全 文 ：第 18 卷 第 2 期
1 9 8 7 年 ` 3 月
海 洋 与 湖 沼
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江篱越冬营养枝人工筏栽培试验*
任 国 忠 `王 继 成
(中国科学院海洋研究所 , 育岛 )
握盛 本文介绍了用春季食养枝和秋季营养枝在人工筏上分苗栽培的结果。 试验结果表
明 ,在人工找上 , 用秋季营养枝分苗可以减少冬季低温和干出时间长给真江禽 ` ` `俪 ` a而带来的木利形响 , 藻体保持级慢的生长 ,第二年春天水温回升时 ,生长起步阜 , 起到了冬季保苗的作用。 产 - 一
人工栽培江禽 , 可以用来抱子的方法 , 也可以用营养枝繁殖的方法进行 。 后一种方法
比较容易 , 收效也快 , 在实验和生产上都有成功的例子 1[ 一幻。
1 9 8: 年 , 我们即以后一种衰培方法 , 用潮间带春季生长的自然苗进行了不同时期分
苗试验〔 3 ,。 由于受冬季低温和千出时间长的影响 , 潮间带 自然生长的藻体 , 只能残留藻
体基部的枝段 ;要到春季水温上升到 10 七 后 , 这些枝段生长才比较明显 , 因此 , 用春季
营养枝分苗栽培 ,就要等到藻体长到一定长度后才能开始 , 这样 , 推迟了分苗时间 , 缩短了
藻体的生长期 。 能否利用秋季营养枝分苗 , 在人工每上培育 ,渡过冬季低温期后进行栽培
采收呢? 为此 , 同年又用潮间带秋季生长的自然苗 , 进行了不同时期分苗试验。 本文比较
了秋季营养枝和春季营养枝的分苗栽培效果。
、 材 料 和 方 法
试验用的春季和秋季营养枝 , 采自青岛湛山湾海区潮间带岩礁上自然生长的真江篱。
经挑选和清洗后 , 把 scm 左右的营养枝均匀夹在维尼纶同聚乙烯丝混纺的细苗绳上 。 苗
绳净长 60 “ , 夹苗 15 9 。 春季和秋季各分苗四次。 春季分苗时间为 坤82 年 2 月 2歹日 ,
3 月 3 1 日 , , 月 , 日和 5月 2 5日。 秋季分苗时间为 19 8 2年 10 月 2 日 , 1 月 18白 , 12 月
20 日和 1 98 3年 1 月 7 日。 分苗后 , 将苗绳分别挂在潮间带低筏和深水区浮筏上栽培。
潮间带低筏平挂栽培 , 深水区浮筏垂挂栽培。 每半个月到一个月称量每根苗绳藻体鲜重 ,
并观察藻体的发育情况。 称量和栽培方法及株架结构同文献〔3 ]。
二 、 试 验 结 果
1
。 奋季营养枝不同时翔夯苗鲜盆的僧长
从图 1 中看到 , 春季曹养枝由于分苗时间不同 ,其鲜重增长也不同 : ( l) 分苗时间不
同 ,试验初期的生长速度不同 ,分苗时间早的生长慢 , 分苗时间晚的生长快 ; ( 2 )试验后期 ,
* 中国科学院海洋研究所调查研究报告第 1了89 号。
收稿日期 : 19 . , 年 4月幻日。 - ·
海 洋 与 湖 沼 1 8 卷
藻体鲜重增长下降的时间也因分苗时间早晚而不同 , 早分苗的下降得早 , 晚分苗的下降得
晚 ; ( 3 )潮间带低筏与深水区浮筏的藻体鲜重的增长趋势基本一致 , 但试验初期深水区浮
筏生长快一些 , 试验后期潮间带低筏生长得快 , 鲜重下降得晚。
根据试验期间海水的温度和透明度的变化可以看出 , 出现上述现象的主要原因 ,是水
温以及光线的影响造成的 。 分苗早 , 由于海水温度低 ,藻体生长慢 ;分苗晚 , 由于海永温度
高 ,藻体生长快 。 分苗早的成熟得早 ,鲜重增长下降得亦早 ;分苗晚的成熟晚 , 鲜重增长下
降得亦晚 。 试验初期 , 水温低 , 深水区浮筏上的藻体 , 整天飘浮水面 , 受光强 , 因而藻体比
潮间带低筏上的藻体生长块;试验后期则不同 , 随着海水的温度升高 、透明度增大 , 深水区
浮筏上的藻体 , 因为受光强 , 成熟得快 , 老化得也早 , 而潮间带低筏 , 在海水的温度升高和
透明度增大的情况下 , 接受的光线强度相应地比深水区浮筏弱 , 减少了强光对藻体的不利
影响 , 有利于藻体的生长 ,结果成熟得比较晚 , 因而衰老得比较慢 (见图 2 ) 。
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日期1( 日 /月)
图 1 春季营养枝不同时期分苗鲜重的增长曲线
:
. 第一批分苗 ; b . 第二批分苗 ; 。 . 第三批分苗 ; d . 第四批分苗。
— . — 深水浮找 ; — 荞— 潮间带固定筏。
2
. 秋季曹并枝不同时期分苗鲜皿的增长
