全 文 ：2009年第4期 总第161期 CAOYE YU XUMU草业与畜牧
马德寿1，李国梅1，李红梅2
（1.青海省都兰县草原总站，青海 都兰 816100；2.青海省都兰县农广校，青海 都兰 816100）
短穗兔耳草在不同海拔高度的
生长特征研究
摘 要：利用果洛州大武乡3 700~4 200 m的海拔梯度，分别在海拔3 700 m、3 800 m、3 900 m、4 000 m、4 100 m
对短穗兔耳草的生长特征进行了定株观测研究。研究结果显示：短穗兔耳草的匍匐茎数量和单位长度干重变化基本一
致，即在海拔为3 900 m处达到最大值，低于或超过此海拔趋于减少，短穗兔耳草的匍匐茎长度随着海拔高度的升高而逐
渐减少。
关键词：短穗兔耳草；海拔；匍匐茎
中图分类号：S54 文献标识码：A 文章编号：1673-8403（2009）04-0017-02
短穗兔耳草（Lagotis brachystachya）是高寒嵩草
草甸地区典型的多年生匍匐茎植物[1]，是高寒草甸的
主要伴生种，具有很强的无性繁殖能力，也是草场退
化演替进程中出现的主要指示种[2]，该植物可以在基
株上生出匍匐茎，在匍匐茎的末端产生无性系分株，
有些植株的无性系分株也可继续产生次一级无性系分
株，或匍匐茎断裂后直接成为新个体。该植物分布的
海拔范围广，尤其在人为活动影响后所产生的次生生
境中，可通过自身的生物学特性不断在这些环境条件
比较恶劣的生境中定居，有时亦可形成盖度较大的种
群。
克隆植物是一个广泛存在的植物类群，几乎存
在于所有的生态系统类型中[3]。对克隆植物生长特征
的研究是克隆植物生态学的中心议题，已引起许多
种群生物学家的兴趣[4，5]。对克隆植物生长特征的研
究有助于加深对克隆植物的构型、无性系、生理整
合和克隆生长格局研究的理解，并为不同生境下克
隆植物的生长繁殖和形态特性，克隆植物形态可塑
性的多样性，以及克隆植物资源利用对策的深入研
究奠定基础[5]。
1 试验区自然概况
本项研究在青海省果洛藏族自治州玛沁县大武乡
进行，平均海拔4 120 m。该地区气候具有典型的高
原大陆性气候特点，无四季之分，仅有冷暖季之别，
冷季漫长、干燥而寒冷，暖季短暂、湿润而凉爽。温
度年差较小而日差较悬殊，太阳辐射强烈。土壤为高
山草甸土和高山灌丛草甸土，土壤表层和亚表层中的
有机质含量丰富[6] 。该地区常见的伴生种类有：黑褐
苔 草 （Carex atrofusca）、 小 嵩 草 （Kobresia
pygmaea）、二柱头藨草（Scirpus distigmaticus）、垂穗
披碱草（Elymus nutans）、早熟禾（Poa spp.）、异针
茅 （Stipa aliena）、 短 穗 兔 耳 草 、 矮 火 绒 草
（Leontopodium nanum）、细叶亚菊、兰石草（Lancea
tibetica）、美丽风毛菊（Saussurea superba）、三裂叶碱
毛茛等[6]。
2 材料与方法
2.1 试验材料
短穗兔耳草为玄参科兔耳草属植物，是青藏高
原上一种常见的、以有性和无性两种方式进行繁殖
的多年生草本植物，可以在基株上生出匍匐茎，在
匍匐茎的末端产生无性系分株，有些植株的无性系
分株也可继续产生次一级无性系分株，或匍匐茎断
裂后直接成为新个体。它主要分布于青藏高原海拔
2 600~4 600 m的地区，主要生长在河边滩地、弃耕
收稿日期：2008-05-30
作者简介：马德寿（1964- ），男，青海乐都县人，畜牧师，
主要从事畜牧项目管理和草地畜牧业技术推广。
牧草科学
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2009年第4期 总第161期CAOYE YU XUMU 草业与畜牧
地和山坡撂荒地等生境中[7]。在一些人为活动所形成
的次生裸地上，该植物常会成为植被恢复演替过程
中的先锋植物[8]。
2.2 试验方法
2.2.1 利用大武乡3 700~4 200 m的海拔梯度，分别
在海拔3 700 m、3 800 m、3 900 m、4 000 m、4 100 m
处选取短穗兔耳草20株，进行定株标定。
2.2.2 考虑到群落盖度、土壤养分等的影响，标定植
