全 文 ：栀子花化学成分研究
宋家玲1，杨永建1，戚欢阳2* ，李 强3*
(1．兰州大学药学院生药学研究所，甘肃 兰州 730000;2．中科院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物
资源化学重点实验室，甘肃 兰州 730000;3．兰州大学第一医院心脏中心，甘肃 兰州 730000)
收稿日期:2012-11-19
基金项目:甘肃省自然科学基金(1010ＲJZA123) ;兰州大学“中央高校基本科研业务费”自由探索项目-面上项目(lzujbky-2011-102) ; 中科
院“西部之光”人才培养项目(090426XZG1)
作者简介:宋家玲(1988-) ，女，在读硕士研究生，专业方向: 中药和天然药物活性成分研究;Tel:0931-4968121，E-mail:jialingsong@ 126．
com。
* 通讯作者:戚欢阳，Tel:0931-4968121，E-mail:qihuanyang@ licp． cas． cn;李强，Tel:0931-8637756，E-mail:lq@ lzu． edu． cn。
摘要 目的:研究栀子花的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱等方法分离纯化，利用各种波谱技术(NMＲ) 及理
化性质确定化学结构。结果:从栀子花中分离得到15 个化合物，分别鉴定为:5，7，3-三羟基-6，4，5-三甲氧基黄
酮(1)、5，7，3，5-四羟基-6，4-二甲氧基黄酮(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、3β，23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、3β，
19α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、3β，19α，23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、大黄素(8)、大黄素甲醚(9)、西红花苷-I
(10)、β-胡萝卜苷(11)、β-谷甾醇(12)、硬脂酸(13)、棕榈酸(14)、油酸(15)。结论:化合物1 ～ 15 均为首次从栀子
花中分离得到，化合物 5 和 6 为首次从栀子属植物中分离得到。
关键词 栀子;花;化学成分
中图分类号:Ｒ284． 1 /Ｒ284． 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2013)05-0752-04
Chemical Constituents from Flowers of Gardenia jasminoides
SONG Jia-ling1，YANG Yong-jian1，QI Huan-yang2，LI Qiang3
(1． School of Pharmacy，Lanzhou University，Lanzhou 730000，China;2． Key Laboratory of Chemistry of Northwestern Plant Ｒe-
sources，Lanzhou Institute of Chemical Physics，Chinese Academy of Sciences，Lanzhou 730000，China;3． Department of Cardiolo-
gy，First Hospital of Lanzhou University，Lanzhou 730000，China)
Abstract Objective:To study the chemical constituents from flowers of Gardenia jasminoides． Methods:The compounds were i-
solated and purified by column chromatography and their structures were elucidated through spectroscopic techniques (NMＲ)and phys-
icochemical properties． Ｒesults:15 compounds were isolated from flowers of G． jasminoides，and identified as 5，7，3-trihydroxy-6，4，
5-trimethoxyflavone (1) ，5，7，3，5- tetrahydroxy-6，4-dymethoxyflavone (2) ，kaempferol (3) ，quercetin (4) ，3β，23- dihydroxy-
