全 文 ：第 16尝 策 3期
1 9 9 3年
南京师大学报《自然科学版 )
J O URN AL O FN A习 J IN N GO RM L AUN I V E RI S T Y(N a tu r ol段 ie n oe)
V l o
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1 6N o
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3
1 9 9 3
井菜背养器官的形态结构及生态适应性研究①
丁小余 金飞宇 张如志 施国新 陈维培
(生 物 来 )
摘要 并莱营养苗端的生长锥具明显 的原套原体结构 , 原套由一层细胞组成 . 膝毛仅
存于苗端枷!教 第 2 至 第 5 间隔期幼叶的近轴面 , 起源于叶原墓近轴面 , 由叶原基表皮
止 的眯毛母细 胞分化并分裂而形成 。睬毛 由 单列细胞组成 , 在冬丰和早春分泌枯液较
旺 盛 。 并叶解剑结构可 区 分为如下 儿个部 分 : 上表皮 、 下衣皮 、 叶脉 、 橱栏组织 和海纬
组 织千 。 气孔 器仅分布于成熟叶的上 表皮 , 而 至睬仅分市于成熟叶的下 长皮 。 叶 肉的
气腔壁上有星状 石细胞分布 . 其起始细胞由 气腔璧上的异型胞 夺化而 成 . 水孔 今布于
并叶波状蛛的 “ 波峰 ” 处 ,开 口 于芹叶下 表皮 。叶柄 、 茎均具同化功能 , 但 机诫组 织不 发
达 。 同一不 定根的维管柱有五原型和六原型两种 , 侧根的产生正对维管柱的初生木质
部 .
关键词 符莱 , 管养器官 , 解 .j 。
O 引言
蒋菜〔场呻ho id es 户刁at ut m ( G 。可 . ) O . K , nt 。 〕为龙胆科多年生浮水草本植物 , 广布于我
国南北 各省区 ,生于池塘或不甚流动的河溪中 、 植株不仅具有较高的观赏价值 . 而 几可入药 .有
发汗 、透疹 、清热 、 利尿等功效 . 外用治毒蛇咬伤 ; 另外还可用作猪饲料 : , , .
到 目前 为 .lf . 国 内外学者对井菜的研 究尚少 。 M et ca fcel 。 对其茎叶作过 一般解剖 .
M e ht a 二, ” 对芹菜的韧皮部结构作过初步描述 。 近年来 , 国内外水生植物著作中对其植株的外部
形态特征进行了一般性描述抵 ` 2 , 。 然而 . 对于若菜背养器官的形态结构及其生态适应性的阐述
至今尚未见报道 。 为此 , 我们首先对这些问题作了初步探讨 .
1 实验材料和方法
实验材料采自南京师大生物系花房 、南京市近郊及常州市隔湖 . 在 19 91 年及 1 9 9 2 年的 3
月至 6 月间 .作者每隔一周即对若菜的营养体的生长发育过程进行持续的观察和采徉 ,采样时
间为上午 9 : 0 0 一 1 2 : 0 0 ·
实验材料用 F A A (含 5 0% A !。 )固定 , 经石蜡包埋制成连续切片 ,厚 6 一 10 . : m 。 用 P A S 法或
Ful ge
n 染色法 另加铁矾苏木精复染 。 Ol y m p , 一 B H型光镜下检视并摄影 . 有关植物化学成份
鉴定参照文献 ’ `〕 。
① 本文于 一, 9 2年 9 月 l , 日收到 。
一 7 1 一
南京师大学报 ( 自然科学版 ) 第 1 6 卷第 3 期 ( 1 9 9 3 年 )
2 观察结果
根据井菜苗端的生长规律 ,可将蒋菜的生育过程人为地分为四个时期 . ( l) 萌发期 (3 月上
旬一 4 月上旬 ) :芹菜老叶枯死 .幼叶产生 , 不定根系开始发育 。 ( 2) 营养生长期 (4 月中旬至 5 月
中旬 ) : 新叶产生速度加快 , 节间生长迅速 , 祥叶可区分出沉水幼叶 、挺水幼叶和浮水成熟叶三
种 , 不定根大量产生 ,营养芽外围的枯液较少 . (3 )生殖生长期 (5 月中旬至 10 月 ) : 大部分营养
芽进入生殖生长期而开花结实 , 不再产生幼叶 , 只有少数芽体保持营养生长状态 ;营养芽周围
的枯液较少 , 但花芽周围的粘液较为丰富 . ( 4) 休眠期 ( 12 月中下旬至翌年 3 月上旬 ) : 植物体
无新叶及新芽产生 ,营养芽同周围枯液丰富 .
