全 文 ：营养学报 2015 年第 37 卷第 4期 393


凹顶藻萜类化合物协同维生素 E
辐射防护作用研究

梁 惠，刘 颖 1，王 青，王文成，马爱国
(青岛大学医学院医学营养研究所，青岛 266021；1 青岛大学医学院细胞与分子生物学实验室，青岛 266071)

【摘 要】目的 观察凹顶藻萜类化合物（Laurencia extract, LET）协同维生素 E（VE）对亚急性辐射损伤小鼠的防
护作用。 方法 60 只雄性昆明小鼠随机分为正常对照（花生油 0.5 ml/kg·d）,辐射模型（花生油 0.5ml/kg·d）,LET
低剂量（LET 50 mg+VE 100 mg/kg·d）、LET 高剂量（LET 100 mg/kg+VE 100 mg/kg·d）、VE（VE 100 mg/kg·d）、
LET (LET 100 mg/kg·d)灌胃，6 组，每组 10 只，对应灌胃，除正常对照组外，其余 5 组均给予直线加速 X 射线全身
照射，11 d，每次 25 CGY，每周 5 d,连续 4 w。末次灌胃 12h 后,眼眶取血，行白细胞计数，通过酶联免疫吸附（ELISA）
实验测定血清中白介素-2（IL-2）和肿瘤坏死因子-α （TNF-α ）水平；处死动物，剥离小鼠股骨行骨髓细胞微核率检
测；摘取附睾和睾丸，进行精子畸形率和睾丸精母细胞染色体畸变率检测；摘取胸腺和脾脏，计算脏器指数；采用酶
学实验检测肝、肺组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力及丙二醛（MDA）含量。结
果 与正常对照组比较，辐射模型组小鼠白细胞数量明显下降，骨髓细胞微核率、精子畸形率、睾丸染色体畸形率明
显升高，脾脏、胸腺指数及血清 IL-2 水平明显降低，肝、肺组织中 SOD 活力均明显下降，MDA 含量均显著升高，肺
组织 GSH-Px 活力较正常对照组显著下降，差异均具有统计学意义（P<0.05）。一定剂量 LET 与 VE 协同作用，可使辐
射小鼠白细胞数量显著升高，骨髓细胞微核率、精子畸形率和染色体畸变率显著降低，脾脏及胸腺指数、血清 IL-2 水
平显著提高，肝、肺组织中 SOD 活力、肺组织 GSH-Px 活力明显升高，肝、肺组织中 MDA 含量明显降低，与辐射模
型组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。与 LET 和 VE 单独用药比较，一定剂量 LET 与 VE 协同作用，在提高白
细胞数量、血清 IL-2 水平、免疫脏器指数、肝组织 SOD 活力、肺组织 GSH-Px 活力，降低微核率、精子畸形率、染
色体畸变率等方面的作用明显增强，经统计学处理，具有显著性差异（P<0.05）。经一定剂量 LET 与 VE 协同作用，
辐射小鼠的白细胞数量、胸腺指数、血清 IL-2 水平、肺组织抗氧化酶活力、肝肺组织 MDA 含量等检测指标已恢复至
接近正常水平，与正常对照组比较，无显著性差异（P＞0.05）。结论 对遭受亚急性辐射的机体，一定剂量 LET 与 VE
联合补充，可在加快恢复骨髓造血系统功能、减轻生殖系统损伤、调节免疫和改善氧化应激状况等方面发挥良好的辐
射防护作用，且较单独用药疗效更佳。[营养学报，2015，37（4）：393－398]

关键词： 凹顶藻萜类化合物；VE；辐射损伤；免疫调节；抗氧化
中图分类号： R 575.5 文献标识码：A 文章编号：0512-7955(2015)04-0393-06

