全 文 :兽类学报 1 9 9 4, 14 ( 3 ) : 1 8 4一 1 8 8
A
c t a
hT 州咖沙 a 5 1, ic a
香融的栖息地选择 、 觅食和育幼行为 `
魏万红 周文扬 樊乃昌
(中国科学 院西北高原生物研究所 , 西宁 , 8 10 0 01 )
D e a n E
.
B ig g i n s
( 美国科罗拉多州立大学生物学系 〕
摘 要
香助 (M I,s et al al at cat )喜栖于人类居住区附近的高寒草甸草场 , 主要以高原鼠兔 (O’ h ot 。 、
cu rz on ia e) 为食 , 其数量分布与高原鼠免的密度分布成正相关 . 在高原鼠兔的繁殖盛期 , 香助
主要捕食鼠免幼体 . 每只成体平均每天捕获鼠兔 6 . 2 只 , 相当于每 10 克体重 日获取食物重 t
2 7 3
.
5 克 , 在高原鼠兔的繁殖后期和非繁殖期 , 每只成体平均每天捕获鼠兔 2 . 75 只 , 相当于
每 10 。 克体重 日获取食物重量 2 9 6 . 3 克 . 繁殖期育幼任务全部由雌性成助承担 , 幼助从 7 月初
开始地面活动 , 8 月初开始扩散 。
关键词 香助 . 栖息地选择 . 觅食 ; 育幼
香助不仅具有一定的经济价值 , 而且是鼠类的天敌 , 对 鼠类的种群数量有一定的抑
制作用 。 国内外对香助的研究报道并不多见 。 本文运用直接观察法和无线电遥测法 , 着
重对香助的栖息地选择 、 觅食以及某些繁殖生态进行研究 .
研究地点和方法
1
. 研究地点
本工作于 1 9 90 年 4 月中旬至 10 月下旬在青海省门源县中国科学院海北高寒草甸生
态系统定位站南部的鱼儿山地区进行 . 鱼儿山长约 5 1 20 米 , 宽约 2 10 。 米 , 面积约为 l
0 0 0 公顷 , 山麓至山项的海拔高度为 3 207 一 3 3 8 米 . 关于该地区的自然概况 、 植被类型
及啮齿类动物群落结构等方面的资料 , 杨福囤 ( 1 9 8 2 ) 、 周兴 民等 ( 1 9 8 2 ) 和刘季科等
( 1 9 8 2 ) 已有报道 , 不再赘述 。
2
. 研究方法
标志动物主要采用笼捕和活套捕捉 . 当发现香助进入鼠类洞道后 , 将捕捉器置放在
香助进入的洞 口 , 同时堵塞其洞道系统内其它洞 口 . 香助被捕后带回实验室按 3 0 毫克 /
公斤的剂量 , 肌肉注射盐酸氯按酮 , 使动物麻醉 30 分钟左右 . 首先测量体重和体长 , 然
后利用频率范围为 1 64 . 0 0。一 1 6 4 . 9” 兆赫兹的微型发射机颈圈对动物进行标志 , 颈圈重
量约为动物体重的 2% . 标志完毕后 , 待动物活动正常 , 即在原捕捉点释放 。 观察时 , 使
中国科学院海北离寒草甸生态系统定位站羞金资助顶 目
本文于 19 9 3 年 s 月 3一日收到 , 19 9 ` 年 呜月 一5 日收到修改稿
一 1 8 4 一
用手持天线寻找 目标动物 , 然后观测人员在附近选定的观测点利用望远镜观察动物全天
的活动 。 研究期间共标志香助 17 只 , 其中雌体 9 只 , 雄体 8 只 。
调查香助的数量和高原鼠兔密度时 , 将研究区域分成 6个面积相同的样方 , 采用雪
迹追踪法和直接观察法统计每一样方中香助的数量 ; 高原鼠兔密度采用 目视法统计 (汪
诚信等 , ” 8 1 ) 。 其鼠兔体重采用施银柱等 ( 1 9 7 8) 资料计算 。
结 果
1
. 栖息地选择
分别于 4 月 、 6 月 、 8 月和 10 月对研究区域内 6 个样方中的香助数量和高原鼠兔密
度进行统计 , 结果表明 (表 1 ) , 香助的数量分布与高原鼠兔的密度分布呈线性相关性
( r
.
= 0
.
7 3 3
,
t = 2
.
15 5 ) t
o
. 。。
= 2
.
