全 文 :这种作用将成为该药治疗早期糖尿病肾病的重要药理学基础。
参考文献:
[ 1] 向红丁.糖尿病肾脏病变 [ J].国外医学· 内分泌学分册 , 2004, 24
(2):125.
[ 2] 郝冰 ,齐晓勇.内皮素在心血管疾病中研究现状 [ J] .河北医科大学
学报 , 2001, 9(5):308.
[ 3 ] 宋春红 ,李瑞峰.一氧化氮在 2型糖尿病发病机制中的作用 [ J].中
华内分泌代谢杂志 , 2005, 21(1):88.
[ 4 ] 吴贞杰.卡托普利联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效观察 [ J] .安微
医药 , 2005, 9(4):254.
[ 5 ] 阎维维 ,康 毅.黄芪注射液保护血管皮细胞的实验研究 [ J].天京
医科大学学报 , 2002, 10(3):320.
艾蒿和猪毛蒿挥发油化学成分对比研究
刘洪玲 , 董 岩
(德州学院 ,山东 德州 253014)
摘要:目的 对艾蒿和猪毛蒿挥发油化学成分进行分析对比。方法 利用挥发油提取器采用水蒸气蒸馏法从艾蒿和猪毛蒿中分
别提取挥发油。用气相色谱 -质谱对化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量。结果 分别鉴定了 48种和 59种组分 ,
各占挥发油总量的 92.11%和 87.64%。结论 该实验方法可靠,重现性好 ,为两者的鉴别提供了可靠的依据。
关键词:艾蒿; 猪毛蒿; 挥发油; 气相色谱-质谱; 鉴定
中图分类号:R284.1 文献标识码:B 文章编号:1008-0805(2007)04-0832-02
艾蒿 ArtemisiseArgyi和猪毛蒿 Salsolacol-linaPal.均为菊
科蒿属多年生草本植物 , 在我国分布甚广 , 普遍生长于路旁 、荒
野 、草地中。艾蒿是妇科常用药之一 ,用于少腹冷痛 , 月经不调 ,
宫冷不孕 , 吐血 ,衄血 , 崩漏 ,妊娠下血;外治皮肤瘙痒。猪毛蒿有
降压 、镇静等功效 ,主治高血压病 [ 1] 。本文笔者采摘 5月份山东
德州郊区艾蒿和猪毛蒿 ,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油 , 利用气
相色谱 -质谱(GC/MS)联用技术分别对艾蒿和猪毛蒿的挥发油
进行了系统的分析 , 首次对山东德州艾蒿和猪毛蒿两者挥发油的
化学成分对比分析进行了报道 ,结果发现两者挥发油总离子流图
相近 , 挥发油化学成分有 36种组分相同。
1 仪器与材料
猪毛蒿和艾蒿 5月份采摘于山东德州市市郊(经德州学院
生物系副教授张秀玲鉴定),无水硫酸钠(分析纯 , 天津开发区海
晶精细化工厂生产),挥发油提取器(常规玻璃仪器), HP-GC-
5890-5970BMSD型色谱 -质谱联用仪(美国 HewletPackard公
司), GC-9A型气相色谱仪(日本岛津公司)。
2 方法
2.1 猪毛蒿挥发油的提取 将采摘的艾蒿和猪毛蒿全草分别阴干
粉碎,用适量高纯蒸馏水浸泡 12h,用挥发油提取器按常规水蒸气回
流法蒸煮 8h直至挥发油不再增加 ,经无水硫酸钠干燥后得挥发油,
收油率分别为 0.8%和 0.5%。挥发油均为淡黄色透明油状物。
2.2 气相色谱条件 日本岛津公司 GC-9A型气相色谱仪;色谱
柱为 DB-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm)弹性石英毛细管柱 ,色谱
柱程序升温条件:初始温度 60℃, 初始温度保持 12 min后 , 以
6℃/min的速率升温至 260℃并保持 30min,载气 He;分流比 1∶
30;柱前压 49 kPa;气化室及检测器温度均为 280℃。
2.3 气相色谱-质谱分析条件 美国惠普 HP-GC-5890-5970BMSD
型色谱 -质谱联用仪;其它条件同 1.3 , 载气 He;分流比 1:30;柱
前压 49kPa;进样口温度:280℃;离子源温度:200℃;电离电压:
70Ev;扫描质量范围:30 ~ 400 AMU;扫描方式:EI源;扫描间隔:
0.5 s。
3 结果
3.1 在上述实验条件下 , 用毛细管气相色谱法从艾蒿分离出
57种组分 , 从猪毛蒿分离出 69种组分 , 以面积归一化法测得挥
发油各组分相对百分含量 ,按上述的 GC-MS条件对挥发油进行
分析 , 得其总离子图(图略)。
3.2 对总离子流图中的各个峰经质谱扫描后得到质谱图 ,经计
算机数据系统检索 ,人工谱图解析 , 按各色谱峰的质谱裂片图与
文献核对 ,查对质谱文献 [ 2 ~ 5] ,对基峰 、质荷比和相对丰度等方面
进行直观比较 , 分别对各个色谱峰加以确认 , 综合各项分析鉴定 ,
确定了艾蒿挥发油中的化学成分 48种 , 猪毛蒿挥发油中的化学
成分确定了 59种 ,两种植物中挥发油化学成分对比结果见表 1。
收稿日期:2006-08-18; 修订日期:2006-12-20
基金项目:山东省自然科学基金项目(No.Y2001B05)
作者简介:刘洪玲(1955-),女(汉族),山东平原人 ,现任德州学院医学院副
教授 ,学士学位 ,主要从事医学临床教学工作.
