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蒲公英等6种中药对小肠平滑肌活动的影响研究



全 文 :表 4 方差分析
方差来源 离差平方和(SS) 自由度(V) F P
A 177.80 2 11.61
B 35.18 2 2.30
C 420.92 2 27.49 *
D 15.31 2
  F0.05(2, 2)=19, F0.01(2, 2)=99
上述结果表明 , C因素有显著的影响 , 影响因素 C>A>B>
D;且 C
3
A
2
B
2
D
2
为最佳 , 故贯叶连翘超临界 CO
2
提取最佳工艺
为:取贯叶连翘药材粗粉(过 20目筛)进行萃取 ,萃取压力为 30
MPa, 提取时间为 2h,萃取温度为 45℃, 解析压力为 7 MPa。
3 讨论
超临界流体萃取技术(SFE)是近年来发展应用的一种集萃
取 、分离于一体的萃取技术 ,具有效率高 、速度快 、选择性好 、无残
留溶剂且适用于热敏物质等优点。由于该技术具有上述优点 , 故
在天然药物提取中得到了广泛的应用 , 但贯叶连翘采用超临界
CO2进行提取的相关研究尚未见报道 , 一般认为贯叶连翘的主要
有效成分为金丝桃素 , 本次实验对贯叶连翘的超临界 CO2提取
工艺进行了研究 ,并建立了 HPLC法测定金丝桃素的方法 , 该法
精确 、重复性好 , 可较好地进行贯叶连翘超临界 CO2萃取物的质
量控制 。
参考文献:
[ 1 ]  李 艳 ,曹雪丽 ,付 鹏 ,等.贯叶连翘的化学成分及其提取方法研
究进展 [ J] .北京工商大学学报(自然科学版), 2007, 25(6):6.
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[ 3 ]  王晓利 ,张俊松 ,罗 谦 ,等.HPLC法测定贯叶连翘药材及提取物
中金丝桃素的含量 [ J].中药材 , 2006, 29(10):1047.
收稿日期:2008-03-01; 修订日期:2008-09-01
基金项目:湖北省郧阳医学院科研项目(No.2007ZQB01)
作者简介:张启荣(1955-),女(汉族),湖北十堰人 ,现任郧阳医学院副教
授 ,主要从事生理学教学和消化生理学科学研究工作.
蒲公英等 6种中药对小肠平滑肌活动的影响研究
张启荣 ,朱克刚 ,刘 青 ,李 莉 ,王星文 ,何华琼
(郧阳医学院 ,湖北 十堰 442000)
摘要:目的 探讨蒲公英 、大黄 、厚朴 、泻叶 、芒硝 、枳实对兔离体十二指肠平滑肌的作用。方法 采用 Magnus实验装置 , 使
用 BL-410生物信号记录系统 ,描记中国白兔离体肠平滑肌收缩 、舒张活动的曲线 ,记录 5 min作为对照 , 然后观察药物
对其作用 30min后曲线变化 ,并与对照组比较。 结果 给蒲公英 、大黄 、厚朴 、泻叶 、芒硝 、枳实各单味煎剂后 ,其中蒲公
英 、大黄 、泻叶 、芒硝使离体肠平滑肌收缩幅度 、张力 、频率增加 , 与给药前组比较差异显著(P<0.01或 P<0.05),与台氏
液组比较有显著性差异(P<0.01或 P<0.05);厚朴 、枳实两味药明显使离体肠平滑肌收缩幅度 、张力 、频率降低 , 与给药
前组比较有显著性差异(P<0.01或 P<0.05),与台氏液组比较差异有显著性(P<0.01或 P<0.05)。枳实活动抑制率
约为厚朴的 1.37倍。结论 蒲公英 、大黄 、泻叶 、芒硝促进肠蠕动;而厚朴 、枳实可降低肠平滑肌运动 ,蠕动减弱;前四味药
增加肠蠕动作用选择性可被阿托品所阻断 ,后者对乙酰胆碱所致的离体肠平滑肌的活动加强有明显的拮抗作用。其机
