全 文 ：加热会破坏原花青素或产生聚合 , 故实验采用室温浸提的方
法。同时 , 在浸提过程中应不时搅拌 , 以利于原花青素的
溶出。
实验采用 D-101 树脂纯化大黄原花青素 ,得到的原花青
素纯度达 31%左右 ,能与大部分蒽醌类成分(80%以上)分离 ,
对大黄原花青素有较强的富集作用。
大孔树脂适合分离纯化大黄原花青素,为了增加其纯度和提
高分离效果,应进一步优选树脂型号 ,并严格控制其技术参数。
参考文献:
[ 1] 赵文恩 ,韩桂花 ,焦风云.葡萄籽原花青素提取工艺研究[ J].食品
科学 , 2002 ,23(8):108～ 110.
[ 2] 黄浩 ,巢启荣.大黄鞣质及相关物的研究概况[ J] .中草药 , 1998 ,
29(3):199～ 202.
[ 3] 王光亚.保健食品功效成分检测方法[ M].北京:中国轻工业出版
社 , 2002:159～ 160.
(收稿日期:2006-08-09。)
灯台叶止咳平喘的药效学研究
杨　泳1 , 周　玲2 , 李　颖3 , 后文俊1 , 舒　晔1
(1.昆明医学院 , 云南 昆明 650031;2.云南医药工业股份有限公司 , 云南 昆明 650106;
3.昆明医学院第一附属医院 , 云南 昆明 650032)
　　摘　要:目的:观察灯台叶的止咳平喘作用并明确灯台叶
止咳平喘的有效部位。方法:采用枸橼酸喷雾法构建豚鼠咳
嗽模型观察灯台叶不同有效部位的止咳作用 , 采用小鼠气管
酚红排泄模型观察不同有效部位的祛痰作用;采用二甲苯小
鼠耳廓肿胀模型观察不同有效部位抗炎作用。结果:生物碱
具有较强的镇咳作用 , 黄酮具有较强的平喘和抗急性炎症作
用 ,而混合成分的同时具有较强的镇咳作用 、平喘和抗急性炎
症的作用 ,同时还具有较好的祛痰作用;小鼠急性毒性实验表
明灯台叶的毒性作用较小。结论:灯台叶具有较强的止咳平
喘作用 ,不同有效部位均参与了其止咳平喘的药理效应。
关键词:灯台叶提取物;药效学研究;止咳平喘
中图分类号:R285.5 文献标识码:A
文章编号:1007-2349(2007)01-0038-02
灯台叶为夹竹桃科植物糖胶树的叶 , 味苦 , 性凉。 有消
炎 、祛痰 、止咳的功能 , 并有一定的平喘作用。用灯台叶的总
提物所作制剂 , 临床用于咳喘疾病疗效显著。生物碱 、黄酮和
生物碱与黄酮混合成分(以下称:混合成分)是从天然药用植
物灯台叶的皮 、叶中提取分离得到的活性成分。 为探明它们
的特性 ,本文对其药效进行了初步研究 , 现将结果报告如下。
1　材料
1.1　实验动物　豚鼠 200 只 , 体重 150～ 250g。小鼠 200 只 ,
雌雄各半 ,体重 18～ 22g , ICR 品系。 由昆明医学院动物实验
中心提供 ,动物合格证编号为:NO.0001617。
1.2　药物及试剂　生物碱 、黄酮和生物碱与黄酮混合成分由
云南医药工业股份有限公司提供;磷酸可待因 , 青海制药厂生
产 ,批号 711190;桂龙咳喘宁胶囊 ,山西桂龙医药有限公司出
品 ,批号 20021007;枸橼酸 ,北京化工厂产品 , 批号 830223;磷
酸组胺 ,上海丽珠东风生物技术有限公司出品 , 批号 9812200;
氯化乙酰胆碱 ,军事医学科学院药材供应站 , 批号 920418;二
甲苯 ,重庆北碚化学试剂厂生产 , 批号 20010718;其余化学试
剂均为 AR级。
1.3　主要试验仪器　402 型超声雾化器 , 上海合力医疗器械
厂生产;AR-2140 型电子分析天平 , 美国进口;721 型分光光
