全 文 ：第二十卷第三期
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内蒙古大学学报 (自然科学版 )
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198 9年 7月
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198 9
内蒙古毛食属植物生态地理分布特点
个 赵一之
(生物系 )
摘 要
经过研究 , 内蒙占毛夜属植物的生态地理分布有以下四个特点 : 1 . 内蒙古是我国毛 t
属植物的又一个分布中心 , 在内蒙古境内主要集中分布于大兴安岭山地 ; 2 . 内策否尾蓖属
植物的水分生态类群是以中生植物为主 , 尚有一定敬量的混生或水生植物 . 3 . 内蒙占毛贾
属的植物区系地理成分在其西部高山诊入了亚洲中部山地成分和青藏高原成分 . 在其东部
和南部渗人了东亚成分 , 在其北部诊入了欧洲一西伯利亚成分 , 此外 , 还有自身的特有成
分 ; 4 . 内蒙古毛蓖属的植物区系与我国东北和蒙古的毛蓖属植物区系有着密切的联系 .
关镇词 毛蓖属 . 生态地理分布 . 内蒙古
引 言
19 7 8 年作者在 “ 内蒙古植物志 ” 第 2 卷中记载了 10 种毛蕊属植物 . 之后 , 随着 内蒙古 自治区
行政范围的扩大 , , 作者继续整理与研究 , 至 19 87 年 , 记载内蒙古境内共有毛蕊属植物 24 种 (详见
“ 内蒙古毛蕊属的分类研究” 一文 ) . 在此基础上 , 作者又对它们的生态地理分布进行了深入研究 .
1 区系地理分布
内蒙古是我国毛蔺属植物的又一个分布中心 , 在内蒙古境内主要集中分布于大兴安岭山地 .
毛蓑属 彻二`以哪 L . 植物全世界约有 6 0 种 , f 一布于世界各地 , 为世界分布属 , 但多数分布
于亚洲和欧洲 . 我国约有 90 种 , 各地均有分布 , 而以西北 (新获 、青海 、甘肃 )和西南 (四川 、 云南 、
西藏 )地区的高 山分布种数最多 .
依据 “ 中国植物志 ” 第 28 卷 (刘亮 , 19 80 ) , 并参考有关省区的研究资料 , 我们作出了 “ 中国毛
蓑属植物分布统 汁表 ”— 表 1. 从表 l 中 , 可以清楚地看出 , 中国毛蕊科植物的分布中心显然有三个地区 : 一是四 川 、 云南 、 西藏的西南地区 , 二是新班 、青海 、 甘肃的西北地区 ; 三是内蒙古 、黑龙
江 、 吉林的东北地区 . 在这些地区毛蕊属植物主要生长于高寒的生态环境中 . 从表 l 中 , 也可以看
出 , 毛蓖属植物在暖温带和亚热带地区的植物种类反而并不多 , 湿度大而沮度 ( 即热量 )高的生态
环境却并不利于毛蕊属植物种类多种多样的萦衍 ; 相反 , 湿度中等 , 海拔高或纬度偏北而温度 (即
热量 )低的生态环境却有利于毛蕊属植物的繁衍 , 进而保存了许多种类 .
在内蒙古境 内 , 本属植物有 2峨种 , 仅次于西南 、 西北 , 居第三位 , 除荒澳区高平原外 (如东 、
西阿拉善 、 额济纳等 ) , 全区各地均有分布 , 但以大兴安岭山地 (包括大兴安岭及其南部山地 、 以及
东 、 西两麓 )森林区种数最多 , 达 17 种之多 , 占全部种数的 70 . 8 % , 因此 , 可视为内蒙古毛蕊且植
物的分布中心 . 其次是内蒙古高原草原区 , 有 10 种 . 松辽平原草原区 (大兴安岭以东 )和黄土高原
草原区 (阴山山脉以南 ) , 由于海拔低 , 温度相对较高 , 毛蔑属的植物并不多 , 分别只有 5 种或 7
种 , 在荒漠区的高山上 (如贺兰山 、龙首山 , 均在海拔 3 0 0 0m 以上 ) , 山体并不大 , 却有 6 种之多 .