STUDY ON THE EFFECT OF LAURENCIA EXTRACT COMBINED WITH VITAMIN E FOR
PREVENTION OF RADIATION

LIANG Hui，LIU Ying1，WANG Qing，WANG Wen-cheng，MA Ai-guo
（Department of Nutrition, Medical College, Qingdao University ,Qingdao 266021a; 1Laboratory of Cellular and Molecular Biology，
Medical College, Qingdao University, Qingdao 266071，China）
【Abstract】 Objective To observe the protective effect of Laurencia extract (LET) & vitamin E(VE) in sub-acute
radiated mice. Methods Sixty male Kunming mice were randomly assigned to six groups (n=10): control group,
radiation-model group, LET+ET low-dose group, LET+ET high-dose group, single-LET group and single-VE group. Except
the control group, all mice were treated with X-ray of 25CGY from linear accelerator once a day, five days per week. All
mice were sacrdficed in the fourth week. LET Low- and high- dose combination groups were administered by gavaging with
the doses of LET (50, 100 mg/kg bw) and VE 100mg/kg bw, respectively. The single-VE group was treated with VE
100 mg/kg bw and the single-LET group was treated with LET 100mg/kg bw. Animals within control group and radiation

收稿日期 2014-09-01
基金项目 国家自然科学基金（No.31171671）；国家“十二五”科技支撑计划（No.2012BAD33B01）
作者简介 梁惠（1964-），女，博士，教授，E-mail：qdlianghui@126.com
DOI:10.13325/j.cnki.acta.nutr.sin.2015.04.023
394 Acta Nutrimenta Sinica,Aug.,2015, Vol.37 No.4

group were orally given peanut oil 0.5 ml/kg per day. Twelve hours after the last administration, the mice were weighted and
sacrificed after taking blood sample from eyeball. Then white blood cell (WBC) count, bone marrow micronucleus rate,
chromosome and sperm aberration frequency, spleen and thymus indexes were calculated; Serum IL-12 and TNF-α
concentration were measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA); The activities of superoxide dismutase
(SOD), glutathione-peroxidase (GSH-Px) and the content of malanydiadehyde (MDA) were examined by biochemical kits.
Results Compared with control group, WBC amount, spleen and thymus indexes, serum IL-12 concentration, the activities of
SOD in tissues of model groups were obviously decreased, but bone marrow micronucleus rate, chromosome and sperm
aberration frequency, the content of MDA were significantly increased (P<0.05). Compared with model group, the WBC
amount, serum IL-2 concentration, spleen and thymus indexes, activities of SOD, GSH-Px were significantly increased in
low- and high-dose LET+ET groups (P<0.05). In addition, the rate of bone marrow micronucleus, chromosome and sperm
aberration frequency and the content of MDA in low- and high-dose LET+ET groups were decreased compared with model
group (P<0.05); Compared with single -LET and -VE groups, the WBC amount, serum IL-2 concentration, spleen and thymus
indexes, activities of SOD, GSH-Px were increased and the rate of bone marrow micronucleus, chromosome and sperm
aberration frequency were decreased in low- and high-dose LET+ET groups. By the synergistic effect of LET and ET, the
WBC, thymus index, serum IL-2 concentration, activities of antioxidant enzymes in lung tissue and the content of MDA in
liver or lung tissue were close to normal level. Compared with the control group, there was no significant difference (P<0.05).
Conclusion LET combined with VE shows protective effects on radiated mice by recovering hematopoietic system of bone
marrow, reducing damage of genital system, regulating immune function and improving the oxidative stress. The effect of the
combination is better than LET or VE alone. [ACTA NUTRIMENTA SINICA, 2015, 37(4)：393－398]

Key words：Laurencia extract; VE; Radioactive damage; immune regulation; antioxidation

