全 文 ：polyuronidesandglycoamioglycanstomonosaccharidesfol-
lowingreductionoftheircarbodiimideactivatedcarboxyl
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ofananti-complementaryarabinogalactanfromtherootsof
AngelicaacutilobaKitagawa.MolImmunol, 1985, 22
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[ 12] YamadaH, KiyoharaH, CyongJC, etal.Structural
characterisationofananti-complementaryarabinogalactan
fromtherootsofAngelicaacutilobaKitagawa.Carbohydr
Res, 1987, 159:275-291.
[ 13] KiyoharaH, YamadaH, OtsukaY.Unitstructureofthe
anti-complementaryarabinogalactanfromAngelicaacutilo-
baKitagawa.CarbohydrRes, 1987, 167:221-237.
(2007-06-14收稿)
木棉根提取物的抗肿瘤作用研究
齐一萍 ,朱　惠 ,郭舜民 ,阙慧卿 ,林　绥
(福建省医学科学研究所 ,福建福州 350001)
　　摘要　目的:研究木棉 Cossampinusmalabaria根提取物(Y
2
)的抗肿瘤作用。方法:在体外试验有效的基础上 ,
用体内接种法研究 Y2对腹水瘤小鼠生命延长的影响及对小鼠子宫颈癌 U14的抗肿瘤作用。结果:Y2对腹水瘤小
鼠生命延长的影响 , 随着药物浓度增大 , 抑制作用增强 ,明显地延长了 S-180腹水型小鼠的存活时间。 Y
2
高 、中 、低
三个剂量组对小鼠子宫颈癌 U14的抑制率均大于 90%。结论:Y2具有明显的抗肿瘤作用。
关键词　木棉根;抗肿瘤作用
中图分类号:R285.5　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454(2008)02-0266-03
StudyonAntitumorActivityofExtractfromRootsofGossampinusmalabaria
QIYi-ping, ZHUHui, GUOShun-min, JUEHui-qing, LINSui
(FujianProvincialInstituteofMedicalSciences, Fuzhou350001, China)
Abstract　 Objective:Tostudytheantitumoractivityofextract(Y2 )from therootsofGossampinusmalabaria(L.)
Merr.Methods:BasedontheinhibitoryeffectsofY2 onFGC-85 invitro, life-prolongingeffectsofY2 onmicetransplantedwithascites
sarcoma-180(S-180)andantitumoractivityofY
2
onmicetransplantedwithU
14
wereinvestigatedinvivo.Results:ThegrowthofS-180
inmicewassignificantlyinhibitedbyY2.Theinhibitorygrowtheffectwasdosage-dependent.Y2 couldsignificantlyprolongthesurvival
timeofmicetransplantedwithS-180.TheinhibitionrateofY2 onthegrowthofU14 inmicewashigherthan90% underhigh, medium
andlowdosage.Conclusion:Y2 hasdistinctantitumoractivity.
Keywords　RootsofGossampinusmalabaria(L.)Merr.;Antitumoractivity
　　木棉 Gossampinusmalabaria(L.)Merr.为木棉
科木棉属的植物 ,主要分布于广西 、广东 、四川 、贵州
和云南等省区 ,生于山地阳坡及村边 、路旁 。民间用
其清热利湿 ,祛风除湿 ,活血消肿 ,散结止痛 〔1〕。其
抗肿瘤药理作用未见报道。本研究从木棉根中提
取 、分离得到了一个单体成分(Y2)进行药理实验 ,
发现其具有明显的抗肿瘤作用 ,现将实验结果报告
如下。
1 　材料
1.1 　试药　木棉 Gosampinusmalabaria(L.)Mer.
