全 文 ：固精力强 , 而被作为补益药使用;作为生物大分子之一的多
糖 ,在生物体生长 、发育 、神经系统和免疫系统衡态的维持等
方面起着重要作用 , 且活性与其中成分 、结构等息息相关〔8〕 ,
因此多糖常被视为中药中重要的补益成分之一 , 分析炮制对
多糖的影响对临床中取其补益功效有一定理论的意义。
山茱萸不同的炮制品中 ,多糖得率是:酒蒸品>醋蒸品>
清蒸品>生品>盐蒸品。多糖中各成分的含量经检测 , 总糖
的含量是:清蒸品>酒蒸品>醋蒸品>生品>盐蒸品 , 糖醛酸
的含量是:盐蒸品>酒蒸品>清蒸品>生品>醋蒸品 , 蛋白质
含量是:醋蒸品>酒蒸品>清蒸品>生品>盐蒸品。 山茱萸
多糖得率 ,酒蒸品最高 , 蒸制品(盐蒸除外)均比生品中高 , 各
炮制品所得多糖中:总糖含量是清蒸品最高 、盐蒸品最低 , 糖
醛酸含量是盐蒸品最高 、醋蒸品最低 , 蛋白质含量是醋蒸品最
高 、盐蒸品最低。从多糖的得率及各成分的含量与补益功效
综合考虑 ,酒蒸方法最佳 , 醋蒸 、清蒸其次 , 而盐蒸则不宜采
用;至于各炮制品中所得的多糖是否相同及与活性的关系 ,各
多糖中由于总糖 、糖醛酸 、蛋白质比例不同与活性之间的关
系 , 有待进一步探讨。
参考文献
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-13.
胜 红 蓟 红 外光 谱 鉴 别 研 究
张　韬 ,刘洪旭 ,邓思珊(福建省医学科学研究所 福州 350001)
摘要:目的　建立胜红蓟不同提取物的红外光谱鉴别。方法　用极性不同的溶剂对胜红蓟全草进行提取 ,测定溶剂提取物与提取后的药材残
渣的红外光谱 ,并进行比较。结果　极性不同溶剂提取物及残渣的红外光谱互不相同 ,可用于胜红蓟不同提取物的红外光谱鉴别。结论　用
本方法可快速 、简便鉴别药材。
关键词:胜红蓟;红外光谱;鉴别
中图分类号:R282.71　文献标识码:A　文章编号:1006-3765(2008)-09-0068-03
作者简介:张韬 ,男(1979.1-)。主要从事生物化学与分子生物学及
药物研究。联系电话:0591-87252115。
基金项目:福建省自然科学基金项目(2006J0329)
福建省卫生厅青年科研基金项目(2006-1-46)
　　胜红蓟为菊科植物藿香蓟 Ageratum conyzoides L.的干
燥全草或地上部位 ,具有清热解毒 、利咽消肿之功效 ,临床上
主要用于治疗感冒发热 , 咽喉肿痛 , 痈疽疮疖 , 外伤出血等
症〔1〕(见图 1)。我们在化学成分预试验中发现胜红蓟主要含
有挥发油 、黄酮 、苷类等多种成分。红外光谱作为中药鉴别的
辅助手段近年来发展较快 ,有成本低 , 操作便捷等特点 , 中药
红外光谱特征的差异在一定程度上反映了中药化学成分的差
异 ,因此常用于中药材〔2-3〕或药材提取物〔4〕的鉴别。在本文
中我们用极性不同的溶剂对胜红蓟全草进行提取 , 测定溶剂
提取物与提取后的药材残渣的红外光谱 ,并进行比较。结果
表明极性不同溶剂提取物及残渣的红外光谱互不相同 , 可用
于胜红蓟不同提取物的红外光谱鉴别。
1　仪器与材料
1.1　仪器　Thermo 公司 Nicolet FT-IR光谱仪 ,仪器型号为 图 1　藿香蓟的外观图
