全 文 ：系，在此基础上对反应条件进行优化。利用该方法
可以有效地鉴别薄荷、留兰香及其混合品。
分子鉴定技术快速简便，对于鉴定人员专业要求
较低，基于位点特异性的鉴别技术在已知药材品种和
可能伪杂品的鉴别中，具有较好的应用价值，但该技
术需要预先分析获得 SNP位点，并设计特异、稳定的
引物才能够准确有效的鉴别，有一定局限性，但对于
常用药材及其伪杂品的鉴别具有快速准确的效果。
参 考 文 献
［1］国家药典委员会． 中华人民共和国药典［S］． 一部． 北
京:中国医药科技出版社，2010:354-355．
［2］曹继华，朱聪明，李艳丽．薄荷及其伪品的鉴别［J］．河
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188．
太白贝母栽培品的生药学研究
沈 力1，周 浓2* ，付绍智1，易东阳1，贾 晗1，陈洪源1，吴应梅2
(1. 重庆三峡医药高等专科学校，重庆 404120;2. 重庆三峡学院生命科学与工程学院，重庆 404000)
摘要 目的:对太白贝母栽培品进行生药学研究，为该药的进一步研究与开发利用提供依据。方法:采用生药
学常规方法进行原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定及浸出物、总皂苷与总生物碱的含量测定。结果:太白贝母栽培
品因生长年限不同性状差异较大，除松尖略似松贝“怀中抱月”外，其余各规格在性状特征上均与传统川贝母差异
大，多扁圆锥形或圆柱形，体表稍粗糙，基部隘缩，味苦。其浸出物含量、总生物碱含量相差较大，总皂苷含量无明显
差异。结论:实验结果显示浸出物、总皂苷、总生物碱的含量与川贝母现行的等级划分不成正向相关关系或不相关。
建议等级划分在考虑药材外观性状直径、长短时，应根据不同的应用要求，结合有效成分的含量测定进行评价。
关键词 太白贝母;栽培品;生药学
中图分类号:Ｒ282. 5 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2014)01-0045-05
收稿日期:2012-08-12
基金项目:重庆市基础与前沿研究计划项目(CSTC 2013jcyjA10120) ;重庆市自然科学基金计划项目(CSTC 2009BB5236)
作者简介:沈力(1966-) ，男，硕士，教授，主要从事中药资源与品质研究;E-mail:sl_zyx@ 126. com。
* 通讯作者:周浓，E-mail:erhaizn@ 126. com。
Pharmacognostical Study on Cultivated Fritillaria taipaiensis
SHEN Li1，ZHOU Nong2，FU Shao-zhi1，YI Dong-yang1，JIA Han1，CHEN Hong-yuan1，WU Ying-mei2
(1. Chongqing Three Gorges Medical College，Chongqing 404020，China;2. College of Life Science and Engineering，Chongqing Three
Gorges University，Chongqing 404000，China)
Abstract Objective:To study on the pharmacognostical characteristics of cultivated Fritillaria taipaiensis for providing basis for
further development and research. Methods:Botanical，macroscopic and microscopic identifications，and determination of the content of
extract，total saponins and total alkaloids were carried out. Ｒesults:Because of various growing years，cultivated Fritillaria taipaiensis had
diffferent properties，in addition to tip slightly resembling songbeis tip“embracing the moon”，there were greatly different characteris-
tics in the rest of specifications comparing with the traditional Fritillaria cirrhosa. Some were shallow conical or cylindrical，some had
slightly rough surface，and some bases were constricted，bitter in taste. There were great differences in its extract and total alkaloids con-
tent，and no obvious differences in the content of total saponins. Conclusion:The experimental results show that the extract，total sapo-
nins and total alkaloids content are not positively correlated or relevant with the current classification of Fritillariae Cirrhosae Bulbus. To
consider the medicinal appearance diameter and length，the grade classification should be based on different application requirements，
and combined with the evaluation of active ingredients.