的根采自福州 ,由福建省中医药研究院李良官鉴定 。
取木棉根 50 kg,经粉碎后 ,过 160目筛 ,用工业酒精
回流提取 3次 ,每次 2h,减压浓缩至无醇味 ,加水过
滤 ,上清液用醋酸乙酯萃取至无色 ,回收溶剂得醋酸
乙酯浸膏 ,经硅胶柱层析 , 7∶1(v/v)的氯仿∶甲醇洗
脱 ,得到单体(Y2)。RPMI-1640培养基为美国 Gib-
co公司产品 。
1.2　动物　昆明种小鼠 ,福建医科大学实验动物
中心提供 ,体重 20±2 g。
1.3　瘤株　人胃低分化腺癌细胞系 FGC-85、小鼠
S-180腹水型和小鼠子宫颈癌 U14均为福建医科大
学药理教研室接种传代 。
·266· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 31卷第 2期 2008年 2月
DOI :10.13863/j.issn1001-4454.2008.02.035
2 　方法
2.1 　对人胃低分化腺癌细胞系 FGC-85的抑制作
用　取对数生长期生长良好的 FGC细胞 ,制成 2×
10
4 /ml的单细胞悬浮液 。 24孔 Falcon培养板每孔
接种细胞 1ml,置 37℃、5%CO2培养 , 24 h后加药 ,
加药时实验组换加含单体的培养液 ,终浓度调整为
0.112、1.12、11.2和 112 μg/ml,各为 4复孔;对照
组换加不含单体的培养液 ,置 37℃、5%CO2培养 ,
24、48 h后分别取样以 0.02%台盼兰染色 ,计活细
胞数 ,并计算细胞生长抑制率。
生长抑制率 =对照组活细胞数 -给药组活细胞数对照组活细胞数 ×100%
2.2 　对腹水瘤小鼠生命延长的影响　取生长良好
的肉瘤 S-180腹水型 ,抽取腹水与生理盐水 1∶8(v/
v)混合 ,每只小鼠于腹腔接种 0.2 ml细胞液。接种
后次日随机分为 6组 , 12只 /组 。阴性对照组:给予
生理盐水 0.25 ml/10g灌胃;溶媒对照组:给予 4%
(v/v)丙二醇水溶液 0.25 ml/10 g灌胃;阳性对照
组:给予环磷酰胺 20mg/kg灌胃;给药组:高 、中 、低
三个剂量 Y2 0.25 ml/10 g灌胃 。连续给药 14 d,每
天 1次 ,其中环磷酰胺为隔天给药。计录小鼠的死
亡时间 ,并计算出生命延长率。
生命延长率 =给药组平均生存天数 -对照组平均生存天数对照组平均生存天数 ×100%
2.3　对小鼠子宫颈癌 U14的抗肿瘤作用　取生长
良好的 U14瘤块 ,剪碎后加生理盐水 1∶6(w/v),用玻
璃匀浆器匀浆 , 300目过滤 ,每只小鼠于右前肢腋下
接种 0.2 ml细胞滤液 ,接种后次日随机分为 6组 ,
10只 /组 。阴性对照组:给予生理盐水 0.1 ml/10 g
灌胃;溶媒对照组:给予 1.6%(v/v)丙二醇水溶液
0.1 ml/10 g灌胃;阳性对照组:给予环磷酰胺 35
mg/kg灌胃;给药组:高 、中 、低三个剂量 Y2 0.1 ml/
10 g灌胃。连续给药 7 d,每天 1次 ,其中环磷酰胺
只于第 1 d给药 1次。停药后次日称重并处死小
鼠 ,剥取肿瘤称重 ,并计算抑瘤率 。
抑瘤率 =对照组平均瘤重 -给药组平均瘤重对照组平均瘤重 ×100%
2.4　统计学处理 　实验数据用 SPSS10.0进行
ANOVA统计分析 ,比较组间差异的显著性 。
3　结果
3.1　对人胃低分化腺癌细胞系 FGC-85的抑瘤作
用　Y2对人胃低分化腺癌细胞系 FGC-85有明显的
抑制作用 。结果见表 1。
　　表 1 　Y2人胃低分化腺癌细胞系 FGC-85的抑制作用
组别 剂量(μm/ml)
接种细胞数(×104)
24 h细胞数(×104)
活 死
48 h细胞数(×104)