理一部分是通过选择性阻断肠平滑肌 M受体所介导。
关键词:蒲公英; 大黄; 厚朴; 芒硝; 泻叶; 枳实; 小肠平滑肌; 兔
中图分类号:R285.5  文献标识码:B  文章编号:1008-0805(2009)04-0906-02
  大承气汤出自《伤寒论》, 由大黄 、厚朴 、芒硝 、枳实组成。根
据 “六腑以通为用 ,肠宜于动而不滞 ,功在走而不在守”的基本理
论 [ 1] , 大承气汤用于治疗阳明腑实证 、热结和里热实证之热厥 、
痉病或发狂。这些病证的共同病机为实热积滞内结肠腑 ,热盛津
伤。治宜急下实热燥结 , 以存阴救阴 , 即 “釜底抽薪 , 急下存阴”
之法。方中大黄为君 , 泻热通便 , 荡涤肠胃 ,近 20年来我国学者
将它用于农药中毒抢救 [ 2];芒硝为臣 , 助大黄泻热通便 , 并能软
坚散结;厚朴 、枳实共为佐使 , 行气散结 , 消痞除满 ,并助硝 、黄推
荡积滞以加速热结之排泄。该方配伍简捷得法 ,在消化系统疾病
中有广泛的应用 [ 3] , 但多局限于某方剂用药 , 缺乏系统观察报
道 [ 4];泻叶 ,泻热导滞 , 治热结便秘 , 积滞腹胀 , 泻下时可伴有腹
痛;蒲公英属清热解毒药。 本实验分别研究大黄 、芒硝 、厚朴 、枳
实 、泻叶 、蒲公英对小肠平滑肌运动的影响 ,并初步探讨单味药作
用机制。
1 材料
中药为湖北省十堰市太和医院提供 , 用蒸馏水浸泡 2 h, 煎
30 min, 滤纸过滤 ,取其上清液为药用部分厚朴(pH6.4), 枳实
(pH5.8), 大黄(pH6.0), 芒硝(pH 7), 蒲公英(pH5.0), 泻叶
(pH5.9), 台氏液(pH7.0), 普萘洛尔(pH 5.6), 湖北华中药业
有限公司产品;酚妥拉明(pH5.8), 上海第十三制药厂产品;阿
托品(pH5.4), 安徽芜湖康奇制药有限公司产品;Ach分析纯
(pH5.4), 上海化学三厂产品。中国白兔 ,由郧阳医学院实验动
物中心提供 ,动物合格证号为 SCXK(鄂)2005-0008。
2 方法
2.1 动物分组 中国白兔 92只 ,雌雄不拘 , 体重(1908±0.69)g,
随机分成 10组 ,即对照组(n=8)、厚朴组(n=8)、枳实组(n=8)
大黄组(n=8)、芒硝组(n=8)、蒲公英组(n=8)、泻叶组(n=
8)、阿托品组(n=12)、酚妥拉明组(n=12)、普萘洛尔组(n=
12)。
2.2 离体肠平滑肌标本制备 、安装和记录 中国白兔实验前禁食
24 h,猛击枕部致昏 , 迅速剖开腹腔 ,取十二指肠平滑肌标本(2 ~
3cm), 立即放入盛有低温台氏液的小烧杯 ,用镊子夹住标本向外
翻卷一端在台氏液中轻轻荡动进行清洗 ,然后放入盛有台氏液的
培养皿中 , 用细线将标本一端系于通气管钩上 , 另一端垂直连接
张力换能器。将通气钩连同标本轻轻放入 38℃的 10 ml恒温麦
氏浴皿中的台氏液中 ,并向其中缓慢通氧(95%O2和 5%CO2),
速度控制在 30个气泡 /min。将接有标本的张力换能器分别与输
入接口连接。设置控制参数 , T、DC为默认值 , 将高频滤波调至
30 Hz, 扫描速度为 4.00 S/div。调 1 g前负荷 , 用 BL-410生物
信号采集系统 ,平衡 30 min, 待活动稳定后 ,描记中国白兔离体肠
平滑肌活动曲线 ,记录 5 min作为对照 , 然后观察药物对其作用
30 min曲线变化 ,并与给药前及对照组比较。
2.3 统计学处理方法 所有数据以 x±s表示 , 经 t检验确定实