作者重点观察了特菜营养生长期营养器官的形态结构和生态习性 , 现将结果予以总结 。
2
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1 将菜营养苗端生长锥的结构
在营养生长期的若菜苗端正中纵 切面上 ,生长锥具有显着的原套原体分区结构 。 原套由一
层细胞组成 , 细胞方形或略呈长方形 , 排列整齐 , 细胞核较大 , 核仁明显 。 原套只进行垂周分裂 .
原套内为原体 . 原体细胞在纵切面上排列较不规则 ,细胞特征与原套相似 。 原体细胞可进行平
周 、 垂周和斜向三种分裂 . 整个生长锥表面有一层枯液包裹 . (图版 1 . 1)
2
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2 存叶的结构
2
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2
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1 若叶叶片的一般结构
根据观察 .营养芽新产生的幼小若叶为拳卷的沉水叶 , 以后 , 由于叶柄的伸长 , 拳卷的沉水
幼叶才露出水面 ,成为拳卷的挺水幼叶 . 在挺水拳卷幼叶的横切面上 ,叶片已明显分化出表皮 、
叶肉和叶脉等组织 。 上表皮已无腺毛 . 叶肉组织已分化出近轴层和远轴层 . 近轴层将形成姗栏
组织 ,远轴层将形成海绵组织 . 较大的叶脉即将分化成熟 ,但较小的叶脉尚处于原形成层状态 .
拳卷挺水幼叶一周后便渐渐展开 ,其叶片则由于自身重量由空中降浮于水面 ,这时若叶结构已
发育成熟 . 成熟存叶为心形 ,其横切面可显著区分出表皮 、 叶肉和叶脉三种组织 . 表皮分上表
皮和下表皮 。 上表皮与空气接触 . 由一层排列紧密的细胞组成 ,角质层显著 . 细胞孩偏向栅栏组
织一边 。 上表皮具气孔器 , 由两个呈肾形的保卫细胞组成 。 保卫细胞含有叶绿体 , 突出表皮约
2拼m . 气孔下的姗栏组织中总有一气孔下室 。 下表皮与水相贴 ,亦由一层细胞紧密排列而成 .细
胞核常偏向于海绵组织一面 , 角质层较薄 , 无气孔器分化 。 叶肉中的栅栏组织和海绵组织 已分
化成熟 ,栅栏组织发展为三层 , 由含有丰富叶绿体的长柱形细胞组成 。 海绵组织分布于栅栏组
织和下表皮之间 ,细胞排列疏松 , 有大型裂生型的通气腔 ,细胞所含叶绿体较少 。 在海绵组织
中 ,气腔壁上通常有较多的星状石细胞分布 ;而在姗栏组织 中则偶尔发现有石细胞的存在 . 若
菜叶脉为网状脉 。 在横切面上 , 叶脉为圆形或椭圆形 , 周围由一层不含叶绿体但含丰富淀粉粒
且排列紧密的维管束鞘包围 。木质部位于叶的近轴面 , 由木质部导管 、管胞及薄壁细胞组成 。 韧
皮部位于远轴面 , 由筛管 、伴胞及薄壁细胞组成 。 在大脉的木质部与维管束鞘之间以及韧皮部
与维管束鞘之间均有少量厚壁组织分布 . (图版 1 . 2)
2
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2
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2 将叶石细胞的发育
