全 文 ：真 菌 学 报 8( 1 ):9一 1 6, 1 9 8 9
A c扭 川卜` 。 oI 护 e o is 成 c a
关于菱白黑粉菌的正名问题 *
程 岩* * 沈崇尧 裘维蕃
f北京农业大学植保系 , 北京 )
摘要 菱白黑粉菌在文献中出现 y , ` a o s c “ l。。 , 。 ( p . H e n o . ) L i o u 及 v , ,* z a g 。 , ` c u l。 , t。
P
.
H en
n
. 两个名字 。 现经形态发生学的研究以明确新名字是否有效 。 此菌冬抱子没有休眠
期 ,抱子成熟后在适宜的环境中即可萌发 。 萌发的最适 p H 值为 6 ; 最适温度为 25 ℃ ; 不需要
外界光的诱导 ,在黑暗条件下也能正常萌发 ; 培养基中的营养成份对抱子萌发的速率有一定影
响 。 冬抱子在不同的环境条件下 , 其萌发形态及方式都是稳定的 : 抱子萌发时产生有隔的担
子或先菌丝 ( rP o m yc o il u m )。 该先菌丝起初可以是无隔的 , 但生长到一定程度 ,便产生分隔 ,分
隔多为 2一 4 个 。 初生的先菌丝和小抱子是单核的 , 但成熟的先菌丝 、 小抱子及短菌丝细胞内
均是双核的 。 可以认为 ,该菌的双核期在整个生活史中占有相当长的时间 ,它只有短暂的单 核
期 。 没有发现先菌丝 、 小饱子彼此之间或相互间融合的现象 ;未见到双核的融合及减数分裂过
程。 菱白黑粉菌在人工组合培养基上生成厚壁的抱子 , 较自然界中的冬抱子为大 , 但萌发方式
则相同 。 最后作者等认为支白黑粉菌仍应保留在 U ` t i l`卯 属中 ,而 y 。 。 i “ 。 : c o l。 。 , a ( p . H e o n . )
IL Ou 的名字是无效的 。
关键词 菱白黑粉菌 ,就黑粉菌 ,抱子萌发 , 细胞核 ,生活史。
菱白是我国人民较喜爱的蔬菜之一 。 菱白黑粉菌原发生于我国 , 现广泛分布于越南 、
日本等亚洲东南亚地区 。 H e n n i o g s ( 1 8 9 , ) 将此菌命名为 U s , i l a g o , 了c , l e ” “ p · H e n n · ,
同年 , M i y a b e ( 1 89 5 )报告此 一菌的结构及它在 日本的经济作用 。 掘正太郎 ( H or i , 19 0 7 )对
该菌的冬抱子进行了萌发试验 , 认为菱白黑粉菌的冬抱子萌发方式与长黑粉菌 u , ilt ag 。
i
, 沙is m 。 ( so w . ) T ul . 和芦苇黑粉菌 U . g ar , id : rF . 很相似 , 认为这三个种应同属于
原黑粉菌属 p r o , s t i l a : 0 B r e f ·
阎玫玉 ( Y an , 1 9 3 5 ) 对此菌冬抱子的萌发进行了比较详细的研究 。 指出它在萌发
时常常先生出一个短的无隔原菌丝 , 称之为担子原菌丝 ( b a s id i 。 一 p r o m y c le .iu m ) 后于其
上顶生 1一 4 个具隔的抱子原菌丝 。 on id 。 一 rP o m cy ile u m , 从这种抱子原菌丝上再先后侧
生 l一 2 回次生抱子原菌丝或担抱子 ,这种次生抱子原菌丝还能再生二回担抱子。 担抱子
多作酵母状芽殖 。
M u n d k u r 等 ( 1 9 4 6 )认为菱白黑粉 菌与沈黑粉菌 ( M o l a o o P“ c h i“ 。 B e e k ) 抱子堆的
形成过程相同 , 故改名为 M o l a , o p s i c五f , m o s c , l e o t a ( p . H e n n . ) M u n d k . e t . T五i r . 由
于二者在抱子形成的部位 , 抱子堆的结构和抱子萌发方式等方面迥然不 同 , 这个名字并没
有得到大家的承认 。
刘慎愕 ( iL ou , 19 4 9 ) 根据阎玫玉的研究结果 , 以菱白黑粉菌为模式种 , 建立了煎黑
19 8 7一 07 一 13 收稿。
. 本文菠中国科学院微生物研究所余永年教授提出指导性建议和意见 ,在此递表谢忱。
. 现在工作 单位为山西省太原市山西省植保站 。
DOI : 10. 13346 /j . mycosystema . 1989. 01. 002
0 1真 菌 学 报 8卷
粉菌属 Y o ni aL i ou, 并将此菌命名为 Y e o i a e s c “ l e n t a ( p . H e n n . ) L i o u 的同时 , 将 0 .