Key words Fritillaria taipaiensis P. Y. Li;Cultivated;Pharmacognostical research
·54·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 1 期 2014 年 1 月
DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2014.01.019
太白贝母为百合科植物太白贝母 Fritillaria
taipaiensis P. Y. Li 的干燥鳞茎，为 2010 年版中国药
典一部川贝母项下的新增来源品种，具有清热润肺、
化痰止咳、散结消痈的功效，用于肺热燥咳、干咳少
痰、阴虚劳嗽、痰中带血、瘰疬、乳痈、肺痈〔1〕。太白
贝母又称尖贝、川东贝母，主产重庆市巫溪、城口和
陕西太白县，具有引种栽培适应性强、产量高的特
点，为目前川贝母中最易栽培的品种之一，早在
1993 年，以重庆市巫溪县红池坝为中心太白贝母种
植面积达 133 hm2，每 hm2 产量达 1 500 kg左右。
目前，对太白贝母栽培品的生药学研究笔者尚
未见报道。为此，本实验对太白贝母栽培品植物形
态、性状、显微特征及浸出物的含量进行了研究，采
用紫外可见光分光光度法分别测定不同规格太白贝
母及松贝、青贝中生物碱、总皂苷的含量，并对不同
规格太白贝母栽培品与松贝、青贝药材进行综合质
量对比研究，以期为太白贝母的内在质量评价及开
发利用提供科学依据。
1 仪器与材料
1. 1 仪器 TU-1901 型紫外可见分光光度计(北京
普析通用仪器厂) ;CX31 型生物显微镜(日本奥林
巴斯有限公司) ;KQ-250B 型超声波清洗器(昆山市
超声仪器有限公司) ;ＲE-2000 型旋转蒸发仪(上海
亚荣生化仪器厂) ;SHZ-Ⅲ型循环水式真空泵(巩义
市予华仪器有限责任公司) ;DKS-28 型恒温水浴锅
(嘉兴中新医疗仪器有限公司) ;AE240 型天平［梅
特勒-托利多仪器(上海)有限公司］;FZ102 型微型
植物试样粉碎机(北京中兴伟业仪器有限公司) ;
KL-UP-UV-20 型超纯水机(成都康宁实验专用纯水
设备)。
1. 2 材料 西贝母碱(批号:110769-200504)、西贝
母碱苷(批号:111917-201001)对照品购自中国食品
药品检定研究院。水为超纯水，其他试剂均为分析
纯。
太白贝母样品于 2011 年 7 月采自重庆市巫溪
县兰英乡园林太白贝母种植基地，经成都中医药大
学中药材标准化教育部重点实验室王光志副教授鉴
定为百合科植物太白贝母 Fritillaria taipaiensis
P. Y. Li的干燥鳞茎，太白贝母栽培药材因生长年限
不同性状差异较大，根据药材形状和大小不同分为
6 个样品，分别称作松尖、小尖、中尖、大尖、花生小
贝和花生大贝。松贝、青贝样品于 2011 年 6 月采自
四川省松潘县，经王光志副教授鉴定均为百合科植
物暗紫贝母 Fritillaria unibracteata Hsiao et K． C．
Hsia的干燥鳞茎。见表 1。
2 方法与结果
2. 1 植物形态 多年生草本，高 30 ～ 80 cm。开花
植株鳞茎直径大多在 1 cm以上。叶对生，有的中部
兼 3 ～ 4 枚轮生或散生，条形至条状披针形，长 5 ～
10 cm，宽 3 ～ 7(～ 12)mm，先端有的稍弯曲。花单
朵，每花有 3 枚叶状苞片，苞片先端有时稍弯曲，但
不卷曲;花被片 6，长 3 ～ 4 cm，绿黄色，在开花后期
颜色会略有加深，无方格斑，通常仅在花被片先端近
两侧边缘有紫色斑带;外轮 3 片狭倒卵状矩圆形，宽
9 ～ 12 mm，先端浑圆;内轮 3 片近匙形，上部宽 12 ～
17 mm，基部宽 3 ～ 5 mm，先端骤凸而钝，蜜腺窝几不
凸出或稍凸出;花药近基着，花丝通常具小乳突;花柱
分裂部分长 3 ～ 4 mm。蒴果长 1. 8 ～ 2. 5 cm，棱上的
狭翅宽 0. 5 ～2 mm。花期 5 ～6月，果期 6 ～7月。
2. 2 性状鉴定 照 2010 年版中国药典川贝母项
下性状及附录Ⅱ项下药材、饮片取样法和检定通则
