全 文 ：第 21卷第 6期
2007年 12月 水土保持学报Journa l of Soil and Wa ter Conserv a tion Vol. 21 No. 6Dec. , 2007
Pb, Zn对超富集植物 (小鳞苔草 )抗氧化酶活性的影响
胡宗达 1 , 杨远祥 1 , 朱雪梅 1,* , 郝玉娥 2
( 1.四川农业大学 资源环境学院 , 四川 雅安 625014; 2.南华大学 公共卫生学院 , 湖南 衡阳 421001)
摘要: 通过人工气候箱盆栽实验 ,研究 Pb, Zn及其复合胁迫对小鳞苔草 (Carex gentilis Franch. )根和叶中 SOD,
POD及 CAT活性的影响。 结果表明: 叶片 SOD活性随 Pb和 Zn浓度增加均呈缓慢上升趋势 ,根部 SOD则表现
为有升有降的过程 , Pb+ Zn复合处理可提高根部和叶片 SOD活性 ,最高分别为 201. 8 U /g FW和 233. 1
U /gFW。根部 POD活性随 Pb, Zn浓度增加均出现不同程度提高 ,但叶片 POD活性呈有升有降的过程 ;根部和叶
片 POD在 Pb+ Zn复合处理中活性增幅明显 ,最高分别为对照的 7. 47倍和 1. 49倍。 根部和叶片中 CAT在 Pb,
Zn及其复合处理中活性均受到不同程度的抑制。方差分析显示 , Pb对根部 3种酶活性影响显著 ; Zn对叶片 POD
活性影响显著 ; Pb+ Zn互作对植株体内 POD和根部 SOD影响极显著。经综合分析 ,小鳞苔草在 Pb, Zn及其复合
胁迫条件下 , SOD和 POD起主要作用 ,并具有耐 Pb高浓度胁迫的抗氧化酶活性调控能力 ,可望在中国西部铅锌
复合污染区植物修复中提供一种新资源。
关键词: 铅、锌 ; 小鳞苔草 ; 超氧化物歧化酶 ; 过氧化物酶 ; 过氧化氢酶
中图分类号: X171; X173 文献标识码: A 文章编号: 1009-2242( 2007) 06-0086-06
Influence of Pb, Zn on Activity of SOD, POD and CAT
Within Roots and Leaves of Hyperaccumulator( Carex gentiles Franch. )
HU Zong-da
1 , YAN G Yuan-xiang
1 , ZHU Xue-mei
1,* , HAO Yu-e
2
( 1. College of Resources and Environment , Sichuan Agricultural University , Yaan, Sichuan 625014;
2. School of Public Health , South China Universit y , Hengyang , Hunan 421001)
Abstract: In this paper, the relationship betw een Zn, Pb and the activity of the POD, SOD and CAT enzymes
w ithin the roo ts and leaves of Carex gent iles Franch. w as examined. This w as done through pot ted plant
experiments carried out in the diurnal g row th incubator. The results demonst rate a g reater amount of SOD
activity wi th increasing amounts of Zn and Pb wi thin the leaves of the plant. In the roots, how ever, SOD activity
f luctuated w ith increased amounts of Zn and Pb and the combination of them increased the activity of SOD in the
roots and leaves. This suggests a positiv e relationship betw een SOD activity and zinc concentration. The best
activity of SOD were 201. 8 U /gFW and 233. 1 U /gFW respectiv ely. In the analysis of the POD enzyme, the
g reatest activity was found in the roots and activity in the leaves w as found to f luctuate w ith the increase of Pb or
Zn. With the increase of Pb and Zn, the activ ity of POD in the roots and leaves increased most. The best activity
of POD were contrast g roups 7. 47 times and 1. 49 times. The activity of CAT was found to be inhibited
dif ferently by the treat of Pb or Zn, suggesting a negativ e relationship between CAT activi ty and zinc
concentration. The analysis of variance demonstrate that Pb has the g reatest influence on the SOD, POD and CAT
w ithin the roo ts; Zn, on POD in the leaves and the combination of Pb and Zn, on the POD in the body and the
SOD in the roots. In general, under the pressure of Pb, Zn o r the combination of them , especially under the high
pressure of Pb, SOD and POD wo rked mainly. It is possible that Carex gentiles Franch. is a new source of
repairing the fo rest in w est China areas polluted by Pb and Zn.
