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茳芒决明中蒽醌类化学成分研究



全 文 :茳芒决明中蒽醌类化学成分研究
付秀英1  石月岭1  罗润芝2  黄东杰1
1 河北省沧州市药品检验所(061001);2 沧州职业技术学院(061001)
  摘要:目的:对茳芒决明中的化学成分进行研究 。方法:采用制备薄层色谱方法进行分离 ,从茳芒决明种子甲醇溶性部分分得 1
个单体化合物 Ⅰ ,通过化学方法及波谱分析方法鉴定结构 。结果:化合物 Ⅰ为大黄素甲醚(physcion)。该化合物为首次从茳芒决明
中分离得到 。
  关键词:茳芒决明;蒽醌类化合物;大黄素甲醚;中医试验医学
Study of Chemical Consititutions in Cassia Sophera
Fu Xiuying
1 , Shi Yueling1 , Luo Runzhi2 , Huang Dongjie1
(1.Cangzhou Institute of Drug Control , Hebei , Cangzhou 061001 , China;2.Vocational and Technical College, Hebei , Cangzhou 061001 , China)
Abstract:Objective:To study chemical consititutions in Cassia sophera.Method:Preparation TLC were used to isolated and its structure identified by
the method of chemical and spectral method.Result:One known flavonoid were isolated from the seed of Cassia sophera and its structure were
identified as physcion.
Key words:Cassia sophera;Chemical consititutions;Physcion
  茳芒决明为豆科植物茳芒决明 Cassia sophera L.
的干燥成熟种子 ,在河北 、江苏 、山东 、河南等地作望江
南子使用[ 1—5] 。具有清肝明目 ,健胃润肠 ,解毒止痛的
功效 。但其化学成分以往少有报道 。为了合理开发药
用资源 、保证用药安全有效 ,我们对其蒽醌类化学成分
进行了研究。
1 材料与仪器
柳本显微熔点测定仪(温度计未经校正);Agilent
8453型紫外-可见分光光度计(美国 Agilent 公司);傅
立叶 FTIR-8400S型红外分光光度计(日本岛津公司);
Bruker AVII+400磁共振光谱仪(德国 Bruker 公司);
SHIMADZU GCMS-QP2010质谱仪(日本岛津公司);以
羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G 薄层板(青岛海洋
化工厂分厂);其余化学试剂均为国产分析纯 。茳芒决
明购自安国市光明饮片加工厂 ,经河北省药品检验所
孙宝惠主任药师鉴定为 Cassia sophera L.。
2 提取和分离
取茳芒决明 1000g , 用甲醇回流提取 3 次 , 每次
2h ,滤过 ,合并提取液 ,浓缩成膏状物 ,用三氯甲烷制成
饱和溶液 。将三氯甲烷饱和液点于以羧甲基纤维素钠
为黏合剂的硅胶 G薄层板上(点样成带状),以石油醚
(30℃—60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为
展开剂 ,上行展开 ,挖取色谱上方最清晰的 1 号谱带 ,
置层析柱中用三氯甲烷洗脱至无色 ,浓缩至干 ,再用甲
醇溶解进行重结晶 ,得到化合物Ⅰ 。
3 结构鉴定
化合物Ⅰ:橙黄色针状结晶(甲醇)。Borntrager s
反应为红色 , 醋酸镁反应阳性 , 示为蒽醌类物质。
mp207—208℃。 UVλmaxEtOH:223 , 253 , 285。 IRmax
(KBr)cm-1 :3429(OH),1684(free C=O),1626(chelated
C=O), 1557 ,1541 , 1506。1H-NMR(MDSO-d6)δppm :12.29
(1H , S , C8-OH or C1-OH), 12.10(1H , S , C8-OH or C1-
OH),7.61(1H , d , J =1.2Hz , C4-H), 7.35(1H , d , J =
1.2Hz ,C5-H), 7.07(1H , d , J=2.4Hz ,C2-H), 7.68(1H ,
d , J=2.4Hz , C7-H), 3.94(3H , S , OMe), 2.47(3H , S ,
Me)。EI-MS m/z284[M] +。
以上数据的推测及与文献报导对照[ 6] ,确定化合
物Ⅰ为大黄素甲醚(physcion)。该化合物为首次从茳
芒决明中分离得到 ,且为茳芒决明中蒽醌类主要特征
性成分。
致谢:质谱 、核磁共振光谱由中国科学院化学研究所代
测。
参考文献
[ 1]  河北省食品药品监督管理局.河北省中药饮片炮制规范(2003年
版)[ S] .北京:学苑出版社 , 2004:148
[ 2]  江苏省卫生厅.江苏省中药材标准(1989年版)[ S] .南京:江苏省
科学技术出版社 ,1989:227—228
[ 3]  山东省卫生厅.山东省中药材标准(2002年版)[ S] .济南:山东友
谊出版社 , 2002:216
[ 4]  河南省卫生厅.河南省中药材标准(二)[ S] .郑州:中原农民出版
社 , 1993:211
[ 5]  上海市卫生局.上海市中药材标准(1994年版)[ S] .1994:303
[ 6]  Yang Xiuwei ,Gu Zheming ,Machaomei , et al.何首乌中一个新的吲哚
衍生物[ J] .中草药 ,1998 , 29(1):5—11
(本文校对:田新刚 收稿日期:2008-05-27)
·1261·光明中医 2008 年 9月第 23 卷第 9期  CJGMCM September 2008.Vol 23.9