全 文 ：岩黄连抗炎作用的实验研究
李　丽
广西中医学院药理教研室 , 广西　南宁　 530001
【摘　要】:目的:探讨岩黄连的抗炎作用。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验 、 腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实
验以及小鼠棉球肉芽肿实验 , 观察岩黄连的抗炎作用。结果:岩黄连对二甲苯致小鼠耳廓肿胀 、 醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加以及小
鼠棉球肉芽肿的形成均有明显的抑制作用。结论:岩黄连对多种炎症模型均有明显的对抗作用。
【关键词】:岩黄连;抗炎作用;实验
【中图分类号】R285.5　　　 【文献标识码】A　　　　 【文章编号】 1007-8517 (2009) 23-0020-02
　　岩黄连 corydalissaxicolaBunting因其功效近似黄连且
生长于石缝中或岩石旁而得名 , 又叫岩连 (四川 、 云
南), 黄连 (湖北 、 云南), 土黄连 (广西), 岩胡 (贵
州), 系罂粟科 (papaveraceae)紫堇属 (Corydalis)植物
石生黄堇 CorydalissaxicolaBunting的全草及肥大的根茎
部 [ 1] 。岩黄连分布于全国各地 , 西南部最为盛产 , 主要分
布在贵州 、 云南 、 四川 、 广西等地 , 而广西多见于桂西及
桂西北等地 , 以东兰 、 巴马 、 都安较多。 岩黄连性苦 、
凉 , 功能清热利湿 、 散瘀消肿 , 临床上可用于治疗急性黄
疸型肝炎 、 肝硬化 、 肝癌 、 疮疖肿毒 、 急性肠胃炎等 [ 2] 。
目前已研制有注射液和片剂等中成药制剂 , 是主治肝炎特
别是乙型肝炎 、 肝硬化 、 肝癌等的特效药 。岩黄连注射液
对金黄色葡萄球菌 、 乙型溶血性链球菌 、 白喉杆菌有抑制
作用 , 对耐青霉素的白色葡萄球菌也有抑制作用 , 并有镇
痛 、 消炎 、 强安定作用 , 有抑制肿瘤细胞作用 [ 2] 。本实验
对岩黄连抗炎作用进行研究 , 探究其作用机理 , 为临床应
用提供实验依据。
1　实验材料
1.1　实验动物　昆明种小白鼠 , 雌雄各半 , 体重 (20±
2g), 清洁级小鼠 , 由广西中医学院实验动物中心提供 ,
合格证号:桂医动字 11004号。将 60只小鼠 , 随机分为
模型对照组 (生理盐水), 阳性对照组 (地塞米松 5mg/
kg), 岩黄连高 (7mg/kg)、 中 (3.5mg/kg)、 低剂量组
(1.75mg/kg)。
1.2　药品及试剂
岩黄连注射液 (广西河丰药业有限责任公司生产 , 批
号 050702);地塞米松磷酸钠注射液 (天津药业集团新郑
股份有限公司生产 , 批号 0804272); 0.3%伊文思蓝
(981016中国医药 (集团)上海化学试剂公司);二甲苯
(970407, 江苏徐州试剂二厂);冰醋酸 (070127, 上海
试一化学试剂有限公司)。
1.3　实验仪器
UR— 721紫外分光光度计 (UR— 721, 上海第三分析
仪器厂);电子天平 (EL204, 梅特勒 —托利多仪器 (上
海)有限公司);80— 2台式低速离心机 (80— 2, 上海手
术器械厂)。
1.4　统计方法
所得数据以表示 , 组间差异采用 t检验进行比较。
2　方法与结果
2.1　对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响
动物分组见 1.1。各组小鼠连续给药 (i.p)三天 , 第
四天给药前禁食 12 h。末次给药后 30min, 在每只小鼠的
左耳涂适量 100%二甲苯致炎 , 建立炎症小鼠模型。 1h后
将小鼠颈椎脱臼处死 , 沿耳廓基线取下两耳 , 用直径 8mm
打孔器分别在两耳同一部位取下圆耳片 , 分别称重。 计算
小鼠耳廓肿胀度和耳廓肿胀抑制率 。结果见表 2-1。结果
表明地塞米松组和岩黄连高 、 中 、 低剂量组均可使小鼠耳
廓肿胀度显著降低 , 与空白组比较 , 差异显著 (P﹤
0.05)。提示炎黄连高 、 中 、 低剂量组均具有较好的抑制
二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀作用。
表 2-1　炎黄连对二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀的影响 (x±s, n=12)
组别
剂量 /mg.