度计 ,上海第三分析仪器厂生产。
2　实验方法与结果
2.1　生物碱和混合成分对喷雾枸橼酸致豚鼠咳嗽的影响　
实验时先筛选合格动物。 用改进的致喘装置[ 1] 给豚鼠喷雾
17.5%的枸橼酸 30 秒 , 记录豚鼠的“咳嗽潜伏期”(从喷雾结
束到出现第一次咳嗽的时间)和 5 分钟内的咳嗽次数。 5分钟
内咳嗽少于 10 次者废弃不用[ 2] 。将筛选合格的豚鼠进行配
对 ,分成 9组 , 每组 8 只 , 24小时后分别灌胃给药:(1)对照组:
a.灌胃 N.S;b.两个阳性药 , 分别灌胃可待因和桂龙咳喘宁
胶囊。(2)生物碱和混合成分分别设低 、中 、高 3 个剂量组。
各组动物给药 1 小时后进行引咳试验 , 分别记录豚鼠咳嗽潜
伏期和 5 分钟内的咳嗽次数。结果见表 1。
表 1　生物碱 、混合成分对枸橼酸致豚鼠咳嗽影响(x±s, n=8)
组　别 给药量(g/ kg) 咳嗽潜伏期(秒) 咳嗽次数/ 5min
N.S组 10ml(N.S) 51.62±12.25　 24.62±5.23
可待因组 0.020 163.25±59.41 8.88±2.90
桂龙咳喘宁胶囊 0.700 77.25±10.79■■ 15.50±2.88＊＊
生 物 碱 低剂量 0.005 86.25±10.17■■ 14.25±4.33＊＊
　　　　 中剂量 0.010 92.62±10.29■■ 12.50±4.63＊＊
　　　　 高剂量 0.020 96.87±8.43■■ 11.75±3.37
混合成分 低剂量 0.030 69.63±10.29＊■■ 17.25±4.17＊
　　　　 中剂量 0.060 72.87±9.92＊＊■■ 17.88±3.64＊
　　　　 高剂量 0.120 77.13±12.78＊＊■■ 16.25±2.25＊＊
　　注:与 N.S 组比较, ＊ P <0.05 , ＊＊ P <0.01;与可待因比较 ,
■P<0.05 , ■■P<0.001
以上结果显示 , 生物碱和混合成分均有非常显著的止咳
作用 ,但不及磷酸可待因 ,而与市售桂龙咳喘宁胶囊相似。
2.2　生物碱和混合成分对小鼠气管酚红排泌量的影响　取
小鼠 80 只 , 除阳性药对照组只设桂龙咳喘宁胶囊一个组外 ,
其余分组及给药的方式方法同上述实验。 实验时 , 仿文献方
法[ 3] 让小鼠先禁食 8 ～ 12 小时 , 灌胃给药 0.5 小时后 , 由腹
腔注射 0.25%酚红溶液 0.7ml。 30 分钟后将小鼠脱臼处死。
使其仰位固定于硅板上 , 切开颈部皮肤 , 分离出气管并在其下
穿一线以备结扎用。用 1ml注射器 , 接上 7 号针头 , 抽取 5%
NaHCO3 液 0.5ml从喉头刺入气管冲洗 , 如此重复3 次。将 3
次冲洗液混合 , 离心后取上清液 , 用分光光度计在 560nM 处
测定光密度(O.D)值 , 再从标准曲线上查出各鼠气管的酚红
排出量 ,结果见表 2。
38 云 南 中 医 中 药 杂 志　　　　　　　　　　2007 年第 28 卷第 1 期DOI :10.16254/j.cnki.53-1120/r.2007.01.033
表 2　生物碱和混合成分对小鼠呼吸道酚红排泌量的影响(x±s , n=8)
组　别 给药量(g/ kg) 光密度值(O.D) 酚红量(μg/ml)
N.S组 10ml(N.S) 0.16±0.03 2.42±0.55
桂龙咳喘宁胶囊 1.00 0.21±0.03 3.27±0.60＊＊