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时珍国医国药 2009年第 20卷第 4期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2009VOL.20NO.4 
验结果的显著性差异 。
3 结果
3.1 蒲公英 、大黄 、泻叶 、芒硝 、厚朴 、枳实与台氏液对兔离体十
二指肠平滑肌收缩幅度的影响 见表 1。
表 1 蒲公英 、大黄 、厚朴 、泻叶 、芒硝 、枳实对兔离体十二指肠平滑肌收缩幅度的影响( x±s) g
组别 给药前 5min收缩幅度
给药后收缩幅度
1min 3min 5min 10min
蒲公英 3.81±0.28 4.48±0.39 ▲▲■ 4.84± 0.40 ▲▲■ 4.99±0.41 ▲▲■ 5.34±0.62 ▲▲■
大黄 7.11±1.63 9.30±1.65▲▲■ 9.13±1.67▲▲■ 9.02±1.60▲▲■ 8.90±1.65▲▲■
厚朴 3.52±1.73 3.03±1.65▲▲■ 2.89±1.48■ 2.88±1.58▲▲■ 2.86±1.72■
泻叶 7.24±0.90 8.73±1.14▲▲■ 9.40±1.00▲▲■ 10.75±1.13▲▲■ 11.15±1.18▲▲■
芒硝 6.56±1.79 8.31±1.68▲▲■ 8.90±1.68▲▲■ 9.76±2.79▲▲■ 10.10±3.05▲▲■
枳实 3.66±0.47 2.18±0.55▲▲ 2.13±0.31▲▲ 2.09±0.32▲▲■ 2.20±0.39▲▲
台氏液 1.56±0.53 1.43±0.36▲▲ 1.24±0.25 1.15±0.24▲ 1.19±0.32▲
组别 给药后收缩幅度
15min 20min 25min 30min
蒲公英 4.92±0.63 ▲▲■ 4.65± 0.48 ▲▲■ 4.32± 0.52 ▲▲■ 4.11 ±0.40 ▲▲■
大黄 8.48±1.74▲▲■ 8.60±1.85▲▲■ 9.45 ±1.84▲▲■ 8.28±1.73▲▲■
厚朴 2.80±1.63▲▲■ 2.72±1.51▲▲■ 2.61±1.59▲▲■ 2.60±1.59▲▲■
泻叶 11.21±1.45▲▲■ 11.27±1.51▲▲■ 11.06±1.45▲▲■ 10.66±1.46▲▲■
芒硝 10.33±4.17▲▲■ 10.04±4.24▲▲■ 10.06±4.05▲▲■ 9.24±2.98▲▲■
枳实 2.30±0.36▲▲ 2.31±0.22▲▲ 2.34±0.30▲▲ 2..34±0.28
台氏液 1.21±0.37 1.21±0.43▲ 1.13±0.46 1.10±0.40▲
  与给药前比较 , ▲▲ P<0.01, ▲P<0.05;与台氏液对照组比较 , ■ P<0.01, △P<0.05
3.2  蒲公英 、大黄 、泻叶 、芒硝 、厚朴 、枳实与台氏液对兔离体十二指肠平滑肌收缩频率的影响 见表 2。
表 2 蒲公英 、大黄 、厚朴 、泻叶 、芒硝 、枳实对兔离体十二指肠平滑肌收缩频率的影响( x±s) g
组别 给药前 5min频率 给药后频率
1min 3min 5min 10min
蒲公英 12.94±1.08 13.40±0.98▲▲ 14.22±0.74▲▲ 14.75±0.76▲▲△ 14.97±0.76▲▲■
大黄 11.60±1.23 12.76±0.85▲▲ 13.32±0.97▲▲ 13.44±0.45▲▲ 13.04±0.76▲▲
厚朴 15.52±1.92 14.92±1.55△ 14.85±1.52■ 14.40±3.60 12.85±3.66
泻叶 11.94±0.62 13, 36±0.65▲▲ 14, 45±0.49 ▲▲△ 14.78±0.66▲▲△ 14.78±0.36▲▲△
