全 文 ：江西农业大学学报 2013，35(3) :444 － 450 http:/ / xuebao． jxau． edu． cn
Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis E － mail:ndxb7775@ sina． com
园林绿化华木莲的生长动态
及环境影响研究
施建敏，裘利洪，俞志雄
(江西农业大学 林学院，江西 南昌 330045)
摘要:华木莲是具有较高观赏价值的珍稀濒危树种，其长势直接影响绿化效果。为掌握华木莲生长与环境的关
系，使其更好地在园林中推广应用，对同年栽植的同规格华木莲绿化苗的生长动态和环境因子进行了观测和分
析，结果表明:华木莲在春季和夏季生长均旺盛，但夏季的生长分化大，在秋季和冬季基本停止生长。不同生境
的华木莲胸径差异显著，小区生境的平均胸径(7． 93 ± 1． 62)cm是公园生境(4． 87 ± 1． 12)cm的 1． 63 倍。光照
状况和土壤电导率决定华木莲的短期和长期生长，但是决定华木莲生长的环境因子具有尺度效应，它因不同生
境类型和时间而异:小区生境决定短期生长的是光照状况，而决定长期生长的是光照状况和水分异质性;公园
生境决定短期生长的是光照状况和土壤温度，而决定长期生长的是光照状况。总体而言，华木莲适宜生长在向
阳、凉爽、湿润的生境，作园林绿化树种应用时宜用大径苗木，而且移栽后应针对不同生境类型采取相应的养护
措施。
关键词:光照;土壤含水率;土壤养分;适应性;逐步回归;通径分析;尺度效应
中图分类号:S792． 99 文献标志码:A 文章编号:1000 － 2286(2013)03 － 0444 － 07
Relationship Between Growth and Environmental Factors
of Sinomanglietia glauca Planted for Landscaping
SHI Jian-min，QIU Li-hong，YU Zhi-xiong
(College of Forestry，JAU，Nanchang 330045，China)
Abstract:Sinomanglietia glauca，a first － grade state protection plant，is a beautiful landscaping tree． Be-
cause of its strict environmental requirement，S． glauca only suits to be planted in the habitats such as residential
district and park． To apply S． glauca for urban landscaping，it is important to understand the relationship between
its growth and environmental factors． In this study，the growth dynamic of 41 individuals，which were planted in
2006，the seedings were of the same size，was regularly measured as well as the environmental factors． The results
showed that S． glauca nearly ceased to grow in autumn and winter，and grew fast in spring and summer，but the
growth differentiation between small diameter individuals and large diameter individuals was enlarged in summer
than that in spring． By March 2012，the DBH of S． glauca in the residential district habitat (7． 93 ±1． 62)cm was
significantly bigger than that in the park habitat (4． 87 ± 1． 12)cm． The light condition and soil electrical con-
ductivity were the two factors which controlled the short － term and long － term growth of S． glauca． Howerver，the
determinants of growth varied with space scale and time scale:in the residential district habitat，the determinants