Key words: Zn, Pb; Carex gent iles Franch. ; superoxide dismutase( SOD) ; catalase( CAT) ; peroxidase( POD)
重金属污染是环境生物学关注的焦点。人们对重金属污染研究主要集中在毒理研究及污染物在生物体内
不同组织、器官、生态系统中的转移积累、抗性和进化效应、生理生化受害机制、污染物环境行为等方面 [1～ 4 ]。在
此基础上 ,人们对生物在重金属胁迫下其体内活性氧代谢系统的平衡与抗氧化酶活性变化关系已作了许多研
收稿日期: 2007-08-04 * 通讯联系人 E- mail: zh ubroad@ 163. com
基金项目:四川农业大学 2006年校科技青年创新基金
作者简介:胡宗达 ,男 ,生于 1969年 ,硕士 ,讲师。 从事植物生态学、生理生态学、景观生态学的教学和研究。 E- mail: h uzd 98@ 163. com
究 ,但众多研究都主要集中在重金属单一污染对普通生物抗氧化酶活性影响关系的研究上 [5～ 7 ]。 近年来 ,超富
集植物 ( hyperaccumulator)在修复重金属污染土壤上得到广泛重视 ,是当前学术界研究的热点之一。而我国对
重金属超富集植物资源的发掘与研究起步较晚 [8 ]。 本研究前期工作通过对生长于四川汉源县普陀山铅锌矿区
的优势草本植物种类的调查与筛选发现 ,小鳞苔草 (Carex gent il is Franch. )系莎草科苔草属多年生草本 ,多分
布于我国四川、西藏、云南、陕西、江西等省 [9 ] ,是一种 Pb超富集植物 ,其根部和地上部分对 Pb富集含量最高
分别为 1 395. 96, 1 834. 17 mg /kg , Zn则分别为 483. 93, 416. 23 mg /kg;植株对 Pb富集系数和转运系数分别
为 3. 1和 9. 9, Zn为 4. 76和 1. 99。本文以小鳞苔草为材料 ,用 Pb, Zn, Pb+ Zn复合进行胁迫处理 ,研究小鳞苔
草根部和叶片中超氧化物歧化酶 ( SOD)、过氧化物酶 ( POD)、过氧化氢酶 ( CAT) 3种主要抗氧化酶活性受胁迫
后的影响 ,从而为超富集植物在重金属污染条件下的环境生物学和植物抗性的生物工程研究提供基础资料 ,也
为我国西部 Pb, Zn污染较严重的矿区植被恢复提供新思路。
表 1 植株培养营养液的配制
组 分 母液浓度
( mol /L)
母液与水配比
( ml /L)
营养液浓度
( mol /L)
KNO3 1 2. 5 2. 5
Ca( NO3) 2· 4H2O 1 2. 5 2. 5
KH2 PO4 1 0. 1 0. 1
Mg SO4· 7H2O 1 1 1
H3BO3 46. 25× 10- 3 1 46. 25× 10- 3
MnCl2· 4H2O 9. 15× 10- 3 1 9. 15× 10- 3
CuSO4· 5H2O 0. 32× 10- 3 1 0. 32× 10- 3
H2MoO4 0. 12× 10- 3 1 0. 12× 10- 3
ZnSO4· 7H2O 0. 77× 10- 3 1 0. 77× 10- 3
FeSO4· 7H2O 20. 03× 10- 3 1 20. 03× 10- 3
Na2· EDTA 20. 01× 10- 3 1 20. 01× 10- 3
1 材料与方法
1. 1 供试材料
2006年 5月将采集于连续开采 20余年的普陀山铅
锌矿区 (四川汉源县最典型的铅锌矿山 )草本植物的优势
种小鳞苔草幼苗作为供试材料。
1. 2 实验处理
小鳞苔草幼苗通过寄栽于四川农业大学新区气象观
测站的苗床上 ,待植株生长恢复后用改进的 Hoag land营
养液 (表 1)进行盆栽。以砂作培养基质 (砂过 2 mm筛 ,经
2% HNO3溶液浸泡过夜 ,用去离子水冲洗 ,晾干 )装入