从图 3 的鲜重增长曲线和试验期间海水的温度和透明度可以看出 , 秋季营养枝的鲜
重增长和春季营养枝一样 , 主要也受温度及光线的影响 。 四批分苗的鲜重增长趋势 , 除第
一批 10 月 2 日分苗的外 , 其它三批基本相同 : 分苗后鲜重都有一定的增力队到 2 月份鲜
2期 任国忠 、 王继成 :江篱越冬营养枝人工筏栽培试验
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图 2 试验期间海水的温度和透明度
— . — 为 1 9 8 3年海水温度 ; 一 。一为 1 9 83 年海水透明度 ;— 火— 为 1 9 8 2 年海水温度 ; 一过一为 1 9 8 2年海水透明度 。
重增长停止 。 这时 , 海水温度已降到 5℃以下 , 是青岛地区海水温度最低的月份 , 平均 2℃
左右 。 3 月底 , 水温回升已超过 5℃ ,藻体明显开始生长。 4 月底 , 当温度超过 10 ℃和透明
度亦增大时 , 生长明显加快 。 5 月份 ,水温超过 15 ℃ , 正是真江篱生长的最适温度 1) , 因而
生长也最快 。 7 月 1 日试验结束时 ,各批分苗的鲜重仍有较大的增加。 其原因是 , 虽然当
时的水温仍在真江蔺生长的适温范围 , 但随着水温的升高 , 浮筏上附生的杂藻也增多 ,杂
藻的生长必然增加试验藻体的鲜重 。
从图 3 中也可以看出 , 3 月份前 , 潮间带低筏和深水区浮筏的藻体生长都很慢 , 同类
藻体深水区浮筏一般都比潮间带低筏快一些 ,但进入 4 月份后 , 潮间带低筏比深水区浮筏
长得快 ,这比春季营养枝鲜重增长的结果更为明显 。 这一点说明 , 在海水温度高和透明度
大的条件下 ,潮间带低筏栽培方法更为适宜 。
从图 3 中还看到 , 在相同条件下 , 四分抱子体比果抱子体生长快 , 但有时有相反的情
况 , 这主要与藻体本身的情况有关 。 由于取样的材料并非同步培养 ,而是潮间带自然生长
的藻体 , 因此 ,藻体的成熟情况及年龄都会有差别。
图中 10 月 2 日第一批分苗尽管在 4 月底以后也有一定的生长 , 但远不及第 2 , 3 , 4
三批分苗 。 根据温度对江篱生长发育的影响研究幻 , 江篱既可靠抱子繁殖 , 也可以靠盘状
体上的直立体和老枝再生新枝进行繁殖 。 10 月 2 日分苗时 , 夏季高温期后海水温度刚
下降到 20 ℃左右 , 用这时的老藻体分苗培养 , 培养过程中脱苗比较严重 ;其它三批 , 是从
经过了大约一个月的生长适温期后的藻体上分苗的 , 因而脱苗很轻 。 因此 , 10 月 2 日分
l) 任国忠 、 陈美琴 , 1 , 8 4。 温度对弃江落四分抱子体和果抱子休生长发育的影响。 〔未刊稿 )
2 ) 任国忠 、 陈美琴 , 1 , 8 4。 温度对真江篱四分抱子体和果抱子休生长发育的影响。 (未刊稿 )
1呼 海 洋 与 湖 沼 8 1卷
的苗生长差 , 主要与藻体当时的生长情况有关 。
春季营养枝分苗和秋季营养枝分苗相比 , 在生长适温期 , 春季营养枝的鲜重比秋季营
养枝的鲜重低。 这里除与 19 8 3 年 6 月中 、 下旬海水温度低 , 4 月中旬一 6 月中旬的海水透
明度较大有关外 ,还与秋季营养枝在人工筏上比较稳定的环境条件下保苗 ,藻体在冬季能
保持一定的长度 ,来年春季水温回升后生长起步早 , 有重要关系。
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19 8 2年 198 3年
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1 98 2年 1 9 8 3年
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图 3 秋季营养枝不同时期分苗鲜重增长的曲线
a , b , c , d 为四批分苗时间 (分苗时间见图 D
一 。一深水浮筏四分抱子体 ;一口一潮向带固定茂四分抱子体 ; — . — 深水浮筏果抱子体;— 又— 潮间带固定茂来抱子体。
2 期 任国忠
、 王继成 : 江篱越冬营养校人工筏栽培试验
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图 3 (续 ) 、 (左图为 “ C , ,
一 0 一深水浮筏营养体 ; — . — 深水浮筏果抱子体 ;
)
— 又— 潮间带固定筏营养体。
.3 春哭和秋季曹养枝的 日生长
