全 文 ：第 8卷 第 1 期 现 代 应 用 药 学 1 9 91年 2 月
中药香附与其伪品粗根茎莎草根茎的鉴别
浙江医科大学药学系生药教研室( 杭州市 , 3 1 0。。的 孙红祥 曾宪武
浙江省药品检验所中药室 (杭州市 , 3 1。。0 9) 张信击
提要 香附系莎草科植物莎草 c g p e r us r ot 朋 d us L . 的干澡根茎 . 近年来 , 在浙江等地发现一伪 品 ,
经鉴定为莎草科植物粗根茎莎草 C g p er us tS ol 。爪了er “ R et 之 . 的干澡根茎。 本文就药材性状 , 组织 特 征、 现
化鉴别等方面进行研究报道。 以琶漪药材拐乱品种 , 确保用药安全有效。
.
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1
油
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香附原名莎草 , 始载于《名医别录》 , 列
中品 , 《唐本草》始称香附子 。 具理气解郁 、
调经止痛之功效。 其原植物为莎 草科 植 物
莎草 C万p e r “ s : d t u n d u s L . 。 最近在 浙江等
地出现一伪品 , 经鉴定为莎草科植物粗根茎
莎草伪 p。 , u s s玄0 10 。汀e , u s R e tz . 的干 燥根
茎 , 为了保证药材品种准确和疗效可靠 , 本
文对香附及其伪品的药材性状 、 组织特征和
理化鉴别等方面的研究进行报道。
了
图 1 两种香附 的外观
A 香附 B 粗根茎莎草根茎
一 、 药材性状比较 二 、 组织特征比较
香附与其伪品粗根茎莎草根茎的主要区 香附与粗根茎莎草根茎横切面显微特征
别见表 1 、 附图 1 。 的主要区别见表 2 、 图 2 。
表 1 香附与伪品的药材性状比较
粗根茎莎草根茎
表 2 香附 与其伪品横切 面显微特征
比杖
外形
大小
幼 . 形 , 弯 曲
长 1一 3e m , 直径 0 . 3一
0
.
7 C们比
稼揭色 , 有不规则细纵皱坟 , 其略隆起环节 3一称个 , 残留根状茎及细须根 , 徽木化
香 粗根茎莎草根茎
表皮细胞 多 已脱落
下皮纤
维束
分泌细胞
由 2 一 3 列薄璧细饱组成
排列成完整的环
断面 黄自色至棕 色 , 不其裂晾
椭画形至卵形 , 不规则
长 1一c4 m , 直径 0 . 5一
1
。
S C n 兔
黑褐色、 有粗纵皱 纹 ,
具明显隆起环节 10 个以
上 , 较密而似 . 坛绷头口 。
残留根状茎 及 较 粗 须
根 , 木质而坚硬
浅棕色至红棕色 , 常具
裂旅
内皮层
与下皮薄壁细胞问隔排列呈连珠状
周 围 6 一 8 个薄壁细胞放射状排列
由一列细胞组成 , 胞 璧
不 增序
周四 7 一 10 个薄壁细胞排列不呈放射状
1 一 列细胞组成 , 胞
壁增厚
.
1 7
.
DOI : 10. 13748 /j . cnki . i ssn1007 -7693. 1991. 01. 016
图 2横切 面详 图( x 8 29 )
A 香附 B 粗根茎莎草
1
。 表皮 2. 下皮纤维束 3. 叶进维管束
. 皮层 5 . 内皮层 6. 分泌细胞 7 . 维管束
三 、 理 化 比 较
(一 ) 薄层层析比较
1
。 样品的制备
( 1) 样品A 的制备 : 取两种样品 , 按中
国药典 ( 19 8 5年版一部 ) 附录 “ 挥发油含量 测
定法 ”提取挥发油 , 分别用乙醚提取 后 , 用
无水硫酸钠脱水 ; 回收乙醚 后 , 得 纯 挥 发
油 , 各取 l m l挥发油分别溶于 10 m l石 油
酸制成样品 A 卜 A : 。
( 2 ) 样品 B的制备 : 取香附 及 其 伪 品
的粉末各 5 9 , 分置 1 0 m l磨口烧瓶中 , 加
SOm l 甲醇振摇 , 室温放置 24 小时后滤过 , 滤
液于水浴中挥去甲醇至 1 m l , 即为样品 B : 、
B :
。
( 3) 样品 C 的制备 , 取香附及其伪品粉
末各 1 9 , 加乙 醚 s m l , 放 置 l 小 时 , 时
时振摇 , 滤过 , 滤液挥干 , 残渣加乙酸乙醋
。 . 5 m l使溶解作为样品 C 卜 C加
2
. 薄层层析条件
T L C 板 ( L ) : ( i ) G F : 。 `板
( 2 ) 聚酞胺薄膜
展开剂 (M ) : (1 ) 石 油 醚 : 乙酸乙醋
( 9
: 1 )
( 2 ) 苯 :丙酮 : 甲醇
( 6 : 2 : 4 )
( 3) 苯 : 乙酸乙醋 : 冰醋酸
( 9 2 : 5 : 5 )
显色剂 ( N ) : ( 1) 5 %香草醛浓硫酸溶
液 1 10 ℃烘 5 分钟
(2 ) l %三氯化铝乙醇液
紫外光灯 ( 3 6 5 n m )
( 3 ) 紫外光灯 ( 2 5 4 n m )
3
。 结 果
薄层层析结果分别见图 3 。 香附与其伪
品的挥发油薄层层析分别得 15 和 18 个斑点 ,
伪品较 香 附 多 R , 0 . 7 0、 R : 0 . 7 5、 R : 0 . 8 5
三个桔红色斑点。 甲醇液薄层层析结果 , 伪
品多一荧光斑点 , 乙酸乙醋液展开后 , 在紫
外光灯 ( 2 5 4 n m )下观察 , 伪品在 R , 0 . 9 8 处
多一深蓝色斑点 , 而 R , O。 62 处深蓝色斑点
不明显 ,另外 R , 0 . 34 处为一桔红色斑点 , 而
香附为亮紫色斑点。 可见 , 薄层层析法可以
鉴别香附及其伪品。
(二 ) 萦外— 可见分光光度法比较1 , 方法 分别称取香附及其伪品粗 粉
各 4 份 , 每份 1 9 ,分置 50 m l具塞烧瓶中 ,
分别加入石油醚 、 氯仿 、 甲醇 、 水各50 m l ,
密塞 , 室温放置 24 小时 , 过滤 、 分别以各自
溶媒洗涤残渣 , 洗涤液与滤液合并 , 并以溶
媒稀释至一定浓度作为供试样品 ; 然后以相
应溶媒作空白对照 , 于 P U 一8 8 0 0 紫外— 可见分光光度计上进行紫外扫描 。
2
. 结果 香附及其伪品的水、 甲醇、
氯仿 、 石油醚提取液的紫外吸收 图 谱 略 表
3
。
表 3 香附及其伪品紫外最大吸收
波长 ( n m )
粗根茎莎草根茎
石油胜液
级 仿 液
甲 博 液
水 液
2 30
.