若叶石细胞主要分布于叶片海绵组织气腔壁上 ,其发育过 程可从幼 叶横切面上观察到
(注 : 叶柄和叶片中石细胞的发育过程相似 , 不另行描述 . )产生石细胞的起始细胞由气腔壁薄
细胞中的异型胞分化而成 . 这些异型胞与其周围的薄壁细胞相比有以下特点 : 细胞体积大 、 细
胞质浓厚 、 细胞核仁较大 (图版 1 . 3 ) . 石细胞起始细胞在以后的发育过程中 , 细胞壁首先沿角
隅处向外突出 , 形成多角状细胞 . 随后 , 多角细胞的角状分枝渐渐伸长 ,细胞体积不断扩大 ,细
一 7 2 一
丁小余 等 : 蒋菜营养器官的形态结构及生态适应性研究
胞的次生壁不断增厚 ,最终形成了成熟的星状石细胞 。 在石细胞成熟后的一段时间内 , 细胞核
仍保持在石细胞中 ,并且具有较大的核仁 。 ( 图版 1 . 4 、 图版 1 . 5)
2
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2
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3 若叶排水器的结构
若菜的排水器仅分布在心形叶波状缘的“ 波峰 ” 处的远轴面 , 肉眼看呈米黄色 . 在成熟若叶
的横切面上 , 可见列排水器 由三个部分组成 : 水孔 、通水组织以及由叶脉分支而来的管胞 . 水孔
的形状与气孔相似 ,具有两个肾形的保卫细胞 , 保卫细胞微突于表皮 . 水孔仅开口 于远轴面 ,与
气孔分布情形恰好相反二生长旺盛的若叶 .其叶片边缘总是翘起 , 使位于远轴面的水孔暴露于
空气中 , 对叶片叶水较为有利 . 通水组织 由一些不含叶绿体且排列疏松的圆形薄壁细胞组成 ,
在排水过程中可连接管胞和水孔 . (图版 1 . 6 、 图版 1. 7)
2
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2
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4 若叶的腺毛
在营养生长期 , 当将叶叶原基生长到约 1 2 6拼m 高度时 , 叶原荃近轴面 (靠近生长锥一侧 )
的原表皮上便可观察到腺毛的起源 . 腺毛发生的最初标志为叶原基近轴面的原表皮细胞产生
突起 , 此细胞即为由原表皮细胞分化而形成的腺毛母细胞 。 腺毛母细胞具有以下特征 : 细胞体
积稍大 , 核和核仁大而显著 , 细胞质浓厚 。 随后 ,腺毛母细胞壁继续外突 ,其情形如同根毛产生
的初期 。 当母细胞突起达到约 3拼m 高时 , 母细胞的细胞核即转移至突起内 ( 图版 1 . 8) 。 腺毛母
细胞所进行的第一次分裂为横向有丝分裂 ,其结果产生两个同样大小的子细胞 (图版 1 . 9) 以
后 ,子细胞经过多次同样的横向分裂 , 便形成一列由 5一 12 个圆简状细胞组成的成熟腺毛 (图
版 1 . 10 ) 。
腺毛仅存于苗端倒数第 2 至第 5 间隔期所形成的幼小芹叶的近轴面 . 这些幼 叶叶肉均尚
未分化出栅栏组织和海绵组织 ,且均被包于营养芽中 . 但其它将叶叶肉均具姗栏组织和海绵组
织分化 , 近轴面上的腺毛已萎缩消失 .
