全 文 ：第 19卷　第 6期 干　旱　区　资　源　与　环　境 Vo l. 19　No. 6
2005 年 11月 Journal o f Arid Land Resources and Environment Nov. 2005
文章编号:1003- 7578(2005)06 - 173 - 08
毛乌素沙地臭柏匍匐茎蒸腾速率和水势的日变化*
张国盛1 , 刘海东2 , 王林和1 , 李玉灵3 , 温国胜4 , 王哲1
(1.内蒙古农业大学 呼和浩特 010019;2.中国科学院植物研究所植被数量生态学重点实验室 北京 100093;
3.河北农业大学 保定 071000;4.浙江林学院 临安 311300)
　　提　要:采用 LI - 1600稳态气孔计和压力室对臭柏匍匐茎的蒸腾速率和水势进行了测
定。结果表明 ,生长在毛乌素沙地沙丘顶部 、滩地 、人工造林地的来源于同一上级枝的有不定
根和无不定根匍匐茎 ,在午前有不定根匍匐茎的蒸腾速率和气孔导度较无不定根的高 ,午后则
相反 ,但日平均蒸腾速率和气孔导度没有差异(P <0. 05)。无不定根匍匐茎的小枝(叶)水势
比有不定根的略高 ,生长在沙丘顶部的臭柏 ,这种特征比滩地的明显 。位于沙丘顶部臭柏的蒸
腾速率 、气孔导度和叶水势均低于滩地的 ,多元线性回归分析表明 ,臭柏蒸腾速率主要与气温 、
空气相对湿度 、有效光幅射有关(P <0. 01)。遭受切断干扰的有不定根匍匐茎 ,虽然能够维持
其生命 ,但其水分生理特性受到了明显的抑制(P <0. 05),干扰 1周后 ,蒸腾速率仅能达到对
照的 45%。
关键词:臭柏;蒸腾速率;水势;毛乌素沙地
　　中图分类号:S715. 4　　　　　　文献标识码:A
毛乌素沙地位于鄂尔多斯高原 ,属荒漠化草原地带 ,总面积 4×104km2 。它的发展 、历史变迁及现实
状况 ,很大程度反映了半干旱 、干旱沙区存在的人类活动与自然环境间相互关系中的许多典型问题 ,其中
水分是最大的限制因子[ 11 , 24] 。近年来 ,由于受工业飞速发展 ,人类活动日益加剧 ,使得大气中的温室气体
大幅度上升 ,造成全球性气温变暧 ,水资源缺乏。受全球性气候变化的影响 ,毛乌素沙地的土地沙漠化严
重 ,自然条件十分恶劣 ,给当地的农牧业生产造成严重的影响。为改善和防止荒漠化的不断扩展 ,人们不
断地实施植物固沙 ,并取得了一些效果 ,但由于初植密度以及造林后抚育管理不当 ,导致土壤水分条件恶
化 ,极大地影响了植物的生长和植被的演替。因此 ,对沙地水资源的合理和永续利用成为治沙造林工作者
和荒漠植物生理生态学家普遍关注的问题[ 16 , 28 , 21] 。
植物的蒸腾耗水是造林设计 、幼林抚育与水分平衡研究的重要参数 ,蒸腾速率是测算蒸腾耗水的主要
依据 。研究表明 ,蒸腾速率的大小在一定程度上反映了植物调节水分损失的能力及适应逆境的能力[ 5] 。
而提高和保证造林成活的关键是维持林地的水量平衡 ,即在掌握大气和土壤提供水分的数量及植物对水
分的消耗状况条件下 ,才能保证造林的成功和林木的稳定生长[ 22 , 18 , 13 , 27] 。毛乌素沙地是一个灌木“王
国” [ 2] ,其中臭柏(Sabina vulgaris)是优势灌木之一 ,为天然植被 ,在该地区的植被中占有重要地位 ,对稳
定沙地生态环境具有重要意义 。臭柏也是毛乌素沙地唯一天然匍匐针叶灌木树种 ,具有很高的防风固沙
固土价值和药用价值 。经过漫长的地质年代 ,至今依然在天山 、祁连山 、贺兰山 、阴山 、毛乌素沙地 、浑善达
克沙地有天然分布 ,尤以毛乌素沙地分布面积最大 ,并在华北地区被广泛栽培 ,吸引了众多研究者对其生