of the short-term and long-term growth were light condition，and light condition and soil water heterogenity;in
park hatbitat，the determinants to the short-term and long-term growth were light condition and soil temperature，
and light condition． Generally，the sunny，cool and mosit sites should be selected and big size seedlings be used
收稿日期:2012 － 12 － 14 修回日期:2013 － 01 － 28
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30060073)和中央财政林业科技推广示范项目(JXTG － 07)
作者简介:施建敏(1978—) ，男，副教授，博士，主要从事植物生态学研究，E － mail:sinobamboo@ 126． com。
第 3 期 施建敏等:园林绿化华木莲的生长动态及环境影响研究
whenS． glauca is used as landscaping tree in urban areas． As the determinants of growth varied with habitat
types，the management measures should be taken in line with corresponding habitats．
Key words:light;soil water content;soil nutrient;adaptability;stepwise regression;path analysis;scale effect
华木莲(Sinomanglietia glauca Z． X． Yu et Q． Y． Zheng) ，又名:落叶木莲(Manglietia decidua Q． Y．
Zheng)是 1994 年发表的木兰科新物种［1］，为国家 I级重点保护植物、中国古特有植物，它对于研究木兰
科分类系统及演化具有重要价值［2］。目前，华木莲的野生种群仅孤岛状分布于江西省宜春市和湖南省
永顺县两地［3，4］。
华木莲除具有重要科学研究价值外，其树干挺直、树形端庄、枝叶扶疏、花朵芳香馥郁，是园林绿化
的优良树种，具有较高的推广应用价值［3 － 5］。然而，研究表明华木莲对环境条件的要求严格［3，6］，笔者
研究发现华木莲作绿化树种应用时，只在公园、小区等较向阳、凉爽、湿润的生境成活率较高，而在广场、
街道等光照强、温度高的场所不能成活(另文发表) ，这也是濒危植物生态适应能力较弱的共同特点［7］。
光照、水分、温度和土壤养分等是制约树木生长的主要环境因子，研究并掌握这些因子与树木生长
之间的内在联系是林木培育和管理的关键［8 － 11］。俞志雄等［12］通过树干解析研究了野生华木莲的生长
过程，龚德海等［5］对赣北引种的华木莲进行了生长观测，但是环境对华木莲生长的影响尚无报道。华
木莲是濒危树种，其生态适应能力稍弱，当用作园林绿化时，城市环境比自然环境要严酷。虽然华木莲
在公园、小区等绿化生境栽植能成活，但是其长势直接影响景观美化效果。因此，掌握华木莲生长与环
境的关系是绿化应用的关键，它可为华木莲的绿化栽植和养护提供理论指导。
1 材料与方法
1． 1 材料
研究对象为植于南昌市的华木莲绿化苗，小区生境 13 株，公园生境 28 株。小区生境:居住区路缘
草坪;公园生境:乔木群落林缘，乔木层郁闭度为 0． 75，灌木层和草本层稀疏。两种生境的华木莲均为
2006 年栽植，移栽时大小均匀整齐，平均胸径 3． 8 cm、株高 4． 2 m;土壤类型均为红壤。
1． 2 方法
1． 2． 1 生长观测 胸径大小与树木的生长具有密切关系，胸径常作为树木生长的表征指标［13］。本试
验对华木莲进行每株编号，从 2011 年 3 月至 2012 年 3 月每季度测量 1 次胸径，具体为 2011 年 3 月、6
月、9 月、12 月和 2012 年 3 月的月初。
1． 2． 2 生境因子测定 从 2011 年 3 月至 2012 年 3 月，采用英国 Delta － T公司的WET －2 测定仪每月
测量华木莲的土壤含水率(Water Content，WC)、土壤温度(Soil Temperature，ST)和土壤电导率(Electrical
Conductivity，EC) ，每株进行 3 点测量，取平均值。每月选典型天气用 TES—1332A数字照度计测量光照
强度，以各植株的实际光照与全光照比值表征植株全年的光照状况。每植株进行 3 重复随机采集土壤
样品，取样深度为 0 ～ 30 cm。土壤样品风干后分别过 2 mm和 100 目筛待分析，养分的测定为 3 重复取
平均值。土壤理化特性分析按照《土壤农业化学分析方法》的方法进行测定［14］，测定指标为有机质
(OM)、速效氮(AN)。
1． 2． 3 数据分析 本研究采用 2011 年至 2012 年观测值的平均数和变异系数(CV)来表征华木莲的年