Br ef el d
,
5
.
tI o 和 P . A . aS “ ar d 。 所记述的与此菌冬抱子萌发方式相似的另外 7 种黑
粉菌也转入此属 , 建立了一个新科— 抓黑粉菌科 Y en iac ea e 。此科发表后 , 并没有得到真菌工作者的普遍承认 。 原因是由于该菌冬抱子的萌发形
态因外界环境条件的改变而有很大的不同。 对于这一问题 , 余永年 ( 1 9 7 4 ) 做了详细的研
究 。 他发现在不同的温度 、 光照 、氢离子浓度 、营养条件和氧的供应条件下 , 此 菌的萌发方
式虽受一些影 响 , 但是 , 对于短的无隔担子原菌丝来说 , 是一个稳定的性状 。
苏鸿基 ( su 、 1% l) 认为冬抱子中含有一双倍的大细胞核 , 最后经分裂成为双核的
先菌丝和冬抱子 。 并发现初生的小抱子是单核的。 他在整个研究过程中 , 没有看到先菌
丝之间或小抱子之间 ,及两者之间发生融合的现象 。
本文对菱白黑粉菌冬抱子的萌发方式及不同的环境条件对冬抱子萌发方式的影响进
行报道 , 并就此菌的分类地位作一讨论 。
材 料 和 方 法
(一 ) 菌种
1 9 8 5 年秋自济南 、 无锡 、 南京 、 上海 、 杭州各地采集长有黑粉的菱草 , 分离得到 6 个菌系。 本试验均
采用无锡菌系。
(二 ) 培养甚
本试验所用培养基为 : w A 、 DP A 、 1% 及 3肠 麦芽浸汁培养基 、 rT i on 。 培养基 (俞大拔 1 9 5 9 ) 、
P DY P A 培养基在 DP A 培养基中加酵母汁 159 , 蛋白陈 lg 及组合培养基 (蔗糖 20 9 , L 一天门冬酸胺 1 . ,
g , K
:
H p仇 0 . 4 6 9 , K H : p o’ 1 . 0 9 , M g s o’ · 7 H : 0 0 . 5 9 , 硫胺素 0 . 1 9 , 蒸馏水 l o o Qm l )
此外还有菱白组织汁培养基 z A (菱白组织 2。。g , 琼脂 20 9 , 蒸馏水 1 0 0 0 m l ) ,及菱白组织葡萄塘
培养基 z D A (在 z 人 中加葡萄糖 2。幻 , 将菱白组织汁经过滤灭菌 ,制成 1 /2 z A 培养基 。
(三 ) 冬抱子的萌发 ·
1
. 不同 p H 值对冬抱子荫发的影响
培养基 PD A 灭菌之后 ,用 K O H 及 Hcl 调 p H 值 , 以 l 个 p H 值为梯度 , 使培养基 p H 为 2一
1 1。 待培养基凝固后 ,将冬抱子撒在其表面 ,置 25 ℃ 下萌发 , 计 10 一 5 0 小时之间的抱子萌发率 (以 呼小
时为一间隔 ,一般测 , 0 个抱子左右 ) ,并观察其萌发方式 ,每个处理重复三次 , 如萌发率过低或不萌发 ,
则镜检 20 一30 个低倍视野。
2
. 不同温度对冬抱子萌发的影响
在 P D A 培养基上分别观察冬抱子在 5℃一 3 ,℃ 下的萌发方式 (以 5℃ 为一间隔 ) , 并计算抱子萌
发的百分率 ,方法同上 。
3
. 光对冬抱子萌发的影响
分完全光照和完全黑暗两种处理 , 在 25 ℃ 温箱内装 40 瓦萤光灯管两支 , 照射距离为 6杠m (照度
约为 2 3 0 0 L U x ) , 黑暗处理用双层黑布将培养皿盖住。
4
. 不同营养条件对冬抱子萌发的影响 :
冬抱子在 W A , P D A 及组合培养基上萌发 ,观察 2 5℃ 下其萌发方式 ,并统计萌发率 。 方法同 1。