芒硝 13.05±4.57 12.45±4.28▲▲ 13.50±3.84▲▲ 14.69±3.44▲▲ 13.95±2.15▲▲
枳实 12.57±0.40 11.14±0.50▲▲ 9.71±0.33▲▲■ 10.28±0.78▲▲ 11.00±0.73▲▲
台氏液 13.55±1.70 13.15±2.08 12.95±1.01 12.95±1.46 12.55±1.70
组别 给药后频率
15min 20min 25min 30min
蒲公英 15.04±1.16▲▲■ 15.37±1.10▲▲△ 14.60±0.97▲▲ 12.91±0.79▲▲
大黄 13.20±0.73▲▲ 13.68±0.79▲▲ 13.80±0.84▲▲ 13.40±0.98▲▲
厚朴 12.85±3.44▲ 12.00±3.90▲ 14.40±2.00▲ 14.41±1.87▲
泻叶 14.72±0.21▲▲△ 14.46±0.49▲▲△ 13.52±0.30▲▲ 13.10±0.36▲▲
芒硝 14.10±2.04▲▲ 14.25±1.85▲▲ 14.70±2.04▲▲ 13.80±1.09▲▲
枳实 11.42±0.49▲▲ 11.68±0.56▲▲ 10.78±0.70▲▲ 10.68±0.77▲▲.
台氏液 12.05±1.95 12.35±1.76▲ 13.00±2.05▲ 13.50±1.90
  与给药前比较 , ▲▲ P<0.01 , ▲P<0.05;与台氏液对照组比较 , △P<0.05, ■P<0.01
3.3  蒲公英 、大黄 、泻叶 、芒硝 、厚朴 、枳实与台氏液对兔离体十二指肠平滑肌张力的影响 见表 3。
表 3 蒲公英 、大黄 、厚朴 、泻叶 、芒硝 、枳实对兔离体十二指肠平滑肌收缩张力的影响( x±s) 次· min-1
组别 给药前 5min收缩张力 给药后收缩张力
1min 3min 5min 10min
蒲公英 1.75± 0.36 1.81±0.37▲▲■ 1.84±0.45▲▲■ 2.04± 0.38▲▲■ 1.94±0.35▲▲■
大黄 5.52±1.76 6.04±1.62▲■ 5.75±1.75▲■ 5.93±1.70▲■ 5.86±1.74▲■
厚朴 2.21±1.59 2.16±1.50▲■ 2.14±1.51▲■ 2.12±1.4 8▲■ 2.03±1.48■
泻叶 3.02±1.55 3.27±1.60▲▲■ 3.62±1.74▲▲■ 3.99±2.28▲▲■ 3.92±2.46▲■
芒硝 4.18±1.87 4.43±1.42▲▲■ 4.61±0.97▲▲■ 4.49±1.51▲▲■ 4.39±1.33▲▲■
枳实 1.94±0.41 1.58±0.42▲▲ 1.57±0.43▲▲ 1.64±0.43▲▲ 1.66±0.44▲▲
台氏液 0.75±0.40 0.71±0.35 0.69±0.34 0.69±0.35 0.68±0.26▲▲
组别 给药后收缩张力
15min 20min 25min 30min
蒲公英 1.99±0.40▲▲■ 1.93±1.25▲▲■ 1.80±0.46▲▲■ 1.88±0.44▲▲■
大黄 5.56±1.80▲■ 5.56±1.80▲■ 5.47±1.86■ 5.39±1.84■
厚朴 2.07±1.43▲■ 2.12±1.41▲■ 2.15±1.42▲■ 2.11±1.56
泻叶 4.05±2.29▲■ 3.85±2.23 ▲▲■ 3.72±2.19 ▲▲■ 3.68±2.23▲▲■
芒硝 4.70±0.80▲▲■ 4.40±1.02▲▲■ 4.46±0.96▲▲■ 4.28±0.59▲▲■