活 死
增殖率(%)
24 h 48 h
抑制率(%)
24h 48 h
阴性对照 　 - 4 5.08 2.35 6.5 1.0 27 62.5 - -
单体 0.112 4 4.0 1.13 4.06 0.63 0 1.5 21.26 37.54
单体 1.12 4 0.88 2.38 0 2.63 -78 -100 82.68 100.00
单体 11.2 4 0.38 4.13 0 5.5 -90.5 -100 92.52 100.00
单体 112 4 0.13 4.13 0 4.0 -96.75 -100 97.44 100.00
3.2 　对腹水瘤小鼠生命延长的影响 　Y2低 、中 、
高剂量组对 S-180腹水型小鼠均有明显的生命延长
作用。结果见表 2。
　表 2　　　　Y2对 S-180腹水型小鼠生命延
长率的影响( X±SD, n=12)
组别 剂量(mg/kg) 开始时平均体重(g) 生存天数(d)
生命延长率(%)
正常对照 - 20.6±1.1 12.6±1.8 -
溶媒对照 - 20.5±1.2 13.5±1.9■ -
环磷酰胺 20 20.4±1.3 17.0±2.7＊＊ 26.1
Y2低剂量 25 20.3±1.1 17.3±2.1＊＊ 28.1
Y2中剂量 50 20.5±1.0 19.0±3.3＊＊ 40.7
Y2高剂量 100 20.4±1.4 19.5±2.8＊＊ 44.4
　　注:与正常对照组比较 , ■P>0.05;与溶媒对照组比较 , ＊＊P<
0.01。下表皆同
3.3　对小鼠子宫颈癌 U14的抗肿瘤作用　Y2低剂
量组抑瘤率为 94.0%,中剂量组抑瘤率为 99.4%,
高剂量组抑瘤率为 99.5%,说明 Y2有很强的抗肿
瘤作用 ,且随浓度增大 ,抑瘤作用逐渐增强。结果见
表 3。
　表 3　　　　　Y2对小鼠 U14移植瘤的抑
瘤作用( X±SD, n=10)
组别 剂量(mg/kg) 平均体重(g, d1/d8) 平均瘤重(g) 抑瘤率(%)
正常对照 - 19.7±1.3/29.0±2.7 1.90±0.48 -
溶媒对照 - 19.9±1.4/28.3±3.1 1.83±0.61■ -
环磷酰胺 35 19.8±1.4/27.5±1.7 0.28±0.014＊＊ 84.7
Y2低剂量 25 19.6±1.1/23.3±3.2 0.11±0.07＊＊ 94.0
Y
2
中剂量 50 19.6±1.2/22.2±2.2 0.012±0.012＊＊ 99.4
Y2高剂量 100 19.8±1.2/20.9±2.8 0.010±0.013＊＊ 99.5
·267·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 31卷第 2期 2008年 2月
4 　讨论
本研究通过体外实验表明 ,木棉根提取物(Y2)
对人胃低分化腺癌细胞系 FGC-85有明显的抑制作
用 。同时 ,采用体内接种法研究了 Y2对腹水瘤小鼠
生命延长的影响 。结果表明 ,随 Y2浓度增大 ,明显
延长了 S-180腹水型小鼠的存活时间。本研究还检
测了 Y2对小鼠子宫颈瘤 U14的抗肿瘤作用。结果
表明 , Y2低剂量组抑瘤率大于 90%,中剂量组有 5
只小鼠肿瘤完全消退 ,高剂量组有 6只小鼠肿瘤完
全消退 ,说明 Y2有很强的抗肿瘤作用 。木棉民间有
用于治疗胃癌 、食管癌等消化道肿瘤 。本实验结果
也为其提供了理论依据 。
单体 Y2 ,淡黄色 ,针状结晶 ,溶点 232℃,与盐酸
镁粉反应呈粉红色 ,初步推断为黄酮类化合物 ,其具
体结构及抗肿瘤机理有待于进一步研究 。
参 考 文 献
[ 1] 全国中草药汇编编写组 .全国中草药汇编 .北京:人民
卫生出版社 , 1977.
