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驴蹄草三萜类降低血胆固醇和消炎作用



全 文 :间 PS >1 .5 2和 wi c lo xo n显著性测验 (译注-
这是一种非常态分布的划级比较 ) 有统计学
上的显著性差异 ( p < 0 .1 0) 时 , 则认为药物
有抗瘤效果 。
结果表明 : 总生物碱 30 毫克 /公斤对小鼠
1L 2 10 淋 巴白血病疗 效 显 著 ( P S 二 1 . 64 ,
p < 0
.
0 1 ) ; 8 毫克 /公斤组分 3和 50 毫克 /公
斤组分 4的 P S , 分别为 1 . 27 和 1 . 25 , 虽然刚
达有效标准 , 但统计学差异显著 (P < 0 . 0 1 ) ,
所以三种药物均有抗瘤效果 。
此外 , 还用组分 3和组分 4 进行六种肿
瘤模型的实验治疗 , 结果非常显 著 地 (P <
0
.
0 0 1 )抑制小鼠 p 3 8 8淋巴白血病 ( P S分别为
1
.
9 2 和 1 . 6 1 ) 和显著 ( p < 0 . 0 1 ) 抑制小 鼠
G a r d n e r淋巴肉瘤 ( p s 均为 1 . 6 9 ) 。 对 G r o s s病
毒诱发的E 舍G Z和 E 早 K l 白血病 , W a r n e r骨
髓单核细胞白血病以及 B , 。黑素瘤没有疗效 。
〔M a t h 6 , G . 等 : C a n e e r R e s e a r C h ,
3 8 ( 5 ) : 1 4 6 5
,
1 9 7 8 (英文 )
李荷叶摘 王摘默校〕
试验丑在 2 夭后杀死 , 试验皿在禁食过夜后
杀死 。 按 F ol c h 等的方法提取和纯化血清及
肝脏脂质 ,用酶法或 S p er r y和W eb b 的方法侧
定胆固醇 ,按作者以前的方法测定甘油三醋。
排泄物于每天收集后冻干 , 用 氯 仿 一 甲 醇
( 1
, I V / v )研匀 , 在 50 ℃下提取 4 小时 , 用 薄
层法把谷街醇分成中性和酸性部 份进 行 计
数 。 放射性按 10 0克体重为基础进行换算 。
根据实验结果作者认为 : H S 抑制胆固醇
的吸收比 S 更有效 , 对胆固醇代谢及其库量
( P Oal is ez ) 的影响应更大 。 当外源胆固醇处
于均衡阶段时 , 血清胆固醇的周转速率在三
组中彼此相近 ,但其比活性有显著差异 。 C + s
组居于 C组和 C 十 H S组之间 ,从而显示体内胆
固醇库量以C 十 H S最小 , C + S居中 , C 最大 ,
这样 , H S可能是比 S 更为有效的抑制外源和
内源性胆固醇吸收的药物 。
〔 I k u o I k e d a等 : A g r i e B i o l C h e m -
吐3 ( 9 ) , 1 9 2 7 , 1 9 7 9 (英文 )
梁庆巢摘 邱晨波校〕
02 4
.日一谷留醇及价双氢谷菌醉对大鼠胆固醉
代谢的影晌
本文比较了卜谷街醇 ( s) 和p一双氢谷街
醇 ( H )S 在饲食高胆固醇 ( C )大鼠身上静脉注
射同位素标记的胆固醇的代谢和归转 。 作者
用压谷幽醇制备成卜双氢谷幽醇 ; 用薄板层
析纯化 4一 C ’ 刁一胆固醇后 (比活性 57 毫居里 /
毫克分子 )按卵黄一卵磷脂法做成乳剂 ; 按作
者修改的 A v i g a n 法制成带标记胆固醇的脂
蛋白 , 共进行三批试验 。 试验I是注给乳剂 ,
试验 亚是注以脂蛋白 , 均为 0 、 2毫升 (放射性
强度分别为 4 . 0 6 火 1 0 6 , 3 . 6 2 x 1 o ” 衰变 /分
钟 ) 。 大鼠在带空调的房间用代谢 笼 单独饲
养。 喂饲试验食物 2 周后静注标记胆固醇再
喂养至处死 。 试验 l 则喂以试验食物 64 天 。
除喂以基本食物外 , 各试验组并加进相应的
试验药物 。 试验 I和试验 亚在静注标记胆固醇
后于不同时间从尾静脉收集少量血液 , 分析
脂质。 试验 I 的大鼠在静注 9天后断头杀死 ,
0 2 5
. 驴蹄草三菇类降低血胆固醉和消炎作用
驴蹄草 ( C a l t h a P a l u s t r i s L . ) 的根茎和
地上部分含三菇贰类 , 其试元为常春藤皂戒
元及齐墩果酸 。 从驴蹄草根及根茎中提取的
总贰有明显的降低血胆固醇的作用 。
本文进一步研究从驴蹄草根及根茎中提
取的三菇试类在动物身上注射 2 . 5个月后 ,对
其血清中胆固醇含量的影响 ; 还检测了血液
中的其它生化指标 (糖 、 总蛋白及其各组分 ) 。
此外 , 还试验了三菇贰类及一种试元 (齐墩
果酸 ) 的消炎作用 。
试验动物为 B毗aT p 系白鼠 ,重 . 24 0一 26 0
克 。 分成二组 : 工一对照组 ,在 2 . 5个月内用
含有胆固醇的向日葵油溶液 (胆固醇浓度为