枳实 1.63±0.40▲▲■ 1.66±0.44▲▲■ 1.68±0.41▲▲■ 1.69±0.42▲▲■
台氏液 0.72±0.26▲▲ 0.72±0.23▲▲ 0.73±0.25▲▲ 0.74±0.23▲
  与给药前比较 , ▲▲P<0.01, ▲P<0.05,与台氏液对照组比较 , △P<0.05, ■ P<0.01
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LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2009VOL.20NO.4 时珍国医国药 2009年第 20卷第 4期
4 讨论
胃肠道运动是消化道生理功能的重要组成部分 。其功能紊
乱是引起消化道症状的重要因素之一。胃肠动力学异常性疾病
在我国的发病率很高 ,如果加上胃炎 、溃疡病等其他常见病引起
的动力学异常 , 则发生率更高。胃肠动力疾病是目前消化内科的
研究热点 , 胃肠动力中药在临床运用广泛 ,疗效确切 。中医以辨
证论治 、整体观念的特点 , 使其在功能性疾病的治疗上具有突出
的优势。本实验结果表明 , 大黄 、芒硝 、蒲公英 、泻叶增加肠平滑
肌蠕动 , 促进小肠排空食糜。其中泻叶对平滑肌收缩曲线的节律
(即收缩曲线之间时间间隔)最规则 ,可能不影响肠平滑肌的自
律性 , 但临床上泻叶泻下时可伴有腹痛;芒硝和蒲公英波形没有
泻叶那么规则 , 加入芒硝后偶尔出现一个大蠕动 ,舒张完全。推
测芒硝可能有降低钙调蛋白与钙亲和力 、促使钙调蛋白对钙的释
放速率增加等作用。实验结果表明 , 肠平滑肌舒张速率增快 , 整
个舒张过程明显加强 。芒硝与泻叶相比较 ,价廉 、效捷 、肠道清洁
彻底 , 少有腹部绞痛 、里急后重 、反复排便等副作用 [ 5] 。实验中的
大黄明显影响肠平滑肌的自律性 ,而舒张不完全。厚朴和枳实有
松弛肠平滑肌作用 , 小肠排空迟缓;蒲公英 、大黄 、泻叶 、芒硝增加
肠运动作用可选择性被阿托品所阻断 ,厚朴 、枳实对乙酰胆碱所
致的离体肠平滑肌的活动加强有明显的拮抗作用 [ 6] 。因此而推
论 ,其作用机制一部分可能是选择性阻断肠平滑肌 M受体所介
导。建议:①功能性消化不良 、慢性胃肠炎 、肠应激综合征 、手术
后防止肠粘连 , 可考虑选用厚朴 、芒硝 、蒲公英 , 虽然大黄也有广
谱抗菌作用 [ 7] ,但实验结果观察大黄影响肠平滑肌自律性等 , 所
以肠道疾病还是少用;②十二指肠球部溃疡 、慢性肠炎等选用厚
朴 、枳实 、蒲公英比较好;③大便燥结 、泻下软坚 、功能性便秘 、清
洁肠道芒硝比泻叶合适。
参考文献:
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萃 , 2007, 22(22):1661.
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2005, 36(11):59.
[ 4 ]  王贺玲.理气中药对鼠胃肠动力的影响 [ J] .世界华人消化杂志 ,
2004, 12(5):1136.
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1998, 21(2):40.
收稿日期:2008-05-13; 修订日期:2008-11-10
基金项目:湖北省教育厅技术创新项目(No.J200713001)
作者简介:刘小琴(1956-)女(汉族),湖北武汉人 ,现任三峡大学医学院副
教授 ,学士学位 ,主要从事药物质量控制研究工作.
