全 文 ：龙蒿的组织培养和快繁
赵玉芬　及　华 　刘满光(河北省林业科学院 ,石家庄 050061)
张海新(河北省林业学校 ,石家庄 050061)
Tissue Culture and Rapid Propagation of Artemisia dracunculus
ZHAO Yu-Fen , JI Hua , LIU Man-Guang(Hebei Academy of Forestry Science , Shijiazhuang 050061)
ZHANG Hai-Xin(Hebei Forestry School , Shijiazhuang 050061)
1　植物名称　龙蒿(Artem isia dracunculus),又名
狭叶青蒿 。
2　材料类别　嫩尖 、茎段 。
3　培养条件　芽诱导培养基:(1)1/3MS +6-BA
1.0 mg·L-1(单位下同)+IBA 0.2。增殖培养基:
(2)MS+6-BA 0.5+IBA 0.2;(3)MS+6-BA 0.2
+IBA 0.2;(4)MS 。生根培养基:(5)1/2 MS+
IBA 0.5;(6)1/2MS+NAA 0.5;(7)1/2MS +IBA
0.5+NAA 0.5。以上培养基加入微生物多糖固化
剂 4.5 g·L-1 , 蔗糖 3%, 培养温度(25±2)℃ ,pH
5.86.0 ,光照度 1 5002 000 lx ,光照时间 1012 h 。
4　生长与分化情况
4.1　无菌苗的获得　将顶芽和带腋芽的茎段在自
来水下冲洗干净后 ,在超净工作台上用 70%的酒
精消毒 20 s ,再用 0.1%HgCl2 溶液浸泡 1 min ,用
无菌水冲洗 34次 ,接种到培养基(1)上。7 d后恢
复生长 ,20 d后芽可长至 34 cm 高 。
4.2　不定芽的增殖与快繁　将获得的无菌苗剪成
11.5 cm 的茎段分别接种在培养基(2)、(3)、(4)
上 ,20 d后 ,(2)和(3)均有不定芽产生 ,(4)只表现
长高和生根 ,不表现分化。(2)较(3)分化得少 ,叶
片卷曲 ,增殖系数小 ,(3)的丛生芽较多 ,且表现长
高 ,叶片伸展 ,增殖系数达 26 。
4.3　根的诱导　将分化的不定芽剪成 11.5 cm 茎
段接种在 3种生根培养基上 , 15 d左右芽的基部
生出 34 条白色的根 , 呈辐射状。1 个月左右即可
形成 56条 2.53.0 cm 长的根盘绕在瓶底 , 20 d后
炼苗移栽。3种培养基上的生长情况表现良好 , 只
是(5)的茎段基部叶片有变褐坏死现象。
4.4　试管苗的移栽 　将生根后的试管苗打开瓶
盖 ,在实验室自然光照下炼苗 3 d后 ,用镊子轻轻
夹出 ,洗净根部的培养基 ,移栽至用 1‰KMnO4 溶
液消毒过的蛭石基质中 ,保持温度不低于 10℃,适
温 25℃左右 ,开始 10 d用塑料薄膜覆盖以保温保
湿 ,以后除去薄膜 ,每隔 1周喷 1次 MS 营养液 ,移
栽成活率可达 100% 。
5　意义与进展　龙蒿是菊科蒿属的多年生草本植
物 ,嫩芽可食。花很小 ,不易结种子 ,靠萌发不定芽
繁殖。民间用来入药 ,根有辣味 ,可作调料品 ,牧区
用作饲料。试验用的材料系美国专用于调料品的
优良品种之一 。由于引种材料少 ,繁殖受到限制 ,
我们采用组织培养方法获得了大量优良植株 。龙
蒿的组织培养国内未见报道。
收稿　2000-07-25　　　　修定　2000-11-13
收稿　2000-11-13　　　　修定　2001-02-05
红果冬青的组织培养与快速繁殖
夏海武(昌潍师范专科学校生物系 ,山东潍坊 261043)
Tissue Culture and Rapid Propagation of Euonymus japonicas cv.“hong”
XIA Hai-Wu(Department of Biology , Changwei Teacher s College , Wei fang , Shandong 261043)
1　植物名称　红果冬青(Euonymus japonicas cv.