urs-12-en-28-oic acid (5) ，3β，19α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid (6) ，3β，19α，23-trihydroxy-urs-12-en-28-oic acid (7) ，emodin
(8) ，physcion (9) ，crocin-I (10) ，β-daucosterol (11) ，β-sitosterol (12) ，stearic acid (13) ，palmitic acid (14) ，oleic acid (15)．
Conclusion:Compounds 1 ～ 15 are isolated from flowers of G． jasminoides and compounds 5 and 6 are isolated from genus Gardenia for
the first time．
Key words Gardenia jasminoides Ellis;Flower;Chemical constituents
栀子 Gardenia jasminoides Ellis为茜草科栀子属
植物，广泛分布于江、浙、闽、赣、徽、湘等省〔1，2〕。以
干燥成熟果实入药，具有泻火除烦、清热利湿、凉血
解毒等功效，主治热病心烦、肝火目赤、头痛、湿热黄
疸、淋证、痔疮肿毒等症;栀子花入药，性寒，味苦，具
有清肺、凉血之功效，主治肺热咳嗽、鼻衄〔3〕。目前
国内外学者已从栀子花中分离得到环烯醚萜、二萜、
三萜等化学成分〔4-6〕。本文对栀子花 95%乙醇提取
物进行了系统的化学成分研究，从中共分离得到 15
个化合物，分别鉴定为:5，7，3-三羟基-6，4，5-三甲
氧基黄酮(1)、5，7，3，5-四羟基-6，4-二甲氧基黄
酮(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、3β，23-二羟基-12-
烯-28-乌苏酸(5)、3β，19α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸
(6)、3β，19α，23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、大黄
素(8)、大黄素甲醚(9)、西红花苷-I(10)、β-胡萝卜
苷(11)、β-谷甾醇(12)、硬脂酸(13)、棕榈酸(14)、
油酸(15)。化合物 1 ～ 15 均为首次从栀子花中分
离得到，化合物 5 和 6 为首次从栀子属植物中分离
得到。
1 仪器与材料
Varian NOVA-400 MHz 核磁共振仪(TMS 为内
标) ;Bruker APEX型质谱仪;柱色谱硅胶(200 ～ 300
目) ，薄层色谱硅胶(GF254) 均为青岛海洋化工厂产
品;凝胶Sephadex LH-20(Pharmacia 公司) ;ODS( 北
·257· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 36 卷第 5 期 2013 年 5 月
京慧德易科技有限公司) ; 所用试剂均为分析纯( 天
津化学试剂有限公司) ;Agilent 6890N /5973N 气相
色谱-质谱联用仪配 NIST2008 质谱数据库。
栀子花采自南京市溧水县，经中科院兰州化学
物理研究所戚欢阳副研究员鉴定为茜草科栀子属植
物栀子 Gardenia jasminoides Ellis 的干燥花，凭证标
本(No． 2012001) 存放于中科院西北特色植物资源
化学重点实验室。
2 提取与分离
干燥的栀子花 6 kg，经 95%乙醇热回流提取，
减压浓缩至无醇味，得到 1． 2 kg 浸膏。浸膏加水混
悬后，依次用石油醚、氯仿萃取，取氯仿萃取部位减
压回收溶剂得浸膏(A)210． 3 g。A 经硅胶柱层析，
石油醚∶乙酸乙酯梯度洗脱(15∶ 1 ～ 1∶ 1) ，等份法接
样，薄层检测合并流分，得到 1A ～ 6A 组分。2A 经
重结晶( 氯仿/甲醇) 得到化合物12(30 mg) ，剩余部
分经硅胶柱层析，石油醚 ∶ 乙酸乙酯(30 ∶ 1) 洗脱得
到化合物 13(11 mg)、14(9 mg)、15(16 mg)。3A经
硅胶柱层析，氯仿∶乙酸乙酯(15∶ 1) 洗脱，得到3A1
～ 3A3。3A2 经凝胶柱层析，氯仿∶ 甲醇(1∶ 1) 洗脱，
得到化合物 8 和 9 的混合物(6 mg)。4A 经凝胶柱
层析，氯仿 ∶ 甲醇(1 ∶ 1) 洗脱，得到4A1 ～ 4A2。4A2
经硅胶柱层析，氯仿∶丙酮(10∶ 1) 洗脱，得到4A21 ～
4A23。4A21经 ODS 柱层析，甲醇 ∶ 水(4 ∶ 1) 洗脱，分
别得到化合物 5(7 mg)、6(10 mg) 和7(13 mg)。5A
经硅胶柱层析，氯仿 ∶ 丙酮(7 ∶ 1) 洗脱，得到5A1 ～
