全 文 ：捕蝇草的快速繁殖技术研究

陈贤兴 , 　陈　勇 , 　刘光凯
(温州师范学院生物与环境科学系　浙江　温州　325003)
　　　　摘　要　本文以捕蝇草的叶片 、叶柄为外植体 , 比较了附加不同种类和浓度激素的培养基对诱导不定芽生　　
成的影响.实验证明 ,捕蝇草诱导芽的最适宜培养基为:1/ 2MS+NAA0.2mg/ L+6-BA0.2mg/ L.把分化出来的　　
小苗分别移到不同培养基上 ,发现在 1 5MS+NAA0.5-1.0 mg/ L培养基最有利于捕蝇草苗的生根.
　　　　关键词　捕蝇草　快速繁殖
　　　　中图分类号　Q945　　文献标识码　A　　文章编号　1006-0375(2001)03-0049-(03)
　　捕蝇草(Dionaea muscipula)为茅膏菜科捕蝇草属植物 ,原产于美国北卡罗来纳州和南卡罗来纳州的
潮湿草地上.捕蝇草是一种珍奇有趣的食虫植物 ,它的叶柄呈宽的叶片状 ,叶片呈展开的贝壳状 ,边缘着生
尖锐的棘突 ,能相互交错合拢.捕蝇草的捕虫叶能以 0.3至 0.5 秒的速度进行闭合运动而将猎物捕获 ,具
有极高的观赏价值.捕蝇草的常规繁殖可用播种 、分株等方法 ,但繁殖速度慢.目前国内还未见有关捕蝇草
组培的详细报道[ 1] [ 2] ,为此我们对捕蝇草进行了组织快繁研究 ,以推广捕蝇草在国内的栽培.
1　材料和方法
1.1　材料
捕蝇草苗由中科院华南植物园提供.
1.2　方法
1.2.1　不定芽诱导试验:取捕蝇草无菌苗的叶片 、叶柄 ,大小为 0.5cm2 左右 ,免去消毒 ,接种于含不同激
素及浓度的 MS培养基上 ,观察芽的诱导情况.
1.2.2　壮苗试验:将丛生苗分割转移至浓度为 MS 、1/2M S 、1/5MS 和 1/10MS 的培养基上进行对比试
验.
1.2.3　生根试验:将小苗移入加有活性碳的含不同激素的 1 5MS 的培养基上 ,观察其对苗的生长及生根
的影响.
1.3　培养条件
各培养基均加入蔗糖 10g/L ,琼脂 8g/ L ,pH 值5.6 ～ 5.8.培养室温度为25±2℃ ,光照12h.d-1 ,光照
强度 2000lux .
2　结果与分析
2.1　不同的植物激素及浓度配比对外植体诱导不定芽的影响
在MS培养基上 ,不论激素的配比及浓度如何 ,捕蝇草的叶片 、叶柄均无芽点出现 ,并且最后都褐化死
亡.在 1/2MS 培养基上 ,捕蝇草叶子的芽诱导情况见表 1.
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第 22卷第 3期
2001年 6月 　
温州师范学院学报(自然科学版)
JOURNAL OF WENZHOU TEACHERS COLLEGE(Nat.Sci.) 　
Vol.22 No.3
Jun.2001
作者简介:陈贤兴(1958-　),男 ,温州师范学院生物与环境科学系高级实验师.收稿日期:2000-07-06
表 1　不同植物激素及浓度配比对芽诱导的影响
植物激素 接种叶子数 诱导叶子数 诱导频率(%) 平均诱导芽数 平均诱导天数
2 , 4-D2.0 24 0 0 - -
NAA 1.9+ZT 2.0 24 13 54.2 ++ 18
2 , 4-D2.0+ZT 0.5 24 10 41.2 ++ 19
NAA0.1+KT 0.1 24 15 62.5 ++ 22
NAA 0.1+6-BA 2.0 24 0 0 - -
NAA0.2+ 6-BA0.2 24 22 91.7 +++ 15
NAA 2.0+6-BA 2.0 24 5 20.8 + 25
NAA2.0+ 6-BA0.1 24 0 0 - -
　　注:基本培养基均为 1 2MS;+表示诱导形成芽数的量.　　+++表示多 , ++表示一般 , +表示少 , -表示无.
从表 1可以看出 ,芽诱导分化情况较好的培养基 ,其附加的生长素与细胞分裂素之比都接近于 1.其
中 1/2M S+NAA0.2mg/L+6-BA0.2mg/ L 培养基最有利于捕蝇草不定芽的诱导 ,当叶片 、叶柄接种 7
天后 ,叶片开始增大 ,叶柄卷曲 , 15天后 ,开始出现芽点 ,并不断生长增多形成芽丛;同时芽的诱导速度也
最快 ,且诱导频率可达到 91.7%.在 1/2MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L 和 1/2MS+NAA2.0 mg/
L+6-BA0.1 mg/L 中外植体出现红化现象 ,最后枯死.在 1/2MS+2 ,4-D2.0 mg/L 中芽的诱导率为 0 ,
而在 1/2MS+2 ,4-D2.0 mg/L+ZT0.5mg/L 中芽的诱导率为 41.2%.这说明ZT 能促进芽的诱导.
2.2　不同激素及浓度配比的 1/2MS 培养基对捕蝇草叶片 、叶柄不定芽的诱导
表 2　不同激素及浓度配比对捕蝇草叶片 、叶柄不定芽的诱导
部位 不同激素 NAA1.9+ZT 2.0 NAA0.2+6-BA0.2 2 , 4-D2.0+ZT0.5 NAA0.1+KT0.1
叶柄 芽的诱导率芽的诱导情况
54.2%
++
91.7%
+++
41.2%
++
62.5%
++
叶片 芽的诱导率芽的诱导情况
0%
-
12.5%
+
20.8%
++
10%
+
　　注　+表示诱导形成芽数的多少.++表示一般 , +表示少 , -表示无.