13 cm× 12 cm的盆中 ( 500 g /盆 ) ,并将小鳞苔草幼苗植
入盆中 ( 4株 /盆 ) ,在人工气候培养箱 ( PX2- 310D)培养 ,箱内光照设为 20 000 lx ,光照时数为 12 h /d,相对湿
度 75% ,昼间温为 26℃ ,夜间温为 22℃。培养期间 ,每隔 3 d浇 1次营养液 ( 40 ml /盆 ) ,每隔 2 d浇一次去离子
水 ( 30 m l/盆 )。 14 d后 ,每 5 d加入醋酸铅 ( Pb)浓度为 0 mg /L (对照 ) , 200 mg /L, 400 mg /L, 600 mg /L, 800
mg /L 5个浓度水平和硫酸锌 ( Zn)浓度为 0 mg /L, 50 mg /L , 125 mg /L, 250 mg /L 4个浓度水平及其复合的培
养液 (表 2) , 15 m l/盆 ,每处理 3个重复 , 60 d后取样进行相关指标测定。
表 2 Pb, Zn复合处理不同浓度配制
处理编号 CK
( 0mg /L)
Pb1
( 200mg /L)
Pb2
( 400mg /L)
Pb3
( 600mg /L)
Pb4
( 800mg /L)
CK( 0mg /L) CK Pb1 Pb2 Pb3 Pb4
Zn1 ( 50mg /L) Zn1 Pb1 Zn1 Pb2 Zn1 Pb3 Zn1 Pb4 Zn1
Zn2 ( 125mg /L) Zn2 Pb1 Zn2 Pb2 Zn2 Pb3 Zn2 Pb4 Zn2
Zn3 ( 250mg /L) Zn3 Pb1 Zn3 Pb2 Zn3 Pb3 Zn3 Pb4 Zn3
注:据普陀山铅锌矿区污染现状设置浓度等级 ,普陀山铅锌矿区的矿体品位属中等 ,
铅品位变化系数为 162% ,属较均匀类型 ,锌品位变化系数为 487% ,属不均匀类型。
1. 3 SOD, POD, CAT活性测定
SOD活性测定: 用 NBT还原法 [ 10] ,在
723分光光度计 560 nm处分别测定各管吸
光度 ,以能够抑制 NBT光化还原 50%为一
个酶活力单位 ( U /gFW )。
POD活性测定:用愈创木酚比色法 [10 ] ,
在 723分光光度计 470 nm波长下测定吸光
度 ,以每 1 min内 A470变化 0. 01为 1个过氧化物酶活性单位 ( U /min· gFW)。
CAT活性测定:采用碘量滴定法 [ 11]测定酶活性 ,以每 1 min催化 1μmol H2O2分解的酶量定义为一个酶活
力单位 (μmol/g FW)。
2 结果与讨论
2. 1 Pb, Zn及其复合胁迫对小鳞苔草 SOD活性的影响
SOD是目前为止发现的唯一以自由基为底物的酶 ,这对维护植物体内的动态平衡起着极为重要的作用。
它作为超氧自由基清除剂 ,在适度逆境条件下 ,活性有所提高 ,以增加植物抗逆能力 [1 2]。实验表明 ,小鳞苔草受
Pb, Zn及其复合胁迫后 ,根部和叶片中 SOD活性随其浓度增加发生不同的变化。
从 Pb, Zn单因素胁迫来看 (图 1) ,根部 SOD活性在 Pb浓度为 200 mg /L时表现活性最高 ,为对照的
117. 5% ,尔后呈下降趋势 ,在 Pb浓度 800 mg /L时活性最低 ,为对照的 33. 9% 。说明低浓度 Pb对根部 SOD具
有促进作用 ,高浓度 Pb则表现抑制作用 ;对 Zn而言则随浓度增加呈先降后升趋势 ,在 Zn浓度为 250 mg /L时
活性最高 ,比对照提高了 30. 8% 。说明低浓度 Zn对根部 SOD具有抑制作用 ,高浓度 Zn则表现促进作用。从叶
87第 6期 胡宗达等: Pb, Zn对超富集植物 (小鳞苔草 )抗氧化酶活性的影响
片 SOD活性来看 ,随 Pb, Zn浓度增大而出现缓慢升高趋势 ,最高分别为对照的 117. 4%和 107. 8% ,这与铁柏
清等 [7 ]人研究了重金属单一污染对龙须草叶片 SOD活性的结果不一致。表明小鳞苔草在 Pb胁迫下 ,体内活性