腺毛在冬季和早春能分泌大量枯液 , 并贾盖于营养芽各器官表面形成一层保护层 。 经侧
定 : 枯液在与 M il o n 试剂反应中及 P A S 组 化反应中均显示红 色 , 证明其富含蛋 白质和多种
糖 。
2
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2
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5 蒋叶的里腺
当拳卷蒋叶刚自营养芽抽出时 , 其下表皮 (远轴面 ) 便开始有垄腺的发育 . 这时 ,叶片上表
皮的腺毛已经退化 。 里腺的产生为若叶下表皮某些 区域的细胞恢复分裂并沿平皮切面方向多
次分裂的结果 . 圣腺初发生时 , 细胞数目仅为 2一 3 个 。 但成熟荃腺可发展到 由十多个至数十
个放射状排列的一团分泌细胞组成 , 其体积远 比下表皮细胞体积小 ,细胞质浓厚 . 细胞核显著
(图版 1 . 1 1 ) . 成熟叶下表皮的蟹腺分布密度约为 9 . 。 个 / m m , . 坚腺分泌物经化学 鉴定为草酸
钙 ,通常堆积于圣腺细胞外壁 , 还可积累于近邻的下表皮细胞外壁形成各种花纹状结 晶 (图版
1
.
1 2 )
, 在下表皮上形成一层坚硬的保护层 ,使下表皮摸起来有糙手之感 。
2
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2
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6 叶柄的结构
在叶柄横切面上 ,可观察到叶柄为圆形 , 由表皮 、基本组织和维管束三部分组成 . 表皮由一
、层排列紧密的方形细胞组成 , 细胞含有叶缘体 ,外壁角质层较薄 。 表皮上无气孔器分化 . 基本
组织由 15 一 20 层薄壁细胞组成 ,近表皮的 3一 4 层薄壁细胞间不具气腔 , 只有小的胞间隙 , 但
含有丰富的叶绿体 ,稍内的薄壁组织中具发达的通气腔 , 细胞所含叶绿体较少 . 气腔壁上有星
状石细胞分布 , 在基本组织中起支持作用 。 叶柄中维管束通常有三个 : 一个大型中央维管束及
两个小型边缘维管束 。 三者近乎排列成一条直线 (图版 1 . 1 3 ) . 大小维管束外围均有一层排列
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南京师大学报 (启然科学版 )第 一6 卷第怡期 ( 19 , 3年 )
紧密的维管束鞘包围 , 维管束鞘细胞与外围的薄壁细胞有 明显区别 : 无叶缘体 ,含有许多淀粉
城粒 . 大小维管束的木质部均位于近轴面 , 韧皮部位于远轴面 . 在中央维管束中 . 其木质部与
维管束鞘之间以及韧皮部与维管束鞘之间均有少量的厚角组织 , 使叶柄具备一定的支持作用
且不影响叶柄的伸长 . 与中央维管束相比 , 小型维管束木质部与韧皮部组成分子数目大为减
少 ,且不具厚角组织 . (图版 1 . 1 3 .)
2
.
3 将菜茎的结构
若菜茎沉于水中 ,呈甸旬状态 . 其横切面结构可分为表皮 、 基本组织和维管束 。 表皮为一
层排列紧密的小型纳胞 ,具轻微的角质层 , 无气孔器分化 , 内含少量的叶绿体 。基本组织位于维
管束与表皮之间 , 由 30 一 40 层细胞组成 . 位于表皮下的 6一 8 层薄壁细胞仅具较小的胞间隙 ,
含有丰富的叶绿体 , 使茎呈绿色 . 其内的基本组织中具发达的气腔 , 但维管束周围的 5一 6 层细
胞间并不具大型气腔 ,仅具较小的胞间隙 . 维管束分散成四束 ,排成圆圈状 ,位于茎中央 . 维管
束属外韧型 ,无形成层 ,束中不含机械组织 . (图版 1 . 14 )
2
.
4 不定根的结构
多年生的若菜根系由自节部产生的不定根及其侧根共同组成 。 在不定根成熟区的横切面
上 ,最外层为表皮 , 由一层紧密排列的细胞组成 ,细胞具明显的角质层 . 皮层位于表皮和维管柱
之间 . 有明显的外皮层和内皮层 。 外皮层位于表皮下面 , 由两层细胞组成 ,细胞排列紧密 , 内含
丰富淀粉粒 。 内皮层位于维管柱外 , 由一层细胞组成 , 内含淀粉粒 。 外皮层和内皮层之间为 20
层左右的薄壁细胞组成的薄壁组织 , 其内有通气腔形成 . 整个皮层中有单宁细胞散布 (图版 1 .