物学特性[ 26 , 12 , 17 , 3 5] 、扦插繁殖特性[ 23 , 15 , 1 , 19] 、种子产量和更新[ 32 , 33 , 34] 、生理生态学特性[ 3 , 6 , 9 , 7] 、根系生长和
分布[ 8 , 31] 等方面进行研究。在自然条件下 ,臭柏依靠匍匐茎的克隆生长扩展灌丛 ,同时也承受着干旱 、风
蚀 、牲畜践踏等干扰 。因此 ,了解生长于毛乌素沙地天然臭柏群落的蒸腾特性及其蒸腾速率 、气孔阻力对
变化环境条件的响应 ,有利于理解不定根在维持臭柏种群稳定性的作用 ,有利于加深对这一天然种质资源
* 收稿日期:2005- 07- 04。
基金项目:国家自然科学基金项目(30271047);科委部重大基础研究前期研究专项(2004CCA03000)。
作者简介:张国盛(1960—),男 ,博士 ,副教授 ,主要从事沙地种质资源保护利用与荒漠化防治的研究。
DOI牶牨牥牣牨牫牬牬牳牤j牣cnki牣jal re牣牪牥牥牭牣牥牰牣牥牫牭
的生态学特征及其对变化环境适应性的认识与理解 ,同时也有助于促进对臭柏资源的进一步开发利用 。
本文以臭柏群落为对象 ,对不同立地条件下臭柏小枝的蒸腾速度 、气孔导度 、小枝(叶)水势进行测定 ,为沙
区天然臭柏种质资源的保护 、人工拓繁提供科学依据。
1 研究地概况
研究地位于 38°57′～ 39°01′N ,109°02′～ 109°17′E ,海拔高度 1200 ～ 1350m 的伊克昭盟乌审旗图克苏
木境内 ,该区属于温带大陆性半干旱气候 ,年平均温度 6. 4℃,年均降水量 360 mm , 80 %的降水集中于 6
月中旬至 9月中旬 ,年蒸发量 2300 mm ,年均风速 3. 3m s- 1 ,冬春季以西北风为主 ,夏季盛行东南风 。
试验区植被以天然生长的油蒿(Artemisia o rdo sica )、柠条(Caragana intermidia ),臭柏 ,沙柳(Salix psy-
mophild)等为主要建群植物种 。此外 ,沙柳和樟子松(Pinus sylvist ris var. mongolica)人工林也长势良
好。
2 研究方法
2. 1 样地选择
毛乌素沙地研究中心北试验地的天然臭柏群落 ,呈斑块状分布于沙丘顶部和丘间低地 。在沙丘丘间
低地有季节性的积水 ,地下浅层水位的埋深 40 cm ～ 120 cm ,沙丘顶部地下浅层水位的埋深约 7 m ～ 10 m
不等 。因此 ,分布于沙丘顶部的臭柏群落很难利用浅层地下水维持其生存 ,呈现生长于丘间低地臭柏灌丛
多数较沙丘顶部的植株健壮的现象 。但臭柏的匍匐茎在拓展生长过程中能够产生不定根 ,增加其吸水能
力和空间 。除此之外 ,天然臭柏群落经常遭受风蚀和牲畜践踏的干扰 ,致使匍匐茎断裂。基于此想法 ,在
丘间低地和沙丘顶部及人工造林地各选择一个样地进行比较 ,分析不定根在维持臭柏群落稳定性中的作
用。
2. 2 测定方法
在样地内分别选择生长健壮来源于同一上级枝的已经产生和未产生不定根的匍匐茎为 1 对测定样
枝 ,做好标记 ,各选择 6 ～ 8对 ,其中 4对用于蒸腾速率 、气孔导度等指标的测定 ,其余用于水势测定。在沙
丘顶部的臭柏灌丛中选择来源于同一上级枝已产生不定根的匍匐茎 6条 ,其中 3条从与上级连结处切断 ,
另外 3条为对照枝。所有已经产生不定根的样枝 ,均以产生不定根的部分定义为“中部” ,向上级枝方向无
不定根部分定义为“基部” ,向灌丛边缘方向无不定根部分定义为“梢部”。无不定样枝参照有不定根样枝
也区分为“基部 、中部和梢部” ,在各个测定的不同部位选择 2 ～ 3个生长健壮的小枝 ,在其顶部(生长区)标