进行〔1〕，结果见表 1。
表 1 太白贝母各商品规格与松贝、青贝样品性状鉴别特征
样品
编号
商品
名称 形状 大小 色泽 表面 气味
1 松贝 呈类圆锥形或近球形，鳞叶大小悬殊，呈“怀中抱
月”;顶部闭合，先端钝圆或稍尖
高 0. 4 ～ 1. 0 cm，
直径 0. 4 ～ 0. 9 cm
类白色 较光滑 气微，味
微苦
2 青贝 呈类扁球形，鳞叶大小相近，相对抱合;顶部开裂，先
端钝圆
高 0. 4 ～ 1. 0 cm，
直径 0. 6 ～ 1. 1 cm
类白色 较光滑 气微，味
微苦
3 松尖 呈类扁圆锥形，鳞叶大小悬殊，略似“怀中抱月”，未
抱部分中部较宽，两端较尖;顶部闭合
高 0. 5 ～ 1. 4 cm，
直径 0. 4 ～ 0. 8 cm
类白色 稍粗糙，有的具
棕色斑点
气微，味
苦
4 大尖 呈类长扁圆锥形，鳞叶大小悬殊，大瓣与小瓣抱合不
紧，有明显间隙，先端钝圆或尖;小瓣中下部近等宽，
先端渐尖;大瓣基部明显隘缩状
高 1. 1 ～ 2. 1 cm，
直径 0. 7 ～ 1. 4 cm
黄白色 稍粗糙，有的具
棕色斑点
气微，味
苦
5 中尖 呈类扁圆锥形，鳞叶大小悬殊，大瓣与小瓣抱合较
紧;顶部闭合，先端尖;小瓣中下部近等宽，先端渐
尖;大瓣基部明显隘缩状
高 0. 8 ～ 1. 7 cm，
直径 0. 6 ～ 1. 2 cm
黄白色 稍粗糙，有的具
棕色斑点
气微，味
苦
6 小尖 呈类扁圆柱形或类扁圆锥形，鳞叶大小悬殊，大瓣紧
抱小瓣;顶部闭合，先端尖;鳞叶未抱部分中下部多
近等宽，先端渐尖
高 0. 7 ～ 1. 6 cm，
直径 0. 5 ～ 1. 1 cm
黄白色 稍粗糙，有的具
棕色斑点
气微，味
苦
·64· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 1 期 2014 年 1 月
续表 1
样品
编号
商品
名称 形状 大小 色泽 表面 气味
7 花生
大贝
呈类长圆柱形，鳞叶大小相近，相对靠合;顶部开裂，
先端钝圆，基部明显隘缩状
高 0. 7 ～ 1. 8 cm，
直径 0. 9 ～ 1. 6 cm
淡黄色 稍粗糙，有的具
棕色斑点
气微，味
苦
8 花生
小贝
呈类短圆柱形，鳞叶大小相近，相对靠合;顶部开裂，
先端钝圆，基部明显隘缩状
高 0. 8 ～ 1. 4 cm，
直径 0. 6 ～ 1. 1 cm
淡黄色 稍粗糙，有的具
棕色斑点
气微，味
苦
2. 3 显微鉴定 照 2010 年版中国药典川贝母项
下鉴别及附录Ⅱ项下显微鉴别法进行〔1〕，结果见表
2 和图 1。
从图 1 可见，不同品种来源的川贝母显微特征
存在差异:暗紫贝母(松贝、青贝)垂周壁可见细小
点状角质栓，可见螺纹或环纹导管;各种规格太白贝
母均无角质栓，并偶见网纹导管。
2. 4 浸出物测定 按照 2010 年版中国药典一部附
录Ⅹ A〔1〕项下水溶性浸出物测定法的热浸法和醇溶
性浸出物测定法的热浸法进行测定，结果见表 3。
表 2 太白贝母各商品规格与松贝、青贝样品粉末显微鉴别特征
样品
编号
商品
名称 淀粉粒 表皮细胞 导管 结晶
1 松贝 甚多 类长方形，垂周壁可见细小点状角质栓，偶见不定式气孔 螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
2 青贝 甚多 类长方形，垂周壁可见细小点状角质栓，偶见不定式气孔 螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
3 松尖 甚多 类长方形，垂周壁未见角质栓，偶见不定式气孔 网纹、螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
4 大尖 甚多 类长方形，垂周壁未见角质栓，偶见不定式气孔 网纹、螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
5 中尖 甚多 类长方形，垂周壁未见角质栓，偶见不定式气孔 网纹、螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
