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狗尾草愈伤组织诱导和植株再生



全 文 :植物生理学通讯 尸勿川 外尹诫恻 〔妙 m m洲扮砚~ 19 9 2
,
2 8 ( 6 )
, 4 3 3一 4 3 6
狗尾草愈伤组织诱导和植株再生
张兰英 陈如珠 李耿光 (中国科学院华南植物研究所 . 广州 5 ,。 65 。 )
C a l lu s l n d u e t i o n a n d P al n t l e t R e g e n e r a t io n o f S e t a r谁a , 诬r记应s
Z HA N G 加 n一 Y i n g , c H E N R u 一hZ u , L l G e n g一 G u a n g ( J从刀妞丙翻朋 乃汉已,咖 of 及翻呼 , 人翔“ 肠邢治枷` 。 , 。绷卯触` 5 10 6 5 0 )
植物名称 : 狗尾草 , 又 各鼠尾草 、 猫尾草 ( S枷。
老渝以认 ) 。
材料类别 :胚 。
培养条件 :基本培养基为 M S 。 愈伤组织诱导和
继代培养的培养基 : ( 1 ) 2 , 4 一 D 1 . 0 或 2 . 0 m g /以单位
下同 ) ; ( 2 ) 2 , 4 一 n 1 . 0+ K T 0 . 5 ,蔗糖 3 % 。 分化培养
墓 : ( 3 ) N ^ ^ 0 . 0 05 + B ^ 0 . 5 。 从生长成熟的狗尾草
植 剥取种子 , 去外颖后 , 用 7 0 线酒精浸 3饥 , 在
0
.
1% Hgc l
: 溶液中浸泡 20 m in 作表面消毒 , 无菌水
冲洗 7~ 8 次后 ,接种至培养基 ( l) 和 ( 2) 上培养 , 在黑
暗中诱导愈伤组织 。 芽的分化在光照度 1 50 xI . 每天
光照 12 h 下 。 全过程培养温度为 27 土 I C 。
生长与分化情况 :狗尾草的种子很小 , 接种在愈
伤组织诱导培养基上 2 周后 ,胚明显膨胀并与胚乳之
间产生离层 , 很易分开 . 此时将膨胀的胚挑出 , 再转
回相同诱导培养基上 , 经过 10 d , 出现愈伤组织并进
而长成团块状 。 在培养基 ( l) 上发生的愈伤组织大都
白色松软 , 细胞间有白色粘稠液 , 其中也有白色致密 、
表面平滑 、 干性的硬结块状 ;在培养基 ( 2) 上诱导的愈
伤组织则为白色带浅黄色的致密结构 , 若在原培养基
上一直培养下去 , 能直接分化少量的芽 。 将愈伤组织
转入分化培养基 ( 3) 上 , 在增殖的同时 . 局部转成浅
黄颗粒结构 . 培养 3 思后 , 陆续分化出芽 ; 从培养墓
( 2) 上来源的愈伤组织比培养基 ( ” 的分芽频率高 . 几
乎全部愈伤组织块都能出芽 , 且多为丛芽 。 这些芽中
有少量在培养后期能长根 . 待芽伸长到 2 c m 时 , 转入
12/ M S 无机盐培养基中 . 能生根形成完整植株 。
意义与进展 : 狗尾草是野生禾本科植物 , 杭逆性
( 干旱 、 盐碱 、 虫害 )极强 . 又属 C . 植物 . 光合效率高 .
若能将这些性状导入到禾谷类作物中去 . 其意义是不
言而喻的 。 它的组织培养试验显示其再生植株较容
易 , 可为进一步的原生质体培养和性状导入操作提供
参考 。 本文结果未见报道 。
收稿 1 99 2一 0 4一 2 0
甘落不定根培养植株再生
张宝红 丰 嵘 (中国农业科学院棉花研究所 , 河南安阳 ` 5 “ “ ’
P la n t R e g e n e r a t io n of A d v e n t i t i
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植物各称 :甘薯口附限翻 加白白 , ) 。
材料类别 :叶片 。
培养条件 : M S 为基本培养基 。 诱导根分化培养
墓为 : ( l ) M s + N ^ ^ 1 . om g / L (单位下同 ) ; ( 2 ) M S +
N A A 1
.
0+ B A 0
.
1+ 70 m l/ L 甘薯叶片提取液 。 继代
培 养基为 : ( 3 ) M s ; ( 4 ) M S + N A A 1 . 0+ B A 0 . 1 ; ( 5 )
收稿 1 9 9 1一 1 1一 2 6 修定 1 9 9 2一 0 8一 2 4
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4 3 3
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DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1992. 06. 014