目前，放射性污染和辐射损伤已成为危害人
类健康不可忽视的因素。电离辐射作用于机体可
引起骨髓、造血系统、生殖系统和免疫系统损伤，
产生致癌、致畸等作用[1]。因此，研究并阐明辐
射损伤的机制，从而寻找高效低毒的辐射损伤防
治药物尤为迫切。萜类化合物因其含有丰富的烯
键，化学性质活泼，受到广泛关注。已有不少研
究表明[2-5],萜类化合物具有防辐射、抗肿瘤、调
节免疫和抗氧化等多种生物活性。凹顶藻萜类化
合物（laurencia extract,LET ）是从三列凹顶
藻中分离得到的一种具有代表性的海洋天然活性
物质，但关于其辐射防治方面的研究，国内外尚
未见报道。因此，本实验拟以凹顶藻萜类化合物
为研究对象，通过建立辐射损伤小鼠模型，观察
凹顶藻萜类化合物对辐射损伤小鼠的保护作用。

1 材 料 与 方 法
1.1 材料
雄性昆明小鼠70只，SPF级，体质量18～22g，
由青岛市实验动物中心提供。三列凹顶藻（LET）
由中国科学院海洋研究所提供并鉴定，高效液相
色谱（HPLC）法测得其总萜含量为 63.29%；维生
素 E 胶丸由青岛黄海制药公司生产；小牛血清、
Giemsa 染液及伊红试剂、超氧化物歧化酶（SOD）、
谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及丙二醛（MDA）
检测试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供；
白介素-2（IL-2）及肿瘤坏死因子（TNF-a）ELISA
检测试剂盒均由北京北方生物技术研究所提供。
医用直线加速器（德国 Siemens）；酶标仪（美国
Thermo）；光学显微镜（日本 OLYMPUS）； 722
型分光光度计（上海第三分析仪器厂）。
1.2 动物模型建立及分组
60 只雄性昆明小鼠适应性喂养 1w 后，按体
质量随机分为 6 组，每组 10 只。A 组为正常对照
组，给予花生油 0.5 ml/(kg·d)灌胃；B 组为辐
射模型组， 灌胃剂量同正常对照组，同时给予直
线加速器 X 射线，每天 1 次，每次 25 CGY，每周
5 次，连续照射 4w，总照射吸收剂量为 500 CGY；
C 组为维生素 E(VE)+LET 低剂量组，给予 VE
100mg/(kg·d)和 LET 50 mg/(kg·d)灌胃；D 组
为 VE+LET 高剂量组，给予 VE 100mg/(kg·d)和
LET 100mg/(kg·d)灌胃；E 组为 VE 组，给予 VE
100mg/(kg·d)灌胃；F 组为 LET 组，给予 LET
100mg/(kg·d)灌胃。C 组～F 组均给予 X 射线照
射，照射剂量同模型组。实验持续 4w。