度土壤水分、温度和电导率的资源水平和异质性［15］。运用 SPSS 15． 0 进行试验数据的显著性检验、方
差分析、相关分析和逐步回归分析。如果自变量与因变量呈明显二次曲线关系，则用二次多项式回归进
行拟合，逐步回归分析时把二次多项式的变量转换成线性再纳入回归方程分析［16］。使用 AMOS 7． 0 构
建通径分析模型，模型适合度的衡量指标为 x2、RMSEA和 GFI。所有变量在分析前均检查正态性，如有
不符则进行对数转换。
2 结果与分析
2． 1 胸径年生长动态
从 2011 年 3 月至 2012 年 3 月，华木莲胸径年平均生长量为(0． 52 ± 0． 35)cm;其中小区生境的华木
·544·
江 西 农 业 大 学 学 报 第 35 卷
莲平均胸径从(7． 11 ± 1． 28)cm 生长到(7． 93 ± 1． 62)cm，年平均生长量(0． 82 ± 0． 39)cm;公园生境的
华木莲平均胸径从(4． 50 ± 0． 93)cm生长到(4． 87 ± 1． 12)cm，年平均生长量(0． 37 ± 0． 23)cm(图 1A) ;
小区生境的华木莲胸径年生长量是公园生境的 2． 2 倍，两者差异达极显著水平(P = 0． 002)。总体来
看，华木莲胸径年生长量(Annual Growth of DBH，AGDBH)与植株观测时初始胸径大小呈极显著正相
关，相关系数为 0． 863(P = 0． 000) ，小区生境和公园生境的相关系数分别为 0． 798 和 0． 791(图 1B)。
从季节生长来看，华木莲在春季、夏季生长旺盛，而秋季、冬季基本停止生长;但不同生境类型的生
长量有差异，小区生境华木莲每个季节的胸径生长量均大于公园生境(图 1C)。而且，虽然两种生境华
木莲的夏季胸径生长量与春季相当，但是夏季胸径生长分化大，夏季小径植株基本停止生长，大径植株
的生长仍旺盛(图 1C、1D)。
图 1 华木莲胸径年生长动态及其与胸径关系
Fig． 1 Gowth dynamic of DBH and its correlation with DBH of S． glauca planted in residential district and park
2． 2 胸径年生长量与环境因子关系
对实验观测年度内华木莲的胸径年生长量(AGDBH)和光照状况(LC)、土壤含水率(WC)、土壤温
度(ST)、电导率(EC)的资源水平与异质性进行分析可知(表 1) ，土壤含水率、土壤温度、电导率、光照
状况和有机质含量对胸径年生长量均具有显著影响，其中土壤温度、光照状况与胸径年生长量呈明显二
次曲线关系(图 2c，2g) ，而水分、土壤温度、电导率的异质性和速效氮含量则没有显著影响。将土壤
温度和光照状况转化为线性与其他因子进行逐步回归分析，结果为:AGDBH = － 1． 490LC + 0． 006EC
－ 0． 366(R2 = 0 ． 538，F = 22 ． 101，P = 0． 000) ，光照状况和电导率是华木莲胸径年生长量的决定因子。
然而，影响华木莲胸径年生长量的环境因子因生境的不同而有差异(图 2a － g) :小区生境的土壤含
水率对胸径年生长量具有显著正影响，土壤温度和光照状况具有显著负影响;而公园生境的土壤含水率
和土壤温度异质性对华木莲胸径年生长量具有显著负影响，水分异质性(CV of WC)、土壤温度、光照状
况则具有显著正影响;甚至同一因子在两种生境的作用相反，如土壤含水率、土壤温度和光照状况(图
2a，2c，2g)。土壤电导率、电导率异质性(CV of EC)和有机质、速效氮对两种生境胸径年生长量均无显
著影响(图 2e，2f，2h，2i)。逐步回归结果表明，小区生境只有光照状况是胸径年生长的决定因子:AGD-
BH = －2． 445LC +2． 992(R2 = 0． 723，F = 28． 700，P = 0． 000) ，含水率和土壤温度虽然对胸径年生长有
显著影响，但因其与光照状况密切相关(rWC·LC = － 0． 766，P = 0． 002;rST·L = 0． 933，P = 0． 000)而被排除
出方程;公园生境胸径年生长主要受光照状况和土壤温度共同影响，AGDBH = 0． 590LC + 0． 129ST －
1． 978(R2 = 0 ． 488，F = 11 ． 921，P = 0． 000) ，水分异质性、土壤温度异质性和光照状况、土壤温度具有
·644·
第 3 期 施建敏等:园林绿化华木莲的生长动态及环境影响研究
显著的多重共线性而未进入方程(rWC·LC = － 0 ． 436，P = 0 ． 020;rCV of WC·LC = 0 ． 445，P = 0 ． 018;
rCV of ST·LC = － 0 ． 585，P = 0 ． 001;rCV of WC·S = 0 ． 398，P = 0 ． 036;rCV of ST·ST = － 0 ． 978，P = 0． 000)。
表 1 华木莲胸径年生长量与环境因子的回归分析