6 小尖 甚多 类长方形，垂周壁未见角质栓，偶见不定式气孔 网纹、螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
7 花生大贝 甚多 类长方形，垂周壁未见角质栓，偶见不定式气孔 网纹、螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
8 花生小贝 甚多 类长方形，垂周壁未见角质栓，偶见不定式气孔 网纹、螺纹或环纹导管 偶见草酸钙砂晶
图 1 暗紫贝母(A)和太白贝母(B)粉末显微图(×400)
1. 淀粉粒 2. 表皮细胞 3. 气孔 4. 草酸钙结晶
5. 导管
2. 5 总皂苷含量测定〔2〕 取各样品粉末约 5. 0 g，
精密称定，置索氏提取器中，加甲醇 150 mL 回流提
取 8 h，回收浓缩至 30 mL，冷却，加入乙醚 100 mL
混匀，密塞，静置过夜，倾出上清液，沉淀用乙醚 20
mL洗涤后用 60 mL 甲醇加热溶解，用干燥滤器滤
过，滤液再加入乙醚 100 mL，密塞，静置过夜，倾出
上清液，用干燥滤器滤于烧杯中，挥干大部分溶剂，
然后转移至称量瓶中，于 50 ℃下在干燥箱中干燥至
恒重，称重，得样品中总皂苷的含量。结果见表 3。
2. 6 总生物碱含量测定〔3〕
2. 6. 1 对照品溶液的制备:取西贝母碱对照品适
量，精密称定，加三氯甲烷制成每 1 mL 含 0. 80 mg
的溶液，即得。
2. 6. 2 供试品溶液的制备:取样品粉末(过三号
筛)约 2. 0 g，精密称定，置 100 mL圆底烧瓶中，加浓
氨试液 3 mL，浸润 1 h，加三氯甲烷-甲醇(4∶ 1)混合
溶液 40 mL，置 65 ～ 70 ℃水浴加热回流 4 h，放冷，
滤过，滤液置 50 mL 量瓶中，用适量三氯甲烷-甲醇
(4∶ 1)混合溶液洗涤药渣 2 ～ 3 次，洗液并入同一量
瓶中，加三氯甲烷-甲醇混合溶液至刻度，摇匀，得供
试品三氯甲烷-甲醇溶液。精密量取 25. 0 mL，置
100 mL锥形瓶中，水浴上挥干溶剂，加入氯仿 20. 0
mL溶解，加水 15. 0 mL，密塞，剧烈振摇 3 min后，转
移至分液漏斗中，放置 10 min。分取下层三氯甲烷
液，过滤，即得。
2. 6. 3 测定法:精密吸取三氯甲烷液 10 mL，置 25
mL量瓶中，精密加水 5 mL、再精密加 0. 04 %溴钾
酚绿缓冲液 2 mL，密塞，超声 3 min，剧烈振摇后，转
移至分液漏斗中，放置 30 min。分取三氯甲烷层，过
滤，精密吸取三氯甲烷液 5. 0 mL，置已加入 0. 001
mol /L氢氧化钾无水乙醇溶液 1. 0 mL 的 10 mL 量
瓶中，摇匀，以摇匀的三氯甲烷(5. 0 mL)+ 0. 001
mol /L氢氧化钾无水乙醇溶液(1. 0 mL)为空白，照
·74·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 1 期 2014 年 1 月
紫外可见分光光度法，在 618 nm的波长处测定吸光
度。计算未水解样品中生物碱含量，按下面公式计
算药材中生物碱的含量:生物碱含量 =未水解测得
的生物碱量 /样品质量。结果见表 3。
2. 6. 4 标准曲线的制备:精密量取对照品溶液 0. 1、
0. 2、0. 3、0. 4、0. 5、0. 6 mL，置25 mL量瓶中，分别补加
三氯甲烷至 10 mL，按“2. 6. 3”项下方法测定吸光度，
以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，进行线性回归，得
回归方程为 Y =1. 6802X +0. 0002，r =0. 9991。
2. 6. 5 生物碱苷的含量测定:另精密量取供试品
三氯甲烷-甲醇溶液 25 mL，置 100 mL 锥形瓶中，挥
干溶剂，加入 0. 5 mol /L的硫酸溶液 10. 0 mL 溶解，
于沸水上水浴水解 10 h，冷却后加入 2. 0 mol /L 的
氢氧化钠溶液 4. 5 mL，浓氨水 1 mL调节 pH值至碱
性，用三氯甲烷萃取 3 次，每次 8. 0 mL，合并三氯甲
烷层至 25 mL量瓶中并用三氯甲烷定容至刻度，用