1 3 2 ; r
.
~ 0
.
9 0 0
,
t ~ 4
.
1 3 0 > t
o
. 。 5
= 2
.
1 3 2 ; r
.
= 0
.
7 7 9
,
t
= 2
.
4 8 5> t
` 。。
= 2
.
1 3 2 ; :
: 。
= 0
.
7 7 5
,
t = 2
.
4 5 2 ) t
o
. 。。
~ 2
.
1 3 2 )
. 在鼠兔数量较高的地区 , 香
助的数量相对较高 , 其数量分布明显受鼠兔密度因子的制约 。
表 1 香助的数 t (只 ) 和皿免密度 《只 0/ . 25 公顷 ) 的关系 ( 19 9 0)
T a b l e I T卜e 代 la t io n s 卜i p 阮 tw e e n t h e n u m 阮 r s o f t卜e a lp i n e w e a s e l s ( i n d iv id u a l )
a n d the d e n . i t y o f p ik a ( i们d i v id u a l / 0
.
2 5 卜a . ) ( 19 9 0 )
样地号 4 月 A p r i l 6 月 J u n e 8 月 A u g u s t 1 0 月 O c t o be r
N o
.
o f p lo t s 眼兔 香助 限兔 香助 限兔 香助 限兔 香助
P i ka w e
吕 e a l P ik a w e o e a l P ik a w e 吕 e a l P i k a w e s e a l
l 14 2 17 0 5 1 4 2 0
2 24 1 5 0 2 0 2 0
3 40 2 23 8 2 0 0 0
4 0 0 1 1 0 8 8 2 1
5 0 0 0 0 7 1 7 1 2 2
6 0 l 0 0 3 0 7 3
相关系数位验 r一 0 . 7 3 3 , r一 0 . 9 0 0 , r一 0 . 7 7 9 , r 一。 = 0 . 夕75 ,
C o er l
a t i o n t 吕 2 . 1 5 5 t 吕 4 。 1 3 0 t = 2 . 4 8 5 t 吕 2 . 4 5 2
C oe f f i e i e n ! t es t t ` “ 吕 2 . 13 2 r o二 5 = 2 . 1 32 t o
.
o s = 2
.
13 2 t
o . o , 吕 2 . 1 3 2
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.
o s t> t
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.
o ` t > t o
.
o吕
香助的数量分布与人类的活动有密切关系 。 它喜栖于房屋 、 羊圈 、 帐蓬和帐蓬遗址
的附近 , 有些动物的活动路线还经常穿越帐蓬 (如 3号动物和 7 号动物 ) ; 在其它地方虽
有分布 , 但数量显著减少 。
衰 2 . 助的活动与植被类型的关系 ( 1 9 9 0)
T a b le 3 T h e r e la t io n “ 卜i p 反 tw e n t卜e ac t i v i t y o f a IP in e w e a . e l a n d t h e v e , t a t i o n ( 19 9 0 )
植 被 类 型 4月 6 月 8 月 10 月 t一位验
V e g e t a t i o n A p 6 I J
u n e A u` u . t o e t e r be r t一 t e吕 t
高 寒 草 甸 4 / 6 一 6 /8 3 0 / 3 9 5 / 6 t . 7 . 7 1 8
A I Pi n e m匕 a d o w 2 / 6 2 /8 9 /3 9 1 / 6 t o
.
o一
= 4
.
4 5 1
离 寒 湘 丛 t> t o . o .
A IPi n e 吕 h r u b
. 分母是同一时期不同生境中的总动物致 . 分子是同一时期各生境中的动物数
1掩 n o m i n a t o r i吕 r卜e n u m悦 r . o f a l l a n im a l. ` N u m e ar t o r i蕊 r h e n u m悦 r吕 o f a n i m a l“ i n e a c h 卜 a b i t a t
香助对植被类型具有选择性 . 鱼儿山北部植被类型属高寒灌丛 , 南部主要是高寒草
甸 , 同时南部区域的一些山沟 、 山顶和沼泽附近也有灌丛分布 . 香助主要分布在南部区
一 1 8 5 一
域 , 而且很少到该区域的灌丛中活动 , 在高寒草甸中活动的动物数显著高于高寒灌丛中
活动的动物数 (表 2) . 说明香助主要选择高寒草甸作为自己的栖息 、 活动场所 。
2
. 觅食
对 17 只标志香助的野外观察表明 , 香助的觅食活动占全天活动的绝大部分时间 , 其
主要食物是高原鼠兔 . 6 月 20 日至 7 月 5 日是高原鼠兔的繁殖盛期 , 其时 , 每只香助平
均每天捕获鼠兔幼仔 6 . 2 只 , 相当于每 10 克体重 日捕食鼠兔重量 2 7 3 . 5 克 , 7 月 14 日
至 8 月 9 日是高原鼠兔的繁殖后期 , 此时期高原鼠兔的个体已经较大 , 每只香助平均每
天仅捕获 鼠兔 2 . 75 只 , 相当于每 10 克体重日捕食鼠兔重量 29 6 . 3 克 。 香助在鼠兔数量
较高的情况下 , 大量捕杀鼠兔 , 我们观察到 5 号雄性成助于 6 月 5 日在地面活动不到半
小时 , 即从 5 个 鼠兔洞道中捕获鼠兔 8 只 .
