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作 者 ：曹慧敏Organ-单位: 南京林业大学

期 刊 ：南京林业大学 2009年 02期 页码：64

关键词：金丝慈竹；克隆；BeCRN1；RACE；愈伤组织；

摘 要 ：为了研究AtCRN1同源基因BeCRN1的功能并建立金丝慈竹遗传转化体系,本实验选用金丝慈竹作为原材料,进行以下各项研究:采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,在金丝慈竹叶片中分离得到BeCRN1;对BeCRN1进行生物信息学分析;植物双元表达载体pCHF3-BeCRN1构建与导入;采用组织化学法对金丝慈竹愈伤组织进行GUS基因瞬时表达检测金丝慈竹;愈伤组织的抗生素敏感性测试。结果表明: (1)所获得的cDNA全长为1646bp,带一短poly(A)尾巴。该cDNA包含1473bp长的开放阅读框(ORF),编码一个含有491个氨基酸残基的多肽,含有长度45bp的5′U...

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