(四 ) 菱白黑粉菌的培养
1
. 菱白黑粉菌在不同培养基上的培养特征
将菱白黑粉菌接种在 w A 、 PD A 、 组合培养基 、 1% 及 3% 麦芽汁培养基 、 PDY r A 、 rT io en 培养基 、
程 岩等 : 关于艾白黑粉菌的正名问题
z A
、
1/2 z A培养基上 , 25 ℃ 条件下培养一个月 ,观察其培养特征 。
2
. 支白黑粉菌在培养基上的生活史
将支白黑粉菌分别接种在 P D A 、 1% 及 3 % 麦芽汁培养基 , 1 /2 z A 及组合培养基上 , 每隔 2 周镜
检一次 ,直到第 10 周为止。
(五 ) 支白抓粉菌细胞核循环现象的观察
1
. 扫描电子显微镜
将冬抱子用蒸馏水洗 3 次 ,离心 ,去掉上清液后进行临界点干燥 , 用导电胶粘在样品台上 , 置于离子
镇膜机内喷金 ,于扫描电子显微镜下观察抱子的表面结构 (朱丽霞等 , 1 9 8 3 )。
将冬抱子撒在 P D A 平板上 , 25 ℃ 下萌发 18 小时 , 连同培养基一同切下来一小块 , 用饿酸蒸汽固
定半小时 ,然后进行临界点干燥 ,喷金 ,在扫描电子显微镜下观察。
2
. 透射电子显微镜
冬抱子在 DP (马铃薯葡萄糖培养液 )液中萌发 12 小时 ,离心 ,按常规法固定 、 包埋 、 切片 ,于透射电
子显微镜下观察 ,方法参照朱丽霞等 ( 1 9 8 3 ) 。
3
. 萤光显微镜观察
冬抱子在 P D A 平面上萌发一定时间后 ( 25 ℃ )取出 , 经过 0 . 2 % 火棉胶 (溶于 50 % 乙醚及 50 % 乙
醇中 ) ,叮吮橙 ( 1 0 0 m g / L ) 染色 5分钟 , 即可在萤光显微镜下观察 , 方法参照 p o o n a n d aD , ( 1 9 7斗 ) 。
支白黑粉菌在培养基 P D A 上的培养物 , 每隔 2 周 ,用叮吮橙染色观察 ,到第 1D 周为止 。
4
. 普通显微镜观察
将菱白黑粉菌分别接种在 P D A , 1% 及 3% 麦芽浸汁培养基及组合培养基上 ,在 25 ℃ 下恒温培养 ,
每隔 2 周取出一些菌丝 ,用苏木精液染色 ,观察不同时期细胞核的变化 ,方法参照朱徽 ( 1 , 8 2 )及 lB i z ar d
( 1 9 2 6 )
o
结 果 及 分 析
(一 ) 支白黑粉菌冬抱子的萌发
1
. 不同 p H 值对冬抱子萌发的影响
由表 1结果中可得出以下几点结论 :
( l) 冬抱子萌发适宜于偏酸的环境 , 在 p H 4一 8 之间抱子的萌发率都很高 ( H o w 。 ,
1 9 2 6 )
, 并且以 p H 6 为其最适萌发 声 值 。
( 2 ) 此菌对碱性条件比较敏感 , 在 p H g 以上时冬抱子完全不能萌发 。
( 3 ) 冬抱子没有生理后熟现象 , 无休眠期 , 一旦抱子成熟 , 若环境条件适宜即可萌发 。
冬抱子萌发时 , 先长出一短的先菌丝 , 该先菌丝起初很小 , 无隔 , 以后逐渐长大 , 内部
产生分隔 , 分隔多为 2一 4 个 。 小抱子从分隔处芽殖出来 。 先菌丝极易从冬抱子上脱落下
来 , 但也可以继续留在冬抱子上 。 先菌丝继续长大 , 分隔增加 , 并不断芽殖产生小抱子。
冬抱子还可以在同一芽殖点处侧生出另一先菌丝 , 直到它内部的养分耗竭为止 , 小抱子细
长 , 多为 3一 5个分隔 , 以芽殖方式繁殖 (图版 n D l一 6 ) 。 当培养基酸碱度变化时 , 冬抱