出测定区 。每天从 8:30至 19:00 间用 LI - 1600 稳态气孔计在测定区测定蒸腾速率 、气孔导度等指标 。
用压力室测定小枝水势。采用温湿度自动记录仪(Thermo Recorde r RS - 11 , Tabai ESPEC Corp)测定环
境温度和湿度;用 105℃烘干法测定 0 ～ 100cm 土层内的土壤含水量 。实验数据用 Excel和 SPSS 统计分
析处理。
3 结果与分析
3. 1 蒸腾速率 、气孔导度的日变化
对丘间低地和沙丘顶部测定的臭柏小枝蒸腾速率 、气孔导度的日变化结果如图 1 ～ 4所示 。2002年 8
月 17日测定的沙丘顶部和滩地的臭柏蒸腾速率和气孔导度的日变化趋势(图 1 ,2)与 8月 23日测定的人
工造林地的臭柏(图 3 ,4)基本相同。午前 ,产生不定根的匍匐茎上小枝的蒸腾速率和气孔导度较未产生
不定根的大 ,午后即正好相反 。同一地类有不定根匍匐茎上小枝的日平均蒸腾速率和气孔导度(表 1)与
无不定根匍匐茎上小枝间差异不显著(P<0. 05)。对同一立地条件有不定根和无不定根匍匐茎上小枝不
同时刻蒸腾速率和气孔导度差异性检验(P <0. 05)结果表明 ,沙丘顶部的臭柏在 12:00和 18:00 差异显
著 ,滩地臭柏在 15:00和 18:00差异显著 。人工造林臭柏蒸腾速率有显著差异的时间为 8:00 、10:00和
18:00 ,气孔导度在 10:00和 18:00有差异。三种立地条件下 ,蒸腾速率和气孔导度在 18:00均表现出显
著差异 ,无不定根的匍匐茎高于有不定根的特征沙丘顶部臭柏的蒸腾速率低于滩地臭柏(图 5),除 9:00两
者间无明显差异外 ,其它时刻差异均显著(p<0. 05)。沙丘顶部和滩地臭柏的蒸腾日高峰值出现在 12:00
时左右 ,沙丘顶部臭柏比滩地臭柏低 ,仅为滩地臭柏的 62. 43%。气孔导度变化与蒸腾速率相一致(对比
图 5 ,6),但滩地臭柏的气孔导度在 16:00时后有迅速增加的趋势 ,到 18:30左右 ,滩地臭柏的气孔导度是
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沙丘顶部的 3. 1倍。人工造林地有不定根的臭柏匍匐茎的蒸腾速率和气孔导度的日高峰值出现在 10:00
左右 ,以后逐渐下降 。无不定根的匍匐茎的蒸腾速率在 12:00和 14:00出现两个峰值 ,最大值出现在 14:
00 ,气孔导度日高峰值出现在 8:00 ,以后逐渐下降 , 14:00有小幅度回升 ,20:00时出现最小值(8月 23日)
图 1 天然臭柏群落蒸腾速率
Fig . 1 The transpira tion ra te o f na tur al
S. vulg aris communitie s
图 2 天然臭柏群落气孔导度
F ig . 2 The stomatal conductance of
natural S. vulg aris communities
图 3 人工造林地臭柏蒸腾速率
Fig. 3 The transpiration rate of
a rtificial planted S. vulgaris
图 4 人工造林地臭柏气孔导度
Fig . 4 The stomatal conductance of
ar tificial planted S. vulg aris
表 1 臭柏匍匐茎日平均蒸腾速率和气孔导度
Tab. 1 The daily average stomatal conductance and t ranspir ation r ate of S. vulga ris stolon
类 型 蒸腾速率(mm ol. m - 2. s - 1)
气孔导度