内蒙古毛蓖属植物的这种分布充分显示了本属植物生态要求的特性 .
① 收俩 IJ期 : l , 弓`7一 0 5一 1 5 ; 修改摘收到日期 : 19吕7一 0 -9 一l
内 , 古 大 学 学 报 j 9 8 9年
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2 水分生态类群
内狡古毛 ! 属植物的水分生态类群是以中生植物为主 , 尚有一定数 t 的湿生或水生植物 .
毛友月植物在被子植物中 , 以其雌雄蕊多数并螺旋状排列于凸起的花托上为特征 , 被认为是
最为原始的草本植物类群 . 这一类群的植物 , 主要是中生植物 , 还有一定数盆的湿生和水生植物 ,
没有早生植物的水分生态类群 . 从表 2 中内茱古毛艾属植物的水分生态类群统计表亦可证实这一
第三期 赵一之 内茱古毛蓝月植物生态地理分布特点
点 , 中生植物 (包括湿中生植物 )有 17 种 , 占全部种数的 71 % , 湿生植物有 4种 , 占 17 % . 水生
植物有 3 种 , 只占 12 % . 有趣的是 , 属于典型中生的 7 种植物全部生长于内蒙古境内的高山—龙首山 、 贺兰山 、 乌拉山及大青山上的高山或亚高山草甸植物群落中, 并可成 为这些群落的优势种
或常见伴生种 ; 而湿中生的 10 种植物主要生长于中低山地或草原区的沼泽草甸或草甸中 , 常为
一 这些群落常见伴生种或伴生种 , 其它 7种湿生或水生植物则生长于森林区或草原区的沼泽和浅水中 . 同样 , 在内蒙古也没有旱生植物类群的毛蔑属植物 , 甚至连早中生的水分生态类群也没有 .
衰 3 内 , 古毛盆扭区系地理成分统计衰
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3 区系地理成分
” 月 内 象 古 大 学 学 报 ]98 9 年
内狡古毛蕊属的植物区系地理成分在其西部高山渗入了亚洲中部山地成分和青藏高原成分 ,
在其东部和甫部渗入了东亚成分 , 在其北部诊人了欧洲一西伯利亚成分 , 此 外还有 自身的特有成
分 (见表 3) .
内蒙古毛蕊属植物中有 R . 翻“ 呀时” 、 R . 卿曰昭 、 R冲印白助 三种为泛北极成分 , 广布于北半球摄带
及亚热带地区 , 常见于沼泽草甸或河岸浅水中 . 而 R J 肠触侧. 为东古北极成分 , 广布于亚洲大陆森
林及草原区的河滩草甸或沼泽草甸中 . 以上四种毛蔑属植物对于内蒙古的植物区系分析没有什么
特征意义 , 只能说明由于内蒙古所处地理位 t 与植物区系总体特征的一致性 . 而内蒙古境内其它
2 0 种毛蕊属植物却具有显著的特征意义 .
R
. 卯创诫 、 R .一神户绍 为欧洲一西伯利亚成分 . 它们从欧洲向东一直分布至西伯利亚 、 蒙古北部 , 直至远东地区 , 向南 , 大兴安岭南部山地为 R币耐碗 的分布南界 , 常见于浅水沼泽中 ; 而 R .
~户州助 的分布南界则可达河北 、 山西的北部山地 , 常见于山地湿草甸或河岸低湿草甸中 .
R
. 翻` 椒即扣咧娜 和 R . 六以幻. ” 为西伯利亚成分 , 在内蒙古比较少见 . R . 。 , 扣汉哪 在我国境 内 ,
除在内蒙古大兴安岭分布外 , 还 出现在新扭阿尔泰山 , 大兴安岭为其在 我国境 内东部的分布南
界 , 见于寒温性针叶林区的沼泽草甸中 . R . 入以初. ” 在我国境内 , 除内蒙古大兴安岭及其南部山地 、
呼伦贝尔 、 锡林郭勒东部分布外 , 还 出现在新获北部及黑龙江 , 但大兴安岭南部山地南端西侧为
其分布的南界 , 常见于湖沼浅水中 .