1 5 )
。 同一不定根的维管柱有五原型和六原型两种 。 具五原型维管柱的根部 比具六原型维管柱
的根部更靠近根尖 . 不定根可产生侧根 . 侧根产生的位置正对维管柱的初生木质部部位 . (图
版 一 1 6 、图版 1 . 1 7 )
3 讨论
3
.
1 存菜腺体的结构 、功能及生态惫义
如上所述 .若菜的腺体可分为两种 : 幼叶近轴面的腺毛和成熟叶远轴面的垄腺 。 在水生植
物中 , 腺毛的存在并非罕见 。 前人二3 · s · “ 川曾在药菜等植物中发现过并认为腺毛遍布茎 、叶片 、 叶
柄等营养器官 , 且可区分为顶细胞和柄细胞 . 作者通过观察若菜腺毛认为 .若菜腺毛与药菜腺
毛相比有明显的差异 : ( l) 若菜腺毛仅存于苗端倒数第 2 至第 5 间隔期幼叶的近轴面 ,在茎 、 根
等营养器官中则无分布 。 ( 2) 若菜腺毛无顶细胞和柄细胞之分 。 然而 ,它与药菜腺毛也有相同
之处 : ( l) 能分泌富含蛋白质和糖类物质的枯液 。 ( 2) 在冬季和早春 ,腺毛所分泌的枯液较多 .
尽管腺毛仅分布于幼叶的近轴面 , 但它们所分泌的枯液却可遍布整个幼叶 、幼茎 、 生长锥
等器官的表面 ,形成一层枯液层 . 作者由此推断枯液层可能对丰述器官起明显的保护作用 。 由
于枯液富含蛋白质和糖类物质 ,无疑使枯液的冰点降低 (如同细胞积累糖份和蛋白质可降低冰
点增强其抗寒性一样二` , ) ,使若菜苗端各部分 (包括生长锥 、 幼叶 、幼茎等 )增强了抗寒能力 , 免
受冬季和早春的冻害 .
圣腺为将菜营养体上分泌钙盐的腺体 ,主要分布于若叶片的远轴面 . 然而 ,至今尚无人报
道水生植物中存在奎腺 ,腺毛里腺同存于同一叶片上则更属少见 。 F ha n 叮? , 曾在蓝茉莉中报道
过里腺 ,并认为它是一种盐腺 , 所分泌的盐份粗盖于腺体分泌细胞的表面 . 如前所述 , 若莱里腺
的分泌物主要是一种钙盐 (草酸钙 ) ,它粗盖于里腺细胞及邻近的表皮细胞外壁形成花纹状结
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丁小余 等 :若菜营养器官的形态结构及生态适应性研究
晶 ,与蓝茉莉中里腺的情况相似 . 作者认为 :在蒋菜中 ,草酸钙沉积于蒋叶下表皮细胞的外壁 ,
形成了一个坚固的沉积层 , 对若叶下表皮有一定的保护作用 . 彭新湘等 C , 。 ,认为 : 草酸钙晶体的
形成并非一种简单的化学沉淀现象 ,可能是钙和能量的贮存库 ,草酸钙结晶的形成可以是逆向
的 .据此观点 .作者认为将叶下表皮奎腺沉积有大量的草酸钙 ,为蒋菜建立了钙贮存库 , 既能富
集环境中的钙 , 又能调节营养体中钙离子浓度 。 至于 “ 荐叶蟹腺可富集环境中的 C扩+ ”能否用
于净化环境上 , 尚待进一步研究 。
3
.
2 将菜营养器官对水生生境的适应
M e ct a !「e “ , ` , 曾在研究蒋菜时指出 : 芹菜茎的维管束中不具有机械组织 . 作者赞同他的观
点 , 并认为 : 井菜成熟叶浮于水面 . 不需要叶柄和茎的支持 ,故导致茎和 叶柄中机械组织不发
达 . 叶柄和茎的功能除进行少量的光合 、 吸收作用外 ,主要作为连接特叶叶片和根系的桥梁 .