子的萌发形态并不发生明显的改变。
2
. 不同温度对冬抱子萌发的影响
由表 2 中的结果可以看出 , 菱白黑粉菌的冬抱子在 10 ℃一 35 ℃ 的温度范围内 , 在 50
小时内均可以萌发 ,并以 20 一 30 ℃ 为萌发的适宜温度范围 。 在 25 ℃ 时 , 抱子萌发最快 ,
且萌发率最高 。 温度对抱子的萌发方式并没有影响 , 当温度较高时 ,先菌丝产生的数目减
1 2 真 菌 学 报 8卷
少 ,一般只产生一个先菌丝 , 并且小抱子数也略有减少 。
3
. 不同光照对冬抱子萌发的影响
试验结果如图 1。 菱白黑粉菌冬抱子在黑暗条件下也能正常萌发 , 但是 , 在有光照的
情况下 , 在一定时间内抱子萌发较快 ,萌发率较高 ,如在萌发 1斗小时时 , 光照下的冬抱子
萌发率为 58 . 6外 , 而在黑暗条件下的萌发率为 41 . 1多。 在’ 2 小时左右时 , 光对抱子的萌
发已无明显的影响 , 两种条件下的萌发率非常接近 。 无论光照或黑暗 , 冬抱子的萌发形态
没有 明显发生变化 。
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一欲à公芍.d门。己。ù讨uǐEó。O
ǎ%à并哭擂
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萌发时间 亡小时 )
T il n e (h r s)
38 4 2
图 l 菱白黑粉菌冬抱子在光照和黑暗条件下的萌发情况
.a 完全光照 b . 完全黑暗
G e r m i n a t io n c a p a e i t萝 o f t . l io s p o r e s o f U . 亡了亡盆一l亡二 a r li g h tn e s s a n d d a r kn e s s
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. 公 g h饥 e s s b . D a r k n e s s
农 1 黄白攘粉 , 冬袍子在不同 p H 值和时间里的碗发率 ( 25 ℃ )
1
.
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* “ o ” 代表未见萌发 N o G e r m i n ` t i o n
. “ 一 ” 代表未计数 N o 。 a l e u 一a t i o n
“ 土 ” 代表有个别抱子萌发 M u 。 h L e s : e 。 r m i n a t i o n
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” 代表冬抱子萌发率小于 1% T h e p e r e e n t a g e o f g e r 也 i n a t e d t e 一1 0 。 p o r e s
+ + + + 代表萌发后生长过于繁茂 , 难于计数 。 T h e g r o w t h o f t h i s f u n g u s i : t o o
1 5 l e s s t h a n l %
。
l u s h t o e a l c u l a t e 。
程 岩等 :关于菱白黑粉菌的正名问题
表 2 艾白燕粉菌冬抱子在不同温度及时间里的萌发率 ( %)
T al b e2
.