生 物 碱 低剂量 0.01 0.18±0.02 2.69±0.35
　　　　 中剂量 0.02 0.19±0.02 2.89±0.35
　　　　 高剂量 0.04 0.18±0.03 2.86±0.43
混合成分 低剂量 0.05 0.19±0.03 2.99±0.50＊
　　　　 中剂量 0.10 0.20±0.03 3.07±0.55＊
　　　　 高剂量 0.20 0.19±0.02 3.00±0.53＊
　　注:与 N.S组比较;＊P<0.05 , ＊＊P<0.01
以上结果显示 ,混合成分和桂龙咳喘宁均能增强小鼠呼
吸道对酚红的排泌量(P <0.05 , P <0.01), 桂龙咳喘宁更为
明显 ,但生物碱对酚红的排泌量无明显影响(P>0.05)。
2.3　黄酮和混合成分对药物致豚鼠“哮喘” 的保护作用　仿
文献方法[ 3] 用致喘装置先筛选合格动物。给豚鼠喷雾 0.2%
组胺和 1%乙酰胆碱等容积混合液 30 秒 , 记录“引喘潜伏期”
(从喷雾开始至出现惊厥的时间)。潜伏期在 45 ～ 180 秒内为
合格。经筛选合格的动物随机配对分组 , 分组及给药的方式
方法同上述镇咳试验。各组动物灌胃给药后 1 小时 , 按上述
方法再进行致喘实验 ,记录“引喘潜伏期” , 结果见表 3。
表 3　黄酮和混合成分对喷雾组胺和乙酰胆碱所致豚鼠“哮喘”的保护作用(x±s, n=8)
组别 给药量(g/ kg)
引喘潜伏期(秒)
给药前 给药后
N.S组 10ml(N.S) 80.13±15.87 84.25±12.86
桂龙咳喘宁胶囊 0.70 82.25±13.35 137.25±23.07
黄　　酮 低剂量 0.03 85.50±13.35 113.13±12.33＊＊
　　　　 中剂量 0.06 88.13±17.74 128.25±13.27
　　　　 高剂量 0.12 81.50±12.39 118.13±18.22＊＊
混合成分 低剂量 0.03 83.25±8.34 126.50±18.66
　　　　 中剂量 0.06 81.88±16.30 125.75±19.88
　　　　 高剂量 0.12 79.87±12.79 128.38±25.67＊＊
　　注:与给药前比较:＊P <0.05　＊＊P<0.01
以上结果显示 ,黄酮和混合成分均有明显的止喘作用。
2.4　黄酮和混合成分对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响　取
小鼠 80 只 , 分组及给药方式方法同上述试验。各组小鼠灌胃
给药后 30 分钟 ,仿文献方法[ 4] 用微量进样器在每鼠左耳涂
抹 0.1ml的二甲苯 ,使局部致炎肿胀 。1.5 小时后将小鼠脱臼
处死。用直径为 0.8cm 的打孔器分别在左 、右耳廓中分别的
对称部位冲下耳片 , 分别称重。用左耳重减去右耳重的差值
作为“肿胀度” ,所得数据作统计学处理 , 结果见表 4。
表4　黄酮和混合成分对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(x±s , n=10)
组别 给药量(g/ kg)
两耳重量差
(mg)(肿胀度)
抑肿率
(%) P
N.S 组 10ml(N.S) 10.77±2.75 — <0.01
桂龙咳喘宁胶囊 1.00 6.94±2.34 35.36 <0.01
黄　　酮 低剂量 0.05 6.46±1.41 40.01 <0.01
　　　　 中剂量 0.10 6.61±2.01 38.63 <0.01