(mol. m - 2. s - 1) 测定时间
沙丘顶部有不定根 0. 578397 0. 014916 8月 17日
沙丘顶部无不定根 0. 522334 0. 013629 8月 17日
滩地有不定根 0. 852442 0. 024566 8月 17日
滩地无不定根 0. 910817 0. 029028 8月 17日
人工造林地有不定根 0. 230462 0. 006367 8月 23日
人工造林地无不定根 0. 239550 0. 005904 8月 23日
3. 2 叶水势的日变化
　　对三种立地条件下臭柏叶水势测定结果如图 7 ～ 10。由图 7 ,8可知 ,沙丘顶部和滩地臭柏叶水势的日
变化大致趋势呈“S”型 。有不定根匍匐茎叶水势比无不定根的略低。人工造林臭柏地叶水势(图 10)的最
大值(- 0. 346M Pa)出现在 4:30左右 ,最低值(- 1. 91M Pa)出现在 10:00 ,12:00水势上升到 (- 1. 66M Pa
),18:00回升到(- 1. 00M Pa)。沙丘顶部臭柏叶水势与滩地的相比 ,其日变化趋势相似(图 9),但沙丘顶
部臭柏的叶水势低于滩地臭柏 。在 7:30 ,两样地的叶水势差值为 - 0. 02MPa , 12:00 左右增大到 - 0.
175 第 6期 张国盛等　毛乌素沙地臭柏匍匐茎蒸腾速率和水势的日变化
10MPa ,18:30左右达到 - 0. 47M Pa 。滩地臭柏比沙丘顶部臭柏具有良好水分调节能力。臭柏叶水势的
日变化随着蒸腾速率和气孔导度的增加(减少)而下降(回升)。
图 5 沙丘顶部和滩地臭柏蒸腾速率
Fig . 5 The transpira tion ra te o f S. vulgaris
at the top of dune and low land
图 6 沙丘顶部和滩地臭柏气孔导度
Fig. 6 The stoma tal conductance o f S. vulg aris
at the top of dune and low land
图 7 沙丘顶部臭柏叶水势
Fig . 7 Leaf w ater potential
o f S. vulg aris at the top of dune
图 8 滩地臭柏叶水势
Fig . 8 Leaf w ater po tential
o f S. vulga ris on the lowland
图 9 沙丘顶部与滩地臭柏叶水势比较
Fig . 9 The compa re of leaf water
po tential a t the low land
图 10 人工造林地臭柏叶水势
F ig . 10 Leaf w ater po tentia l of a rtificial
planted S. vulg aris a t the top o f dune
3. 3 切断干扰
干扰是普遍存在于各种生态系统中 ,它既是生态系统的基本驱动力 ,但又改变了生命系统赖以生存的
环境 。自然条件下臭柏主要依靠匍匐茎被沙埋后产生不定根来拓展灌丛面积。臭柏灌丛内分布有多种草
本植物[ 10] ,牛羊经常在灌丛内活动 ,匍匐茎经常遭受践踏而受损断裂是最常见的干扰之一 。2002 年 8月
24日对固定沙丘顶部 ,切断处理 8天后 ,切断匍匐茎上小枝和对照的蒸腾速率和气孔导度测定结果如图
176 干　旱　区　资　源　与　环　境 第 19卷
11和图 12。除 18:00和 19:00外 ,其它测定时刻均产生了显著差异(p<0. 05)。被切断的匍匐茎与对照
相比 ,蒸腾速率日平均值下降 56. 1%,其中 10:00下降最大达到 71. 9%,气孔导度的日平均值下降 52.