表 1 艾蒿与猪毛蒿挥发油化学成分结果对比 %
序号 化合物名称 分子式 艾蒿相对含量 猪毛蒿相对含量
1 Ocimene罗勒烯 C10H16 1.65
2 3-Thujene3-崖柏烯 C10H16 0.19
3 alpha-Pineneα-蒎烯 C10H16 1.20 0.97
4 Camphene莰烯 C10H16 1.33 0.54
5 beta.-Phelandreneβ-水芹烯 C10H16 1.75 0.98
6 beta.-Pineneβ-蒎烯 C10H16 0.59 0.27
7 1-Octen-3-ol1-辛烯-3-醇 C8H16O 0.40 0.87
8 2, 3-Dehydro-1, 8-cineole2, 3-脱氢-1, 8-桉树脑 C10H16 0.23 0.46
9 alpha.-Terpinenα-松油烯 C10H16 2.29 1.33
10 Eucalyptol桉树脑 C10H18O 18.60 17.21
11 cis-beta-Ocimene顺-β-罗勒烯 C10H16 0.35
12 gamma-Terpinenγ-松油烯 C10H16 3.11 2.05
13 cis-Sabinenehydrate C10H18O 3.00
14 4-Carene4-蒈烯 C10H16 0.83 0.54
15 Thujone崖柏酮 C10H16O 8.67 5.11
4 讨论
4.1 从表中数据可以看出 ,两种植物的挥发油中 , 其主要化学
成分都是桉树脑 , 除此之外还有樟脑 、崖柏酮 、冰片 、伞桂酮 、4-松
油醇 、γ-蛇麻烯 、α-松油基丙酸脂等 36种组分相同 , 而且有些组
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时珍国医国药 2007年第 18卷第 4期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH 2007VOL.18NO.4
续表 1 %
序号 化合物名称 分子式 艾蒿相对含量 猪毛蒿相对含量
16 Isothujol异崖柏醇 C10H18O 1.88
17 TerpineoI, Z-betaβ-松油醇 C10H18O 1.09
18 delta.3-p-Mentheneδ-薄荷烯 C10H18 5.01
19 (+)-2-Bornanone樟脑 C10H16O 13.00 3.81
20 cis-Sabinol顺 -冬青油醇 C10H16O 1.64
21 Umbelulone伞桂酮 C10H14O 2.03 4.18
22 Borneol冰片 C10H18O 1.54 3.93
23 4-Terpineol4-松油醇 C10H18O 10.62 7.61
24 Mydenal桃金娘烯醛 C10H14O 0.22 0.49
25 alpha-Terpieolα-松油醇 C10H18O 0.22 1.09
26 cis-Piperieol顺-薄荷醇 C10H18O 0.16
27 gamma-Terpineolγ-松油醇 C10H18O 0.47 0.13
28 (+)-Carvone香芹酮 C10H14O 0.19
29 Pentane, 1-bromo-3-methyl-1-溴代-3-甲基-戊烷 C6H13Br 0.20
30 1sobornylagetate乙酸异冰片酯 C12H20O2 0.73 1.19
31 (-)-trans-Pinocarvylacetate C12H18O2 0.14
32 Myrtenylacetate桃金娘烯基乙酸酯 C12H18O2 0.42
33 Terpinene-4-acetat松油烯 -4-乙酸酯 C12H20O2 0.46 0.32
34 alpha.-Terpineolacetateα-松油醇乙酸酯 C12H20O2 0.37 0.44
35 1, 2-Dicyclohexylethane1, 2二环己基乙烷 C14H26 0.19 0.21
36 (E)-2-Hexenyltiglate己烯基惕各酸酯 C11H18O2 0.29 0.53
37 Artemisiaketone青蒿酮 C10H16O 0.17
38 5-Methyl-5-nonanol5-甲基壬醇 C10H22O 0.10
39 alpha-Terpinylpropionateα-松油基丙酸脂 C13H22O2 1.38 1.19
40 Copaene咕巴烯 C15H24 0.17 0.27
41 alpha-Bulneseneα-布黎烯 C15H24 0.66 0.43