20 0毫克 /公斤鼠重 ) , 每天注射一次 ; l 一试
验组 , 在 2 . 5个月内 , 与注射胆固醇的同时 ,
还加用试类 (水溶液 , 50 毫克 /公斤 ) 。动物试
验结束后 , 测定血清中的下列成分 : 胆固醇
按n 二 bK法测定 , 糖一邻甲苯胺法 , 蛋白质及
19 8 0年第 1 卷第 1 期
其组分一折射率测定法。
为了阐明这种制剂的消炎作用 , 利用 甲
醛炎症模型 , 用器官体积计测定炎症反应大
小 。 使用两种剂量 ( 15 及 50 毫克 /公斤 )进行
腹腔注射 。 根据抑制甲醛肿胀的能力来鉴定
其消炎效果 。
根据总试对白鼠血液中若干生化指标影
响的测定结果表明 , 总试能降低血胆固醇含
量 , 但提高糖含量。 与对照组相比 , 试验组
白鼠的白蛋白含量没起变化 , 而球蛋白含量
下降。 与未做处理的白鼠组相比 , 白蛋白含
量下降 , 球蛋白含量仍保持原来水平 。
消炎试验结果表明 , 两种剂量的总贰都
有消炎作用 。
结 论
1
. 利用驴蹄草根及根茎部提取的总贰 ,
以 5 0毫克 /公斤的剂量长期 ( 2 . 5个月 )注射 ,
表现出降低血胆固醇的作用 。
2
. 总试 (剂量为 15 和 50 毫克 /公斤 )对甲
醛炎症模型的白鼠_腹腔注射有消炎作用 。
〔r o 几 e H e ” a A中 ,等 : P a cT P e妙ep H ,
1 5 ( 1 ) , 11 5
,
1 9 7 9 (俄文 ) 袁以
苇摘 袁昌齐校〕
药理研究 : 以革拔叶的石油醚、 乙酸乙
醋和水提取物 , 作下列药理试验。 小鼠口服
三种提取物各为 1 25 毫克 /公斤 , 然后注射苯
巴比妥钠 30 毫克 /公斤 , 观察三种提取物对苯
巴比妥钠的睡眠影响 , 结果表明 , 石油醚和
乙酸乙醋提取物能延长给予苯巴 比妥钠小鼠
的睡眠时间 , 水提取物则缩短苯巴比妥钠的
睡眠时间 。 给大鼠注射三种提取物各 1 26 毫
克 /公斤 ,石油醚和 乙酸乙酷提取物对大白鼠
条件回避反射有抑制作用 , 水提取物则无作
用 。 口服三种提取物 , 乙酸 乙醋和水提取物
能增加大鼠电休克的痉挛作用 , 石油醚提取
物作用较弱 。 给麻醉狗静脉注射石油醚和水
提取物 10 毫克 /公斤和 20 毫克 /公斤 , 具有短
暂的升压作用 , 乙酸 乙醋提取物则无作用 。
.摘者注 : 草拔 , 又称鼠尾。 我国云南省有栽
培 , 供药用 。 主治心纹痛等 。
〔M a n a y a l a n , R . 等 : I n d i a n J P h a r m S e i ,
4 1 ( 5 ) , 1 9 0
,
1 9 7 9 (英文 ) 尉阿敖摘 张寅恭校 〕
02 6
. 苹拔叶的化学和药理研究
曾报道 ; 革拔 ( p i p e r 10 n g u m L i n n . )中
含有抗结核活性的异 T 胺 ( 15 0 一b u t y l a m i d e s )
成分 , 其抗结核活性相当于链霉素的四分之
一 。 本文对草拔叶作了化学和药理研究。
化学研究 : 取风干叶粉 25 0克 ,先以石油
醚 , 继以乙醇于索氏提取器中提取 , 深绿色
石油醚提取物 ,经硅胶桂层析得六个化合物 ,
经与已知品的薄层层析 、 混合熔点和红外光
谱对照鉴定 , 证实了其中四个化 合物 分 ·别
为 : ( l ) 十三烷 ( 3 5毫克 ) ; 熔点 6 5 ~ 6 7 。 ;
( 2 ) 十三烷一 2 6一酮 ( 2 0毫克 ) ,熔点 7 0~ 7 2 “ ,
( 3 ) 十三烷醇 ( 3 0毫克 ) ,熔点 5 9~ 9 1 。 ; ( 4 )
卜谷幽醇 。 还有两个化合物 , 熔点分别为 50
~ 5 2
“ 和 3 7~ 3 5。 , 但未能作鉴定 。
。 2 7 . 田旋花的药理研究
田旋花 ( C o n v o l v u l u s a r v e n s i s L i n n . )
为民间治疗 感 觉 过 敏 、 黄 胆 、 骚 痒 、 麻
风病和各种炎症的常用草药 。 在本文中作者
观察了田旋花的水制浸膏对犬血压 、 呼吸 ,
大白鼠结肠 , 豚鼠回肠 、 蛙心和蛙腹直肌的
作用 。
田旋花水浸膏在 5一 20 毫克 /公斤时对犬
动脉血压和呼吸均无明显作用 , 但能阻断 乙
酞胆碱的降压效应 。 作者认为这可能是由于
药物阻断了毒覃碱受体的结果 。 浸膏并能阻
断乙醉胆碱对离体豚鼠回肠平滑肌的作用 。
但浸膏不能阻断组织胺对犬血压和豚 鼠回肠
的作用 。对由角义菜胶 ( C a r r a g e e n i n ) 引起的
大鼠炎性肿胀浸膏有明显的抗炎作用 。 1~ 5
毫克浸膏可以引起在体蛙心收缩强度减弱 ,
心率减慢 ; 10 毫克时可使蛙心完全停搏 。
10 毫克浸膏对蛙离体腹直肌并不产生任
何收缩或松弛效应 。 但高浓度时 ( 1。。一 20 0
毫克 )可引起腹直肌明显收缩 , 而且这二作用
国外药学 · 植物药分册