营养学报 2015 年第 37 卷第 4期 395

1.3 样品采集及处理
小鼠末次灌胃后，禁食不禁水 12h，称体质
量(g)后眼眶取血处死。剥离小鼠股骨、附睾及睾
丸、胸腺及脾脏、肝、肺组织，用于指标检测。
1.4 LET+VE 对辐射小鼠骨髓和造血系统的影响
取全血行常规涂片，进行白细胞（WBC）计数。
收集骨髓细胞，按常规方法涂片，甲醇固定，
Giemsa 染液染色，显微镜下每只小鼠计数 100 个
嗜多染红细胞中有微核的细胞数，计算微核率。
1.5 LET+VE 对辐射小鼠生殖系统的影响
取一侧附睾放入盛有 5ml 生理盐水的平皿
中，用眼科剪将附睾纵向剪 1～2 刀，静置 3～
5min，轻轻摇动，过滤，吸取滤液涂片。干燥后，
用甲醇固定 5min 以上，干燥，用 1%伊红染色 1h，
用水冲清，干燥。在低倍镜下找到背景清晰、精
子重叠较少的部位，用高倍镜顺序检查精子形态。
精子畸形主要表现在头部，其次是尾部，每只小
鼠检查 100 个精子。取一侧睾丸，除去被膜，在
离心管中用眼科剪剪碎。加柠檬酸钠溶液，静置
软化 30min。加人固定液(冰醋酸:甲醇=1:3 )，
打匀，离心去上清，重复两次。离心后留取沉淀
物，吹打成细胞悬液制片，Giemsa 染色。每组观
察中期分裂相分散良好，结构清楚的精母细胞
1000 个，计数有缺失、断片等睾丸细胞染色体畸
变数，计算畸变率。
1.6 LET+VE 对辐射小鼠胸腺、脾脏的影响
准确称取小鼠胸腺和脾脏质量（g），计算脏
器指数。胸腺、脾脏脏器指数=脏器质量/体质量。
1.7 LET+VE 对小鼠血清 IL-2、TNF-a 水平的影响
采用 ELISA 法对血清 IL-2 和 TNF-a 水平进
行检测。严格按照试剂盒说明书操作。
1.8 LET+VE 对辐射小鼠氧化损伤的影响
取肝及肺组织各 0.2g，用预冷的生理盐水漂
洗，除去血液，滤纸吸净水分，准确称重，放入
10ml 小烧杯中，加入 9 倍的冷生理盐水，用眼科
剪尽快剪碎组织块，全部倒入玻璃匀浆管中进行
匀浆，上下转动研磨 3～4min，使组织匀浆化。
将制备好的 10% 肝、肺组织匀浆 3000r/min 离心
15min， 留取上清。黄嘌呤氧化酶法测定 SOD 活
性， 还原法测定 GSH-Px 活性，硫代巴比妥酸
（TBA）法测定 MDA 含量。严格按照试剂盒说明书
操作。

2 结 果
2.1 LET+VE 对辐射小鼠骨髓和造血系统的影响
(表 1)

Table 1 The effect of Laurencia extract and VE on
WBC and MF in radiated rats（n=10, x ±s）
Group WBC (×109/L) Bone marrow micronucleus rate (%)
A 6.2±0.3 1.4±0.3
B 2.8±0.4a 19.3±2.5a
C 5.2±0.6ab 3.8±0.4ab
D 5.8±0.5bc 2.4±0.4abc
E 3.1±0.2acd 9.8±1.2 abcd
F 4.9±0.5abde 5.8±0.8 abcde
aP<0.05 vs group A； bP<0.05 vs group B； cP<0.05 vs group C；
dP<0.05 vs group D； eP<0.05 vs group E

辐射模型组小鼠全血中 WBC 数量明显减少，
与正常对照组比较，差异具有显著性。低、高剂
量 LET+VE 组及单独 LET 组 WBC 数量均显著升高，
与模型组比较，差异均具有显著性；其中，高剂
量LET+VE组WBC数量较其他各干预组均显著升高
（P＜0.05），与正常对照组比较，无显著性差异
（P＞0.05）。低剂量 LET+VE 组 WBC 数量较单独
VE 组显著升高（P＜0.05）。结果还显示，辐射模
型组小鼠骨髓细胞微核率较正常对照组显著升
高，而各治疗组细胞微核率均较模型组明显降低，
其中，高剂量 LET+VE 组细胞微核率较其他各干预
组均显著下降，而低剂量 LET+VE 组细胞微核率也
较 LET 与 VE 单独应用明显降低（P＜0.05）。
2.2 LET+VE 对辐射小鼠生殖系统的影响（表 2）
辐射模型组小鼠精子畸形率及睾丸精母细胞
染色体畸变率均较正常对照组显著升高，各治疗
组则较模型组均明显降低，其中，高剂量 LET+VE
组精子畸形率及染色体畸变率较其他各干预组均
显著下降，低剂量 LET+VE 组较单独 VE 组显著降
低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