Vatar 330;光谱条件:测定范围 4000 ～ 400cm-1 , 扫描信号累
加 8 次 , 分辨率 4cm-1 , 增益为 1 , 扫描时实时扣除水和 CO2
的干扰。
1.2　材料　胜红蓟药材由闽清药业有限公司提供 , 经鉴定为
·68·
海峡药学　2008年　第 20卷 第 9期
菊科植物藿香蓟 Ageratum conyzoides L.的干燥全草。
2　方法与结果
2.1　实验方法　取胜红蓟药材全草粉末各5g , 分别用水 、乙
醇 、乙酸乙酯作提取剂 , 回流提取;各用溶剂 100mL ,每次 1.5
小时 ,共提取 2 次 , 过滤 , 合并滤液。其中一份水提液用正丁
醇萃取。再将以上各提取液与萃取液浓缩至干 , 将提取后的
剩余药渣挥干溶剂 ,然后用烘箱烘干至恒重 , 粉碎 ,过筛 ,准确
称取一点量的粉末 , 用 KBr 粉末研匀 , 压片测得各提取物和
药渣的红外光谱。
2.2　红外光谱图分区段　结合胜红蓟中含挥发油 、黄酮及各
种苷类的红外特征 ,将光谱图分为三个区段:区段一(3000 ～
2800cm-1)、区段二(1800 ～ 1350cm-1)、区段三(1300 ～
1000cm-1)进行讨论。在区段一(3000 ～ 2800cm-1)内为亚甲
基的饱和碳氢伸缩振动特征峰 , 表征为极性较小 nq 一些成
分 ,如挥发油类;在区段二(1800～ 1350cm-1)内主要包括 C=
C 或芳环骨架振动叠加峰及～ 1730cm-1处的羰基的伸缩振
动峰 , 可认为主要是黄酮类的特征吸收;区段三(1300 ～
1000cm
-1)内 C-O 伸缩振动 , 可表征为苷类及多糖类。
图 2　乙醇提取前后药材残渣的红外光谱比较
1 乙醇提取前;2乙醇提取后
2.3　乙醇提取前后药材残渣的红外光谱比较　精密称取制
备好的乙醇提取前后样品各2mg ,按照上述光谱条件操作 , 测
得的两个样品的红外光谱图(见图 2), 对图 2 加以比较分析 ,
发现乙醇提取后的红外光谱图谱峰强度比药材提取前谱峰大
幅度降低 ,说明乙醇能够提取出药材内的大部分成分。因此
我们可利用红外光谱法来快速鉴别药材是否已经被提取过。
2.4　不同溶剂提取物的红外光谱比较　精密称取制备好的
水提取物 、乙醇提取物 、乙酸乙酯提取物 、正丁醇提取物及未
提取的粉末等样品各 2mg ,按照上述光谱条件操作 , 测得的五
个样品的红外光谱图 ,结果(见图 3)。
精密称取制备好的水提取物渣 、乙醇提取物渣 、乙酸乙酯
提取物渣及未提取的粉末等样品各 2mg , 按照上述光谱条件
操作 ,测得的 4 个样品的红外光谱图 , 结果(见图 4)。
从图 3 可以看出 ,用极性不同溶剂提取的药材 , 其提取物
与药材残渣的红外光谱有显著的差别。原药材的红外光谱图
比较 ,在区段一(3000～ 2800cm-1)中 , 乙醇捉取物 、乙酸乙酯
提取物光谱图在 2900 和 2850cm-1处有两个较大的峰 , 而水
提取物 、正丁醇提取物光谱图在该位置的峰极小;而在区段二
(1800～ 1350cm-1)处而水和正丁醇提取物光谱图有较大的
峰 , 乙醇和乙酸乙酯提取物光谱图在该位置的峰极小。
图 3　不同溶剂提取物的红外光谱比较