2%,最大降幅为 76. 1%,也出现在 10:00。
为了便于区分差异来源于匍匐茎间还是切断处理 ,在 8 月 15 日实施切断处理前 ,对准备切断的匍匐
茎和对照的蒸腾速率和气孔导度进行了测定(图 13 ,14),对测定结果的差异性检验表明 ,两者均无显著性
差异(p<0. 05),准备切断的匍匐茎和对照具有相同的水分生理特性。切断与上一级匍匐茎的联系 ,明显
地抑制了蒸腾速率 ,匍匐生产的不定根能够提供蒸腾需水量的 43. 9%(以对照为参照)。
图 11 切断干扰对臭柏蒸腾速率的影响
Fig. 11 The influence o f sev ering disturbance
on the t ranspir ation r ate of S. vulga ris
图 12 切断干扰对臭柏气孔导度的影响
Fig. 12 The influence of seve ring disturbance
on the stomatal conductance of S. vulg aris
图 13 切断干扰前臭柏蒸腾速率
F ig . 13 The tr anspir ation r ate of
S. vulga ris before seve ring disturbance
图 14 切断干扰前臭柏气孔导度
Fig. 14 The stomatal conductance of
S. vulga ris befor e severing disturbance
3. 4 环境因子的影响
环境条件与植物蒸腾作用密切相关 ,许多植物蒸腾强度与生态因子的相关关系的研究结果表明 ,植物
蒸腾作用受诸多环境因子的综合作用的影响 ,其中气温 、湿度 、有效光幅射是影响植物蒸腾作用的主导因
子[ 13 , 25 , 20 , 29] 。图 4 - 15和图 3 - 16给出了 8月 7日和 23日蒸腾速率和气孔导度的日变化 ,图 4 - 17和图
4 - 18为测定日气温 、湿度和土壤含水量。经 LSD多重比较分析 8月7日与23日的蒸腾速率(图15)和气
孔导度(图 16)间差异显著(p<0. 05)。8月 23日蒸腾速率和气孔导度的日平均值分别仅为 8 月 7 日的
24. 86%和 18. 14%。由图 17可知 ,8月 7日的日均气温 23. 56℃,最高和最低气温分别为 34. 7℃和 10.
1℃,日均空气相对湿度 48. 22%,最高和最低相对湿度分别为 98%和 20%。8 月 23日的日均气温 31.
22℃, 最高和最低气温分别为 42. 3℃和 20. 7℃,相对湿度 34. 28%,最高和最低相对湿度分别为 98%和
9%。与 8月 7日相比 ,8月 23日表现为高温低湿的天气特征 ,是导致蒸腾速率和气孔导度大幅度下降的
主要原因。土壤含水量也是影响植物蒸腾的重要因子之一 ,虽然 LSD检验表明样地间土壤含水量没有明
显差异(p<0. 05),但从图 18可知 ,在 0 ～ 30 cm 的土层内 ,滩地土壤含水量 2. 0%,沙丘顶部 1. 6 %,人工
177 第 6期 张国盛等　毛乌素沙地臭柏匍匐茎蒸腾速率和水势的日变化
造林地 1. 9%,而且 ,0 ～ 30 cm土层也是臭柏不定根(细根)的集中分布区 ,土壤含水量的差异 ,是导致同一
天内滩地臭柏蒸腾速率和气孔导度高于沙丘顶部的重要原因之一(图 5 , 6)。虽然土壤含水量是影响植物
蒸腾速率的重要因素 ,但土壤含水量具有在短时期内变化不太明显的特征 ,因此只分析了臭柏蒸腾速率
(T r)与气温 (A T)、大气相对湿度 (RH ) 和有效光辐射(PAR)之间的相关性 ,并进行了多元线性回归 。
相关分析结果(表 2)表明 ,蒸腾速率 、气温 、大气相对湿度和有效光幅射之间有很好的相关性(p<0. 01),
其中蒸腾速率与气温和有效光幅射呈正相关 ,与空气相对湿度呈负相关。经多元线性回归得到如下回归
方程:
图 15 8月 7 日和 23 日的蒸腾速率
F ig . 15 The t ranspir ation r ate on Aug . 7 , and 23
图 16 8 月 7 日和 23 日的气孔导度
Fig . 16 The stoma tal conductance on Aug. 7 , and 23
图 17 8 月 7 日和 23 日气温和湿度日变化
F ig . 17 The diurnal change of air
tempera te and humidity on Aug . 7 and 23
图 18 测定样地土壤含水量
F ig . 18 The soil moistur e of the sam pl plot
T r = 2. 418 - 0. 0377A T - 0. 0236RH +0.