Table 2 Effect of Laurencia extract and VE on
chromosome and sperm aberration in the radiated of
rats（%，n=10, x ±s）
Group
Sperm aberration
frequency
Chromosome aberration
frequency
A 3.7±0.6 3.2±0.45
B 25.8±1.2a 36.8±3.9a
C 14.1±1.3ab 21.1±2.7ab
D 10.2±1.4abc 15.4±2.2abc
E 19.4±1.3 abcd 27.6±3.4abcd
F 14.9±2.9 abde 24.3±2.9abd
aP<0.05 vs group A；bP<0.05 vs group B；cP<0.05 vs group C；dP<0.05
vs group D；eP<0.05 vs group E
396 Acta Nutrimenta Sinica,Aug.,2015, Vol.37 No.4

2.3 LET+VE 对辐射小鼠脏器指数的影响（表 3）
辐射模型组小鼠胸腺和脾脏指数均较正常对
照组显著降低，各治疗组小鼠胸腺、脾脏指数均
较辐射模型组显著升高，其中，高剂量 LET+VE
组较其他各干预组均明显增高（P ＜0.05），其胸
腺指数与正常对照组比较，无显著性差异（P＞
0.05）。低剂量 LET+VE 组脾脏指数较单独 VE 组显
著升高（P＜0.05）。提示一定强度的辐射可造成
小鼠免疫器官损伤，LET 和 VE 联合应用对缓解免
疫器官辐射损伤具有协同效应。

Table 3 Effect of Laurencia extract and VE on spleen
exponent and thymus indexed in radiated rats
（mg/g, n=10, x ±s）
Group Thymus index Spleen index
A 36.1±4.7 56.8±9.1
B 9.2±6.0a 12.5±7.6a
C 22.8±6.5ab 35.9±6.57ab
D 31.6±5.8bc 44.7±5.9abc
E 19.9±3.6abd 22.7±5.7 abcd
F 20.6±4.8abd 30.3±4.2abde
aP<0.05 vs group A；bP<0.05 vs group B；cP<0.05 vs group C；dP<0.05
vs group D；eP<0.05 vs group E

2.4 LET+VE 对小鼠血清 IL-2，TNF-a 水平的影响
（表 4）
辐射模型组小鼠血清 IL-2 水平较正常对照
组显著降低，高剂量 LET+VE 组 IL-2 水平则较辐
射模型组和单独 VE 组显著升高（P ＜0.05），且
与正常对照组比较无显著性差异（P＞0.05）。各
组间小鼠血清 TNF-a 水平均未见显著性差异
（P＞0.05）。

Table 4 Effect of Laurencia extract and VE on the
lever of IL-2 and TNF-a in radiaed rats
（ng/ml, n=10, x ±s）
Group IL-2 TNF-a
A 80.0±2.7 4.0±0.9
B 48.8±3.1 a 3.1±0.7
C 65.1±1.9 3.6±1.1
D 78.1±1.1 b 3.2±1.3
E 54.9±2.7ad 3.4±0.9
F 61.6±6.4a 3.4±0.5
aP<0.05 vs group A；bP<0.05 vs group B；cP<0.05 vs group C；dP<0.05
vs group D

2.5 LET+VE 对小鼠超氧化物歧化酶活力的影响
（表 5）
辐射模型组小鼠肝、肺匀浆中 SOD 活力均较
正常对照组显著降低，各治疗组则较模型组均明
显增高，其中，高剂量 LET+VE 组小鼠肝组织 SOD
活力较其他各干预组均显著升高，低剂量 LET+VE
组较单独 VE 组显著升高，差异均具有统计学意义
（P＜0.05）。高剂量 LET+VE 组小鼠肺组织 SOD
活力与正常对照组比较，无显著性差异（P＞
0.05）。