5A2。5A1 经凝胶柱层析得到化合物 1(10 mg)。
5A2 经凝胶柱层析以及氯仿重结晶分别得到化合物
2(18 mg)、3(25 mg) 和4(39 mg)。6A 经重结晶
( 氯仿-甲醇) 得到化合物11(43 mg) ，经硅胶柱层
析，氯仿∶甲醇(2∶ 1) 洗脱得到化合物10(6 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:黄色粉末(CHCl3) ，mp 243 ～ 245 ℃。
EI-MS m/z:360［M］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO-
d6)δ:12． 97(1H，s，OH-5) ，7． 15(2H，d，J = 2． 0 Hz，
H-2，6) ，6． 90(1H，s，H-3) ，6． 58(1H，s，H-8) ，3． 87
(3H，s，OCH3) ，3． 74(3H，s，OCH3) ，3． 73(3H，s，
OCH3) ;
13C-NMＲ(100 MHz，DMSO-d6)δ:182． 2(C，
C-4) ，163． 2(C-2) ，157． 5(C-7) ，153． 6(C-9) ，152． 8
(C-5) ，152． 5(C-5) ，150． 9(C-3) ，139． 6(C-4) ，
131，6(C-6) ，125． 9(C-1) ，107． 7(C-3) ，104． 2(C-
10) ，104． 2(C-2) ，102． 1(C-6) ，94． 3(C-8) ，60． 1
(OCH3-5) ，60． 0(OCH3-4) ，56． 2(OCH3-6)。以上
数据与文献〔7〕报道对照基本一致，故确定该化合物
为 5，7，3-三羟基-6，4，5-三甲氧基黄酮。
化合物 2: 灰黄色粉末(CHCl3-MeOH)。EI-MS
m/z:346［M］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO-d6)δ:
12． 96(1H，s，OH-5) ，9． 59(2H，s，3，5-OH) ，6． 95
(2H，s，H-2，6) ，6． 60(1H，s，H-3) ，6． 52(1H，s，H-
8) ，3． 74(3H，s，OCH3) ，3． 73(3H，s，OCH3) ;
13 C-
NMＲ(100 MHz，DMSO-d6)δ:182． 0(C-4) ，163． 5(C-
2) ，157． 5(C-5) ，152． 8(C-7) ，152． 4(C-9) ，151． 2
(C-3，5) ，138． 9(C-4) ，131，4(C-6) ，125． 7(C-
1) ，105． 7(C-2，6) ，104． 1(C-10) ，103． 7(C-3) ，
94． 1(C-8) ，59． 9(4-OCH3) ，59． 8(6-OCH3)。以上
数据与文献〔8〕报道对照基本一致，故确定该化合物
为 5，7，3，5-四羟基-6，4-二甲氧基黄酮。
化合物 3:黄色粉末(MeOH) ，mp 276 ～ 278℃。
EI-MS m/z:286［M］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO-
d6)δ:12． 48(1H，s，OH-5) ，10． 80(1H，s，OH-7) ，
10． 11(1H，s，OH-4) ，9． 41(1H，s，OH-3) ，8． 03
(2H，d，J = 8． 8 Hz，H-2，6) ，6． 91(2H，d，J = 8． 8
Hz，H-3，5) ，6． 43(1H，d，J = 1． 6 Hz，H-8) ，6． 18
(1H，d，J = 1． 6 Hz，H-6) ;13 C-NMＲ(100 MHz，DM-
SO-d6)δ:175． 9(C-4) ，163． 9(C-7) ，160． 7(C-5) ，
159． 2(C-4) ，156． 2(C-9) ，146． 8(C-2) ，135． 6(C-
3) ，129． 5(C-2，6) ，121． 6(C-1) ，115． 4(C-3，
5) ，103． 0(C-10) ，98． 2(C-6) ，93． 5(C-8)。以上数
据与文献〔9〕报道对照基本一致，故确定该化合物为
山柰酚。
化合物 4:黄色粉末(MeOH) ，mp 314 ～ 316 ℃。
ESI-MS m/z:303［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，DM-
SO-d6)δ:12． 46(1H，s，OH-5) ，7． 64(1H，d，J = 2． 0
Hz，H-2) ，7． 49(1H，dd，J = 8． 4，2． 0 Hz，H-6) ，
6． 84(1H，d，J = 8． 4 Hz，H-5) ，6． 38(1H，s，H-8) ，
