全 文 ：研究简报 · No T Es
形成条斑紫菜离体组织再生苗的几种方式 `
梅俊学 费修埂 `
(中国科学院海洋研究所 青岛 2 6 60 7 1)
关链词 条斑紫菜 ,离体组织 ,再生苗
紫菜属的不少种类的叶状体通过形成单抱子直
接产生叶状体苗 ,也可以以其他方式直接成苗 。 一些
报道表明 ,由紫菜叶状体营养细胞直接成苗在不少种
类中存在 。 尤其是离体营养组织块 ,与离体细胞或原
生质体相比 ,容易获得而且出苗量大 ,在生产上有潜
在的利用价值 。 作者以条斑紫菜为材料开展的研究
取得了以下结果 。
材料与方法
样品 1一 6号为中国科学院实验海洋生物学开放
研究室海藻种质种苗组保种并在 1 9 9 7 年 9 月育成的
6 个品系的苗网 ,在大连旅星海珍品公司海区养成
后 , n 月 30 日自栽培网上采下 , 7 号样品取自江苏海
头养殖海区紫菜网 。 8 号样品采自青岛鲁迅公园近岸
礁石上 。 它们的边缘均已有精子囊和果饱子形成 , 采
后凉干并在一 20 ℃冷冻保存 , 实验前 3 天取出在 巧
℃的消毒海水中复原 。 剪取没有分化的营养组织并
切成 0 . 5 c m x 0 . 5 c m 的方形切块在 P E s 培养液中培
养 ,另加 0 · 0 3 协m ul / L 的 G e 0 2抑制硅藻的生长 。 光周
期 12 , 1 2 / L D 。 每隔 5一 7 d更换培养液 , 同时镜检并
照相记录切块细胞的变化情况 。
1号和 7号品系的材料中 ,也观察到有少数抱子可单
极萌发成丝状体 。 ( 2) 营养细胞逐渐收缩 、变圆 、 色素
体弥散 、 细胞壁和胞间基质增厚 ,形成抱子囊 。 这些
饱子放散出来后或在原位进行两极萌发形成小紫菜
( I 型苗 )( 图 1一 4 ) 。 这类苗可在切块边缘或 (和 )中部
形成 。 ( 3 )有些营养细胞进行细胞分裂 ,形成类似愈
伤组织状的细胞团 ,脱离母体后可分散成许多单个细
胞 ,再各 自萌发成叶状体苗 。 也有的细胞团不分散 ,
在一起同时萌发 ,形成一簇紫菜苗 ( 皿 型苗 )( 图 1-
5 )
。
( 4 )细胞在切块中部 (如 4 号 )或边缘 (如 2 号和 5
号 )进行分裂 ,形成带假根或不带假根的畸形叶状体
(图 1 一 6 ) ,它们通常放散单饱子 。
从结果中可以看出 , ( l) 实验所用的 8 个品系的
成熟叶状体组织块都以各种不同的方式产生了大量
的健康苗 。 (2 )同一品系的材料在同一条件下可以有
一种或几种成苗方式 。 ( 3) 同一材料在不同的光温条
件下出苗方式也有差异 。 ( 4) 光温条件对再生苗的形
成速度 、 形成量有显著的影响 , 巧 ℃ 明显优于 20 `C
和 一0 ` C ,光强 5 5 0 0 l x 明显优于 1 5 0 0 l x ,各个品系
均在 1 5 ℃ , 5 s o o lx 的光温条件下出苗量大 。 在其他
实验中也观察到在这一条件下出苗速度最快 。
2 结果
培养 3一 6周后 , 肉眼观察可见整个切块变薄 、 变
软颜色变浅 ,有些切块四周出现明显的鲜艳的红色边
缘 。 镜检发现许多营养细胞液泡逐渐变大 ,色素体变
小 ,继而消失 。 通过镜检 ,观察到营养细胞以 以下几
种方式形成再生苗 : ( l) 切块的边缘营养细胞通过分
裂形成 2 到十几个饱子 ,外被囊被 (图 1一 1 , 图 l 一 2 ) 。
这些饱子刚被释放出来时形状不规则 , 几秒钟后变形
成圆形 ,然后进行两极萌发形成正常的叶状体幼苗 。
有些饱子成熟后并不离开母体 ,而在原位萌发 、 生长 ,
结果在切块周围长出许多幼苗 (I 型苗 )( 图 1一 3) 。 在
6 6
3 讨论
一般来说 ,紫菜单抱子由叶状体边缘营养细胞直
接变化形成 , 通常是一个营养细胞产生一个单饱子 。
本实验中在切块周围出现的产生 I 型苗的饱子 ,在功
能上与单抱子相似 ,也是萌发成叶状体 , 但在一个抱
子囊内通常有 2 到十几个抱子 ,若仍叫单抱子似欠
来 “ 九五 ” 国家科技攻关计划生物技术领域资助项目
9 6
一 e 0 1
一
0 5
一
0 1
一号。
中国科学院海洋研究所调查研究报告第 3 45 8 号 。