属于东西伯利亚成分的只有 R .
~
一种 . 本种北从苏联的东西伯利向南一直 延伸至内蒙
古的大兴安岭 , 常见于寒沮性针叶林区的河岸低湿草甸或阔叶林中 . 显然 , 大兴安岭是本种分布
的南界 . 本种形态上接近 R . 户洲润。 四 , 但叶大型 , 3 深裂近达基部 , 根状茎加粗 , 茎及叶柄被淡褐
色 长毛等与之不同 , 而且本种只分布于苏联的东西伯利亚及我国的大兴安岭 , 有明确的种的地理
分布区域 , 这也是使之成为一个独立分种的依据 .
属于典型的东亚成分的只有 R . 户声湘“ 浏` 一种 , 主要分布于我国东部半壁河山 , 生长于山地林
缘草甸 、沟谷草甸及沼泽草甸中 . 本种的生态幅度较宽 , 此种群个体变异也较明显 , 个体的植株高
度 、叶的大小和分裂程度以及被毛的多少均有较大的变化 .
R
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只分布于内荣古的大兴安岭及其东趁和嫩江西部平原 , 以及我国的黑龙江和苏联
的远东地区 , 为我国东北北部分布种 , 即满洲北部成分 , 显然 , 大兴安岭为其分布的西界 .
R
, 二朋承幽哪 为我国东北一华北分布成分 , 北起黑龙江的集贤 , 向南偏西一直分布于内蒙古的
伊克昭盟乌审旗 , 常见于低湿地草甸 , 而且那尔多斯高原为其分布的南界 . 本种的西北 界显然在
大兴安岭山地 以东和阴山山脉以南 .
R
. 翻r 为诊, 为中国东北一 日本成分 , 主要分布于 日本 、 朝鲜 、 辽宁 、 吉林和内蒙古的呼伦贝尔盟 ,
常生于沼泽草甸及草甸中 , 大兴安岭为其分布的西北边界 .
内蒙古的植物区系地理成分一个很有意思的现象是属于亚洲中部成分的植物竟有 8 种之多
其中 R . 山` 卿甄拍必助 和 R . 枷州沁昭 为青藏高原成分 , 生于高山草甸群落中 , 贺兰山为其分布的东北
界 . 只有 R . ,姗如昭 生于浅水中 , 它西从苏联的中亚和西伯利亚南部 , 一直分布至我国的新疆 、 西
藏 、青海 , 向东北至内蒙古的大兴安岭 , 显然 , 大兴安岭为其分布的东界 . 尺 蜘乒翅足幼 和 凡 禅峨橄农件 ,
生于山地或河岸沼泽草甸中 , 亦有和 R . 喇沁姗类似的分布 , 大兴安岭及其西麓地区是这两个种的
分布东界 . 而其他 月种 : RJ , 叨阳舫 、 开 . , 翻叮沁助 、 R. 和即附 、 R . 加树加邝藕 主要见于高山草甸群落中 ,
有的亦生于中 、 低山地沟谷草甸中 . 贺兰山为 R . 即 , 洲 . 和 R . 份` 加州藕 两个种的分布东南界 , 龙首
山为 R . 神如叮诵助 的分布东南界 , 大兴安岭及其南部山地为 R . r , “ 公瓜 , 的分布东界 , 阴山山脉一贺
兰山一龙首山为这个种的分布南界 .
第三期 赵一之 内旅古毛! 月植钧生态地理分布特点
呼, 妈 .
除上述区系地理成分外 , 内萦古毛蕊属植物还有其自己的特有成分 . R . 初扮 . 旧 , 众沁 是大兴
安岭山地的特有种 , 生于浅水沼泽中 . R . 扣政期肋初是阴山山脉的特有种 , 生于山地草甸中 . 这充
分说明 , 虽然由于内蒙古的特殊自然环境地理位 t , 是许多毛蕊属植物的东 、 南、 西 、 北的分布区
边界 , 而且在漫长的历史演化长河中 , 在内蒙古的主要山地中 , 也形成并保存了其自身的特有成
分 .
4 与相邻地区的联系
内蒙古毛蕊属的植物区系与我国东北和蒙古的毛蕊属植物区系有着密切的联系 .