Table 5 Effect of Laurencia extract and VE on
the activity of SOD in raliated rats
（n=10, x ±s）
SOD (U/mg port)
Group
Lung tissue Hepatic tissue
A 282.8±46.3 218.9±41.6
B 195.8±11.0 a 119.3±47.4 a
C 235.1±53.1ab 168.4±42.5ab
D 254.7±59.4b 189.3 ±63.1 abc
E 238.8±40.2ab 143.8±45.2 abcd
F 236.7±32.1ab 152.3±38.5 abd
aP<0.05 vs group A；bP<0.05 vs group B；cP<0.05 vs group C；dP<0.05
vs group D

2.6 LET+VE 对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶活力的影
响（表 6）
辐射模型组小鼠肺匀浆 GSH-Px 活力较正常
对照组显著下降，高剂量 LET+VE 组小鼠肺组织
GSH-Px 活力较辐射模型组及各治疗组均显著升
高，差异具有统计学意义（P＜0.05），且与正常
对照组比较，无显著性差异。各组间小鼠肝匀浆
GSH-Px 活力均未见显著性差异（P＞0.05）。

Table 6 Effect of Laurencia extract and VE on the
activity of GSH-Px in rats （n=10, x ±s）
GSH-Px (U/mg port)
Group
Lung tissue Hepatic tissue
A 388.2±24.9 312.3±8.6
B 221.8±31.3a 246.6±10.9
C 249.2±15.7a 249.5±19.6
D 337.8±16.5bc 253.6±16.9
E 227.1±16.3ad 248.7±20.9
F 251.4±32.1ad 242.6±18.8
aP<0.05 vs group A；bP<0.05 vs group B；cP<0.05 vs group C；dP<0.05
vs group D

2.7 LET+VE 对小鼠丙二醛含量的影响（表 7）

Table 7 Effect of Laurencia extract on the content of
MDA in rats （n=10, x ±s）
MDA (nmol/mg port)
Group
Lung tissue Hepatic tissue
A 7.3±2.7 9.5±3.9
B 26.9±6.0 a 20.3±5.4 a
C 13.8±3.9ab 10.3±1.9 b
D 10.1±4.7 b 7.8±5.8 b
E 15.9±4.3ab 11.2±2.4b
F 13.9±2.2 ab 9.9±3.1 b
aP<0.05 vs group A；bP<0.05 vs group B
营养学报 2015 年第 37 卷第 4期 397

辐射模型组小鼠肝、肺匀浆中 MDA 含量均较
正常对照组明显升高，各治疗组则较模型组均显
著下降，其中，高剂量 LET+VE 组小鼠肺组织 MDA
含量与正常对照组比较，无显著性差异，各治疗
组小鼠肝组织 MDA 含量与正常对照组比较，亦均
无显著性差异，（P＞0.05）。提示辐射可引发机体
氧化应激，过氧化脂质堆积，LET 和 VE 的应用可
有效缓解机体氧化应激损伤。