1 水提取;2乙醇提取;3 乙酸乙酯提取;
4 正丁醇萃取;5未提取
图 4　不同溶剂提取后药材残渣的红外光谱比较
1 水提取残渣;2 乙醇提取残渣;
3 酸乙酯提取残渣;4 未提取
2.5　不同溶剂提取后药材残渣的红外光谱比较　图4正好印
证了图 3 的结果 , 由于是溶剂提取过药材的渣 ,与图 3的结果
正好相反 , 在区段一(3000 ～ 2800cm-1)中 , 乙醇提取物渣和
乙酸乙酯提取物渣光谱图在 2900 和 2850cm-1处有峰极小 ,
而水提取物渣在该位置有两个较大的峰;而在区段二(1800 ～
1350cm-1)处乙醇提取物渣和乙酸乙酯提取物渣光谱图有较
大的峰 , 而水提取物渣在该位置的峰极小。
图 3 、4 光谱分析结果表明:水和正丁醇的极性较大 , 其提
取物在区段二能够表征出极性较大化合物-苷类及多糖类的
峰 , 乙醇和乙酸乙酯极性较小 ,其提取物在区段一能够表征出
极性较小化合物。我们可以根据提取物红外光谱的特征峰鉴
别出是采用哪一类极性溶剂提取的提取物。
3　讨论
3.1　红外光谱灵敏度高 、操作简便 、谱线的专属性强 ,特别适
合于中药材的无损快速鉴别和提取物的鉴别分析 , 它正在成
为中药质量控制方面的一种有效手段。随着傅里叶变换红外
光谱和计算机技术的不断发展 ,利用红外光谱技术可直接获
取化学信息 , 可快速鉴别药材质量的优劣 , 也可为初步的化学
·69·
Strait Pharmaceutical Journal Vol 20 No.9 2008
成分的提取提供指导 ,它必将在中国中药的现代化和国际化
道路上起到关键作用。
3.2　样品的红外光谱是由其所含不同化学成分的叠加谱 ,整
张样品图谱提供了大量的整体成分结构信息。我们结合胜红
蓟中含挥发油 、黄酮及各种苷类的红外特征 , 将光谱图分为 3
个区段 ,试验结果表明用极性不同溶剂提取的药材 , 其提取物
与药材残渣的红外光谱在这 3 个区段有显著的差别。我们可
以根据胜红蓟不同极性溶剂提取物的红外光谱中特征峰的不
同 ,鉴别出是那类溶剂的提取物 , 也可以辨别药材是否已经被
溶剂提取过 , 可用于快速 ,简便地鉴别药材。
参考文献
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湖 广 草 的 显微 结 构 研 究
朱　华1、2 ,高　雅2 ,张可锋2＊ ,邹登峰1(1.广西桂林医学院 桂林 541000;2.广西中医学院 南宁 530000)
摘要:目的　研究湖广草的显微结构特征 ,为鉴定 、开发利用和制定其质量标准提供参考依据。方法　用显微鉴别的方法对湖广草进行鉴定
研究。结果　根次生构造不发达,具表皮;茎四角有明显棱脊 ,内有厚角组织 ,角隅处发达;叶及其粉末中可见腺鳞 、小腺毛和非腺毛等。结论
　以上特征具有显微鉴别意义 ,可做为鉴别湖广草的依据。
关键词:湖广草;显微鉴定
中图分类号:R282.71　文献标识码:A　文章编号:1006-3765(2008)-09-0070-02
作者简介:朱华 ,男(1959-)。博士 ,博士生导师。长期从事中药鉴
定与新药研发与教学工作。
通讯作者:张可锋, 电话:13457684046 邮箱:xueshengcailiao @