根据 : “ 蒙古维管束植物检索表 ” ( 格鲁包夫 , 19 3 2) 记载蒙古毛蕊属植物有 16 种 , “ 东北草本
植物志 ”第 3 卷 (李书心 , 19 7 5) 记载东北地区 (只统计黑龙江 、吉林 、辽宁三省分布的种 )有 13 种 ,
“ 新获植物检索表 ” 第 2 册 (崔乃然 , 19 8 3) 记载新班有 32 种 , “ 中国植物志 ” 第 28 卷 (刘亮 , 19 8 0)
记载华北地区 ( 只统计河北 、 山西 、陕西三省分布的种 )有 8 种 , “ 西藏植物志 ”第 2 卷 (吴征锐主编 ,
1 98 5) 记载西藏有 2 种 , “ 中西伯利亚植物志 ” 第一卷 (马里谢娃和彼斯科沃依 , 19 7幻记载中西伯
利亚地区有 23 种 , 以及作者最近 ( 19 8 7) 研究内蒙古毛蔑科植物有 2` 种 , 然后应用瑞典科学家
Jac ca dr ( 1 9 6 2 )的相同度系数公式 :
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式中 : K— 甲乙两地植物种数的相同度系数 ; A一一 甲地区的植物种数 ; B— 乙地区的植物种数 ; c— 甲乙两地区的共有种数 .计算了内蒙古与周围邻近地区 : 东北 、 中西伯利亚 、 蒙古 、 新获 、 西藏 、 华北等的相同度系数 (详见表
4 )
从表 4中不难看出 , 内蒙古毛蓖属植物与蒙古和东北地区的毛蕊属植物的 “ 亲缘关系 ” 最为相
近 ( K 一 48 . 2 或 招 . 0) , 与苏联中西伯利亚地区的 “ 亲缘关系 ” 比较相近 ( K = 38 . 2 ) , 与新班 、 华北
地 区的 “ 亲缘关系 ” 较远 ( K = 30 . 2或 28 . 0) , 与西藏地区的“ 亲缘关系 ” 则更远 ( K 一 7 . 0) . 这一现
象不难解释 , 因为在内蒙古境内毛百属植物主要集中分布于内蒙古东北部的森林区和草原区 , 有
18 种之多 , 占全部种类的 75 % , 尤其集中于大兴安岭山地 , 有 17 种 , 占全部种类的 7 0 . 8% , 而
这一集中分布地区恰恰与蒙古和东北东西两边紧密相连 , 北面紧邻苏联的中西伯亚 , 彼此共有的
种数多 (有 13 种或 12 种共有 ) , 而两地植物种数总和仁即 ( A + B ) 一 c 」相对较少 , 因此必然从总体
上显示了相近的“ 亲缘关系 ” . 但是 , 内蒙古与华北虽然在地理上紧密相接 , 而且华北地区 8 种中
有 7 种与内蒙古共有 , 但 7 种共有种却只占内蒙古毛蕊属植物的 29 % , 共有种少 , 而两地植物种
数总和相对较高 , 因此出现了较远的 “ 亲缘相关性 ” . 相反 , 虽然新 , 与内蒙古的共有种多一点 ,
有 13 种之多 , 但新扭毛发属植物总数高达 32 种 , 这样两地植物总数相对也高 , 因此 出现了与华
北地区相似地 “ 亲缘相关性 ” . 由于西藏与内蒙古在地理上与上述地区相比 , 并不紧紧相连 , 尽管
两地的毛蕊属植物种数相近 , 但共有的种数却太少了 , 只有 3 种 , 大部分的植物各不相同 , 因此
出现了更远离的“ 亲缘关系 ” , 或者说只有 “ 远缘性 ” 的关系 .
由此可以得出结论 : 内蒙古的毛蕊属植物区系与获古和我国东北的毛蕊属植物区系有粉密切
的联系 .
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泉古 苏联中西伯利亚
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表 魂 内狡古毛 !属植物与相邻地区共有种及相同度系数图解
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第 三期 赵一之 内策古毛 , 属植物生态地理分布特点 37 7
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