图 4 为春季和秋季营养枝在生长适温期的 日生长 。 从图中可以看出: ( l) 日生长最
大值都是在 , 月中 、 下旬 , 只有分苗晚的春季营养枝的最大 日生长推迟在 6 月份 ,但还是
都在江篱生长最快的温度范围内 ; ( 2 ) 19 8 3年秋季苗最大 日生长比 1 9 8 2 年春季苗 出现得
早 , 这可能与秋季苗生长起步早以及海水透明度有关 。 在 19 8 2 和 1 9 8 3 两年的 4 月中到
6 月初的生长季节内 , 海水的温度基本相同 , 但 1 9 8 3年的透明度却 比 19 8 2年的大 , 因而
有利于苗的生长 ; ( 3 ) 19 8 2 年晚分苗的春季营养枝 , 潮间带低筏的最大 日生长比深水区
浮锋出现得晚 。 19 83 年潮间带低筏的最大 日生长高于深水区浮筏 。 这主要也与透明度
有关 。 因为 , 在生长季节内 , 1 98 2 年的透明度低于 1 9 8 3 年的 ; ( 4 ) 1 9 8 3 年秋季分苗的深
水区浮筏藻体的 日生长 , 在试验结束时 出现最高值 。 这主要是因为试验后期深水区浮筏
附着的杂藻多 , 增加了试验藻体的鲜重 , 而 10 月 2 日分苗的则由于藻体脱苗严重而使试
验藻体的鲜重急剧下降 。
比较适温期潮间带低筏和深水区浮筏的平均 日生长和最大 日生长也可以看出 , 19 82
海 洋 与 湖 沼 1 5卷
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图 4 春季和秋季营养枝的日生长
(四批分苗时间同图 1和图 3 )
— 只— 潮间带低筏 ;— . — 深水浮筏。
生长适温期在两种栽培筏上藻体 日增长鲜宜的平均和最大值表 (% )
日 期 栽培方法 第 一批分苗 第二批分苗 第三批分苗 第四批分苗
(年 月 日 ) 最大 平均 最大 平均 最大 平均 最大 平均
1 9 8 2 深水区浮筏 5 。 3 0 2 。 6 2 6 。 8 3 3 。 94 8 。 1 6 6 。 1 6 8 。 0 9 7 。 0 4
4
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1 1一 7 。 1 潮间带低筏 5 。 90 2 。 8 3 ` 。 4 7 3 。 27 8 。 4 9 5 。 0 0 6 。 9 1 6 。 0 0
1 9 8 3 深水区浮筏 l 。 90 1 。 0 9 1 。 6 7 1 . 03 2 。 5 4 1 。 8 8 2 。 9 5 2 。 2 6
4
。
1 1一 7 。 l 潮间带低筏 4 。 8 9 1 。 8 0 7 。 6 2 4 。 8 0 9 。 5 0 5 。 9 4 8 。 33 5 。 2 4
年春季营养枝的 日生长 , 深水区浮筏略大于潮间带低筏 ; 1 9 8 3 年秋季营养枝的 日生长 , 潮
间带低筏明显地大于深水区浮筏 。 这说明在海水温度高和透明度大的条件下 , 潮间带低
筏苗的生长优于深水区浮筏的 。 见上表 。
三 、 讨 论
根据江篱生长对温度的要求。 , 青岛地区江篱一年应有两次生长期 , 即春夏期间和秋
季。 特别是秋季 , 10 一 1 月应是真江篱生长适温季节 , 但观察自然海区潮间带真江篱的
生长情况幻并非如此 , 而是在此期间所生长的苗达不到栽培生长的要求。 原因是 , 由于受
南下冷空气的影响 ,秋季海区水温很快降到 10 ℃ 以下 , 真江黄生长期很短 , 只有春夏期间
水温超过 10 ℃ 后并上升到 20 ℃ 的两个多月 , 是青岛海域真江篱栽培的适当时间 , 即 4 月
1) 任国忠 、陈美琴 , 1 9 84。 温度对真江禽四分抱子体和果抱子体生长发育的影响。 (未刊稿)
2 ) 任国忠 、陈美琴 、 徐法礼 , 1 , 8 2。 青岛湛山湾海区真江篱的 自然繁殖和生长。
2期 任国忠 、 王继成 :江篱越冬营养枝人工筏栽培试验
下旬至 6月下旬。 我们在栽培方法的研究中曾提出 1 [ 3, 青岛地区潮间带低筏和深水区浮
筏栽培的分苗时间不同 , 前者早 , 3 月份水温超过 5℃ ;后者晚 , 4 月份水温超过 10 ℃ 。 根
据本文图 1 和图 3 春季营养枝和秋季营养枝的分苗结果 , 在青岛地区两种栽培方法的分
苗时间都可以在水温上升到 10 ℃ 时进行 。 然而 , 在实践中往往会遇到苗源不足的问题 ,
当海水温度 .上升到 10 ℃ 时 , 潮间带自然生长的藻体由于个体小 、 数量少 ,还不能满足大面