收稿日期 : 1 9 9 8一 0 7一 0 2 ;修回日期 : 1 9 9 8一 1 0一 2 2 。
海洋科学

妥 。 本实验中形成 l 型苗的抱子与一般所指的单抱子
有区别 ,单泡子在形成时没有那种细胞收缩 、 细胞壁
和胞间基质加厚的过程 。 本文所描述的 3 种成苗方式
与普通的单抱子成苗方式虽不完全相同 ,但在实质上
有相同之处 ,它们都是由叶状体的营养细胞经转化后
产生的 ,都是一种无性繁殖方式 。 不同之处在于它们
的形成途径的方式 ,而且不同品系间还有差别 。 另外 ,
单抱子一般在幼苗期形成 ,而上述 3 种成苗方式是由
成熟叶状体的营养细胞形成的 。
e h e n 1 9 8 6 年 、 严兴洪和王素娟 1 9 8 9 年 、 P o l n e -
F u l l e r 等 1 9 9 0 年 、 G a l l 等 1 9 9 3 年利用酶解紫菜叶状
体获得离体的单个紫菜营养细胞或原生质体 ,在培养
中有些较大的细胞可形成并放出几个小细胞 ,由后者
成苗 , 有些单个营养细胞可直接成苗 ,有些则在形成
细胞团后成苗 。 本实验的成苗方式 , 则是完全不采用
酶制剂直接由离体组织的切块成苗 。 由此看来 , 经酶
解产生的原生质体 、 单个细胞形成的幼苗 ,和 由组织
切块未经酶解形成的幼苗存在明显的共性 ,从实验结
果看 ,由离体营养组织经过多种途径直接成苗这一现
象 , 在条斑紫菜中是普遍存在的 ,具有较大的应用开
发前景 ,值得作进一步的深入研究 。
D I F F E R E N T
E X P L A N T S
、 V A Y S IN S E E D L IN G
O F P o r P h y r a y e 名 o e 牡 s 诬s
R E G E N E R A T I O N F R O M
( R h o d o P h a t a )
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i n g th e e u l t u r e
, a l l t h e 8 s t r a i n s r e g e n e r a t e d th e i r s e e d l i n g in d i f f e r e n t w a y s
:
( 1 ) m a r g i n a l e e l l s f o r m e d s P o r a n g i a e o n t a i n
-
i n g s e v e r a l s P o r e s ; ( 2 ) s e a t t e r in g s u r v i v e d e e l l s e o n t r a e t e d a n d e x t r a e e l lu l a r m a t r ix th i e k e n e d t o f o r m m o n o s P o r e s ; ( 3 )
e e l l s d e v e lo Pe d in t o e a l lu s
一
l i k e e lu m P s t h e n t o th e id f f e r e n t i a t e d y o u n g P la n t l e t s
.
海水小球藻脂肪酸组成研究 `
王大志` 彭兴跃 2 李少蔷3
( ’ 厦门大学国家教委海洋生态环境开放研究实验室
( 2厦门大学海洋系 3 6 1 0 0 5 )
( 3厦门大学生物系 3 6 1 0 0 5 )
关键词 :海水小球藻 , 盐生杜氏藻 , 脂肪酸
“ M ar in e ” hc 勿、 枷 ,俗称海水小球藻 ,是水产养殖
中一种常用的饵料微藻 。 其细胞较小 ,呈卵形或圆
形 , 在形态上与绿藻纲小球藻属中的许多种类极为相
似 , 因而人们常把它与绿藻纲的小球藻混为一谈 。 为
了澄清人们长期以来对海水小球藻的模糊认识 , 本文
6 8
程兆第 2 1金得祥 2…
3 6 1 0 0 5 )
国家教委博士点基金 9 5 38 4 08 号和国家教委海洋生
态环境开放研究实验室开放基金资助项 目 M E E 9 6 13
号 。
收稿日期 : 1 9 9 8一 0 6一 0 2 ;修回日期 : 1 9 9 8一 1 2一 2 6
海洋科学