20 mL蒸馏水洗涤三氯甲烷层，转移至分液漏斗中，
放置 30 min。分取下层三氯甲烷液，过滤，精密吸取
三氯甲烷液 5 ～ 10 mL，置 25 mL 量瓶中，分别补加
三氯甲烷至 10. 0 mL，精密加水 5 mL，再精密加
0. 04 %溴钾酚绿缓冲液 2 mL，密塞，超声 3 min，剧
烈振摇后，转移至分液漏斗中，放置 30 min。分取三
氯甲烷层，过滤，精密吸取三氯甲烷液 5. 0 mL，置已
加入 0. 001 mol /L 氢氧化钾无水乙醇溶液 1. 0 mL
的 10 mL 量瓶中，摇匀，以摇匀的三氯甲烷(5. 0
mL)+ 0. 001 mol /L 氢氧化钾无水乙醇溶液(1. 0
mL)为空白，照紫外可见分光光度法，在 618 nm 的
波长处测定吸光度。计算水解后样品中生物碱含
量，计算药材中生物碱苷的含量:生物碱苷含量 =
1. 379 ×［(水解后测得的生物碱量 －未水解测得的
生物碱量)/样品质量］。结果见表 3。
表 3 太白贝母各商品规格与松贝、青贝样品含量测定结果(n =3)
样品编号 商品名称 水溶性浸出物 /% 醇溶性浸出物 /% 总皂苷 /% 生物碱 /% 生物碱苷 /% 总生物碱 /%
1 松贝 12. 9248 7. 0900 1. 3277 0. 0335 0. 0637 0. 0972
2 青贝 9. 0777 7. 3832 1. 5926 0. 0455 0. 2629 0. 3084
3 松尖 14. 2593 9. 7031 1. 7363 0. 1237 0. 1880 0. 3117
4 大尖 18. 7463 7. 6073 1. 1137 0. 1303 0. 1502 0. 2805
5 中尖 12. 7768 7. 9496 1. 0855 0. 1459 0. 1269 0. 2728
6 小尖 12. 1194 8. 7724 1. 2294 0. 1388 0. 1639 0. 3027
7 花生大贝 18. 6881 8. 4446 1. 9405 0. 1768 0. 0720 0. 2488
8 花生小贝 16. 3209 9. 5226 1. 1013 0. 1575 0. 0981 0. 2556
3 结论
太白贝母栽培品与野生品相比，前者开花期植
株生长高度较整齐，后者开花期植株高矮差距大;野
生鳞茎较光洁，栽培品体表欠光滑，基部隘缩。
显微特征上各种商品规格太白贝母均无角质
栓，与李萍等〔4〕研究结果一致，均符合 2010 年版中
国药典一部川贝母鉴别项下的规定。
太白贝母水溶性浸出物总体略高于暗紫贝母，
部分商品规格太白贝母水溶性浸出物含量显著高于
暗紫贝母。水溶性浸出物结果表明，暗紫贝母的含
量与其大小成反比，即松贝明显高于青贝;而太白贝
母的含量与其大小成正比，即花生大贝、大尖等较大
者明显高于松尖、小尖等。
鉴于川贝母水溶性浸出物含量明显高于醇溶性
浸出物含量，且水溶性浸出物为其重要的活性部位
之一，因此有必要增加川贝母药材的常规理化试验
项目，加强药材综合质量控制，建议 2015 年版中国
药典增加川贝母水溶性浸出物的含量限度。通过本
试验结果，其限度建议为川贝母的水溶性浸出物
(热浸法)不得少于 9. 0 %。
4 讨论
目前研究表明，川贝母皂苷具有显著的镇咳、祛
痰等生物活性，为其主要的有效部位之一。由表 3 可
知，总皂苷的含量无显著性差异，含量范围较为稳定，
可作为川贝母质量控制的方法之一。因此皂苷类是
否更能代表川贝母的药效特色，进而在选择川贝母
“指标成分”时加以足够的重视，都是值得思考的。但
与赵德永〔5〕研究结果不一致，可能为品种、产地、环境
因素、采收期、生长年限等原因所致，故需结合更多样
本对川贝母总皂苷含量的评价进行深入研究。
传统认为，生物碱是川贝母的主要有效成分之
一，是贝母类药材及成药的常用检测指标，松贝是川
贝母中品质最佳的品种，其生物碱含量按理应较高。
而本试验的测定结果却表明，太白贝母栽培品各规
格均显著高于松贝，该测定结果与以往文献研究结
果相吻合〔6〕，表明太白贝母所具有的含较高总生物
碱的特性是其特有的生物学特性。生物碱含量随药
材的大小增加而增加，但生物碱苷、总生物碱含量随