物均从轻度退化草地中选取，而且群落盖度基本一
致。从5月植物返青起，每月对匍匐茎数进行观测与
记录，至9月植物干枯为止。
2.2.3 9月标定植物观测记录完毕后，齐地面剪下，
将叶片与匍匐茎分开，在70℃的恒温箱中烘干至恒
重，称重并进行有关分析。
2.2.4 所有数据均用Excel、SPSS软件进行处理和统
计。
3 结果与分析
3.1 匍匐茎数变化 （见图1）
从图1可以看出，短穗兔耳草的匍匐茎数量在海
拔为3 900 m处达到最大值，低于或超过此海拔匍匐
茎数量趋于减少，如：短穗兔耳草的匍匐茎数量在海
拔3 700 m处平均为5条，在海拔3 900 m处平均为9
条，在海拔4 100 m处平均为4条。Duncan 多重比
较结果显示，海拔3 900 m处的短穗兔耳草匍匐茎
数量极显著多于海拔3 700 m、3 800 m、4 000 m和
4 100 m处的匍匐茎数量（F=4.382， P<0.01），说明，
在一定海拔范围内有利于短穗兔耳草的无性繁殖。
3.2 匍匐茎长度变化（见图2）
从图2可以看出，随着海拔高度的升高短穗兔
耳草的匍匐茎长度逐渐减少，但匍匐茎长度的变化
幅度较小，如：在海拔3 700 m处匍匐茎平均长度
为18.90 cm，在海拔4 100 m处匍匐茎平均长度为
14.29 cm。Duncan 多重比较结果显示，处理间匍匐
茎长度的变化差异不显著，说明，海拔高度对短穗兔
耳草的匍匐茎长度影响不大。
3.3 单位长度匍匐茎干重的变化（见图3）
单位长度匍匐茎干重实际上反映了匍匐茎的形态
特征，而且也从某种程度上反映了无性系植物体在克
隆生长过程中的资源分配特征。Duncan多重比较结果
显示，不同海拔短穗兔耳草单位长度匍匐茎干重也存
在极显著差异（F=21.98，P<0.01）。从图 3可以看
出，在海拔为3 900 m处匍匐茎单位长度匍匐茎的干重
值最大，即匍匐茎最“粗壮”，在海拔3 700 m和4 100 m
处的匍匐茎相对较“纤细”，说明，在中海拔草地的生
境中，匍匐茎比较“粗壮”，而在高海拔或者低海拔
的生境中匍匐茎比较“纤细”。
4 讨论与结论
一种牧草的高度优势在植物种群或群落中起着重
要的作用，如冠层的高低对植物截取阳光，吸收热
量，增大叶面积指数，增强光合作用，提高竞争能力
等都有很重要的意义。短穗兔耳草无性系因克隆生长
一方面使基株死亡风险降低，另一方面使整个短穗兔
耳草无性系占据大面积生境成为可能，有利于对资源
的摄取和利用，使其在植物群落中的竞争力变强[9]。
试验结果表明：短穗兔耳草的匍匐茎长度也随着海拔
高度的升高而逐渐减小，而且在海拔3 900 m处短穗
兔耳草匍匐茎数量最多，单位长度的匍匐茎干重也最
大即匍匐茎比较“粗壮”，低于或超过此海拔短穗兔
耳草匍匐茎数量则逐渐减少，匍匐茎也逐渐变得较
“纤细”。这可能是由于海拔越低短穗兔耳草所处的群
落中植物越密集，丰富度越大，种间资源竞争越激
烈，短穗兔耳草为了能找到适于扎根
图2 处理间匍匐茎长度变化
图1 处理间匍匐茎数变化
图3 单位长度匍匐茎干重变化
注：各图中所用的数据均为7月份时各观测指标的最大值，下同。
（下转第20页）
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2009年第4期 总第161期CAOYE YU XUMU 草业与畜牧
牧草种类
扁蓿豆
燕麦＋扁蓿豆
青稞＋扁蓿豆
无芒雀麦＋扁蓿豆
披碱草＋扁蓿豆
老芒麦＋扁蓿豆
平均干重
2076.3
2575.0
2421.5
2541.2
2321.5
2314.6
株高
80.7
92.1
86.5
83.2
84.5
82.4
越冬率
96.5
99.1
96.8
96.7
98.3
97.5
表1 扁蓿豆与各种牧草混播处理性状比较 kg/hm2、cm、%
Characteristics of Clonal Growth of Lagotis brachystachys at Different Altitude
MA De-shou1，LI Guo-mei1，LI Hong-mei2
（1.Grassland Working Station of Dulan County，Dulan 816100，China；