6． 15(1H，s，H-6) ;13 C-NMＲ(100 MHz，DMSO-d6)δ:
175． 8(C-4) ，163． 9(C-7) ，160． 7(C-9) ，156． 1(C-
5) ，147． 7(C-4) ，146． 8(C-2) ，145． 0(C-3) ，135． 7
(C-3) ，121． 9(C-1) ，120． 0(C-6) ，115． 6(C-5) ，
115． 0(C-2) ，102． 9(C-10) ，98． 2(C-6) ，93． 3(C-
8)。以上数据与文献〔10〕报道对照基本一致，故确定
该化合物为槲皮素。
化合物 5: 白色粉末( 甲醇) ，mp 271 ～ 273 ℃。
EI-MS m/z:472［M］+。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO-
d6)δ:5． 42(1H，t，J = 3． 5 Hz，H-12) ，4． 01(1H，d，J
= 10． 6 Hz，H-23α) ，3． 55(1H，d，J = 10． 6 Hz，H-
23β) ，3． 42(1H，m，H-3) ，1． 36，1． 22，1． 17，1． 14(s，
4CH3) ，1． 03(3H，d，J = 2． 8 Hz，H-29) ，1． 00(3H，d，
J = 6． 5 Hz，H-30) ;13C-NMＲ(100 MHz，DMSO-d6)δ:
178． 2(C-28) ，138． 2(C-13) ，124． 5(C-12) ，70． 4(C-
·357·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 36 卷第 5 期 2013 年 5 月
3) ，64． 6(C-23) ，52． 3(C-18) ，47． 0(C-5) ，46． 8(C-
17) ，46． 4(C-9) ，41． 8(C-14) ，41． 3(C-4) ，39． 0(C-
8) ，38． 9(C-19) ，38． 4(C-20) ，38． 1(C-1) ，36． 2(C-
10) ，36． 1(C-22) ，32． 2(C-7) ，30． 1(C-21) ，27． 5(C-
15) ，26． 5(C-2) ，23． 8(C-16) ，23． 3(C-11) ，22． 8(C-
27) ，21． 0(C-30) ，17． 4(C-6) ，17． 0(C-26) ，17． 0(C-
29) ，15． 5(C-25) ，12． 6(C-24)。以上数据与文
献〔11〕报道对照基本一致，故确定该化合物为 3β，23-
二羟基-12-烯-28-乌苏酸。
化合物 6: 白色粉末( 甲醇) ，mp 262 ～ 264 ℃。
ESI-MS m/z:473［M + H］+。1H-NMＲ(400 MHz，DM-
SO-d6)δ:5． 14(1H，s，H-12) ，3． 35(1H，m，H-3) ，
3． 00(1H，s，H-18) ，1． 18(1H，d，J = 6． 4 Hz，H-30) ，
1． 70，1． 44，1． 27，1． 10，1． 06，0． 84(s，6CH3) ;
13 C-
NMＲ(100 MHz，DMSO-d6)δ:178． 9(C-28) ，138． 6
(C-13) ，126． 8(C-12) ，76． 9(C-3) ，71． 6(C-19) ，
54． 8(C-5) ，53． 2(C-18) ，46． 9(C-17) ，46． 7(C-9) ，
41． 4(C-20) ，41． 0(C-14) ，40． 1(C-8) ，39． 0(C-4) ，
38． 4(C-1) ，38． 1(C-22) ，37． 2(C-10) ，32． 7(C-7) ，
28． 2(C-15) ，28． 0(C-23) ，28． 0(C-2) ，27． 0(C-21) ，
26． 4(C-29) ，26． 0(C-16) ，23． 9(C-27) ，23． 1(C-
11) ，18． 1(C-6) ，16． 5(C-26) ，16． 2(C-24) ，16． 0(C-
30) ，15． 0(C-25)。以上数据与文献〔12〕报道对照基
本一致，故确定该化合物为 3β，19α-二羟基-12-烯-
28-乌苏酸。
化合物 7: 白色粉末( 甲醇) ，mp 283 ～ 287 ℃。
ESI-MS m/z:511［M + Na］+。1H-NMＲ(400 MHz，
CD3OD)δ:5． 27(1H，t，J = 3． 4Hz，H-12) ，3． 62(1H，
dd，J = 10． 9，4． 8 Hz，H-3) ，3． 61(1H，dd，J = 10． 6
Hz，H-23) ，3． 00(1H，H-23) ，2． 49(1H，s，H-18) ，
1． 33，1． 18，0． 99，0． 80，0． 70(eaCH3H，s，5CH3) ;