　　　　 高剂量 0.20 6.24±1.10 42.06 <0.001
混合成分 低剂量 0.05 6.53±2.52 41.04 <0.01
　　　　 中剂量 0.10 5.90±1.45 45.22 <0.001
　　　　 高剂量 0.20 5.70±1.60 47.08 <0.001
　　结果显示黄酮和混合成分对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有显
著的抑制作用。
2.5　生物碱 、黄酮和混合成分的急性毒性试验　小鼠 90 只 ,
体重 18～ 22g ,随机分 3 个大组(生物碱 、黄酮和混合成分), 每
个大组又分成低 、中 、高剂量组 , 每个剂量组小鼠 10 只 , 雌雄
各半。每个大组的 3 个剂量组小鼠分别 1 次灌胃给予 10%的
生物碱 、黄酮和混合成分混悬液 0.5ml/ 10g 、0.25ml/ 10g 和
0.125ml/ 10g(5g 、2.5g、1.25g/ kg)。给药前动物先禁食 12 小
时 ,给药后每天观察动物的反应 , 连续 1 周。均未见毒性反应
和死亡现象 , 所有受试动物状况良好 , 活动正常 , 毛色光滑。
各高剂量组小鼠口服药量已达 5g/ kg ,分别相当于临床成人日
用药量的 1548 倍(生物碱)、280.1倍(黄酮)和 237.2 倍(混合
成分), 未能测出小鼠的半数致死量(LD50)。
2.6　生物碱 、黄酮和混合成分的最大耐受量的测定　小鼠 30
只 ,均分 3组 , 每组 10 只 , 雌雄各半。禁食 12 小时后分别灌
胃给予 10%的生物碱 、黄酮和混合成分混悬液 50ml/ kg(服药
5g/kg), 8小时后再给药 1 次 , 小鼠日用药总量达 10g/ kg(分
别相当于成人日服药量的 3096倍 、560、2倍和 498 倍)。给药
后每天观察动物反应 , 连续 14 天。结果 , 全部受试动物健康
存活 ,被毛光滑 , 饮食活动正常 , 未发现任何毒性反应。故生
物碱 、黄酮和混合成分的最大耐受量(M TD)大于 10g/kg 。
3　讨论
本实验对灯台叶中的 3 种成份进行了初步的药效学研
究 ,结果显示生物碱和混合成分具有显著的镇咳作用。混合
成分还具有明显的祛痰作用 , 单独作用生物碱 , 此作用不明显
(P<0.05)。表明祛痰作用主要是黄酮的作用。生物碱和混
合成分均非常显著的镇咳作用但不及磷酸可待因 , 而与市售
桂龙咳喘宁胶囊相似。黄酮和混合成分具有非常显著的平喘
和抗急性炎症的作用(P<0.01), 平喘作用强度与桂龙咳喘宁
胶囊相似 ,但抗炎作用强于桂龙咳喘宁胶囊。经急性毒性试
验 ,小鼠半数致死量(LD50)大于 5g/ kg。 最大耐受试验结果 ,
生物碱 、黄酮和混合成分的最大耐受量均大于 10g/kg.d
(M TD>10g/ kg.d)。灯台叶生物碱 、黄酮和混合成分的毒性
低 ,且药源广泛 , 在研制新的药物制剂时值得进一步深入
研究。
参考文献:
[ 1] 舒晔.筛选平喘药平喘装置的改进[ J].云南中医学院学报, 1990 ,
13(2):20～ 22.
[ 2] 陈奇.中药药理研究方法学[ M ] .北京:人民卫生出版社 ,
1993.639～ 641.
[ 3] 陈奇.中药药理研究方法学[ M ] .北京:人民卫生出版社 ,
1994.149～ 152.
[ 4] 徐淑云.药理实验方法学[ M ].北京:人民卫生出版社 , 1982.525
～ 532.