2. Agricultural Television Broadcasting School of Dulan County in Qinghai，Dulan 816100，China）
Abstract：Characteristics of clonal growth of Lagotis brachystachys was studied at different altitude （3700m，
3800m，3900m，4000m，4100m） in Dawu Town of Guoluo State and we find some result as following: The numbers
of stolons and the dry weight of stolons per cm of the length of L. brachystachys reach to maximum in the altitude of 3900
meters. The length of stolons of L. brachystachys is decreasing with the altitude increasing.
Key words：Lagotis brachystachys；Altitude；Stolon;
的空间，从而延长了匍匐茎的长度，这可能也是对种
间生存竞争的一种适应机制，同时，在一定海拔范围
内短穗兔耳草的无性繁殖能力比较强，超出此范围则
不利于短穗兔耳草的无性繁殖。
参考文献
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形成过程与综合治理［J］.生态学杂志，2003，22（5）：51⁃55.
［3］董呜.异质性生境中的植物克隆生长：风险分摊［J］.植物生态
学报，1996，20（6）：543⁃548．
［4］胡宝忠，刘娣.无性系植物种群的研究进展［J］.草业科学，
1999，16（3）：62⁃67．
［5］王艳红，王珂，邢福.匍匐茎草本植物形态可塑性、整合作用
与觅食行为研究进展［J］.生态学杂志，2005，24（1）：70⁃74．
［6］刘伟，周华坤，周立.不同程度退化草地生物量的分布模式
［J］.中国草地，2005，27（2）:9⁃15.
［7］刘尚武，卢生莲，等.青海植物志［M］.西宁：青海人民出版社，
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［8］淮虎银，魏万红，张镱锂，杨传旭.不同海拔高度短穗兔耳草
克隆生长及克隆繁殖特征［J］.应用与环境生物学报，2005，
11（1）：18⁃22.
［9］周华坤，赵亮，赵新全，韩发，古松，周立.短穗兔耳草的克隆
生长特征［J］.草业科学，2006，23（12）：60⁃64.
（上接第18页）
4 结论
4.1 选择禾本科牧草作为保姆作物在扁蓿豆生产中应
用，混播较单播无论从牧草产量、牧草品质方面，还
是返青率、越冬率、抗性方面都占优势，是进行豆科
牧草种子生产中较适宜的栽培方式。
4.2 禾本科牧草与扁蓿豆混播后在短时间内很快郁闭
封垅，形成比较高的冠层，一方面对杂草滋生有较强
的抑制作用，另一方面能迅速提高对光、热资源的充
分利用，加速光合产物累积，有利于植物生长发育。
4.3 本试验中各种禾本科牧草与扁蓿豆混播时，扁蓿
豆牧草产量均有不同程度的提高，燕麦混播表现最
好，多年生牧草与扁蓿豆混播后，其第二年种子落粒
性较强，对扁蓿豆种子生产造成困难，而一年生燕
麦、青稞仅需完成一个生长季，对扁蓿豆第二年进行
种子生产有利，因此，在扁蓿豆进行种子生产时，应
选择一年生燕麦或青稞作为保姆作物，而在建植人工
草地时应选择多年生禾本科牧草作为保姆作物。
参考文献
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业，1998，（3）：8⁃9.
［2］周青平.箭筈豌豆与燕麦混播的产量与草层结构的初步研究
［J］.青海草业，1992，（4）：37⁃43.
牧草科学
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