全 文 ：伏令 夏橙花芽分 化 的 研究
刘孝仲 蒋禄元
《中国农业科学院柑桔研究所 )
提 要 经4 年观察 , 伏令夏橙花芽分化程序及其形态特征与实生甜橙等基本一致 , 不同之
处是前者生理分化和形态分化期提前 , 子房形成期延后 , 分化全过程延长 。 伏令夏橙花原基 、 曹
片 、 花瓣 、 雄蕊 、 雌蕊 、 子房大量分化前蛋白质都有 1一 2次积累和消耗过程 , 其中以花原基分化
前积累最高 。 花芽分化受气温影响较大 , 秋冬季气温愈高 , 分化愈早 。
关键词 伏令夏橙 , 花芽分化 , 蛋白质
花芽分化是伏令夏橙重要生命活动之一 。 了解其分化过程 、 机制及其所要求的条件 , 对 、
人为促拳或控制花芽分化 , 为高产稳产服务 , 是十分必要的 。 作者 1 ” ” 4一 , ” ” “年研究了实 生
甜橙花芽形态分化及时期 〔。 , 1 9 6 2一1 9 6 5年研究了锦橙花芽生理分化和时期以及花芽分化期
间全氮 、 蛋 白质 、 可溶糖 、 淀粉含量的变化 , 1 9 7 7一 1 9 8 1年研究了伏令夏橙花芽生理和形态
分化及其时期 , 同时研究了花芽分化期间蛋白质含量的变化 。
材 料 和 方 法
供试材料取自重庆本所伏令夏橙试验园 12 一 16 年生树 , 树势健壮 , 1 9 7 7一1 9 8 6年连续 9
年获得丰收 。 从 1 9 7 7年 9 月开始至次年 4 月底或 5 月初每 10 天 取样一次 , 混合样品 , 重复 4
年 , 到 1 9 8 1年 4 月底止 。 取样树计 40 株 , 随机取样 , 选树冠中部 四方 健壮 的春 梢 , 每次 10 0
枝 , 其中选20 枝取顶芽及以下 2 、 3 芽 , 分别用 F . A . A . 固定 , 用石蜡法切片 , 镜检观察
花芽生理及形态分化过程 , 叶片作蛋白质含量分析 。
结 果 与 讨 论
一 、 伏令夏橙花芽的形态分化
根据 4 年观察 , 伏令夏橙花芽形态分化和实生甜橙是一致的〔 `〕 , 所不 同的只是伏令夏橙
分化开始 日期提前 , 结束期延后 , 持续时间较长 。 其花芽形 态分化可分为以下 7 个时期 。
1
。 叶芽期 (与花芽生理分化同期 ) 。 叶原基稍尖 。
2
. 花芽形成初期 。 分前 、 后期 , 在前期 , 芽的顶端分生组织由尖变成弧度 较大的弧形 ;
在后期 , 生长点由圆变平 , 横径扩大 , 形成花原基。
3
. 曹片形成期。 分前 、 中 、 后三个时期 , 在前期、 于花原基四周曹片原 基突起 ; 在中
期 , 粤片原基长大 , 向内弯曲 , 在后期 , 粤片形成 , 紧包花瓣原基 。
4
. 花瓣形成期。 分前 、 中 、 后三个时期 , 在前期 , 粤片内生长 点四周花瓣原基突起 ;在
中期 , 花瓣原基继续伸长 ; 在后期 , 花瓣长大并向内弯曲 , 同时雄蕊原基出现 。
5
. 雄蕊形成期 。 分前 、 中 、 后三期 , 在前期 , 雄蕊原基突出 , 在中期 , 雄蕊 伸长 与中
心部分分裂 , 后期与雌蕊形成初期同时 , 花药形成 , 中心圆盘体出现 。
6
. 雌蕊形成期 。 分前、 中、 后三期 , 在前期 , 花药已形成 , 中心 圆盘 体边 沿即雌蕊原
多
中 国 柑 桔 19 8 8年 第 17 卷 第 1 期
DOI : 10. 13938 /j . i ssn. 1007 -1431. 1988. 01. 002
才基 ;在中期 , 雌蕊原基联接成环状 , 以后发育成联接的心皮 , 在后期心皮继续长大 。
7
. 子房形成期 。 心皮先端变细伸长 , 形成花柱和柱头 , 基部联合的心皮形成子房。 此时
花蕾形成 。
二 、 伏令夏橙花芽生理分化及形态分化的时期
1 9 7 7一 1 9 8 1年观察情况见下表 。 以 1 9 7 8 / 7 9年度为例 , 当地伏 令夏 橙在 9 月 n 日一 10 月
21 日处于形态分化前的叶芽时期 (即生理分化期 ) 。 1 月 1 日已进 入花 原基 形成 期 , 分化率