3
. 育幼行为
野外观察从 5 月下旬开始 , 此时香助已进入哺乳育幼期 , 故繁殖前期的资料缺如 。
对 5 窝幼体数的统计表明 , 雌性成助平均每胎产仔数 7士 1 . 2 只 , 其范围是 4一 n 只 。
在幼触出洞活动后 , 从随机捕捉的 9 个幼体中看到 , 它的雌雄比例是 1 : 2 (3 早 , 6古) ,
这完全不同于成体中的雌雄比例 3 : 1 (6 早 , 2含) .
雄性成助不参加育幼 , 育幼任务全部由雌性成助承担 。 育幼期间 , 雌性成助常到巢
穴洞 口探视 (平均 1 1 . 0 次 /天 ) 明显高于幼助扩散之后 ( 2 . 5次 /天 ) ; 在幼釉出洞活动之
前 , 亲助很少搬迁幼体 , 偶有搬迁 , 其距离亦较短近 . 从 6 月初到 6 月底 , 3 只亲助分别
对 自己的幼仔只搬迁 1 次 , 其平均距离约 24 米 ; 幼助出洞活动之后 , 亲助频繁地搬迁幼
体 , 而且迁移的距离相对较长 。 7 号亲助在 g 天的时间中搬迁幼体 5 次 , 移动的平均距离
为 6 3 . 5 6 米 , 8 号亲助在 10 天的时间中搬迁幼体 9 次 , 移动的平均距离为 2 47 . 67 米 . 在
幼助即将扩散之前 , 亲助将幼体分别搬迁到不同的地方 , 将捕获的猎物分送于居住幼体
的洞道中 。
最早发现幼助开始地面活动的时间是 7 月初 。 7 号亲助的幼体是 7 月 2 日开始地面
活动的 , 8 号亲助的幼体是 7 月 5 日开始地面活动的 , 此时雄性幼助的体长 (平均 205 毫
米 ) 和体重 (平均 15 4 . 5 克 ) 均超过其雌性亲助的体长 (平均 19 3 . 3 毫米 ) 和体重 (平
均 1 0 克 ) ; 在扩散前夕 , 雌性幼助的体长 (平均 ” 5 . 5毫米 ) 和体重 (平均 1。。 克 ) 也
达到成助的水平 。 8 月初 , 幼融开始扩散 , 7 号亲助及其全部幼体从其巢区内扩散出去 ,
其中两个幼体的扩散距离分别约达 1 80 米 ; 8 号亲助的幼体除 10 号雄性幼助仍在亲助
的巢区内活动外 , 成体和其余幼体均从其原巢区移居到别的地方 , 其中 J 号雄性幼助的
扩散距离约 1 0 0 0 米 。
讨 论
1
. 动物选择自己生存的栖息地主要是为了获得丰富的食物资源 、 增加繁殖的成功机
会和有效地逃避敌害 . 研究结果表明 , 香助以鼠兔为主要食物来源 , 它选择 鼠兔密度较
高的地方栖息 , 这与盛和林等 ( 1 9 8 2) 对黄助的研究结果相一致 , 即在食物丰富的环境
中 , 黄融数量较高 ; E r l in g e ( 1 9 8 3 ) 亦发现 , 白助 (M u s r e l a e r , n i , : e a ) 的数量波动与食
物的丰富度有关 。 6 月份前 , 鱼儿山周围只有阳坡一面有高原鼠免栖息 , 全部香助亦栖息
于阳坡一面 ; 6 月份后 , 由于高原鼠兔的扩散和捕食压力的增加 , 高原鼠兔的密度降低 ,
但分布范围扩大 , 香助的分布范围亦随之扩大 。 同时 , 作为其主要食物的高原鼠兔是适
一 1 8 6 一
宜于开阔生境中生存的小型哺乳类动物 , 是高寒草甸鼠类群落中的优势种 , 在研究区域
内的高寒灌丛中 , 高原鼠兔的数量稀少 , 灌丛对香助的活动亦有极大的阻碍作用 , 增加
了香助觅食的困难 , 因此 , 影响香助对栖息地选择的主要因素是食物的种类和丰富度以
及植被类型 。
2
. 研究区域内的鼠类主要有高原盼鼠 (几沙。 sP a la x ba i l勺 i ) 、 高原 鼠兔 、 甘肃 鼠兔
( 0
.