163.com
基金项目:桂林医学院病理生理人才小高地资助项目(桂科攻
0235022A)。
　　湖广草为各地民间常用中草药 , 异名走茎丹参 、乌痧草 ,
盐咳药 、小退火草;原植物为佛光草 , 又名蔓茎鼠尾 , 小灯台
草 、小铜钱草。其味微苦 , 性平。归肺 、肾经。具有清肺化痰 ,
益肾 ,调经 , 止血的功效 ,主治肺热咳嗽 , 痰多气喘 ,吐血 , 肾虚
腰酸 ,小便频数 , 带下 、月经过多。药理实验研究表明 , 湖广草
煎剂口服能松弛豚鼠收缩的气管 , 腹腔注射对小鼠有显著镇
咳作用。临床观察报道 , 湖广草内服常应用治劳伤咳嗽及咳
喘 ,肾虚腰酸 、带下 ,月经过多或淋漓不断 , 慢性输卵管炎急性
发作 ,外用治疗蛇头疔〔1〕。目前关于湖广草的化学成分 、药理
作用和临床研究的报道甚少 ,亦未见其生药学鉴定方面的报
道 ,因此本文对其显微结构特征进行研究 , 为鉴别湖广草和进
一步开发 、应用和制定相关的质量标准提供参考依据。
1　实验材料
2007.9 采自广西药用植物园 ,经桂林医学院生药教研室
朱华教授鉴定为唇形科植物佛光草 Salvia substolonifera stib.
全株。
2　仪器与试剂
Motic生物显微镜:麦克奥迪实业集团有限公司 , 型号:
DMB-1223;自动轮转切片机:德国美康公司 , 型号:HM335S;
所用试剂均为分析纯。
3　实验方法
石蜡切片法;徒手切片法;粉末制片法
4　显微结构图
4.1　根横切面　类圆形 , 次生构造不发达。 ①表皮细胞 1
列 ,外壁微木栓化。 ②皮层宽广 , 约占根半径的 1/2 , 内皮层
明显。 ③韧皮部较窄。 ④木质部细胞均木化 , 木射线不明显 ,
导管散在。 ⑤薄壁细胞中可见淀粉粒(见图 1)。
4.2　茎横切面　呈四方形。 ①表皮细胞 1 列 , 外被角质层 ,
有腺鳞 、腺毛和非腺毛。 ②皮层为数列薄壁细胞。 ③四角有
明显的棱脊 , 角隅处有 10 余列厚角细胞。 ④维管束于四角处
较发达 , 相邻两角见间具数个小维管束。中柱鞘纤维断续排
列成环 , 细胞壁木化;韧皮部狭窄;木质部细胞均木化 , 导管纵
向排列 , 射线明显。 ⑤髓部由薄壁细胞组成 ,排列疏松。 ⑥薄
壁细胞中可见淀粉粒(见图 2)。
4.3　叶横切面　①上下表皮均为1列细胞 , 类长方形 ,排列整
齐 , 可见腺鳞 、小腺毛和非腺毛。 ②栅栏细胞 2～ 3 列 ,呈短柱
状;海绵细胞数列 ,类圆形 , 排列疏松。 ③主脉维管束外韧型 ,
凹槽状 , 木质部导管纵向排列。 ④薄壁细胞中可见淀粉粒(见
图 3)。
4.4　粉末　黄绿色 , 气微香味微苦。 ①腺鳞头部呈扁圆形 ,
由 4 个细胞组成 , 柄单细胞 ,极短 , 直径 18.5 ～ 40.5μm。 ②小
腺毛为单细胞头 , 单细胞柄 ,腺头可见黄色分泌物。 ③非腺毛
由 2 ～ 10 个细胞组成 , 略呈竹节状 ,壁有疣状突起。 ④导管多
为具缘型 , 直径 4.7～ 17.7μm 可见网纹型和螺纹型。 ⑤纤维
有节或无节 , 有的具纹孔 , 直径 4.7 ～ 15.8μm。 ⑥气孔直轴
式 , 下表皮为多 ,上表皮少见。 ⑦淀粉粒为单粒和复粒 ,点状 、
·70·
海峡药学　2008年　第 20卷 第 9期