从表 2可以看出:以 1/2MS+NAA0.2mg/ L+6-BA0.2mg/L 激素组合对捕蝇草叶柄芽的诱导效果
最好.捕蝇草的叶柄明显比叶片有利于芽的诱导.
2.3　基本培养基的浓度及激素不同对捕蝇草苗生根的影响
表 3　基本培养基的浓度及激素不同对捕蝇草苗生根的影响
培养基 植株的生长情况 平均生根数
MS+NAA0.5 mg/ L 植株叶片变红;并有缺水的症状
2.3
　
1/ 2MS+NAA0.5 mg/ L 植株生长一般 ,有几株有萎蔫现象
3.2
　
1/ 5MS+NAA0.5 mg/ L 植株生长良好 ,植株较绿 4.9
1/ 5MS+NAA1.0 mg/ L 植株生长较好 4.3
　　从表 3中可以看出 ,按原配方浓度配制的 MS培养基对于捕蝇草苗的生长不利 ,会使植株叶片变红 ,
并且叶片萎蔫;1 2M S培养基的浓度还是偏高 ,也不利于捕蝇草的生长及生根.1/5M S+NAA0.5 mg/L
及 1 5MS+NAA1.0 mg/ L 培养基最有利于捕蝇草苗的生长及生根.
2.4　活性碳对捕蝇草苗生长及生根的影响:
在 1/2M S培养基 、1/5M S培养基 、1/10MS培养基中及各培养基加入 0.1%的活性碳作对照.接入捕
蝇草苗 ,观察捕蝇草苗的生长及生根情况(见表 4).
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　 　 　 　 　 　 　 　 　 温州师范学院学报(自然科学版) 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 2001年第 22卷
表 4　活性碳对捕蝇草的生长及生根的影响
基本培养基 生长情况 平均生根数
1/ 2MS ++ 3.2
1/2MS+0.1%活性碳 ++ 4.3
1/ 5MS +++ 4.9
1/5MS+0.1%活性碳 +++ 5.7
1/10MS +++ 4.3
1/ 10MS+0.1%活性碳 +++ 5.4
注:+++表示良好 , ++表示一般
从表 4中可以看出:活性碳对捕蝇草苗的生长影响不大.同时在各培养基中 ,发现捕蝇草苗均能生根 ,
但加活性碳后对捕蝇草苗的生根有促进作用;小苗的平均生根数增加了 1条 ,并且加活性碳的捕蝇草其根
的生长情况也比无活性碳的要好.
2.5　捕蝇草生根苗的移植
选高 3cm以上的捕蝇草健壮苗 ,经过 3-4天开盖炼苗后 ,用镊子把生根苗从培养基中取出 ,将根部
的培养基冲洗干净 ,移栽到苔藓∶河沙=1∶1(V/V)基质中.捕蝇草对空气湿度的要求较高 ,但根部水分过
多却会造成烂根;所以要特别注意空气的湿度和根部的通气.
3　讨　论
　　捕蝇草的叶柄和叶片接种在 1 2M S+NAA0.1-2mg L +6-BA0.1-2mg L 的培养基上 ,当生长素
(NAA)与细胞分裂素(6-BA 、KT 或ZT)之比接近于1时都能诱导出不定芽 ,但最适的培养基为 1 2MS+
NAA0.2mg L+6-BA0.2mg L.最适的生根培养基为 1 5MS+NAA0.5 mg L 及 1 5MS+NAA1.0 mg L.
另外捕蝇草对培养基中无机盐的浓度要求较低 ,特别在捕蝇草的壮苗生长阶段以1 5 MS 培养基最有利于
植株的生长 ,这可能与捕蝇草为食虫植物有关.在不定芽的诱导中还发现捕蝇草的叶柄比叶片更易于诱导
出不定芽.另外在培养基中适当加入活性碳 ,有利于捕蝇草的生根.
(99级生物本科陈荣莉 、张帆同学参加了部分工作在此表示感谢!)
参　考　文　献
　　〔1〕　初立业.花卉园艺植物快速繁殖研究现状[ J] .园林与花卉 , 1993 , 32～ 34
〔2〕曾宋君.盆栽珍品———捕蝇草.植物杂志[ J] , 1999.(4).24
〔3〕谭文澄 ,戴策刚主编.观赏植物组织培养技术[M ] .北京:中国林业出版社 , 1997 , 237～ 278
〔4〕颜昌敬.植物组织培养手册[ M] .上海:上海科技出版社 ,1989 , 386～ 390
Studies on Rapid Propagations of Dionaea muscipula
CHEN Xian-x ing , 　CHEN Yong , 　LIU Guang-kai
(Department of Biological and Env ironmental Sciences)
　　Abstract　Leaf and leafstalk explants of Dionaea muscipula were cultured on mediums supplemented
w ith different concentration and kinds of hormone.And the effect of the mediums on generation induction of
advantageous bud were compared , the result are in the follow s:the most adaptive medium fo r induction of
bud of Dionaea muscipula is 1/2M S+NAA0.2mg/L+6-BA0.2mg/L;The most advantageous medium in
the g row th of the dif ferent plant let of Dionaea muscipula is 1/5M S+NAA0.5-1.0 mg/ L.
　　Key words　Dionaea muscipula　rapid propagat ion
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第 3期 　 　 　 　 　 　 　 　 　陈贤兴　陈　勇　刘光凯　捕蝇草的快速繁殖技术研究