Tab． 1 Regressions of environmental factors on annual growth of DBH of S． glauca
自变量
Independent variables
样本 n
Samples
决定系数 R2
Determination coefficient
P值
P value
含水率 Water Content 41 0． 131 0． 020
水分异质性 CV of WC 41 0． 005 0． 665
土壤温度 Soil Temperature* 41 0． 239 0． 001
土壤温度异质性 CV of ST 41 0． 000 0． 913
电导率 Electrical Conductivity 41 0． 376 0． 000
电导率异质性 CV of EC 41 0． 068 0． 101
光照状况 Light condition* 41 0． 483 0． 000
有机质 Organic Matter 41 0． 102 0． 041
速效氮 Available Nitrogen 41 0． 071 0． 093
* 土壤温度和光照状况为二次多项式拟合。
* The quadratic polynomial regression were employed between soil temperature，light condition and annual growth of DBH．
◆小区生境，△公园生境。◆planted in residential district，△planted in park．
图 2 华木莲胸径年生长量与环境因子的关系
Fig． 2 Relationship between AGDBH and environmental factors of S． glauca
2． 3 胸径生长与生境因子关系
为考察华木莲胸径生长与环境的关系，将 2012 年 3 月的胸径与环境因子作分析，结果表明:华木莲
胸径大小不受资源异质性的显著影响，而与光照、水分、温度和土壤养分的高低有显著相关关系(表 2) ，
而且土壤温度、光照状况与胸径呈明显二次曲线关系(图 3c，3g)。将土壤温度和光照状况转化为线性
与其他因子一起进行逐步回归，结果为:DBH = － 4． 652LC +0． 039EC +1． 067(R2 = 0． 678，F = 39． 929，P
·744·
江 西 农 业 大 学 学 报 第 35 卷
= 0． 000) ，华木莲的胸径生长主要取决于光照状况和电导率。
表 2 华木莲胸径生长与环境因子的回归分析
Tab． 2 Regressions of environmental factors on DBH of S． glauca
自变量
Independent variables
样本 n
Samples
决定系数 R2
Determination coefficient
P值
P value
含水率 Water Content 41 0． 315 0． 000
水分异质性 CV of WC 41 0． 051 0． 155
土壤温度 Soil Temperature* 41 0． 619 0． 000
土壤温度异质性 CV of ST 41 0． 013 0． 470
电导率 Electrical Conductivity 41 0． 570 0． 000
电导率异质性 CV of EC 41 0． 014 0． 467
光照状况 Light condition* 41 0． 377 0． 000
有机质 Organic Matter 41 0． 154 0． 011
速效氮 Available Nitrogen 41 0． 123 0． 025
* 土壤温度和光照状况为二次多项式拟合。
* The quadratic polynomial regression were employed between soil temperature，light condition and DBH．
◆小区生境，△公园生境。◆planted in residential district，△planted in park．
图 3 华木莲胸径生长与环境因子的关系
Fig． 3 Relationship between DBH and environmental factors of S． glauca
同样，影响华木莲胸径生长的环境因子因不同生境而有较大差异(图 3) :小区生境的华木莲胸径随
光照状况和土壤温度的降低而显著增大，其他因子则无显著影响;公园生境的华木莲胸径受多因子的影
响，除与有机质含量、电导率异质性没有显著相关外，与其他环境因子均显著相关。逐步回归分析的结
果为:在小区生境，光照状况和水分异质性是胸径的决定因子，DBH = － 13． 765LC + 17． 552CV of WC +
12． 216(R2 = 0． 649，F = 9． 243，P = 0． 005) ;水分异质性虽与胸径不显著相关却进入了回归方程，而土壤
温度与胸径显著相关却被排除出方程;通过构建通径分析模型(x2 = 0． 497;RMSEA = 0． 000;GFI = 0． 979)