G er m i na ti o npr e e e n ta g eo f t el i o s po r eso f u
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“ 土 ” 代表有个别抱子萌发 M u e h I e s s g e r m i n a t i o n ·
“
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” 代表萌发率 < l% T h o p e r e e n t a g e o f g e r m i n a t o d t e l i o s p o r e s 15 ! e s s t h a n x% .
“ + 卜+ ” 代表萌发率在 80一 9 0% 之间 。 T h o p e r e e n t a g e o f g e r m i n a t e d t e l i o s p o r e s 15
9 0%
·
“ + + + + ” 代表萌发率在 9 0% 以上。 T h e p e r c e n t a g e o f g e r o i n a t e d t e zi。 s p 。 r e s 15 m o r e
b e tw e e n 80一
t h a n 90%
-
4
. 不同营养成分对抱子萌发的影响 :
冬抱子在不同培养基上均能萌发 , . 并且都可以达到相当高的萌发率 。 外界的营养物
质对冬抱子的萌发有一定的刺激作用。 在营养丰富的 P D A 培养基上 , 萌发较快 。 而在
营养贫乏的 w A 培养基上则萌发很慢 。 在组合培养基上 , 抱子萌发也较慢 , 但先菌丝
和小抱子生长较快 。 如在 25 ℃ 里萌发 2D 小时 , 在组合培养基上的先菌丝平均大小为 :
34
.
91 X 3
.
45 户m , 而在 P D A 及 w A 培养基上的先菌丝平均大小为 3 . 74 x .4 27 严m 及
31
.
96 x 2
.
9 6产m 。 在这三种培养基上 , 抱子的萌发方式是相同的 。
(二 ) 支白黑粉菌的培养及在培养签上的生活史
菱白黑粉菌可以在许多培养基上生长 , 它的适应范围很广 (余永年 , 1 9 6 2 ) , 试验中除
w A
, z A
. 匕生长相当缓慢外 , 在其他供试培养基上生长均相当良好 , 而以在营养丰富的
P D A 上生长快 , 菌落为酵母状繁殖且初期可见菌落的前沿有稀疏的菌丝 。
菱白黑粉菌在组合培养基上生长到第四周时 , 有少量的膨大细胞出现 , 这些细胞的壁
加厚 , 原生质增多 , 膨大细胞可以成串地发生 , 也可以单个形成 。 可以在菌丝或小抱子的
两端形成 , 也可以在其中间形成 。 到第六周时 , 膨大 的厚壁细胞增多 , 一些厚壁的细胞壁
颜色逐渐加深 , 成为浅黄色 , 并且成串的厚壁细胞开始解体为单个的。 到第八周时 , 有类
似冬抱子的浅褐色厚壁抱子成堆或分散地出现在培养基上 。 其大小平均 为 7 .7 2 x .7 。 ,
产 m , 比自然形成的冬抱子 ( 7 . 12 x 6 . 3 7井m ) 稍大一些 。 这些抱子同自然界中冬抱子的
萌发方式相同 , 所以 , 可以认为这些厚壁抱子就是冬抱子 。
在其他的 P D A , 1务及 3% 麦芽汁培养基及 1 / 2 z A 培养基上 , 未观察到有厚壁抱子
的形成 , 在这些培养基上多为线形的小抱子 , 也有少量的短菌丝 。 第十周的观察结果与上
相同。 这说明菱白黑粉菌可以在人工培养基上完成其生活史 , · 并且它对培养基似乎有一
定的选择性 , 在某些培养基上只能以小抱子等形式或无限地繁殖下去 , 而不能形成冬抱
14 真 菌 字 报 S 卷
子 。
(三 )支白黑粉菌细胞核循环现象的观察
1.扫描 电镜观察结果
在扫描电镜下可以看到冬抱子为圆球形或近圆球形 , 表面有均匀的小突起 , 并且彼此
相连 (图版 I C ) 。 冬抱子萌发后 , 先菌丝的形态如图版 I A : 、 A : 所示是直接从冬抱子破
壁伸出来的一个无隔体 , 而且并非由此产生无隔的担子原菌丝及有隔的抱子原菌丝的现
象 , 因而可以认为阎玫玉所观察到的无隔的担子原菌丝实际上就是有隔的抱子原菌丝的
幼龄时期 , 它长大后就成为有隔的抱子原菌丝 , 也就是本文中所提到的先菌丝 。
2
. 透射电镜观察结果
由于先菌丝极易从冬抱子上掉下来 , 所以很难观察到先菌丝和冬抱子连在一起的情
景 。 偶尔可见在萌发不久的冬抱子中一个核在冬抱子中 , 另一个核则移向先菌丝的顶端 ,