氧清除酶系统的生理活动被诱导而加快 ,使叶片 SOD活性有所提高。这与叶片是植物“动力加工厂” ,具有复杂
防御系统的生理特性有关。
图 1 Pb, Zn胁迫对小鳞苔草 SOD活性的影响
从图 2可见 ,植株体内 SOD活性随 Pb+ Zn处理浓度增加 ,表现出有升有降的过程 ,这符合植物对胁迫反
应的酶活性变化特性。 其中 ,根部 SOD活性在 Pb3 Zn3和叶片 SOD活性在 Pb2 Zn2处最大 ,分别为 201. 8 U /
g FW和 233. 1 U /g FW;根部和叶片 SOD在 Pb1 Zn1处最小 ,分别为 68. 5 U /gFW和 153. 3 U /g FW。总体上 ,不
同浓度 Pb+ Zn复合处理 , SOD活性得到不同程度的增加 ,这表明小鳞苔草为防止 Pb+ Zn胁迫引起体内的累
积 ,从而促使 SOD活性增强 ,及时消除对酶系统的伤害。可见在 Pb, Zn复合污染的环境条件下 ,小鳞苔草体内
细胞能对高浓度 Pb, Zn复合污染有一定的抵抗作用 ,说明小磷苔草在受到不利生长因素干扰时 ,能启动自身
的保护机制来最大限度地减少伤害。这可能与小鳞苔草在该环境条件下形成的超富集能力有一定关联 ,表明小
鳞苔草根部通过某种机制 (待进一步研究 )调整 ,使 SOD活性得以提高 ,以适应其复合污染环境。
图 2 Pb+ Zn胁迫对小鳞苔草 SOD活性的影响
从 Pb, Zn双因素的方差分析来看 ,单施 Pb处理 ,根部 SOD活性差异显著 ( F = 7. 858* ) ,叶片 SOD活性
差异则不显著 ;单施 Zn处理 ,根部和叶片 SOD活性差异均不显著 ;但 Pb+ Zn互作效应 ,对根部 SOD活性影响
差异极显著 ( F= 43. 251* * ) ,对叶片 SOD活性影响不显著。这表明 Pb是影响小鳞苔草根部 SOD活性的主要
因子 , Zn则协同 Pb来影响根部 SOD活性 ,而小鳞苔草叶片中 SOD活性受 Pb, Zn影响不明显 ,说明叶片中有
较稳定的 SOD酶活性调节能力 ,才出现叶片的 SOD活性大于根部的现象。
2. 2 Pb, Zn及其复合胁迫对小鳞苔草 POD活性的影响
植物在逆境条件下能否正常生长 , POD是酶促防御系统的关键酶之一 ,它与 SOD和 CAT协调配合 ,清除
体内过剩的自由基 ( H2O2 ) ,提高了植物的抗逆能力 [13 ]。
经 Pb, Zn和 Pb+ Zn处理后 ,小磷苔草植株体内 POD活性对其胁迫的响应浓度表现不一。单施 Pb, Zn处
理 (图 3)时 ,根部 POD活性呈明显上升态势。最高在 Pb2和 Zn2处 ,为对照的 3. 67倍和 5. 41倍 ;最低在 Pb4和
Zn1处 ,分别为 2. 87倍和 2. 43倍。这说明小磷苔草根部受 Pb, Zn胁迫后 , POD利用 H2O2催化 POD底物的氧
化和分解以维持自身的正常代谢 ,从而诱导了 POD活性的增加。叶片 POD活性随 Pb, Zn处理浓度的增加 ,均
表现先升后降再升的变化趋势 ,最大值在 Pb4和 Zn1处 ,分别为对照的 1. 35倍和 1. 15倍 ,最小值在 Pb2和 Zn2
处 ,分别为对照的 0. 98倍和 0. 6倍。从 Pb+ Zn处理 (图 4)来看 ,根部 POD活性随处理浓度的增加出现先升后
88 水土保持学报 第 21卷
降的过程 ,但活性均高于对照 ,其活性最高为对照的 7. 47倍 ,最低也是对照的 1. 97倍。这可能与小鳞苔草根部
在接受损伤信号转导后产生诱导表达型 POD有关 ,是植物在逆境条件下通过自身防御机制做出的保护性反
应。对于叶片 POD活性而言 ,在 Zn为 50 mg /L时 ,随 Pb浓度的增加出现先降后升再降的过程 ,而在 Zn分别
为 125 mg /L和 250 mg /L时 ,均随 Pb浓度的增加呈先上升后下降的态势 ,最高在 Pb2 Zn2处 ,为对照的 1. 49
