全 文 ：植物组织培养简报 Brief Communications of Plant Tissue Culture
收稿　1999-05-17　　　　修定　2000-09-20
白花大叶醉鱼草的离体培养和植株再生
段新玲　任东岁 　于 　军(塔里木农垦大学植物科技学院 ,新疆阿拉尔 843300)
黄　涛(乌鲁木齐市南山林场 ,新疆昌吉 830001)
Plantlet Regeneration of Buddleja davidii In vitro
DUAN Xin-Ling , REN Dong-Sui , YU Jun(Institute of Plant Science and Technology , Tarim University of Agri-
cultural Reclamation , Alar , Xinjiang 843300)
HUANG Tao(South Mountain Forestry Factory , Changji , Xinjiang 830001))
1　植物名称　白花大叶醉鱼草(Buddleja
daridi i)。
2　材料类别　带侧芽的茎段 。
3　培养条件 　启动培养基:(1)1/2MS +
6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.01;
(2)1/2MS +6-BA 1.0+NAA 0.05;(3)1/2
M S+6-BA 1.0+NAA 0.1。增殖培养基:
MS+6-BA 1.0 ～ 2.0+NAA 0.03。生根培
养基:1/2MS +NAA 1.0。每升培养基加琼
脂粉 7 g 、蔗糖 30 g , pH 6.0 , 培养温度
(25±2)℃,光照度 1 500 ～ 2 000 lx ,每天光
照 14 ～ 16 h。
4　生长与分化情况
4.1　启动培养　秋季取幼嫩的带有饱满侧
芽的白花大叶醉鱼草的茎段 ,用自来水冲洗
干净 ,先用 70%酒精处理 30 s ,再用 0.1%
升汞液浸 5 min ,然后用无菌水冲选 3 ～ 5
次 ,接种在启动培养基上 , 1 周后腋芽开始膨
大 ,随后长出叶片 。白花大叶醉鱼草的启动
受生长素 NAA 影响很大 。当 NAA 超过 0.
1 mg·L-1时已抑制了芽的萌动。在茎段基
部形成较大的愈伤组织块 。长势最佳的是
(1)号培养基 ,苗木粗壮 ,颜色鲜绿 。
4.2　增殖培养　待幼苗长到 1.5 ～ 2.0 cm
时 ,将幼苗从茎段上切下转接到增殖培养基
上。开始 1 ～ 2 代基部形成膨大的愈伤组织 ,
经过 3 ～ 4代 ,新生腋芽萌发成丛生芽。6-BA
在2.0 mg·L-1时 ,可抑制新生芽的顶端优
势 ,诱导腋芽萌发 , 形成丛生芽;6-BA 在
1.0 ～ 2.0 mg·L-1时 ,腋芽萌发数量随浓度
增加而增加 。但 6-BA浓度超过2.0 mg·L-1
时 ,试管苗下部叶片变小 ,长期继代培养容易
产生玻璃苗 ,在 6-BA 1.5 mg·L-1时 ,芽增殖
数量多 ,叶片增大 ,产生的粗壮芽较多 ,每月
可有效增殖 3 ～ 5 倍。
4.3　生根培养　白花大叶醉鱼草的丛生芽
经过多次继代增殖培养后 ,得到大量无根试
管苗。将无根苗转接到生根培养基上 , 3 周
后可形成新根 ,生根率达 95%以上。
4.4　移栽及栽后管理　幼苗出瓶后 ,先洗去
沾附的琼脂 ,再移到扦插床上。扦插床基质
为 1/2蛭石+1/2珍珠岩。待 1个月后移入
营养袋内 ,基质为 1/2 田园土+1/4 细沙+
1/4蛭石(基质先用 0.1%多菌灵消毒 ,以防
根系腐烂)。移栽后最重要的是保持相对湿
度 80%以上 ,并每 10 d 施 1次营养液 ,促使
其早日壮大 。
5　意义与进展　白花大叶醉鱼草系马钱科
醉鱼草属的落叶灌木 ,是北京林业大学花卉
所从国外引进的新品种 。它叶茂花繁 ,花开
于夏季少花季节 ,抗寒性强 ,可在北京露地越
冬 ,花序较大 ,花色丰富 ,又有香气 ,故更受欢
迎 。该品种的离体培养和植株再生的成功为
这一品种在园林中的广泛应用提供了可能 。
533植物生理学通讯　第 36卷 第 6期 , 2000 年 12月
DOI :10.13592/j.cnki.ppj.2000.06.012