成一号 5 . c . a 波动方差较大 , 而
罗马 犷 F : . c . a 波动方差较小 , 能够整齐遗
传各组合 F ; 世代中 , 罗马 犷 F 较罗成一号
更为理想 。 而北京早红五个性状一般配合力
效应值都低 , 故作为亲本 比较差 。
4
. 根据本实验的结果 , 结合近年蕃茄
育种工作实践经验 , 根据结合配合力大小 ,
在早期世代可 以淘汰一部分组合 , 系谱育种
中要选择一般配合力强的组合 , 淘汰一部分
特殊配合力强的组合 , 以减少工作量 , 从而
提高育种效果 。
参 考 文 献
〔 1 〕
〔 2 〕
〔 3 〕
( 4 〕
S p r a g u e
,
G
,
F
.
a n d T a t u nr
.
L
.
A
. , 1 9 4 2 , J
.
A
5
.
A
. , 3 4 : 9 2 3一 9 3 2 .
G r i f f i n g
. ,
B
. , 19 5 6 , A u s
.
J
.
B i o l
.
S e i
. , 。 :
4 6 3一 4 9 3 。
刘来福 、 黄元樟 , 1 9 7 9 、 遗传 l ( 6 ) : 4 5一 4 7 . 1 9名0
遗传 1 1 ( i ) : 4 3一 4 3 ·
江苏 农学院园艺系等 , 1 9 78 , 遗 传学报 , 5 ( 4) :
3 0 8一 8 1 3 。
第 三 期 蕃茄几个数童性状配合力 的分析 2 7
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L i Ji n g
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T h ea n a l y ti ea l r es tl ts i n di a et eth a t th e e om b i n i n ga b i l i ti s e of a l l oth er f ou r
eh a r a et er s aP p ea r s i gn i f i a en tb oth i n m od el 1 a n d m od el 11
, e x e e p t i n t h e o r d i n a r y
e o m b i n i n g a b i l i t了 o f l y e o p e n e e o n t e n t 15 s i g n i f i e a n t b u t i t s s p e e i f i e o n e 1 5
u n s i g n i f i e a n t
.
T h e r e f o r e
,
t h e u s e o f p e d i g r e e m e t h o d w h i e il m i g h t g i v e b e t t e r e f f e e t
` 5 r e 一 e o m m e n d e d t o b r e e d t o m a t o f o r p r e s e r v i n g a n d e a n n i n g P u r P o s e
.
T h e r e s u l t s a l s o e x p r e s s t h a t l y c o p e n e e o n t e n t 15 m a i n l y a e h a r a c t e r o f a e e u
-
: n u l a t i v e e f f e o t o f g e n e
,
w h i l e t h e y i e l d a n d o t h e r e h a r a e t e r s h a v e b o t h a e e u m u
-
a t i v e a n d n o n a e e u m u l a t i v e e f f e e t o f g e n e
.
T h e e f f e e t i v e v a l u e s o f g e n e r a l e o m b i n i n g a b i l i t y a r e v a r i o u s b e t w e e n e u l
-
t 1 v a r s
.
T il o s e v a l u e s o f R o m e N o 1 a n d R o m e V F s h o w s i g n i f i e a n t l y p o s i t i v e h e
-
t e r o s i s
, e x e o p t f o r t h e a v e r a g e w e i g h t p e r f r u i t
.
T h e v a l u e o f f l u e t u a t e d v a r i a n C e
15 l a r g e i n s p e e i f i e e o m b i n i n g a b i l i t y o f R o m e N o i
, i t s h o w s t h a t R o m e N o 1 a e t i n g
a s e r o s s i n g p a r e n t s h a s v a r i o u s a p p e a r a n e e s
.
S o m e a s s o r t m e n t s o f g e n e a r e v e r 了
g o o d
,
b u t s o m e o f t h e m a P P e a r b a d l y
.
T h e v a r i a n e e v a l u e o f s p e e i f i e e o m b i n i n g a b i l i yt o f R
o m e V F 10 5 , n a l l
,
i t
s h o w s t h a t t h o s e e l i a r a e t e r 主s t i e s i n e l u d i n g l y e o p e n e a n d , o l t b l e e o n t e n t s , a v e r a g e
w e i g h t p e r f r u i t e t e e a n b e P a s s e d o n u n i f o r m ly f r o m R o 斌e V F a e t i n g a s p a r e n t
护 l a n t t o i t s F x g e n e r a t i o n .
R o m e N o 1 a n d R o m e V万 过 a y b “ c o n s i d e r e d 乒5 r a t h e r g g o d p a r e “ t m a t e r i a l s
f o r b r e e d i n g o f p r e s e r v i n g
、
a n d e a n n i n g t o m a t o , a r i e t加 s , e s p e e i a l l y t h e l a t t e r . B y
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