全 文 ：北方园艺 2008(3):197 ～ 198 ·生物技术 ·
第一作者简介:朱懿(1981-),女,硕士,研究方向为环境生物学。
收稿日期:2007-10-11
蝴 蝶 兰 花 梗 腋 芽 萌 发 的 研 究
朱 　懿 , 严 　红
(大连大学环境与化学工程学院 ,辽宁大连 116622)
　　摘　要:以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体 ,在 MS培养基上 ,添加不同浓度的 6-BA和 NAA ,研究
其对花梗腋芽萌发率的影响。结果表明:6-BA对蝴蝶兰花梗腋芽的萌发具有明显的促进作用。
当6-BA浓度大于5mg/L时 ,萌发率有所下降;添加NAA对花梗腋芽萌发率没有较大影响;花梗
腋芽萌发的最适培养基为:MS+6-BA 5mg/L ,萌发率达 97.6%。
关键词:蝴蝶兰;花梗腋芽;萌发率
中图分类号:S 682.31　文献标识码:A 　文章编号:1001-0009(2008)03-0197-02
　　蝴蝶兰又称蝶兰 ,其花形奇特 ,色彩艳丽 ,花期持
久 ,素有“洋兰皇后”的美誉。由于蝴蝶兰属于单茎性气
生兰 ,再生能力弱 ,很难进行分株繁殖[ 1] ,利用花梗离体
培养是蝴蝶兰快速繁殖的主要途径之一。近年来 ,对蝴
蝶兰的快速繁殖较多是以叶片[ 2] 、根部[ 3] 、茎尖[ 4] 、花
梗[ 5] 、种子[ 6] 等为外植体进行研究。在花梗培养的研究
中 ,花梗腋芽的萌发效果直接影响增殖材料的多少 ,也
影响快速繁殖效率以及成苗植株的品质。前人虽然对
花梗培养有一定的研究 ,但关于花梗腋芽萌发的专项研
究报道很少 ,因此通过蝴蝶兰花梗腋芽萌发试验 ,研究
最适的培养基组合 ,为提高繁殖效果、植株品质以及工
厂化育苗提供有利依据。
1　材料与方法
1.1　材料
　　大连菊兰园提供的蝴蝶兰红花品种。
1.2　方法
1.2.1　培养基　试验选用MS培养基 ,附加不同浓度的
6-BA和 NAA ,蔗糖 20 g/L ,琼脂 7 g/ L ,PH 值调至 5.6
左右 ,使用常规方法将其配置分装后 ,经过121℃,20min
的高压灭菌后备用。
1.2.2　接种方法　将花梗剪成2 ～ 3 cm长的小段 ,每段
花梗带有 1个腋芽 ,经过自来水的充分冲洗后 ,在无菌
操作台上 70%酒精消毒 30 s ,无菌水冲洗 4 次 ,再用
0.1%HgCl2振摇20min ,无菌水冲洗5次 ,用手术刀将花
梗两端分别切去0.5～ 1 cm ,去其苞叶 ,将花梗按极性接
种到培养基中。
1.2.3　培养条件　温度(25±1)℃,每天光照 12 h ,光强
2 000 ～ 2 500 lx 。
图1　6-BA浓度对蝴蝶兰花梗腋芽萌发率的影响　　　　　　　图2　6-BA浓度与蝴蝶兰花梗腋芽萌发率的变化规律
2　结果与分析
2.1　6-BA浓度对花梗腋芽萌发的影响
在MS 培养基上进行不同 6-BA 浓度(1 、2 、3 、4 、
5 mg/ L)对花梗腋芽萌发的影响试验 ,并研究在不同的
培养天数(10 、20 、30 d)下 ,6-BA浓度的变化规律。结果
表明:培养 10 d后 ,花梗腋芽均开始萌发 ,其中在添加
6-BA 5mg/ L的培养基中 ,花梗腋芽的萌发率最大 ,达到
95.5%;培养 20 d后 ,各浓度条件下的萌发率均有所增
加 ,当6-BA 浓度 5 mg/L 时萌发率最高 ,达 97.6%,此
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时 ,萌发芽长约 1 cm ,色深绿;培养 30 d后 ,萌发率同
20 d比几乎没有发生变化(见图 1),萌发芽长约 1 ～
1.5 cm ,芽体粗壮 ,色深绿。当 6-BA浓度在1 ～ 5 mg/ L
范围内时 ,随着其浓度的增加 ,花梗腋芽的萌发率也呈
逐渐上升的趋势;当6-BA浓度大于 5 mg/ L时 ,萌发率
反而有所下降。在浓度为 1mg/L 时 ,花梗腋芽的萌发
率最低 ,只有 70%;在浓度为 5mg/L 6-BA作用下的萌
发率最高 ,达到97.6%(见图 2)。因此得出结论:6-BA
对花梗腋芽的萌发具有促进作用 ,其最佳浓度为 5 mg/
L ,花梗腋芽的萌发率达97.6%。