倍 ,最低在 Pb4 Zn3处 ,为对照的 0. 81倍。这说明小鳞苔草叶片细胞对低浓度的 Pb+ Zn有一定的抵抗作用 ,在
复合浓度过高时 ,抵抗作用逐渐消失 ,可是从实验观察来看 ,植株生长没有出现伤害症状。
上述分析表明 ,小磷苔草在受到 Pb, Zn和 Pb+ Zn处理后 ,可能诱导 POD合成的基因表达发生了改变 ,一
些正常的基因被关闭 ,而一些与适应性有关的基因被启动 ,其具体机理有待进一步研究。
图 3 Pb, Zn胁迫对小鳞苔草 POD活性的影响
图 4 Pb+ Zn胁迫对小鳞苔草 POD活性的影响
方差分析可见 ,单施 Pb处理 ,根部 POD活性差异显著 ( F= 3. 828* ) ,叶片 SOD活性差异则不显著 ;单施
Zn处理 ,叶片 POD活性差异显著 (F = 5. 005* ) , 根部 SOD活性差异均不显著 ; Pb+ Zn互作效应对叶片和根
部 POD活性影响差异均达极显著 ( F值分别为 537. 696* *和 8. 586* * )。 表明小鳞苔草根部 POD活性主要受
到 Pb和 Pb+ Zn的影响 ,叶片 POD活性主要受到 Zn和 Pb+ Zn的影响。
2. 3 Pb, Zn及其复合胁迫对小鳞苔草 CAT活性的影响
CAT几乎存在于所有生物机体中。 功能是催化细胞内 H2O2分解为分子氧和水 ,从而使细胞免受其毒害 ,
并且 CAT的活性大小与 H2O2的积累有着直接的关联 ,它也是生物防御系统的关键酶之一 [14 ]。 实验表明 , Pb,
Zn及其复合对小磷苔草 CAT活性有明显影响。从图 5可看出 Pb对根部和叶片 CAT活性具有明显的抑制作
用 ,在 Pb200 mg /L的低浓度下根部和叶片 CAT的活性比对照分别下降了 60%和 34%。 Pb浓度对 CAT活性
的影响表现为随浓度的增加先表现出明显的促进作用 ,在浓度为 400 mg /L时出现一个峰值 ,根部和叶片 CAT
活性比 200 mg /L时分别上升约 113. 2%和 86. 3% ;随后表现出强烈的抑制作用 ,其中 ,叶片 CAT在浓度为
800 mg /L时活性只有对照 47. 4% 。而 Zn对根部和叶片 CAT则表现出强烈的抑制作用 ,其中根部变化趋势表
现为先下降后上升 ,然后趋于平缓 ,但均低于对照。 叶片 CA T活性则表现为随 Zn浓度的增加呈下降态势 ,当
Zn浓度达到 250 mg /L,活性最低 ,为对照的 39. 1% 。
从 Pb+ Zn对根部和叶片 CAT活性 (图 6)影响来看 ,小磷苔草 CAT活性对 Pb+ Zn极为敏感 ,表现在根
部 CAT活性整体受到明显抑制 ,且均低于对照。其中活性最高在 Pb1 Zn3处 ,为对照的 70. 7% ,最低在 Pb4 Zn1
处 ,为对照的 13. 7%。而对叶片 CAT活性来说 , Zn浓度为 50 mg /L时 ,随 Pb浓度增加叶片 CAT表现为先上
升后下降的过程 ,在 Pb2 Zn1处最高 ,比对照提高了 17. 8% ,最低在 Pb4 Zn1处 ,比对照降低了 86. 3% 。说明 Zn
89第 6期 胡宗达等: Pb, Zn对超富集植物 (小鳞苔草 )抗氧化酶活性的影响
浓度较低时 ,随 Pb浓度增加 ,叶片 CAT活性略有增加趋势 ,但当 Pb浓度达 600 mg /L后呈下降趋势 ; Zn浓度
为 125 mg /L时 ,随 Pb浓度增加 ,叶片 CAT活性逐渐下降 ,在 Pb4 Zn2处最低 ,为 Pb1 Zn2处的 44. 1% ; Zn浓度
为 250 mg /L时 ,随 Pb浓度增加 ,叶片 CAT活性与对照相比 ,呈急剧下降趋势 ,最高仅为对照的 39. 4% ,最低
为 16. 8% ,表现出对叶片 CAT的持续抑制。 上述这种情况与在其它植物中得到的结果相似 [15 ]。
图 5 Pb, Zn胁迫对小鳞苔草 CAT活性的影响
图 6 Pb+ Zn胁迫对小鳞苔草 C AT活性的影响
