作 者 :牛红云;薛贵彬;彭木;陈丽丽;王文跃;邵志敏;
期 刊 :内蒙古民族大学学报(自然科学版) 2011年 03期 页码:281-284
关键词:尖叶富贵竹;茎段;组织培养;
摘 要 :在无菌条件下以尖叶富贵竹茎段为外植体,对不同消毒时间和基本培养基、分化培养基与生根培养基的PGR进行了筛选.结果表明,采用0.1%升汞消毒5~6min时效果最好;基本培养基为1/2MS培养基;诱导分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA.
全 文 :DOI :10.14045/j.cnki.15-1220.2011.03.008