2.2　NAA浓度对花梗腋芽萌发率的影响
为进一步提高花梗腋芽的萌发率 ,以 MS+6-BA
5mg/L为基本培养基 ,添加不同浓度的 NAA(0 、1 、2 、3 、
5mg/L),研究其对花梗腋芽萌发率的影响。试验结果
表明:在培养10 d左右 ,花梗腋芽开始萌发。到 20 d左
右各萌发率均为最大值 ,30 d时萌发率几乎不发生变
化。同时发现 ,随着 NAA浓度的增加 ,花梗腋芽萌发率
几乎没有发生变化(见表 1),花梗腋芽的长势也与未添
加NAA的无差异。即 NAA 对花梗腋芽萌发率没有太
大影响。
　　表 1　NAA浓度对蝴蝶兰花梗腋芽萌发率的影响
NAA浓度/mg·L-1 花梗腋芽萌发率/ %
0 97.6
1 97.9
2 97.7
3 97.8
5 97.8
3　讨论
蝴蝶兰作为具有极高观赏价值的名贵花种 ,由于其
很难进行分株繁殖而受到研究学者们的广泛专注。而
以花梗为材料 ,可以了解植株的开花性状 ,又不损伤母
株 ,同时也避免以后原球茎诱导时的灭菌过程 ,更具有
应用价值。
试验结果表明:6-BA 对蝴蝶兰花梗腋芽的萌发具
有明显的促进作用。6-BA 5 mg/ L 时萌发率最大 ,达
97.6%;当6-BA浓度大于5 mg/ L时 ,萌发率不再增加 ,
反而有所下降。因此 ,6-BA浓度不宜超过 5mg/L。在
试验中 ,添加 NAA对花梗腋芽萌发率没有较大影响 ,故
从经济方面考虑 ,不添加 NAA 。因此 ,蝴蝶兰花梗腋芽
萌发的最适培养基为:MS+6-BA 5mg/L ,花梗腋芽萌发
率达 97.6%。
前人曾报道培养基 MS +BA 1.0 mg/ L +NAA
0.05 mg/ L+GA30.5mg/L能够诱导花梗休眠芽转化为
营养芽[ 7] 。而该试验在 6-BA 5mg/ L时即可诱导花梗
腋芽的萌发达到97.6%,无需添加NAA和GA3 ,既经济
又减少了试验过程的烦琐。该试验以 MS为基本培养
基 ,这与前人提到的低盐培养基附加不同的激素组合有
利于蝴蝶兰的离体培养[ 8] 有些出入 ,可能是因为蝴蝶兰
基因型的不同 ,所需的培养基类型有所不同 ,具体原因
还有待于进一步的研究。
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Study on Axillary Buds Sprouting of Phalaenopsis
ZHU Yi , YAN Hong
(College of Environment and Chemical Engineering , Dalian University , Dalian , Liaoning 116622 , China)
Abstract:Axillary buds of Phalaenopsis peduncles were chosen as explants on the media of MS , appended with different
concentrations of 6-BA and NAA , researched the effect of axillary buds of peduncles.The results showed that during the
sprouting of axillary buds of peduncles , the effect of 6-BA was promoted.When the concentration of 6-BA overtopped 5
mg/ L , the sprouting rate dropped;There were no effect , when NAA was added on the culture medium;MS+6-BA 5
mg/ L was the best culture medium for the axillary buds sprouting , and the sprouting rate was 97.6%
Keywords:Phalaenopsis;Axillary bud of peduncle;Sprouting rate
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