0001078PAR
用于多元线性回归的数据特征是 ,温度的取值
范围 20 ～ 39℃, 其中 ≥30℃的占 45. 9%,湿度为
13%～ 61%,其中 ≥35%的占 27. 4%,有效光幅射
为 9 ～ 2700 ,其中≥1000的占 49. 2%。
表 2 蒸腾速率(T r )、气温(A T)、湿度(RH)
和有效光幅射(PAR)的相关关系
Tab. 2 The cor rela tivity among transpiration
r ate , air tempe rature , humidity and PAR
T r A T RH PA R
Tr 1. 00
AT 0. 154** 1. 00
RH - 0. 243** - 0. 850** 1. 00
PA R 0. 099** 0. 328** - 0. 132** 1. 00
**p<0. 01 , N=6974 讨论
毛乌素沙地处于一个对环境变化反应敏感的生态过渡带上 ,沙丘和滩地相间分布是其最重要的景观
类型 ,臭柏及多种灌木分布其中 ,因此研究不同生境下臭柏的蒸腾特性 ,有利于掌握臭柏对不同环境的响
应。臭柏为针叶克隆植物 ,匍匐茎上发育有大量的不定根原基 ,在条件适宜时(如覆沙)可形成不定根 ,实
178 干　旱　区　资　源　与　环　境 第 19卷
现个体的拓展和移动 。所以不定根在维持臭柏群落稳定性中发挥着重要的作用 。对毛乌素沙地沙丘顶
部 、滩地 、人工造林地的来源于同一上级枝有不定根和无不定根匍匐茎蒸腾结果表明 ,午前有不定根匍匐
茎的蒸腾速率和气孔导度较无不定根的高 ,午后则相反(图 1 ～ 4),但日平均蒸腾速率和气孔导度没有差
异(表 1)。无不定根匍匐茎的叶水势比有不定根的高(图 7 ,8),表明无不定根匍匐茎的水分状况优于有不
定根的。位于沙丘顶部的臭柏 ,这种特征比滩地的明显(比较图 7 ,8)。沙丘顶部臭柏的蒸腾速率 、气孔导
度和叶水势均低于滩地臭柏 ,董学军等(1999)也有相同的报道。臭柏灌丛的这种水分分配方式 ,似乎表明
在不利的生境条件下 ,将更多的水分供给无不定根的匍匐茎 ,以保证其正常而快速的生长 ,近快与地面接
触 ,产生不定根从土壤中吸收水分和养分 ,补充或满足子株(分株)对地下资源的需要 ,实现克隆生长 ,抵御
不良生境 ,增强灌丛的生存率和稳定性 ,这可能是臭柏对干旱 、易动的沙地环境的适应方式之一。
在天然臭柏群落中 ,因牲畜践踏导致匍匐茎断裂是经常发生的干扰事件 ,利用切断匍匐茎的模拟践踏
干扰试验结果(图 11 ～ 14)表明 ,遭受干扰的匍匐茎 ,依靠不定根吸收的地下资源 ,虽然能够维持匍匐茎的
生命 ,但其水分生理特性受到了明显的抑制 ,干扰 1周后 ,蒸腾速率仅能达到对照的 45%。何维明(2000)
报道 ,固定沙地上 ,切断匍匐茎并不显著改变沙地柏(臭柏)子株当年生枝的生理特征 ,但显著影响其生物
量分配。切断处理方式的不同 ,可能是导致与本试验结果不一致的主要原因。从表面上看 ,这两个试验结
果相互矛盾 ,实质上它们反应出一个共同的结论 ,臭柏匍匐茎遭受切断干扰后 ,地上生物量与不定根生物
量的比值 ,是确定受损程度的重要指标 。
植物的蒸腾速率受环境因子的制约 ,其中气温 、空气相对湿度 、净辐射 、土壤含水率 、风速 、土壤热通
量 、大气水势与蒸腾速率关系较为密切[ 13 , 25 , 29 , 20 , 30 , 14] 。相关分析和多元线性回归分析表明 ,臭柏蒸腾速率
主要与气温 、空气相对湿度 、有效光幅射有关(表 2)为光温湿型 。
由臭柏匍匐茎上不定根原基产生的不定根主要分布在 0 ～ 60 cm 的土层内 ,它不仅能够有效地固定表
土 ,而且可以充分利用大气降水和空气中的水分。臭柏群落能够在干旱 、半干旱区维持 75%以上 ,甚至高
达 100%覆盖度 ,且群落稳定 ,除了它具有接近于荒漠植物的水分特征曲线[ 4] 和强的蒸腾控制能力[ 2] 外 ,无
限扩展庞大的不定根系网起着决定性的作用 。
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The Diurnal Change of
Transpiration Rate and Water Potential of
Sabina Vulgaris Stolon in Mu Us Sandland
ZHANG Guo - sheng1 , LIU Hai - dong4 , WANG Lin - he1 ,
LI Yu - lin