3 % (以达 2 5%作为开始分化标准 ) ; n 月 21 日一 12 月 1 1日大量分化花原基 , 达 50 一 56 % , 、警
片分化期 , 在 1 2月 1 1日分化率已达 4 0% , 1 2月 2 1 日一 1 月 1 1日 为 分 化 高 峰 , 达 4 5一 7 3 % 。
1 月 1 1日后 已进入花瓣分化始期 , 分化率达 3 6 。 3 6% , 1 月 21 日一 2 月 1 日为分化高峰 , 达 64 一
8 0%
。
2 月 1 日已进入雄蕊分化始期 , 分化率达 3 6 . 3 6% , 2 月 n 日一21 日为高 峰期 , 分化率
为 3 8 . 4 6一4 5 . 4 5% 。 雌蕊在 2 月 21 日左右开始分化 , 同时进入分化 高峰 , 至 3 月 1 日左右高
峰结束 , 分化率为 58 一 62 % 。 子房形成在 3 月 1 日左右开始 , 3 月 1 日已达 到高峰 , 分化率
为 1 0 0% 。 从表中可见 , 1 9 7 8 / 7 9与 1 9 8 0 / 8 1两年度近似 , 花芽分 化较 早 ; 1 9 7 7 / 7 8与 1 9 7 9 / 8 0
两年度近似 , 分化较晚 。
表 伏 令夏检花芽生理分化及形态分化的时期 (月。 日 )
年 度 生理分化期 花原基形成期 粤片形成期 花瓣形成期 雄蕊形成期 雌 蕊形成期 子房形成期
19 7 7 / 78 9
。 2 1一 1 0。 3 1 1 2一 1一 1 2。 3 1 1一 1 1一 1一 2 1 1 . 3 1一 3一 1 3 一 1一 3 . 1 1 3 . l l we 3 . 2 1 3 。 2 1一 3。 3 1
19 7 8 / 79 9
。 1 1一 1 0。 2 1 1 1。 2 1一 12 。 11 1 2一 2 1一 1 . 11 1一 2 1一 2一 1 2 . 1 1一 2 . 2 1 2 . 2 1一 3一 1 3 . 1一 3 。 1 1
19 7 9 / 8 0 9
。
2 1一 1 0。 3 1 1 2一 l e l 一 1 1。 2 1一 2 。 1 1 1一 3 1e 2。 2 1 3 。 1一3 一 11 3 一 2 1we 3一 3 1 3。 2 1we 3 . 3 t
19 8 0 / 8 1 9
。
1 1一 1 0 。 1 1 1 1 . 1 1一 11 。 2 1 1 2 . 29一 1 . 3 1 1一 3 1一 2 。 1 1 2一 2 1一 2 一 2 9 2 。 2 9 we 3一 11 3。 1 1一 3 。 2 1
注 : 表中各时间均为各期 分化高峰 。
三 、 伏令夏橙花芽生理分化及形态分化期蛋白质含云的变化
砚 伏令夏橙与实生甜橙 、 锦橙等一样 , 其花芽生理分化主要是以蛋白质含量的 积累来实现
的 , 花的各部分器官分化 , 也是通过蛋 白质积累促成的 。 在 1 9 7 8 / 7 9 、 1 97 9 8/ 。、 1 9 8。 / 8 1三个
年度 , 系统测定了叶片蛋白质含量 。 以 1 9 7 8 / 7 9年度为例 , 花芽生理分化期的 9 月n 日一 10 月
` 21 日 , 蛋白质经两次积累 (含量均分别达 1 . 8% )和消耗后 , 花原基开始分化 , 从开始分化到大
量分化前的 n 月 1 日一 n 月 n 日 , 蛋白质又出现一次积累 (在花芽形态分化全过程 中为最大的
一次积累 ) , 含量达 1 . 92 一 2 . 13 % , 之后大量形成花原基 。 花原基大量分化前 , 蛋白 质大量积
累 , 为花原基的形成奠定了物质基础 , 分化后蛋白质下降 ( 消耗 ) , 维持较低水平 。 曹片分化
前蛋 白质又一次积累 (含量 1 . 76 % ) , 下降后曹片大量分化 。 花瓣分化前 , 蛋白质再积累 , 12
月 31日为 1 。 7 7% , 下降后花瓣大量分化 。 雄蕊 、 雌蕊 、 子房形成期以后 , 蛋 白质急剧下降 , 开
花前后降至最低。 .
