全 文 ：谈佘 \ \ 。
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少生 l二 1 . ! _ L -一 -一一4 0 8 . 0 1 2, 0 1 6 0 2 0接种 t ( % ,
图 3 接种量对剩余培养基及
新培养基上愈伤组织生长的影响
讨 · 论
前人在研究影响细胞培养的培养基成
分时发现 ,对植物细胞生长有利的成分 ,往往
对其次生代谢产物的积 累不利 , 即植物细抱
生长与产物积累呈负相关圈 。 而本文利用剩
余培养基所得结果则呈正相关 。 之所以如此 ,
可能是氮和磷图虽然对植物细胞的生长有促
进作用 ,但却抑制 厂次生代谢产物的合成 。 而
剩余培养基中既含有促使生物量增加的成
分 , 又含有合成次生代谢产物的前体 (中间代
谢产物 ) ,导致生长与产物积累呈正相关 。 在
植物细胞培养中 , 细胞的生长 与产物积累的
关系极为复杂 , 因此对生长和产物积累要分
别加以研究 。 尽管如此 ,剩余培养基可以降低
单位产出的投入则是明显的 。
参考文献
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3 9 : 7 6 5
· 小知识 ·
半月苔酸与植物生长
不含 A B A 的植物 ( 如苔纲 , H e aP it ca e )是怎样实现其生长发育的调控的呢 ? 1 9 6 9 年 v ial a 等 ( N at ur e . 19 6 9 .
2 2 3
:
1 1 7 6 )从新半月苔 (乙从脚吸即必 ￡, 故 公1矛d )中分离得到了一类新的天然生长抑制剂一一半月苔酸 ( lu n ul ar ic ac id ) ,
俗称二氢茂梭酸 , 即 2一 ( 4 一轻基苯乙基 、 一 6一经基苯 甲酸 。 藻类植物中也含有这类物质 ( A n eR v lP an t hP y初l ,
! 97 d
,
25
:
25 9)
。 它在“ 激素浓度 ” 下就能抑制苔纲植物叶状体的生长 。 其含量随 日长的变化而变化 , 但变化趋
势刚好 与A B A 相反 :在短 日照下半月苔酸含量很低 , 半月苔植物生长迅速 ;在 长日照下则其含量猛增 . 停止生
长 。 这种特性可能与这类植物嗜好阴湿的生长习性有关 。 红光促进而远红光则抑制半月苔植物的生长 , 且这两
种效应可以相互抵消 ,说 明光敏素可能参与其生长过程的调节 。 现 已证明 , 光敏素主要调节半月苔酸生物 合成
所必需的酶一一苯基解氨酶的形成 。
放射性标记示踪研究表明 , 半月苔植物叶状体中半月苔酸可脱梭形成半月苔素 (l im ul ar in) 而被钝化 , 还可
经淋溶丧失到周围环境中 。 cS h w a be 等 (J E xP Bot , 19 70 , 21 : 12 2) 发现半月苔酸在光暗条件下钝化的速率是一
致的 , 而其生物合成速率则受光周期的影响 。 所以它在植物体内的含量似乎受合成速率而非降解速率调节 。
半月苔酸可提高植物的抗旱能力 。 在长 日条件下 , 半月苔叶状体富含半月苔酸 , 能耐长达数月的极度干
早 , 但只要供水和短 日照便可恢复生长 。 然而在短 日条件下 , 半月苔植物 叶状体虽然生长迅速 , 却极易为干旱
致死 。 因在短 日下 , 高浓度半月苔酸会终止半月苔植物的生长 , 所以 目前还不能通过施用高浓度半月苔酸使 旺
盛生长的半月苔植物诱生出耐旱特性 。 尽管如此 , 利用毒性水平以下的高浓度半月苔酸使半月苔植物诱生出
耐旱性 , 找出其临界昼夜长度的前景还是存在的 。
总之 , 半月苔植物中的半月苔酸完全起着维管植物中 A B A 所起的作用 , A B A 与植物的抗早性是密切相关
的 。 根据含有低浓度 BA A 的培养基上半月苔植物的生长同样受抑的启示 (诵 lob r or w , 1 9 8 4 ) , 能否用半月苔酸
来提高高等植物的抗早能力呢? 值得研介 。 (刘国栋 , 中国农业科学院研究生院 , 北京 1 0 0 0 8 1)
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DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1993. 03. 008