42 1socaryophilene异丁子香烯 C15H24 1.85 2.24
43 gamma-Cadineneγ-杜松烯 C15H24 0.25
44 beta-Farneseneβ -法尼烯 C15H24 0.87 0.76
45 (-)-Aristolene土青木香烯 C15H24 1.86
46 alpha.-Muuro1eneα-蛇麻烯 C15H24 0.87
47 gamma-Muuro1eneγ-蛇麻烯 C15H24 3.46 5.91
48 beta-Humuleneβ-律草烯 C15H24 0.35 0.82
49 Germacrene大根香叶烯 C15H24 0.49 1.20
50 Alpha-Fameseneα-法尼烯 C15H24 0.22 0.69
51 Caryophyleneoxide石竹烯氧化物 C15H24O 0.15 0.26
52 (-)-Spathulenol斯巴醇 C15H24O 0.28
53 G1obulo1蓝桉醇 C15H26O 0.45 0.24
54 Junipercamphor刺柏脑 C15H26O 1.06
55 Myristvlchloride肉豆蔻酰基氯 C14H29Cl 0.45
56 Isolongifolen-5-one异常叶烯酮 C15H22O 2.02
57 Octadecane正十八碳烷 C18H38 0.29
58 Gamma-Gurjunenepoxideγ-古芸烯氧化物 C15H24 0.19
59 Methylaciphylate C16H24O2 0.25
60 Aromadendreneoxide-香橙烯氧化物 C15H24 0.18
61 Heptadecane正十-七烷 C17H36 0.31
62 Dodecane, 5-cyclohexyl-5-环己十二烷 C18H36 0.17
63 Longifolene长叶烯 C15H24 0.45
64 Velerdiol C15H24O2 0.43 1.06
65 Nerolidylacetate橙花叔醇乙酸酯 C17H28O2 0.11
66 Nonadecane正十九碳烷 C19H40 0.19
67 Nonadecane, 9-methyl-9-甲基 -正十九碳烷 C20H42 0.71
68 Heneicosane正二十一碳烷 C21H44 0.18
69 Crocetane藏花烷 C20H42 0.14
70 Phytol叶绿醇 C20H40O 0.53 3.95
71 Octadecenoicacid十八碳烯酸 C18H34O2 0.17
分含量相似 , 说明蒿属植物物种之间化学系统的亲缘关系。
4.2 另外 ,在艾蒿和猪毛蒿挥发油化学成分中 , 大多数成分都
是萜类和倍半萜类化合物 ,萜类化合物是植物界中天然存在的一
类重要化合物 , 成分虽然不高 ,但多具有生物活性 ,其生物活性也
是多方面的 , 并且是某些中药的主要有效成分。
4.3 本文通过两种蒿属植物资源挥发油化学成分的研究 , 为充
分开发利用其药用功能 , 合理 、有效利用蒿属植物 ,提高了资源的
附加值。同时在科学研究的基础上 , 为蒿属植物这一野生资源的
进一步开发利用提供科学依据。
参考文献:
[ 1 ] 全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编 [ M].北京:人民卫生出
版社 , 1976:271, 796.
[ 2 ] 丛浦珠.质谱学在天然有机化学中的应用 [ M].北京:科学出版社 ,
1987:237.
[ 3 ] 中国质谱学会有机专业委员会.香料质谱图集 [ M] .北京:科学出
版社 , 1992:156.
[ 4 ] MasadaY.AnalysisofEssentialoilsbyGasChromatographyandMass
Spectrometry[ M] .NewYork:JohnWileyandsonsInc.1976.
[ 5 ] HelerSR, etal.GWA.EPA/NIHmassspectraldatabese[ M] .
Washington, US:GovemmentPrintingofice, 1978.
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LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2007VOL.18NO.4 时珍国医国药 2007年第 18卷第 4期