13C-NMＲ(100 MHz，CD3OD)δ:182． 4(C-28) ，140． 1
(C-13) ，129． 4(C-12) ，73． 9(C-3) ，74． 0(C-19) ，
67． 5(C-23) ，55． 1(C-18) ，49． 2(C-5) ，48． 7(C-17) ，
48． 3(C-9) ，43． 3(C-4) ，43． 2(C-20) ，42． 7(C-14) ，
41． 0(C-8) ，39． 5(C-1) ，39． 1(C-22) ，37． 9(C-10) ，
33． 7(C-7) ，29． 7(C-15) ，27． 4(C-29) ，27． 3(C-21) ，
27． 1(C-2) ，26． 7(C-16) ，24． 8(C-27) ，24． 7(C-11) ，
19． 3(C-6) ，17． 6(C-25) ，16． 6(C-26) ，16． 2(C-30) ，
12． 7(C-24)。以上数据与文献〔13〕报道对照基本一
致，故确定该化合物为 3β，19α，23-三羟基-12-烯-28-
乌苏酸。
化合物 8: 橙黄色晶体( 氯仿) ，mp 264 ～ 265
℃。EI-MS m/z:270［M］+。1H-NMＲ (400 MHz，
CDCl3)δ:12． 02(1H，s，α-OH) ，11． 94(1H，s，α-
OH) ，11． 77(1H，s，β-OH) ，7． 26(1H，s，H-4) ，7． 03
(1H，s，H-2) ，7． 00(1H，d，J = 2． 4 Hz，H-5) ，6． 60
(1H，d，J = 2． 4 Hz，H-7) ，2． 31(3H，s，Ar-CH3) ;
13 C-
NMＲ(100 MHz，CDCl3)δ:192． 3(C-9) ，181． 7(C-
10) ，166． 3(C-6) ，165． 2(C-8) ，162． 3(C-1) ，149． 3
(C-3) ，136． 9(C-10a) ，133． 4(C-4a) ，124． 3(C-2) ，
121． 2(C-4) ，113． 6(C-9a) ，110． 1(C-8a) ，108． 1(C-
5) ，106． 9(C-7) ，22． 6(-CH3)。以上数据与文献
〔14〕
报道对照基本一致，故确定该化合物为大黄素。
化合物 9: 黄色晶体( 氯仿) ，mp 197 ～ 198 ℃。
EI-MS m/z:284［M］+。1H-NMＲ(400 MHz，CDCl3)δ:
12． 21(1H，s，β-OH) ，12． 06(1H，s，α-OH) ，7． 64
(1H，d，J = 1． 2 Hz，H-4) ，7． 30(1H，d，J = 2． 4 Hz，
H-5) ，7． 06(1H，s，H-2) ，7． 00(1H，d，J = 2． 4 Hz，H-
7) ，3． 91(3H，s，OCH3) ，2． 42(3H，s，Ar-CH3) ;
13 C-
NMＲ(100 MHz，CDCl3)δ:190． 6(C-9) ，181． 7(C-
10) ，166． 4(C-1) ，165． 0(C-1) ，162． 6(C-3) ，148． 3
(C-6) ，135． 0(C-10a) ，133． 1(C-4a) ，124． 4(C-5) ，
121． 2(C-4) ，113． 6(C-8a) ，110． 1(C-9a) ，108． 1(C-
7) ，106． 6(C-2) ，56． 0(-OCH3) ，22． 1(-CH3)。以上
数据与文献〔14〕报道对照基本一致，故确定该化合物
为大黄素甲醚。
化合物 10:暗红色粉末( 氯仿-甲醇) ，mp 184 ～
186 ℃。ESI-MS m/z:978［M + H］+。1H-NMＲ(400
MHz，DMSO-d6)δ:6． 85(1H，m，H-20，20) ，6． 53
(1H，m，H-19，19) ，5． 40(1H，d，J = 7． 6 Hz，H-1) ，
3． 43(1H，m，H-5) ，1． 97(3H，s，H-22，22) ，1． 94
(3H，s，H-21，21) ;13C-NMＲ(100 MHz，DMSO-d6)δ:
166． 3(C-13，13) ，144． 8(C-17，17) ，140． 0(C-15，
15) ，137． 0(C-18，18) ，136． 1(C-19，19) ，132． 1
(C-20，20) ，125． 3(C-14，14) ，124． 0(C-16，16) ，
103． 1(C-7) ，94． 6(C-1) ，76． 9(C-11) ，76． 8(C-9) ，
76． 8(C-3) ，76． 3(C-5) ，73． 5(C-8) ，72． 5(C-2) ，
70． 0(C-10) ，69． 2(C-4) ，68． 0(C-6) ，61． 0(C-12) ，