发现，土壤温度主要是通过影响水分异质性而间接对胸径产生作用，作用系数为 0． 509;光照状况对胸
·844·
第 3 期 施建敏等:园林绿化华木莲的生长动态及环境影响研究
径具有直接和间接作用(系数分别为 － 1． 169 和 0． 505) ，总作用系数为 － 0． 664;水分异质性对胸径仅
具直接作用(作用系数 0． 667) (图 4)。在公园生境，虽然显著影响胸径的因子很多，但是因其与光照状
况存在多重共线性(rWC·LC = － 0． 436，P = 0． 020;rCV of WC·LC = 0． 445，P = 0． 018;rST·L = 0． 523，P = 0． 004;
rCV of ST·LC = － 0． 585，P = 0． 001;rEC·LC = 0． 377，P = 0． 048) ，因此光照状况成为决定胸径生长的因子，
DBH = 5． 153LC + 3． 567(R2 = 0． 504，F = 26． 427，P = 0． 000)。
图 4 小区生境华木莲胸径生长的通径分析
Fig． 4 Path analysis for DBH of S． glauca in residential district
3 结论与讨论
3． 1 不同生境的华木莲生长及其影响因素
小区生境和公园生境的华木莲为同年栽植的同
规格苗，然而到 2012 年 3 月两种生境的平均胸径分
别为 7． 93 ± 1． 62 cm和 4． 87 ± 1． 12 cm(图 1a) ，前者
是后者的 1． 63 倍，达极显著水平(P = 0． 000)。逐步
回归分析结果表明，影响小区生境华木莲胸径生长的
主要因素为光照状况和水分异质性，而影响公园生境
华木莲胸径生长的主要因素为光照状况。虽然光照
状况都是影响两类生境华木莲生长的重要因子，但是
小区生境为开敞空间，而公园生境为乔木群落林缘，
两者立地条件不同，在光照状况、土壤温度、含水率和
电导率等方面均有明显差别(图 3) ，由此导致了光照
状况、土壤含水率、水分异质性和土壤温度对不同生
境胸径生长的影响方向完全相反(图 3a － c、g)。因
此，环境因子的差异是造成不同生境华木莲胸径大小有显著差别的主要原因［8 － 11］。
此外，同一生境的个体生长亦有分化，小区生境胸径最大 10． 8 cm，最小 5． 1 cm;公园生境胸径最大
7． 6 cm，最小 3． 2 cm(图 1a)。郭起荣等［6］研究认为华木莲不耐强光和高温干旱，所以小区生境中光照
过强的植株生长受到影响，而公园生境光照不足的植株其生长同样也受到限制。从两类生境的光照梯
度来看，华木莲大径植株主要分布在光照状况 0． 5 ～ 0． 8(图 3g) ，因此造成生境内部植株生长分化的主
要原因是生境内光照的差异，这与其他研究得出微生境影响植株生长的结论相一致［17 － 18］。
3． 2 环境影响华木莲生长的空间尺度效应
光照状况和水分异质性是决定小区生境华木莲生长的主要因子，而公园生境的胸径生长主要取决
于光照状况。然而，当把环境的尺度放大，将两类生境全部植株一起分析时发现，电导率却和光照状况
一起决定华木莲的生长。究其原因，小区生境和公园生境的环境因子有较大差异(图 3) ，特别是光照状
况、电导率、土壤含水率和土壤温度(图 3a、c、e、g)表现得更加明显，两者互在高低两端形成了连续的环
境梯度。当两类生境结合分析时，随着环境梯度的变大，环境因子与胸径的关系发生了改变，如光照、土
壤温度和胸径就从线性关系转变为二次曲线关系(图 3c、3g) ，电导率、有机质和速效氮等养分指标与小
区生境或公园生境的胸径无显著相关而变成显著相关(表 2，图 3)。由此看来，制约华木莲生长的环境
因素存在尺度效应，在不同空间尺度上影响胸径生长的环境因素是有差异的，这也验证了土壤养分与树
木生长的关系与研究的空间尺度和环境梯度大小相关的论点［9］。此外，研究表明电导率是土壤养分、
水分和盐分等密切相关的一个综合表征指标［19 － 20］。本研究中，土壤有机质、速效氮、土壤含水率、土壤
温度和电导率都对华木莲的胸径生长有显著影响(表 2) ，而电导率与上述因子均有显著相关关系
(rEC·OM = －0． 554，P = 0． 000;rEC·AN = － 0． 597，P = 0． 000;rEC·WC = － 0． 566，P = 0． 000;rEC·ST = － 0． 630，
P =0． 000) ，这也就不难理解电导率和光照状况是决定华木莲生长的两个主要因子。
3． 3 环境影响华木莲生长的时间尺度效应
不论是小区生境、公园生境的植株，还是全部植株，显著影响华木莲短期生长(胸径年生长量)和长
期生长(胸径生长)的环境因子相同，其影响趋势也完全相同(图 2、图 3，表 1、表 2)。回归分析表明，光
照状况和电导率都是决定华木莲短期生长和长期生长的两个主要控制因子，然而决定华木莲生长的因
·944·
江 西 农 业 大 学 学 报 第 35 卷
素在不同生境类型具有时间尺度差异:小区生境控制胸径年生长的是光照状况，而控制胸径生长的是光
照状况和水分异质性;公园生境控制胸径年生长的是光照状况和土壤温度，而控制胸径生长的是光照状
