全 文 ：[09 2」青 蛇 藤 中 的 孕 幽 醋 伏 〔 D e e Pa kD等 :
p h y to eh e m19 85
,
2 4 ( 5 ) : 1 0 37 (英文) 〕
萝擎科青蛇藤 ( P 邵 iP l oc a ` al p hy l l a) 嫩枝中已知
含有 2 一去氧 己糖 (加拿大麻搪 ) 、 强心贰元 (杠柳贰元 ,
e y m a r o s e )及孕衡烷贰 ( e a l o e i n 夕。 在深入研究中 , 作
者等又从干燥嫩枝提取得一种新的糖贰 , 命名为 P l-o
e i n
。
P l o e i n 熔点 14 5~ 1 5 0 。 , 〔a 〕D + 4 0 “ 。 其试醇溶液
呈粉红色 , L i b e r am n n 一 B u r e h a r d t 和 K e l le r手万l ian i
反应均阳性 , 证明分子为幼体一 2一脱氧糖贰。 根据 U V
和 N M R 数据 , 以及 p l o ic n 的温和酸水解等数据 推
断 , Pl o e i n 的结构为 1 2 , 2 0一 二氧苯甲酸基 d r e v o g e -
in n
一 D 一 3一O 一月一D 一口比喃夹竹桃糖 ( l一 4 )一 O 一价毗喃夹
竹桃糖试 。
立体结构如下 :
鼠李糖
葡萄糖> 葡萄糖
一试元 。
(徐 敏摘 它鹤鸣校 )
【09 4」圆锥远志中的香豆精化合物 [H a m b u r g e r M
等 : P l a n t a M e d 1 9 8 5 , 5 2 (3 ) : 2 1 5 (英文 ) 〕
从远志科植物 圆 锥远 志 ( P o l〕g) 。 l “ Pa ” i c “ 14才津
L
.
) 中提取分离得 4个香豆精化合 物: a ur a p te n ( I 、
P h e b a l o s i n ( 11 )
、
m u r ar n g a it n ( 1 1 1) 和一新化合物
( I V )
。
I V经测定熔点 、 T L C 、 U V 、 I R 、 尸H 一N 入I R 、 E l -
M S和 C l 一M S 光谱鉴定 ,为 7一甲氧基一 8一 ( 1, 4 一二经捷 ,
3一甲基一 2一丁烯基 )香豆精仁7一m e t l , ox y 一 8一 ( l , 4 一 d i h y d r -
o x y
一
3
一
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一
2
一
b u t e n y l ) e o u m a r i n 〕。
P h e ab ol is
n 经药理试验具有抗软体动物和抗真菌
活性 ,但其水溶液不稳定。
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(徐 峰摘 苏中武校 )
【。 93 」羽 毛 天 门 冬 中的 螺 幽 醇 试 〔S at i O P 等 :
P h y to e h e m 1 98 5
,
2 4 ( 1 ) : 12 3 (英文 ) 〕
从羽毛天门冬 ( A sP a 少a g “ s IP “ 哪 0 5“ s ) 叶的甲醇
浸膏中分离得三种新的薯预皂贰成分 。
将干燥羽毛天门冬叶经石油醚脱脂后 , 以 90 % 甲
醇提取 ,提取物浓缩液用氯仿振摇 、 过滤 , 将沉淀部分溶
于水 , 再用正丁醇提取 , 减压浓缩 , 所得皂贰混合物 , 经
柱层析用 C H 1C 3一 M e O H 一H ZO ( 13 : 6 :幻洗脱 , 得化合
物 1和另一混合物 , 将后者再上柱分离 , 即可得化合物
2 和 3 。 化合物 1~ 3 经酸水解 、 醇解 , 制备衍生物和理
化等分析鉴定 , 表明均为不饱和的螺街醇试 ,分子量分
别为 72 2 、 8 6 8 和 8 84 。 i 的化学式为 3一O 一 [ { a 一 L 一毗喃
鼠李糖 ( 1、 3 ) }一卜D 一毗喃葡萄搪基〕一 ( 25 5 ) 一螺幽一 5 -
烯一 3 月一醇 ; 化合物2为 3一0 一 〔a{ 一 L 一毗喃鼠李糖 ( 1* 2 ) }
{ a
一 L 一毗喃鼠李搪 ( 1、 3 ) }一召一D 一毗喃葡萄糖基」一 ( 25
S )
一螺街一 5一烯 一 3 价醇 ; 化合物 3为 3一 0 一【{尸一 D 一毗喃葡
萄糖 ( 1、 3 ) } a{ 一 L 一毗喃鼠李糖 ( 1斗 4 ) }一月一 D 一毗喃葡萄
糖基〕一 ( 2 5 5 )一螺角一 5一烯一 3 价醇。 经非衍生物场 解吸
质谱 (F D M )S 测得化合物 1~ 3 末端糖排列顺序分别
为 : 鼠李搪一葡萄搪一贰元 , (鼠李糖 ) 2一葡萄糖一试元和
取采集自巴拿马的圆谁远志干燥 全草 43 9 。 以石
油醚 、 氯仿 、 甲醇 、 甲醇一水 ( 1 : l) 依次提取 。 其石油醚及
氯仿提取物 2 . 05 9 进行硅胶柱层析 , 以石油醚 一乙酸乙
醋 (7 0 : 3 0 , 5 0 : 50 , 2 5 : 7助及乙酸乙醋一甲醇 (9 9 : 1 , 98 : 2 )
洗脱得 10 个部分 。 第 2 部分经离心薄层层析分离 , 石
油醚一氯仿 ( 1 : 9) 洗脱 , 正庚烷一 乙酸 乙醋重结晶得 I
( 10 m g) ; 第 7 部分离心 T L C 分离 , 氛仿一甲醇 ( 9 ; l)
洗脱 , 正庚烷一 乙酸乙醋重结晶得 1 1 ( 12 m g) ; 第 9 音协分
经硅胶柱层析 , 氯仿一 甲醇 ( 95 : 5) 洗脱 , 正庚烷 一乙酸
乙醋重结晶得 11 1 (4 m g ) ; 第 10 部分通过硅胶柱层析 ,
二氯甲烷一甲醇 ( 95 : 5 )洗脱并经 eS p h a d e x L H 2 0 凝
胶过滤 ,得到无定型易吸湿粉末 6 m g , 为新香豆精化合
物 I V 。 作者认为 , 从远志科植物首次提得香豆精类化
合物可为该科的分类提供新的依据 。
(陈明华摘 施大文校 )
〔0 9剑 欧锻花水溶性多糖的结 构 研 究 仁K ar m G 等 ,
P h a r m a z ie 1 98 5
,
4 0 ( 7 ) : 50 1 (英文 )〕
欧锻 ( T 订讯 ` o 尹浮况 t a L . ) 的花含有广泛药用粘多
糖 , 本文研究其主成分粘多糖的结构 。 取干生药的提取
物经三氟乙酸 ( T F A ) 水解后可得 3另的粗粘胶 ,再用二
乙胺乙基 ( D E A E ) 纤维素分得 5 个不同的多糖组分 。
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DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1986. 04. 019