(收稿日期:2006-08-15。)
392007 年第 28 卷第 1 期　　　　　　　　　　云 南 中 医 中 药 杂志
Yunnan Journal of Traditional Chinese Medicine andMaterial Medicine
Vol.28.No.1 (General No.163) January , 2007
Main Content
Clinical Observation on the Effect of the Treatment of 30 Frequent Ventricular Procontraction Patients with ShengMai Injection Liquid
LI Na⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
Clinical Observation on the Effect of the Treatment of 68 Hyperlipidemia Patients with Blood-promoting and Hypolipidemic Decoction
SU Lin⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
A Pharmacodynamic Study on the Cough-and-Asthma-Relieving Effect of Alstonia
YANG Yong, ZHOU Lin , LI Ying , et al.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
Research on Preparation Techonlogy of Notoginseng Total Sapogenin Disperse Tablet
HOU An-guo , LI Xiao-mei , CHEN Ling-yun , et al.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
Clinical Observation on the Effect of the Treatment of 30 Frequent Ventricular Procontraction Patients with ShengMai Injection Liquid
LI Na
(Yunnan Institute of Traditional Chinese Medicne , Kunming , Yunnan , 650200)
Abstract:Objective:To observe the clinical effectiveness of the treatment of frequent ventricular procontraction patients(deficiency of both qi and
yin)with Sheng Mai injection liquid and explore its function and mechanism.Methods:60 patients were divided into one test group with 30 patients
and one control group with 30 patients at random sample.The control group was treated with Xinliping tablets while the test group was treated with
Sheng Mai intravenation besides Xiliping tablets.Results:The rate of the total effectiveness of the test g roup was 96.674% while the rate of the
control g roup was 73.33%.The comparison between the effective rate of the two groups showed significance differences(P<0.05).Conclusion:
Sheng Mai injection liquid can control the frequent ventricular procontraction effectively and safely
Key words:Sheng M ai injection liquid;frequent ventricular procontraction;deficiency of both qi and yin
Clinical Observation on the Effect of the Treatment of 68 Hyperlipidemia Patients with Blood-promoting and Hypolipidemic Decoction
SU Lin
(Hunan Guwen Traditional Chinese Hospital , Guwen , Hunan , 416300)
Abstract:Objective:To observe the clinical effectiveness of the treatment of 68 hyperlipidemia patients with blood-promoting and hypolipidemic
decoction.Methods:Patients were divided into one test group with 68 patients and one control group with 35 patients at random sample.The test
group was treated with blood-promoting and hypolipidemic decoction while the control group was treated with Zhi Bi An tablets.30 days was a course
of treatment.The effectiveness and the changes of the parameter of blood were observed.Results:The rate of the total effectiveness of the test group
was 88.23% while the rate of the control group was 65.7%.The comparison between the two groups showed significance differences.The
triglyceride(TG)of the test g roup was lowered and high-density lipoprotein cholesterol was raised.Compared with that of the control group, the test
group showed significance differences(P<0.01).Conclusion:The blood-promoting and hypolipidemic decoction has a better effect on the treatment
of hyperlipidemia patients
Key words:blood-promoting and hypolipidemic decoction;hyperlipidemia;lipid-regulating;treatment of traditional Chinese Medicine
A Pharmacodynamic Study on the Cough-and-Asthma-Relieving Effect of Alstonia
YANG Yong , ZHOU Lin , LI Ying, et al.
(Kunming M edical College , Kunming, Yunnan , 650031)
Abstract:Objective:To observe the cough-and-asthma-relieving effect of Deng Tai Ye and define its effective part.Methods:A citric acid
spraying method was used to establish guinea pig model for the observation of the effective part of the cough-asthma-relieving effect of alstonia.A
mice trache-phenol red excretory model was used to observe different effective part of phlegm-eliminating effect.A mice auricular intumesce model
induced by xylene was used to observe the effective part of anti-inflammatory effect.Results:In the different composition , alkaloid had a strong
cough-relieving effect , and flavorne had a strong asthma-relieving and anti-inflammatory effect while their mixture also had the same strong effect.
Acute toxicity test showed alstonia-leaf was safe under pharmacologoical dose.Conclusion:Alstonia-leaf has strong effects on the treatment of cough
and asthma and different compositions of alstonia-leaf have different pharmacological effects
Key words:alstonia;cough-and-asthma-relieving;pharmacological study
Research on Preparation Techonlogy of Notoginseng Total Sapogenin Disperse Tablet
HOU An-guo , LI Xiao-mei , CHEN Ling-yun , et al.
(Yunnan College of Traditional Chinese Medicine, Kunming , Yunnan , 650200)
Abstract:Objective:To prepare for the total sapogenin disperse tablet of N otoginseng.Methods:The time limit of breaking and the stability of
suspension were taken as an index of comprehensive evaluation and a orthorhombic test was adopted to sieve the prescriptions of breaking agents.
Results:The composition of the choice breaking agents is 5% of cross-linked polyviny lpyrrolidone , 40% of microcrystalline cellulose and 15% of low
-replacing hydroxypropyl cellulose.Conclusion:The prescription for the disperse tablet is reasonable and its technology is feasible, which meets the
quality requirement of the disperse tablet.
Key words:Notoginseng total sapogenin;disperse tablet;preparation technology