总之 , 自生理分化到花蕾形成 , 叶片蛋白质含量由高到低 , 花原基 、 曹片 、 花瓣 、 雄蕊 、
雌蕊 、 子房大量分化前蛋白质都有 1一 2次积累和消耗过程 , 其中以花 原基分化前积累最高 , 并
随各器官的形成逐步下降 , 至开花前后最低 。 3个年度趋 势一致 , 仅 1 9了9 / 8 0年度积累和分化
稍晚 。
四 、 伏令夏橙花芽生理分化和形态分化与气温的关系
各年度之间花芽分化期不一致 , 主要是受气温条件的影响 。 如 1 9 7 8年 9 月中、 下旬 , 旬
1 9 3 8年 第 17 卷 第 1 期 中 国 柑 桔
平均气温分别为2 4 . 2 ℃ 、 21 . 6℃ , 而 1. 9 7 9年 9 月中、 下旬仅 20 . 6℃ 、 2 0 . 4℃ , 因此伏令贬橙
花芽生理分化期 1 9 7 8 / 7 9年度比 1 9 7 9 / 8。年度早 10 天左右 。 1 9 7 8年 n 月中旬平均气温为 1 2 。 8℃ ,
比 1 9 7 9年同期的1 0 . 2℃高 , 因此 1 9 7 8 / 7 9年度较 1 97 9 / 8 0年度 , 花原基形成提前 10 一 20 天 。 总
之 , 19 7 9 / 8。年度气温较低 , 花芽分化全过程明显延迟 。 据 4 个年度的 调查 , 19 7 8 / 7 9 、 1 9 8 0 / 8 1
两个年度秋冬气温高 , 花芽各器官形成时期显著提前 , 1 9 7 7 / 7 8 、 1 9 7 9 / 8 0两个年度秋 冬气温
低 , 花芽各器官形成时期显著延后 。 说明花各部器官分化受热量条件的影响十分 明显 , 这和
我们在实生甜橙 、 锦橙花芽分化中看到的结果二致 。
小 结
一 、 伏令夏橙花芽形态分化程序和实生甜橙 、 锦橙等基本一致 , 形态特征也无差异 。
二 、 伏令夏橙花芽分化与实生甜橙 、 锦橙等的不同之处是 , 分化期全过程延长 , 生 理分化
期提前 , 形态分化期提前 , 子房形成延迟 。 这和伏令夏橙花量大 、 花期长有密切关系 。
三 、 与实生甜橙 、 锦橙一样 ,伏令夏橙 花芽 生理分化及形态分化均 是 以蛋白质含量高峰
来决定的 。整个花芽分化过程即从生理分化到花蕾形成 , 蛋白质含量由高到 低 。 花原琴 、 粤片 、 飞
花瓣 、 雄蕊 、 雌蕊 、 子房大量分化前 , 蛋白质都有 1一 2次积累和消耗过程 , 其中以花原基分化
前积累最高 , 消耗最大 。 雄 、 雌蕊形成后蛋白质急剧下降 , 至花蕾形成和开花前后最低 。
四 、 伏令夏橙花芽分化时期 , 受秋冬气温条件影响较大 , 气温愈高 , 分化愈 早 。
参 考 文 献
〔 1 〕 刘孝仲 、 吴又文 : 甜橙花芽形成与分化初报 , 《 植物学报 》 , 1 9 5 7年 , 第 6 卷 , 第 2 期 , 第 1 3 4一 140 页
会 议 简 讯
△ 全国果树种质资源讨论会于 1 9 8 7年 12 月 4
一10 日在重庆北猪中国农业科学院柑桔 研 究 所 召
开 ,会议由中国农业科学院果树研究所主持 ,参加会
议代表 1 12 人 。 提交讨论会有关柑桔方面的论文有
《中国真正柑桔亚属 宽皮柑桔类两野生新种 》 《中国
柑桔属一新种》《对柑桔分类的意见与浙江柑桔种质
资源的利用》 《湖南几种野生宽皮柑桔的亲缘关系研
究》《苏柑亲缘关系的探讨 》 《珍贵的柑桔 种 质 资 源
— 金抽的研究》 《柑桔类细胞分类学研究 1 . 柑桔属及其近缘属 16 个分类群的 iG e m sa C一带带型 )( 湖
南柑桔野生种质资源同工酶分析 》《温州蜜柑实生后
代抗寒性的初步鉴定》等。 ( 本刊讯 )
△ 中国园艺学会于19 87 年12 月n 一12 日在重
庆北猪中国农业科学院柑桔研究所召开理事会 。 出
席该理事会的代表计 49 人 , 由学会理事长沈隽主持
会议 。 会上报告了自1 9 8 5年底以来本届理事会工作
情况 , 补选了理事并讨论了学会今后的工作 。 (本
刊讯 )
△ 由八省一市柑桔科研生产协作会筹备的首
届柑桔系统工程学术讨论会 , 于 1 9 8 7年 9 月 20 一 23
日在安微省就县召开。 会议收到论文 46 篇 ,有 24 名代
表作大会发言 。 与会代表认为 , 应将柑桔作为农业
系统工程中的一个分系统 , 将 品种 、 栽培 、 采收 、
贮藏 、 加工 、 运输 、 销售等作为子系统 , 采用线性
代数和模糊数学等方法进行分析和综合 , 以达到提
高经济 、 社会 、 生态效益的 目的。 ( 孙华阳 )
△ 四省一市部分柑桔基地科研生产协作会第
四次会议于 1 9 8 7年 10 月 20 一 23 日在广东省新会县召
开 。 参加会议的代表计29 人 , 分别为广东 、 四川 、
浙江 、 福建 、 上海的协作组 成员 (福建省代表因病
未到会 ) , 会议由中国农业科学院柑桔研究所主持 。
会上总结了各地柑桔基地建设已取得的成绩 , 交流
了经验 , 有关专家作了专题学术报告 。 (何 天富 )
牙
中 国 柑 桔 1 9 8 8年 第 1 7卷 第 1 期