积栽培的需要 , 影响春季分苗时间。 利用秋季营养枝分苗 , 虽然冬季由于低温的影响不能
在 当年达到栽培生产的 目的 ,但分苗后在人工筏上培育 , 由于藻体在冬季处于比较稳定的
培育条件下 , 能够保持缓慢的生长 , 使藻体保留一定的长度 , 这样在第二年春季海水温度
回升后 , 生长起步早 。 因而 , 用秋季营养枝分苗在人工筏上培育 , 起到了冬季保苗的作用 ,
解决了春季因苗源不足而影响分苗时间的问题 p 根据四批分苗的结果 , 秋季分苗时间应
在 1 月下旬 , 海水温度降到 15 ℃ 后比较适宜 。
鉴于江篱能以盘状体产生直立体进行营养繁殖 , 今后可以用人工基质采抱子育苗栽
培 , 春夏期间进行采收加工 , 夏季高温期后附苗基质继续在人工筏上培育 , 经过秋季的一
段适温期的生长 , 待越冬后的春季继续栽培 , 这样既起到冬季保苗的作用 , 又能在明年春
季提早栽培生产 , 因而 , 有可能达到一次采苗多年栽培的生产 目的 , 这在我们几年的人工
采苗试验中已初见效果 。 在栽培器材普遍实现塑料化的条件下 , 还可以简化管理措施 , 节
省劳动力 ,提高生产效益 。
参 考 文 献
[ l ] C h i
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一二 e n g , 19 8 0 . C u l t i v a t i o n o f G , a c i l a r i a ( R h o d o p h y t a , G ig a r t i n a l e s ) i n aT i w a n
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一夕1 a n d M e n g z il a o e a i , 19 8 3 , A p r e l im i n a r y s t u d y o f r a f t e u l t iv a t io n o f C r “ il . r 抽
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[ 3」 R e n G u o 一 Z h o n g , W a n g J i一 c五e n g a n d Ch e n M e i一q i n , 19 8 4 . C u l t i v a t i o n o f G r a c i l a r i a b y m e a n : o f Io w r a f t s .
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[ 5 ] s h a n g
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1 1 8海 洋 与 湖 沼 1 8卷
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心 u l t iv a t i o n
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T h e r e f o r e t r a n s P l a n t i n g a u t u m n f r a g m e n t s o n a r t i f i e i a l r a f r d u
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r i n g w i n t e r w ou l d n o t s u b le e t f r o n d s o f G r a c i l a r i a t o t h e h a r m f u l e f f e e t o f l o w t em P e r a t u r e
a n d l o n g p e r i o d o f e x P伽 u r e t o a i r . T h e s u it a bl e t r a n s p l a n t i n g d a t e o f a u t u m n f r a gm e n t s h ou l d
七e o n l a t e N o v em b e r .
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