在将要萌发的冬抱子中 , 可以看到有两个近圆形的电子密集区 , 这有可能是抱子内的双核
(图版 I B )
3
. 萤光显微镜观察结果 :
在萤光显微镜下可以看到冬抱子荫发产生的无隔先菌丝细胞 。起初是单核的 , 很快
这个核分裂一次成为双核 。 不久先菌丝便产生分隔并脱离冬抱子 。 先菌丝继续长大 , 多
产生 2一 4 个分隔 。 在萤光镜下所看到的先菌丝多是中间的细胞是双核的 , 而一端的细胞
内为单核的 。 同样 ,初生的小抱子也是单核的 ,以后也成为双核 , 并产生分隔 。 培养了八
周的菌丝及小抱子在萤光镜下可看到其细胞内均为双核。 有时在将要萌发的冬抱子内有
两个细胞核 , 甚至在抱子萌发后 , 还可以看到冬抱子内有单核的情况 。 在整个观察过程
中 , 没有看到先菌丝或小抱子之间的相互融合现象 。
4
. 普通显微镜观察结果
在 PD A , 1多及 3多麦芽汁培养基和组合培养基上生长的菱白黑粉菌 , 经苏木精 染
色后 , 可看到小抱子和短菌丝细胞内均为双核。 培养八周后 , 在组合培养基上的许多菌丝
和小抱子的细胞膨大 ,细胞壁加厚 ,内部的原生质增多 , 因而这些细胞内的核不易被染色 ,
也不易分别 , 但有时还是能看到其细胞内部是双核的 , 这两个核相距很近 , 这与苏鸿基的
结 论是一致的 ( Su , 1 9 6 1 )
讨 论
菱白黑粉菌冬抱子的萌发适宜在偏酸的环境中 , 并以 声 6 为最适 ;在一定的温度范
围内 , 抱子的萌发率随着温度的升高而增加 , 它的最适萌发温度为 25 ℃ ; 抱子的萌发可以
在黑暗中进行 ,但在有光的条件能加速些 ; 不同的培养基对冬抱子的萌发有一定的影响 。
这与余永年 ( 1 9 7 4 )的结果趋势大致相同 。
通过对该菌细胞核循环现象的观察和研究 , 可以认为冬抱子内有一双倍的核 , 该核在
抱子萌发前进行一次减数分裂 , 形成两个单倍体的子核 。 其中一个子核进人先菌丝中 , 另
一个则留在抱子内 。 不久 , 这两个核同时分裂一次 ,成为双核的先菌丝和冬抱子 。 先菌丝
产生分隔 , 两子核各进人一细胞中 , 再行分裂一次又成为双核的细胞 , 如此反复下去 。 当
小抱子从先菌丝上生出时 ,先菌丝细胞内的一个核进人小抱子 , 亦按上述方式分裂成为双
1 期 程 岩等 : 关于菱白黑粉菌的正名问题 1 5
核的小抱子 , 苏鸿基 〔1 9 6 1) 观察到初生的小抱子里多是单核的是因他没有再继续观察下
去 。 现已证知在菱白黑粉菌的生活史中 , 双核期占了绝大多数时间 ,而单核期非常短暂 ,
或者说仅存在于某些细胞的某一段时间内 ; 双倍期始于冬抱子内双核的融合到萌发前的
减数分裂结束 (具体时间不清 ) 。 这一特点在黑粉菌中也是少见的 ( iH r s h h or n , 1 9 4 5 ) , 总
的说来 , 核配及减数分裂均有待进一步研究 。
关于菱白黑粉菌的萌发方式 , 作者与刘慎愕等 ( 1夕4 9 )的观点分歧在于对担子原菌丝
的认识。 刘等认为 : 冬抱子萌发时 ,先生出一短的无隔担子原菌丝 , 然后于其上顶生 1一
呼个具隔的抱子原菌丝 。 这个特点既不同于黑粉菌科 ( U ,爪。 9 1。 ` ca 。 ) , 也不同于腥黑
粉菌科 ( iT l介万ac 翻 。 ) , 因而建立了煎黑粉菌科 ( y 。成ac 翻。 ) 。 但是 , 本 试验的结果证明
此菌冬抱子萌发产 生有隔的先菌丝— 有隔担子 。 因而作者等认为在作者所用的菌种及在本试验条件下 , 所谓担子原菌丝实际上就是抱子原菌丝的初生阶段 。 故认为 , 在 目前
条件下 , 将菱白黑粉菌作为建立 y 。 耐。 属的典型种 , 其证据似不足 。 不管其他种是否有
y 。 滋 a 的特征 , 至少菱白黑粉菌不能放在此属之中 , 因此同意戴芳澜 ( 19 7 9 )的意见 , 菱白
黑粉菌 ( U s t i l a g o 。 : c “ l 。 , r a P . H e n n . ) 仍归属于 U : , f l a g o 属为妥 。
参 考 文 献
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B l i
z z a r d A W ( 19 2 6 ) N u e l e a : p五 e n o nz o n a a n d l i f o h i s r: y o f U r o c夕了多i: c o P o l a o p人)多。户a 君人 0 10多y 1 6 : 6 9