2 , WEN Guo - sheng 3 , WANG Zhe1
(1. Inner M ong olia Agricu ltu ral Universi ty , H uhot 010019 , China;
2. China Science Academy , k ey Lab oratory of the Vegetat ion Quanti ty Ecology in Plan t Biology In sti tu te , Beijin g 100093 , Chin a;
3. Zhejiang Fores t ry College , Lin’ an 311300 , C hina;4. Hebei Agricultural University , Baoding 071000 , china )
Abstract
　　The transpi ration rate and w ater po tential of Sabina vulgaris stolon is mensurated by using LI -
1600 steady stoma meter and pressure container. T he resul ts are as fo llowing :S to lon f rom the superior
stolon , with o r wi thout adventi tious roots , or on top of sand dune , low land or ar tifical fo rest in M u us
sandland , before noon , the transpi ration rate and stoma tal conductance w ith adventit ious ro ots are high-
er than that wi thout adventi tious roots , but they are contrary in af ternoon. The diurnal average t ranspi-
ration rate and stomatal conductance are same (P<0. 05). The leaf w ater potential of wi thout adventi-
tious ro ots is higher than that w ith adventitious roo ts. The characteristics o f leaf w ater potent ial g row ing
on top of sand dune is mo re obvious than that o f at low land. The t ranspiration rate , stomatal conductance
and leaf w ater po tential o f Sabina vulgaris being on top of sand dune are all low er than that on low land.
The t ranspi ra tion rate of Sabina vulg aris is related to tempe ra ture , relative humidi ty and effect ive radia-
tion by the multianaly sis linear reg ression (P<0. 01). It can be defined as light - temperature - hum idity
type. Af ter the stolon wi th adventit ious ro ots is severed , i t can maintain life , but w ater phy siolog ical
characteristics are restrained obviously . A fter a w eek of severing , the t ranspiration rate is only 45% of
that of cont rol (P<0. 05).
　　Key worde:S abina Vulgaris;t ranspirat ion rate;wate r po tential;Mu- Us sandland
180 干　旱　区　资　源　与　环　境 第 19卷