ca sn “ : ) 和根田鼠 (材`` r o t u : oe co n om as ) 等 , 而鼠类的天敌动物主要有大茸 ( B ut eo
h , ial s,.
u s )
、 猎牵 ( aF col hc 于 r r料 y ) 、 藏狐 ( V u lP 。 介汁而 t u s ) 、 红狐 (V u lP es o u lP es ) 、 艾
虎 (材滋s tael ~
m a n o s )
、 香助和猫 。 介 z, : m 尸le : ) 等 . eB a e h a m ( 19 7 9 ) 和我们的野外
观察表明 , 鹰类只能捕食地面活动鼠类的老弱病残个体 , 狐狸和灌由于身体较大 , 不能
进入 鼠类洞道 , 只能依靠挖掘捕食 , 艾虎主要取食高原粉 鼠和高原鼠兔的成体 , 对两种
鼠类的种群数量都有影响 , 而香助主要捕食高原鼠兔 . 1 9 9 0 年 6 月 , 研究区域内高原鼠
兔密度最高处可达到每公顷 92 只左右 , 在 30 公顷的面积上竟有 8 只成体香助栖息 , 由
于香助的捕食压力 , 8 月份原来密度最高的地段 , 几乎没有高原鼠兔栖息 , 随着高原鼠兔
密度的降低 , 香助也离开了这个地段 . 根据每只成体香助平均每天捕获成体鼠兔 2 . 75 只
计算 , 有近一半的鼠兔可被香助捕杀 。 由此可见 , 香助是高原鼠兔的主要天敌 。
香助的繁殖期与高原鼠兔的繁殖期同步 , 在高原鼠兔的繁殖盛期 , 香助主要捕食鼠
兔幼体 , 只要进入鼠兔洞内 , 很容易发现尚未开始地面活动的鼠兔幼体 , 将其全部杀死
并拖回巢穴 , 这种捕食效果对鼠兔的数量恢复也有极大的抑制作用 .
参 考 文 献
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卜r a t e s · Jou 。 。 l oj 彻诵 a l 及` 。韶 , 5 2 : 7 0 5一 7 26 .
一 1 8 7 一
H A B I T A T S E L E C T I O N
,
F E E D I N G A N D C A R I N G
F O R T H E Y O U N G O F A L P I N E W E A S E L
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n e a r b y a n d f e e d m a i n l y o n P la t e a u P ik a
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t h e d e n s i t y o f p ik a
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T h e r e P r o d u e t i v e Pe r i o d
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.
T h e w o r k s o f e a r i n g f o r t h e y o u n g w e r e
e o m p le t e d o n ly b y f e m a l e
.
T h e y o u n g a p p e a r e d o n t h e g r o u n d a t e a r l y o f J u l y
, a n d d i s
-
P e r s e d a t e a r l y o f A u g u s t
.
K e y w o r d s A l p i n e w e a s e l (从一s r尸 l a a l z a i c a ) ; H a b i t a t s e l e e t i o n ; F e e d i n g ; C a r i n g
f o r t h e y o u n g
施立明同志逝世
中国科学院院士 、 《兽类学报 》 第三届编辑委员会编委 、 我国著名动物细
胞遗传学家 、 中国科学院昆明动物研究所所长施立明教授因患肝癌医治无效 ,
于 1 9 9 4 年 5 月 2 日在上海逝世 , 享年 5 岁 .
施立明教授长期致力于动物细胞遗传研究 , 倡导并组建了我国第一个野
生动物细胞库 , 在细胞遗传学和动物染色体研究方面取得了显著成就 , 他的逝
世是我国科技界的一大损失 。
本刊编辑部
1 8 8