3 讨 论
辐射致机体损伤是一种涉及多器官，多组织，
多细胞及多种机制相互作用复杂的生物学过程，
电离辐射作用于机体后，会对各器官系统造成不
同程度的辐射损伤。本研究结果表明，LET 与 VE
联合补充，对受辐射机体具有良好的防护作用。
外周血白细胞对放射线非常敏感，早期就可
以检测到其改变[6]。本实验结果显示，辐射可造
成小鼠外周血白细胞数量显著降低，LET 与 VE 联
合补充可明显提高受辐射小鼠白细胞数量，表明
LET 与 VE 协同作用，对辐射引发的外周血白细胞
数量减少有防护作用，这可能与药物一方面抑制
白细胞辐射损伤，另一方面刺激残余骨髓造血干
细胞增殖、分化有关。
微核是染色体损伤后产生的断片在细胞浆中
形成的小核。染色体损伤越严重，微核细胞数量
越多。本实验结果显示, LET 与 VE 联合补充，显
著降低了受辐射小鼠骨髓微核率，表明 LET 与 VE
协同作用，可以有效缓解辐射对机体细胞造成的
染色体损伤，从而保持细胞遗传基因稳定性，提
高机体抗突变能力。
睾丸对电磁辐射具有高度敏感性,目前有关
电磁辐射对睾丸结构功能损伤机制的研究主要包
括能量代谢障碍、脂质过氧化增强、炎症因子和
凋亡相关蛋白的高表达以及基因转录水平的异常
等方面[7]。本实验结果显示，LET 与 VE 联合补充，
可明显降低受辐射小鼠的精子畸形率和染色体畸
变率，表明 LET 与 VE 协同作用，对亚急性辐射小
鼠的生殖细胞具有良好的防护作用。
胸腺、脾脏指数代表机体的非特异性免疫水
平，而 IL-2 和 TNF-α是参与机体免疫反应的两
种重要的细胞因子。本研究结果显示，LET 与 VE
联合补充，显著提高了受辐射小鼠的胸腺、脾脏
指数及 IL-2 水平，表明 LET 与 VE 协同作用，对
辐射诱发的机体免疫功能紊乱具有一定的调节作
用，其机制可能通过促使免疫器官活性细胞发生
增生反应，或促进某些免疫因子分泌，从而改善
机体免疫功能。研究结果还显示，受辐射小鼠
TNF-α水平仅轻度降低，LET 与 VE 联合补充后，
TNF-α水平亦未见显著升高，表明该辐射剂量可
能并未对机体免疫系统造成整体损伤，其具体原
因有待进一步研究探索。
自由基的产生是电离辐射引发机体 DNA 损伤
和氧化应激的重要机制之一[8-10]。Zhang 等[11]研
究表明，可通过缓解氧化应激来抑制骨髓造血功
能衰竭。SOD 和 GSH-Px 是机体内广泛存在的两
种重要的抗氧化酶，其活力高低间接反映机体清
除氧自由基的能力。MDA 是脂质过氧化作用的产
物，通过测 MDA 的量可反映机体氧化应激状况和
脂质过氧化程度。研究结果显示，LET 与 VE 联合
补充，可显著提高肝肺组织 SOD 活力及肺组织
GSH-Px 活力，明显降低肝肺组织 MDA 含量，表明
LET 与 VE 协同作用，对提高机体抗氧化能力，加
快自由基清除，以减少辐射引发的机体氧化应激
损伤，具有积极的促进作用。研究结果还显示，
辐射使小鼠肝组织 GSH-Px 活力有所降低，LET 与
VE 联合补充后，GSH-Px 活力亦未见显著变化，提
示该辐射剂量可能并未对机体抗氧化系统造成整
体影响，其具体原因有待进一步研究探索。
本实验从多方面开展了LET协同VE对亚急性
辐射损伤防护作用的研究。结果表明，LET 与 VE
联合应用较 LET 和 VE 单独使用效果更佳。同时，
接受一定剂量 LET 与 VE 联合补充的受辐射小鼠，
其某些检测指标，如白细胞数量、胸腺指数、血
清 IL-2 水平和肺组织 SOD 和 GSH-Px 活力，肝肺
组织 MDA 含量等，均接近正常水平，更显示出 LET
与 VE 联合应用，对减轻和改善机体电离辐射损伤
具有良好的防治效果。
总之，对遭受亚急性辐射的机体，一定剂量
LET 与 VE 联合补充，可在加快恢复骨髓造血系
统功能、减轻生殖系统损伤、调节免疫和改善氧
化应激状况等方面发挥良好的辐射防护作用，值
得进一步研究探索和开发利用。


398 Acta Nutrimenta Sinica,Aug.,2015, Vol.37 No.4

[参 考 文 献]
[1] 严苏纯,张晓乐,王光普，等.生血丸对小鼠低剂量辐射损伤的
预防与修复作用及机制[J].中草药,2013,44：595－597.
[2] 梁惠,刘颖,苏爱等.海兔素对体外人乳腺癌FCM-7细胞的抑制
作用[J].营养学报,2013,35：599－603.
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