从方差分析的结果来看 ,单因子 Pb处理 ,叶片和根部 CAT活性差异均达显著水平 (F值分别 为 3. 448*
和 4. 105* ) ;单因子 Zn处理 ,叶片和根部 CAT活性差异均不显著 ;但 Pb+ Zn互作效应对叶片 CAT活性影响
差异显著 ( F= 2. 326* ) ,对根部 CAT活性影响不显著。这说明小鳞苔草的 CA T活性主要受到 Pb和 Pb+ Zn
的影响 ,而 Zn只起着一个协同作用的过程。
分析可知 ,小鳞苔草根部和叶片中的 CAT与 SOD和 POD相比 , Pb, Zn和 Pb+ Zn处理对 CAT活性抑制
作用较明显 ,这可能与 CAT是一个含 Fe3+ 的金属酶的生理特性有关。因为进入小鳞苔草体内的 Pb, Zn及其复
合可能会取代 CA T分子中的铁离子而使 CAT活性降低。也可能由于小鳞苔草体内 POD活性较高 ,清除其细
胞内 H2O2的积累 ,进而导致对 CAT活性降低的放大作用。 这表明小鳞苔草体内更多表现为诱导了 SOD和
POD的合成有关。
表 3 小鳞苔草植株抗氧化酶活性间的相关分析
酶活性 根部 CAT 叶片 CAT 根部 POD 叶片 POD 根部 SOD
叶片 CAT 0. 128
根部 POD - 0. 200 - 0. 279
叶片 POD - 0. 059 - 0. 045 - 0. 031
根部 SOD - 0. 020 - 0. 597* * 0. 186 0. 133
叶片 SOD - 0. 196 - 0. 271 0. 479* 0. 512* 0. 445*
2. 4 小鳞苔草植株内抗氧化酶活性的相关分析
相关分析 (表 3)表明 ,小鳞苔草受 Pb, Zn和
Pb+ Zn胁迫处理后 ,叶片中 SOD与植株体内
POD和根部 SOD均呈显著正相关 ,根部中 SOD
与叶片中 CAT呈极显著负相关 ( r = - 0. 597* ) ,
而植株 CAT均与 SOD, POD呈负相关 ,这说明小
鳞苔草在铅锌胁迫条件下其机体内抗氧化酶系中 SOD, POD起主导作用。
3 小 结
Pb, Zn及其复合胁迫下 ,不同浓度对小鳞苔草体内 3种抗氧化酶产生影响不一。从实验分析结果看出 ,叶
片中 SOD, POD和 CAT的活性整体上均高于根部的。首先 ,叶片 SOD活性随 Pb和 Zn浓度增加均呈上升趋
势 ,而根部 SOD活性在 Pb浓度为 200 mg /L时出现一个峰值 ,其活性为对照的 117. 5% ,尔后呈下降趋势。 Pb
+ Zn处理提高了小鳞苔草植株的 SOD活性 ;其次 ,根部 POD活性在 Pb和 Zn单因子处理中 ,随浓度增加活性
增强 ,而叶片 POD活性则表现出随 Pb浓度增加 ,活性有所提高。但随 Zn浓度增加 ,叶片 POD活性在 50 mg /L
90 水土保持学报 第 21卷
后呈下降状态。在 Pb+ Zn处理中 ,根部和叶片 POD活性增幅明显有波动 ,其中最高分别比对照提高了 6. 47
倍和 0. 49倍。最后 ,根部和叶片 CAT在 Pb, Zn及 Pb+ Zn处理中 ,活性明显处于受抑制状态。研究发现 , Pb对
根部 3种酶活性影响显著 ; Zn对叶片 POD活性影响显著 ; Pb+ Zn互作对植株体内 POD和根部 SOD影响极
显著。经综合分析 ,小鳞苔草在 Pb, Zn及其复合胁迫条件下 ,小鳞苔草植株体内抗氧化酶系中起主导作用的是
SOD, POD,表明小鳞苔草体内 SOD, POD酶活性是比较敏感的生物指标。说明小鳞苔草能在 Pb, Zn及其复合
胁迫下 ,及时调节根部和叶片中 SOD和 POD两种抗氧化酶活性 ,保持细胞内氧化酶系统的平衡 ,清除体内过
剩的活性氧 ,保护膜结构 ,以减少植株免遭伤害 ,从而有利于小鳞苔草在铅锌污染较严重的矿区生存。
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