kg-1.d-1
耳肿胀度
/mg
抑制率
/%
空白组 / 17.29±21.79 /
阳性组 5 ＊ 1.87±1.3 39.66
高剂量组 7 ＊ 2.85±1.21 48.07
中剂量组 3.5 ＊ 3.06±1.5 51.79
低剂量组 1.75 ＊ 2.54±1.65 41.40
与空白组比较 , ＊P﹤ 0.05
2.2　对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响
动物分组见 1.1。各组小鼠连续给药 (i.p)三天 , 第
四天给药前禁食 12 h。末次给药后 30min, 各组小鼠尾静
脉注射 0.3%的伊文思蓝溶液 0.1ml/10g, 并立即腹腔注
射新鲜配制的冰醋酸 , 将小鼠颈椎脱臼处死 , 用生理盐水
6mL反复洗涤腹腔 , 最后洗得伊文斯蓝溶液 4mL, 3000r·
min-1离心 10min, 取上清液。用紫外可见分光光度计 , 纯
水校零 , 于 590nm处比色测定腹腔冲洗液的吸光度 。结果
见表 2 -2。地塞米松对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通
透性增加具有明显抑制作用 (P﹤ 0.05);炎黄连高 、 中 、
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低剂量组对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加具有
非常明显抑制作用 , 与空白对照组比较 , 差异非常显著
(P﹤ 0.01)。提示炎黄连高 、 中 、 低剂量有抑制醋酸致小
鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用 。
表 2-2　炎黄连对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响
(x±s, n=12)
组别 剂量 /mg.kg-1.d-1 吸光度 /A
空白组 / 0.86±0.44
阳性组 5 ＊ 0.46±0.35
高剂量组 7 ＊＊0.41±0.22
中剂量组 3.5 ＊＊0.25±0.13
低剂量组 1.75 ＊＊0.19±0.13
与空白组比较 , ＊P﹤ 0.05, ＊＊P<0.01
2.3　对小鼠棉球肉芽肿的影响
选择 70只健康小鼠 , 随机分为模型对照组 (生理盐
水)、 阳性对照组 (地塞米松 5mg/kg)、 岩黄连高剂量组
(1.75mg/kg)、 岩黄连中剂量组 (0.875mg/kg)、 岩黄连
低剂量组 (0.4375mg/kg)5组 , 各组雌雄各半 , 腹腔注射
0.2%戊巴比妥钠 (0.3ml/10g)进行麻醉 , 剪开小鼠的胸
部皮肤 , 在其左右腋下各埋入干棉球 (10mg), 缝合伤
口 , 碘酒消毒 。约一个小时后所有小鼠全部苏醒 , 第二天
称重后给药 , 连续给药十天 , 第十一天处死小鼠 , 取出小
棉球 , 剔除脂肪组织 , 称其湿重 , 再将棉球置于 80℃烘箱
烘干后再称得干重 , 干重减去原棉球重量即为肉芽肿净
重 。以 mg(肉芽肿) /100g体重表示。 计算肉芽肿抑
制率:
肉芽肿抑制率 =(空白组肉芽肿净重—药物组肉芽肿
净重) /空白组肉芽肿净重 ×100%
表 2-3　炎黄连对棉球诱导小鼠肉芽组织增生的影响
(x±s, n=14)
组别 剂量 /mg.kg-1.d-1
肉芽肿重量
/mg.100g体重 -1
抑制率
/%
空白组 / 53.22±19.25 /
阳性组 5 ＊ 31.16±7.93 40.29
高剂量组 1.75 ＊＊＊45.55±15.39 3.53
中剂量组 0.875 ＊＊＊54.80±20.92 -10.88
低剂量组 0.4375 ＊ 41.08±9.31 16.07
　　与空白组比较 , ＊P﹤ 0.05, ＊＊＊P>0.05
　　结果见表 2-3。结果表明 , 地塞米松可明显抑制棉球
诱导小鼠肉芽组织增生 (P﹤ 0.05);炎黄连高 、 中剂量
组对棉球诱导小鼠肉芽组织增生作用的抑制作用不显著
(P﹥ 0.05);低剂量组可明显抑制棉球诱导小鼠肉芽组织
增生 , 与空白对照组比较 , 差异显著 (P﹤ 0.05)。提示
炎黄连低剂量有抑制棉球诱导小鼠肉芽组织增生的作用 。
3　讨论
炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子发生的防
御反应 , 是感染及其许多疾病的最基本病理过程。炎症的
发生发展过程一般被认为分为 3期 , 早期以毛细血管扩
张 、 通透性亢进为主 , 中期为血小板吸附及白细胞游走 ,
晚期为肉芽组织增生 [ 3] 。二甲苯致小鼠耳肿胀模型和毛细
血管通透性试验属于炎症反应的早期 , 棉球肉芽肿试验属
于炎症反应的晚期。 本研究采用多种炎症实验动物模型 ,
研究岩黄连注射液的抗炎作用。结果表明 , 在以血管通透
性增加为主要改变的急性炎症模型实验中 , 岩黄连高 、
中 、 低剂量均能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀 , 可
显著抑制由冰醋酸所诱导的血管通透性的增加。 棉球植入
法是评定药物抗增殖作用的最常用方法 , 将棉球埋入动物
局部皮下 , 造成与临床某些炎症后期的病理变化相似的肉
芽增生。岩黄连对慢性增殖型棉球肉芽肿的影响实验结果
发现 , 低剂量 (0.4375 mg/kg)可显著抑制小鼠棉球肉芽
肿形成 , 减轻慢性炎症反应 , 而高 、 中剂量的抑制作用不
明显 。
本实验结果显示 , 岩黄连注射液能显著抑制炎症早期
的毛细血管通透性增加 、 渗出及水肿 , 对炎症晚期的纤维
结缔组织增生也有一定的抑制作用 , 提示这可能是其治疗
肝炎 、 肝硬化等疾病的药理基础。
参考文献
[ 1] 李均裕.岩黄连注射液治疗肝炎 464例疗效分析 [ J] .中成药研究 ,
1987 , (6):19-20.
[ 2] 孙兆翠.岩黄连注射液配合介入疗法治疗原发性肝癌的疗效观察及护
理 [ J] .青海医药杂志 , 2003, 33 (4):39-41.
[ 3] 洪美玲.病理学 [ M] .北京:人民卫生出版社 , 1999:50.
(收稿日期:2009.9.17)
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