况。由以上分析可知，影响华木莲生长的环境因素具有尺度效应，而且时间尺度的影响会因空间尺度的
变化而有差异。
3． 4 华木莲生态适应性及其绿化应用启示
光照状况是影响华木莲生长最主要的环境因素，同时土壤理化性质(土壤养分、水分、温度、电导率
等)对生长也具有重要作用。从华木莲的生长表现来看，小区生境光照过强和公园生境过荫蔽的植株
长势均较弱，华木莲适宜生长于实际光照与全光照比值介于 0． 5 ～ 0． 8 的生境，这与之前华木莲生态习
性的研究结果相一致［3，6］。
华木莲小径植株在夏季基本上停止生长，而大径植株仍生长旺盛(图 1d) ，原因主要为小径植株对
夏季的高温强光适应能力弱，相比之下大径植株对环境适应能力强。因此，在园林上尽可能选用大径华
木莲木绿化苗。影响华木莲生长的环境因素因不同生境而有差异的结果对不同类型生境的绿化栽植和
管理具有明确的指导意义:在公园生境要透光，尽量满足华木莲的光照需求;而在小区生境应避免光照
过强，在夏季还需浇水以降低高温的不利影响。此外，同一生境的华木莲个体间存在较大生长差异(图
1a)的现象表明，华木莲的绿化栽植不但要做到适地适树，而且还要注重微生境的管理［17 － 18］。
致谢:林学 0702 班冷丹凤、余雅婷、黄情、洪群、谢庚根、孟林林、胡亚琴同学，林学 1002 班王雪岸同学参加了试验调
查和测试分析工作，在此一并致谢。
参考文献:
［1］俞志雄．华木莲属———木兰科一新属［J］．江西农业大学学报，1994，16(2) :202 － 204．
［2］吴征镒，孙航，周浙昆，等．中国植物区系中的特有性及其起源和分化［J］．云南植物研究，2005，27(6) :577 － 601．
［3］俞志雄，廖军，林新春，等．华木莲植物群落的生态学研究［J］．江西农业大学学报，1999，21(2) :73 － 77．
［4］侯伯鑫，易宏，林峰，等．湖南永顺县落叶木莲资源考察初报［J］．湖南林业科技，2006，33(1) :7 － 10．
［5］龚德海，陈英，夏敏娟，等．华木莲在赣北的适应性初报［J］．江西林业科技，2011，38(6) :24 － 25．
［6］郭起荣，俞志雄，施建敏．华木莲与木莲属两树种光合生理生态研究［J］．江西农业大学学报，2003，25(5) :645 － 651．
［7］龚洵，张启泰，潘跃芝．濒危植物的区系性质与迁地保护［J］．云南植物研究，2003，25(3) :354 － 360．
［8］郭文福．米老排人工林生长与立地的关系［J］．林业科学研究，2009，22(6) :835 － 839．
［9］樊艳文，王襄平，曾令兵，等．北京栓皮栎林胸径———树高相关生长关系的分析［J］．北京林业大学学报，2011，33(6) :
146 － 150．
［10］Wang X P，Fang J Y，Tang Z Y，et al． Climatic control of primary forest structure and DBH － height allometry in northeast
China［J］． Forest Ecology and Management，2006，23(4) :264 － 274．
［11］汪殿蓓，李建华，陈玉兰，等．青檀天然群落土壤成分及其对青檀生长的影响［J］．生态环境学报，2010，19(10):2318 －2324．
［12］俞志雄，林新春，李志强，等．华木莲生长过程的初步分析［J］．江西农业大学学报，1999，21(1) :95 － 98．
［13］刘平，王玉涛，马履一．油松人工林单木胸径生长过程模拟及检验［J］．西北林学院学报，2010，25(4) :139 － 143．
［14］鲁如坤．土壤农业化学分析方法［M］．北京:中国农业科技出版社，1999．
［15］Shi J M，Ma K M，Wang J F，et al． Vascular plant species richness on wetland remnants is determined by both area and habi-
tat heterogeneity［J］． Biodiversity and conservation，2010，19(5) :1279 － 1295．
［16］李春喜，姜丽娜，邵云，等．生物统计学［M］． 3 版．北京:科学出版社，2005．
［17］杨俊，赵雨森，韩春华，等． 微立地土壤物理性质差异及对脂松幼林生长的影响［J］． 东北林业大学学报，2008，36
(6) :24 － 25．
［18］Titus J H，Moral R． Seedling establishment in different microsites on Mount St． Helens，Washington，USA［J］． Plant Ecology，
1998，134(1) :13 － 26．
［19］周红艺，何毓蓉，张保华，等． 长江上游典型区水耕人为土的电导率与肥力评价探讨［J］． 西南农业学报，2003，16
(1) :86 － 89．
［20］刘广明，杨劲松．土壤含盐量与土壤电导率及水分含量关系的试验研究［J］．土壤通报，2011，32(S1) :85 － 87．
·054·