天麻不同品种及不同组织中天麻素的含量比较
刘小琴 1, 2 ,汪鋆植1, 3 ,袁 琴 1, 2 ,谢 敏 1, 3
(1.天然产物开发与利用湖北省重点实验室 ,湖北 宜昌 443002; 2.三峡大学医学院 ,湖北 宜昌 443002;
3.三峡大学化学与生命科学学院 ,湖北 宜昌 443002)
摘要:目的 比较绿天麻 、乌红天麻以及天麻不同组织中天麻素含量。方法 采用高效液相色谱法 , 选用 YMC-AQC18(5
μm, 4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈∶水为流动相 ,检测波长 220 nm进行测定。 结果 绿天麻天麻素含量(0.71%)明显
高于乌红天麻(0.45%);天麻抽苔后天麻素含量迅速下降。天麻茎 、花 、果实中均含有天麻素 ,天麻种子中天麻素含量较
少。结论 绿天麻质量优于乌红天麻。
关键词:绿天麻; 乌红天麻; 天麻素; 高效液相色谱法
中图分类号:R284.2  文献标识码:B  文章编号:1008-0805(2009)04-0908-01
  天麻 GastrodiaelataBl.属兰科多年生草本共生植物 , 以地下
块茎入药。为传统名贵中药材 ,具有息风止痉 、平抑肝阳 、祛风通
络等功效 [ 1] 。天麻素即对羟基甲基苯 -β -D-吡喃葡萄糖苷为
天麻的表征性成分。但天麻素因不同品种 、不同组织 、不同产地 、
不同加工方法含量差异较大。为了更好地选育优良品种 ,提高天
麻的内在质量。我们对不同天麻品种和天麻不同组织的天麻素
含量进行了测定。
1 仪器与材料
1.1  仪器 Waters-2690高效液相色谱仪(美国 Waters公司);
YMC-AQ4.6 mm×250mm色谱柱;CQ250超声波振荡仪(上海
超声波仪器厂);AB204-N电子天平(瑞士MetlerToledo公司)。
1.2 药品 乙腈(色谱纯 ,天津科密欧化工厂);甲醇(分析醇 ,上
海制剂总厂);其余试剂均为分析纯试剂;天麻素对照品(批号
110807-200205), 购于中国药品生物制品检定所;自制重蒸水。
1.3 药材 本实验所用天麻样品均来源于湖北省宜昌市天麻研
究所大老岭栽培场。样品洗净后蒸 30 min, 50℃烘至半干(含水
量 30%),切片干燥 , 皮 、茎 、花 、果实 、种子烘干 ,粉碎备用。
2 方法与结果
2.1  样品制备
2.1.1 对照品溶液的制备 取天麻素对照品 5 mg,定溶于 5 ml
甲醇中 。
2.1.2  供试品溶液的制备 分别取天麻样品粉末(过四号筛)
约 0.8 g,精密称定 ,置具塞锥形瓶中 , 精密加入稀乙醇 50 ml, 称
定重量 ,加热回流提取 3 h, 放冷再称定重量 ,用稀乙醇补足减失
的重量 ,滤过 ,取续滤液 1 ml, 浓缩至近干 , 残渣加乙腈 -水(3∶
97)混合溶液溶解 , 转移至 10 ml容量瓶中 , 并用乙腈 -水(3∶
97)混合溶液稀释至刻度 ,摇匀 , 过滤 ,取续滤液供实验溶液 [ 2, 3] 。
2.2  天麻素含量测定(HPLC法)色谱条件 色谱柱为 YMC-
AQC18(4.6mm×250mm, 5 μm),流动相:乙腈 -0.05%磷酸溶
液 , 流速 1 ml/min, 进样 10 μl, 检测波长 220 nm, 柱温 30℃。理
论板数按天麻素峰计算应不低于 5 000。
2.3  标准曲线的绘制 精密吸取对照品溶液 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,
8, 9, 10, 12, 14μl注入液相色谱仪 , 按色谱条件测得峰面积 ,以进
样量(μg)为横坐标 , 峰面积为纵坐标 , 绘制标准曲线。求出标准
方程为 Y=1 548 640X+779 971, r=0.999在 4.0 ~ 14.0 μg呈
良好的线性关系。
2.4 不同品种天麻中天麻素含量的比较 按 “ 2.2”项下方法检
测了绿天麻和乌红天麻天麻素含量。结果见表 1。结果表明 , 绿
天麻的天麻素含量高于乌红天麻。
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时珍国医国药 2009年第 20卷第 4期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2009VOL.20NO.4