12． 8(C-21，21) ，12． 6(C-22，22)。以上数据与文
献〔15〕报道对照基本一致，故确定该化合物为西红花
苷-I。
化合物 11: 白色粉末( 氯仿-甲醇) ，mp 290 ～
292 ℃。EI-MS m/z:414［M + -glc］。1H-NMＲ(400
MHz，DMSO-d6)δ:5． 31(1H，s，H-6) ，4． 42(1H，t，H-
3) ，4． 20(1H，d，J = 7． 6 Hz，H-1) ;13 C-NMＲ(100
MHz，DMSO-d6)δ:140． 4(C-5) ，121． 2(C-6) ，100． 8
(C-1) ，77． 0(C-3) ，76． 7(C-3) ，76． 7(C-5) ，73． 4
(C-2) ，70． 0(C-4) ，61． 0(C-6) ，56． 2(C-14) ，55． 4
(C-17) ，49． 6(C-9) ，45． 2(C-24) ，41． 8(C-13) ，41． 7
·457· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 36 卷第 5 期 2013 年 5 月
(C-16) ，40． 1(C-4) ，38． 3(C-1) ，36． 8(C-23) ，36． 2
(C-20) ，35． 5(C-22) ，33． 3(C-7) ，31． 4(C-8) ，29． 2
(C-2) ，28． 7(C-25) ，27． 8(C-12) ，25． 4(C-10) ，23． 8
(C-15) ，22． 6(C-28) ，20． 6(C-11) ，19． 7(C-27) ，
19． 1(C-21) ，18． 9(C-19) ，18． 8(C-26) ，11． 8(C-
29) ，11． 7(C-18)。以上数据与文献〔16〕报道对照基
本一致，故确定该化合物为 β-胡萝卜苷。
化合物 12:白色粉末( 氯仿) ，mp 146 ～ 148 ℃。
EI-MS m/z:414［M］+。与 β-谷甾醇对照品混合熔
点不下降，TLC、Ｒf值一致。故确定该化合物为 β-谷
甾醇。
化合物 13:EI-MS m/z:284［M + ］(80) ，241
(49) ，185(42) ，129(66) ，97(35) ，73(99) ，60(70) ，
55(100)。经 GC-MS分析确定该化合物为硬脂酸。
化合物 14:EI-MS m/z:256［M + ］(51) ，213
(40) ，185(21) ，171(21) ，157(22) ，129(55) ，115
(19) ，97(25) ，73(100) ，60(83) ，55(82)。经 GC-
MS分析确定该化合物为棕榈酸。
化合物 15:EI-MS m/z:282［M +］(2． 9) ，264
(17) ，129(11) ，111(20) ，83(48) ，69(63) ，60(28) ，
55(100)。经 GC-MS分析确定该化合物为油酸。
参 考 文 献
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807-808．
售《广东地产药材研究》一书
由广州中医药大学附属中山医院梅全喜教授主编的《广东地产药材研究》一书于 2011 年 5 月由广东科技出版社正式出
版发行，该书是我国近年出版的一部有关广东地产药材研究的重要专著，全书 130 多万字，由总论、各论和附录三部分组成，总
论部分主要介绍广东的地理生态特点及地产药材资源、广东地产中药发展历史沿革、广东地产药材应用的典范———广东凉
茶、论广东地产药材的研究与开发及开展广东地产药材研究应重视品种考证工作等方面内容。各论部分收载广东地产药材
170多种，附有 170 多张药用植物图片，按别名、来源、性味、功能主治、用法用量、药用历史、化学成分、药理作用、临床应用、附
注、参考文献等 11 个栏目内容来描述。其中最为重点的栏目是药用历史、化学成分、药理作用和临床应用。书的附录部分列
举了本书编写涉及到的参考书目、药物中文名称索引及药用植、动、矿物学名索引，方便读者查考阅读。该书由国医大师、广
州中医药大学邓铁涛终身教授题写书名，中国工程院院士、中国医学科学院药用植物研究所名誉所长肖培根教授题词，中国
中医科学院副院长兼中药研究所所长黄璐琦教授和中国医学科学院药用植物研究所所长陈士林教授为本书写序。同时，该
书还获 2010 年度国家出版基金资助。全书为铜版纸彩印精装，定价 288 元，现有少量现书供邮购，实收 250 元( 含邮费)。需
要者请与广东省中山市中医院药学部高玉桥联系，地址: 广东省中山市西区康欣路3 号，邮编:528401，邮箱:aqiaosky@
163. com，电话:0760-88815106。
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