“hong”)。
2　材料类别　带腋芽的茎段 。
3　培养条件　(1)预分化培养基:MS+6-BA0.5
309植物生理学通讯　第 37 卷 第 4 期 , 2001年 8月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2001.04.012
mg·L-1(单位下同)+NAA 0.5 +3%蔗糖 +
0.65%琼脂;(2)分化和继代培养基:MS +6-BA
1.0+NAA 0.5+3%蔗糖+0.65%琼脂;(3)生根
培养基:1/2M S+NAA 0.2 +2%蔗糖 +0.6%琼
脂。培养基pH 值为 6.0 ,培养温度2025℃,每天光
照 12 h ,光照度 2 000 lx 。
4　生长与分化情况
4.1　无菌材料的获得　将顶芽或带腋芽的茎段剪
去叶片 ,留叶柄基部 ,自来水冲洗干净后 ,在超净工
作台上用 70%的酒精浸泡 20 s ,无菌水冲洗 2 次 ,
再用 0.1%的 HgCI2 灭菌 8 min ,无菌水冲洗5 ～ 6
次 ,备用。
4.2　预分化培养　将经灭菌的茎段剪成带 2个腋
芽的小段 ,接种于(1)号培养基上 ,培养 10 d 左右
腋芽开始萌动 , 30 d后长成 3 cm高的嫩梢。
4.3　快速繁殖　将上述培养的嫩梢切成带单叶的
小段 ,接种于(2)号培养基上 。30 d可长到 5 cm
高 ,继续分割继代培养 ,每次增殖 5 ～ 6倍 。
4.4　生根与移栽　将高约 3 cm 的嫩茎接种到(3)
号培养基上 ,10 ～ 20 d后可长出 10条以上的根 ,根
长 1 cm 左右 ,生根率可达 90%以上。移栽前先移
入温室内 ,揭去棉塞炼苗 2 ～ 3 d ,取出苗洗净基部
的培养基 ,栽于河沙与蛭石混合的基质中 ,浇足水 ,
适当遮荫 ,经常喷水 ,保持湿润。1 个月后即可成
活 ,成活率可达 80%,这时可转入正常土壤中定植。
5　意义与进展　红果冬青系卫矛科卫矛属植物 ,
为日本黄杨的栽培变异种经选育而成的常绿小乔
木 ,具有适应性强 、树形优美 、开红果等特点。在北
方冬季万木凋谢时 ,此树叶绿果红 ,亭亭玉立 ,是很
受人们喜爱的绿化树种。但由于靠扦插繁殖成活
率不高 ,繁殖速度慢 ,限制了推广速度 。用组织培
养繁殖可大大提高繁殖率 ,对大量种植 、改善长江
以北广大地区的绿化结构具有积极的意义 。本品
种的组培快繁尚未见报道 。
收稿　2000-04-27　　　　修定　2000-11-17
　 1　北京高技术实验室科研项目资助课题。
大白菜真叶的组织培养及植株再生1
成细华　戴大鹏(首都师范大学生物系 ,北京 100037)
刘　凡　姚　磊(北京市蔬菜研究中心 , 北京 100081)
Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Leaf on Chinese Cabbage
CHENG Xi-Hua , DAI Da-Peng(Department of Biology Capital Normal University , Beijing 100037)
LIU Fan , YAO Lei(Beijing Vegetable Research Center , Beijing 100081)
1　植物名称 　大白菜(Brassica campestris ssp.
pekinensis)北京 80号和 No.10。
2　材料类别　无菌苗真叶。
3　培养条件　(1)种子萌发培养基:MS0(即 MS);
(2)芽分化培养基:MS+6-BA 2 mg·L-1(单位下
同)+NAA 1+AgNO3 3;(3)芽伸长及生根培养基:
MS0 。以上培养基均加 30 g·L-1蔗糖 ,10 g·L-1琼
脂 ,pH 5.8 。AgNO3事先配成 1 mg·ml-1母液 ,过
滤灭菌 , 温度降到 50℃左右时加入。光照度为
2 000 lx ,光周期 16 h/8 h ,温度(25±1)℃。
4　生长与分化情况
4.1　种子萌发　种子用纱布包好 ,以 70%的酒精
漂洗 30 s;再以无菌水洗涤 1 次;2.5%次氯酸钠
(V/ V)溶液消毒 10 min ,不时摇动;无菌水洗涤 3
次;播种于 100 m l三角瓶中(含 2530 ml MS0)。播
种密度 12粒/瓶 。
4.2　真叶的获得　种子萌发 2 周后 ,将茎尖切下
接种至 MS0 上 , 3周时 ,取无菌苗顶端 23片幼嫩真
叶;茎尖可重新接种至 MS0 上 , 57 d后又可取材 。
茎尖可重复利用 。
4.3　芽的诱导　将真叶切成边长为 0.20.4 cm 左
右的正方形后 ,平铺在分化培养基上 ,切口接触培
养基 ,大约 7 d后切口处有小量浅绿色愈伤组织产
生 ,10 d 时即可见有明显的芽点出现 ,随后愈伤
组织进一步扩大 ,并伴随有丛生芽的发生 。4周后
310 植物生理学通讯　第 37 卷 第 4 期 , 2001年 8月