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几
真6 1 菌 学 报 8卷
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图 版 1 说 明
D I一尔 支白黑粉菌冬抱子的萌发过程
1D
· 萌发 18 小时 , 先菌丝无隔 D .2 萌发 20 小时 ,先菌丝开始产生分隔 D 3 . 萌发 2 小时 , 先菌丝内分隔明
显 D ` 萌发 24 小时 , 在同一抱子上开始产生第二个先菌丝 p , . 萌发 26 小时 , 在同一抱子上的同一部位再
产生先菌丝 D ` . 萌发 32 小时 ,有隔先菌丝芽殖产生小抱子
D l一 6 . T h e 声 o e e s s o f t h e g e r m i n a t i o n o f th e t e l i o o P o r e o f U . 己 , c “ 了口 月 t ` ·
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^ f t e r 15 h r s g e r m i n a t i o n
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D 2
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^ f t e r 2 0 h r s g e r m i n a
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A f t o r 2 2 h r s g o r m i n a t i o n
, t h e s e p t a o f t h e
p r o m y c e l i u m b e e o m e d i s t i n e t
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A f t e r 2 4 b r s g e r m i n a t i o n
, t h 。 。 e e o n d p r o m y e e l i u m ( p ) 15
p r o d u c e d f r o m t h e s a m e t e l i o s p o r e
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A f t e r 2 6 h r s g e r m i n a t i o n
, t h e p r o m y e e l i u m ( p ) 1
5
p r o d u e e d a g a i n a t t h e s a m e l o c a t i o n o f t h e s a m e t e l i o s p o r e
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D 6
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A f t e r 3 2 h r s g e r m i n a t i o n
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t h e s P o r e s a r e b u d d e d f r o m t h e s e p t a t e P r o m y e e l i u m
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程岩 等 :关于芝 白黑粉 菌的正 名问题 图版 I
C HE N G Y a n et a l
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:O n t h eN a m o ef th eS m u t of A n n u a l P l a t el
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A 1
.扫描电镜下菱 白黑粉 菌冬抱子萌发 18 小时产生的先菌丝 A 2 .A J 框中放大的部份 B .透 射电镜下冬抱子
中双核的情况 C .菱 白黑粉 菌 冬抱 子的扫描电镜 照片
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