(2007-06-21收稿)
防风多糖的抗氧化活性研究
张泽庆 ,田应娟 ,张　静＊
(陕西师范大学食品工程系 ,陕西西安 710062)
　　摘要　目的:研究防风多糖的抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取防风多糖 , 利用 CTAB沉淀法对防风多
糖进行分离 , 得到酸性防风多糖(A-SPS)和中性防风多糖(N-SPS)。在体外化学模拟条件下 , 研究不同防风多糖的
总还原能力以及对超氧阴离子(O-2· )、羟基自由基(· OH)、 1, 1-二苯基-2苦苯肼自由基(DPPH· )的清除作用和
对 Fe2-诱导的脂质过氧化反应的抑制作用。结果:防风多糖具有一定的清除自由基 、抑制脂质过氧化的能力 ,其中
对· OH和 DPPH·具有较强的清除作用。在几种防风多糖中 , 以 A-SPS的效果较好 , 当实验浓度为 8 mg/ml时 ,对
· OH和 DPPH·的清除率均接近于 70%。结论:A-SPS具有较强的抗氧化作用 ,可能是防风多糖的主要活性组分 ,
可作为潜在天然抗氧化剂应用于食品和医药工业中。
关键词　防风;多糖;抗氧化
中图分类号:R285.5　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454-(2008)02-0268-05
StudiesontheAntioxidativeActivityofPolysaccharidesfromRadixSaposhnikoviae
ZHANGZe-qing, TIANYing-juan, ZHANGJing
(DepartmentofFoodEngineering, ShanxiNormalUniversity, Xi an710062, China)
Abstract　 Objective:Toresearchtheantioxidantactivityofpolysaccharidesfrom Saposhnikoviadivaricata(Turez.)
Schischk.Method:PolysaccharidesfromSaposhnikoviadivaricata(Turez.)Schischkwereobtainedthroughhotwaterextractingandetha-
nolprecipitatingmethod.UsingCTABasprecipitant, SaposhnikoviapolysaccharidewasseparatedintoacidSaposhnikoviapolysaccha-
ride(A-SPS)andneutralSaposhnikoviapolysaccharide(N-SPS).Thetotalreducingpower, scavengingeffecttosuperoixideanion
(O-2· ), hydroxylradical(· OH), 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazylradical(DPPH· )andinhibitingefecttolipid-peroxidationinduced
byFe2+ofdiferentSaposhnikoviapolysaccharidesweremeasuredinvitrochemicalsimulatedsystemsforevaluatingtheirantioxidant
activity.Results:Saposhnikoviapolysaccharideshadsomefunctionsofscavengingfreeradicalsandinhibitinglipidperoxidation, and
scavengingeffectsonDPPH· andOH· wereespeciallysignificant.A-SPShadbeterefectamongdiferentSaposhnikoviapolysaccha-
rides, andthescavengingrateofDPPH· andOH· couldapproachto70% whentheexperimentalconcentrationwas8 mg/ml.
Conclusion:A-SPS, potentialmainactiveingredientofSaposhnikoviapolysaccharide, hasstrongantioxidantactivityandcanbeapplied
asapotentialnaturalantioxidantinfoodandmedicineindustry.
Keywords　Saposhnikoviadivaricata(Turez.)Schischk;Polysaccharides;Antioxidant
基金项目:国家自然科学基金资助项目(20772077);教育部科学技术研究重点资助项目(104167)作者简介:张泽庆(1979-),男,硕士 ,研究方向:食品功能成分开发与利用;E-mail:zeqingzhang@stu.snnu.edu.cn。＊通讯作者:张静 ,副教授 ,研究方向:食品及天然药物化学;E-mail:zhangjin@snnu.edu.cn。
·268· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 31卷第 2期 2008年 2月