1
2 4 7 2
2 20
.
0
2 03
.
9
2 2 6
.
4
2 4 7 2
2 3 2
.
3
2 0 9
.
9
弓。0口JO况爪山口砰一州
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一匆-一~ ~寺 .一 , ,
有一定差异 , 前者为 516 n m , 而后者为 5 3
n m
, 另从图的两侧纵坐标的荧光 强度 F 值
可知 , 香附与其伪品在相同的激光波长照射
下 , 所发射的荧光强度相差显著 。 这两点可
作为荧光光度法鉴别香附与其伪品的依据。
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图 3 薄层层析图
I
、 挥发油薄层层析 ( L一 , M一 1 , N 一 1 ) A l 香附 、 A Z 粗
根茎莎草O 桔红色 ⑧鲜黄色 ⑧蓝萦 色 I 、 甲醉液 薄层
层析 ( L一 , M 一 2 , N 一2) B I 香附 、 B Z 粗根茎莎草 I 、 乙
敌乙酸液薄层层 析图 ( L一 , M 一 3 , N 一 s) C I 香 附 、 C Z 粗
根塞莎草O 枯红色 . 亮紫色 @ 深蓝色 . 亮绿色
从上表可以看出 , 香附与其伪 品的甲醇
液的吸收波长相差较大 , 可作为鉴别依据。
( 三 ) 荧光分光光度法比较
从上述紫外吸收图谱可知 , 香附与其伪
品的不同溶媒提取液的紫外吸收图谱以甲醇
提取液区别较大 , 故选用甲醇提取液进行荧
光分光光度法分析 。
1
. 方法 分别称取香附及其伪品 粉末
各 1 9 , 加甲醇 1 0 m l , 振摇 , 室温 放 置 2 4
小时 , 过滤 , 滤浓置 10 m l刻度试 管中 , 加
甲醇至刻度。 甲醇液于 “ F 一 4 0。。荧光分 光
光度计 ”上以波 长 为 20 一 40 0 n m 的紫外一
可见光作激发荧光的光源照射 , 测定每一波
长激发光所发射的荧光强度 , 以荧光强 度 F
为纵坐标 , 激发光波长为横 坐 标 作 图 , 即
得激发光谱图 。 自香附及其伪品的激发光谱
可知 , 它们的最大激光波长为` 3 5 n m 。 接着
以最大激发波长 43 5 n m 的单色光作为光源 ,
在波长 20 一 6 0 0 n m 的范围内扫描 , 得荧光
光谱图 。
2
. 结果 香附及其伪品的荧光 光谱图
见图 6 。 香附与其伪品的最强荧光发射波长
4卜0 》 0 0 卜5 0 b o伪 ,
图 4 荧光光语
— 香附“ 一粗根茎莎草
小 结
1
. 上述实验结果 表明 : 香附与其伪品
粗根茎莎草根茎在药材性状 , 横切面显微特
征 , 及理化等方面 , 均存在一定差异 。 故在
临床结果表明两者功用相同之前 , 为了保证
用药安全有效 , 不能将粗根茎莎草作香附药
用。
2
. 香附与其伪品的甲醇液的紫外 吸 收
值和荣光强度差异悬殊 , 多次实验证明重现
性良好 。 故可作为光谱法鉴别香附与其伪品
的依据 。
参 考 文 献
〔 1 〕 卫生部药典委员会 《中:国 药 典》 ( 1 98 5 年 版一
部 )北京 , 人民卫生 出版社 , 1 98 3 , 附录 25 页
【2 〕 刘国声 《药学学报》 1 2 ( 2 ) : 1 0吕, 1 , 6 5
仁3 3 徐札维等 《中草药有效成分分 析法 )( 下 册 )北
京 , 人民卫生出版社 , 1 9台2 8 2页
致谢 : 水文承蒙浙江省药品检验所林泉副主 任 药
师审阅指正 。
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