·84· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 1 期 2014 年 1 月
药材的大小增加反而有下降的趋势，可能与太白贝
母的生长年限有关，因太白贝母鳞茎的产量则是随
着生长年限的增加而增加、生物碱含量随生长年限
先升高而降低〔3〕。这一结果意味着，能代表川贝母
商品规格的药效特色不仅有生物碱类成分，可能是
其他类型成分的综合作用，需结合药理、药效和临床
应用来对其进行进一步的研究。
太白贝母所表现出的浸出物含量、总皂苷含量、
生物碱含量与暗紫贝母明显相似并高于暗紫贝母，
为太白贝母可完全代替川贝母提供了可靠的物质基
础。川贝母药材传统以松贝为优，多以野生药材入
药，但从本实验的研究数据来看，在太白贝母列入川
贝母后，传统的川贝母“以松贝为优”的评价有待一
步探讨。
参 考 文 献
［1］国家药典委员会． 中华人民共和国药典［S］． 一部． 北
京:中国医药科技出版社，2010:34-35，附录 17-20，附录
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冬青卫矛的性状与显微鉴别
聂江力，裴 毅*
(天津农学院园艺系，天津 300384)
摘要 目的:研究冬青卫矛药用部位根、茎皮、叶的生药学特征，为其鉴别和应用提供参考依据。方法:采用性
状鉴别与显微鉴别。结果:冬青卫矛根和茎皮横切面与粉末中均可见白色胶丝分布，茎皮与叶的粉末都可见众多
草酸钙簇晶，多为钝角。结论:冬青卫矛显微结构特征明显，可为其生药鉴别及进一步开发利用提供参考依据。
关键词 冬青卫矛;性状鉴别;显微鉴别
中图分类号:Ｒ282. 5 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2014)01-0049-04
收稿日期:2013-08-05
基金项目:国家自然科学基金(31100401)
作者简介:聂江力(1972-) ，女，博士，副教授，主要从事植物学、药用植物及植物资源学教学和科研工作;Tel:13612157366，E-mail:njlnie@
126. com。
* 通讯作者:裴毅，E-mail:peiyee@ 126. com。
冬青卫矛 Euonymus japonicus Thunb. 为卫矛科
常绿灌木和小乔木，产自我国中部及北部各省，栽培
普遍，具有很强的对有毒气体的忍耐力和适应力，使
它成为良好的城市道路绿篱和园林绿化树种〔1，2〕。
冬青卫矛同时还是一种医药价值较高的植物，其根、
茎皮、叶均入药。根味辛、苦，性温，归肝经，功能化
瘀调经、通痹止痛，主治月经不调、痛经、风湿痹痛。
茎皮味苦、辛，性微温，归肾、肝经，能祛风湿、强筋
骨、化瘀血，主治风湿痹痛、腰膝酸软、跌打伤肿。叶
微苦、性平，归脾经，能消肿解毒，主治疮疡肿毒。现
代研究表明，冬青卫矛含有多种化学成分，如氨基
酸、多肽、蛋白质、糖、多糖、酚类、有机酸、黄酮、生物
碱、强心苷、内酯等〔3，4〕。目前对于冬青卫矛根、茎
皮、叶的生药学研究笔者尚未见报道。本文通过对
冬青卫矛根、茎皮、叶的性状、显微结构进行研究，为
其生药鉴别及进一步开发利用提供参考依据。
1 材料与方法
1. 1 材料 实验材料于 2013 年 6 月采自天津，经
笔者鉴定为卫矛科植物冬青卫矛 Euonymus japoni-
cus Thunb. 的根、茎皮、叶。蒸馏水、水合氯醛、间苯
三酚、浓盐酸等试剂。CX21FSI 光学显微镜(日本
OLYMPUS) ，P300 数码相机(日本 NIKON) ，XTB-1
解剖镜(上海兆仪光电科技有限公司)。
1. 2 方法 采用性状鉴别和显微鉴别的方法。显
微鉴别采用表皮制片法、徒手制片法、粉末制片法对
组织构造和粉末特征进行鉴别。
2 性状鉴别
2. 1 冬青卫矛根 呈圆柱形，常弯曲，有分支，长
1 ～ 20 cm，直径 0. 3 ～ 1. 2 cm;表面灰棕色至灰黑色，
外皮易成片脱落，内部呈淡黄色，有纵皱纹和根痕;
·94·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 1 期 2014 年 1 月