若叶叶片不同发育时期的形态结构 , 充分体现了与水生生境相适应的特点 . 如前所述 ,刚
形成的若叶其叶片以拳卷状态挺出水面 , 既能免受烈日直射而引起过度燕腾 , 又能使未分化的
叶肉在光的诱导下完成栅栏组织和海绵组织分 化 . 当挺水叶展平后 , 上表皮上 已产生了许多气
孔 ,栅栏组织和海绵组织 已分化成熟 , 叶脉发育也趋成熟 , 保证了叶片得以顺利进行光合作用 。
以后 ,叶片也由于 自身增 加的重量及叶柄的支持力较小而垂浮于水面 . 浮于水面的成熟叶并非
整个叶片紧贴干水面 ,而是在边缘处微微上翘 , 使水孔处的下表皮暴 露于空气中 , 有利于排水
器进行吐水 . 此外 ,叶肉中通气组织发达 , 向上与上表皮的气孔器相连 , 向下与叶柄 、茎 、 根中的
通气组织相通 ,组成了整个植株庞大的通气系统 ,有利于水中生活 。
3
.
3 关于特菜叶柄结构
M e ht 。 C,” 认为特菜叶柄除中央维管束外 ,还有 2一 4 个较小的维管束 , 大小维管束并不在
一条直线上 . M e ct a lf e 〔 , ` ,则认为荐菜叶柄除中央大维管束外 ,还有 4 个较小的维管束 , 大小维
管束也不在一条直线上 。 而作者通过观察认为荐叶叶柄具有一个中央大维管束和 2个小维管
束 ,且三者排列近乎一直线 ,与前人的观察结果有所不同 。 这种差异是因为蒋菜品种不同 ,还是
由于所研究的拌菜生境有差异 , 尚待进一步探讨 。
3
.
4 将菜的不定根
施国新等卿在研究芡实不定根认为 : 芡实的不定根的维管柱有二原型 、 三原型 、 四原型 、 六
原型等四种 。 王臣等 : , ,在研究苍术的不定根时发现苍术不定根的不同部位的维管柱可分为三
原型 、 四原型 、五原型甚至六原型 、七原型 . 我们在观察若菜不定根时也注意到 : 荐菜同一不定
根的不同部位的维管柱结构也不一样 ,但仅有五原型和六原型两种情况 。 另外 , 作者观察到将
菜不定根上侧根的发生正对母根管柱的初生木质部 ,这一结果符合于侧根发生的经典理论 。 : ”
图版说明
C 原体 . C。 皮层 . C 卜里腺 : E、 上表皮 . E : 下表皮 ;公 表皮细胞 ; E p 通水组织 , G卜膝毛 . G : 荃本组织 . ld 异型施 ; L : 侧很 .
M 枯液 . N 细胞核 . P 。 切栏组织 . 5 石细胞 . S p 海绵组织 .丁 管胞 . v 维管组织 ; Y L 幼叶 。
圈 1 将菜营养苗端 (早春 )纵切 , 示生长谁结构 、原套及叶原荃外旧的丰畜枯液 。 x l3 2
圈 2 成热矜叶橄切 , 示叶片结构 . 火 3
田 3 将叶纵 切 , 示石细胞的起始细胞 (异型胞 ) 义 13 2
圈 4 将叶纵 切 , 示异型胞产生角状突起及成熟的石细胞 。 x l3 2
困 5 荐叶橄切 , 示刚刚成熟的星状石细胞具细胞核 。 x l 32
图 ` 将叶 (排水器部位〕横切 。 x 3 3
图 7 图 6 的局部放大 ,示水孔 (箭头所指 ) 、 通水组织 、 管胞组成的排水器 ,水孔位于下表皮 。 x l 32
一 7 5 一
南京师大学报 ( 自然科学版 ) 第 16 卷第 s 期 ( 199 3年 )
圈 8 菌端徽切 , 示叶皿签近抽面原表皮上旅毛发生初期 ,偷头所指示膝毛母细饱的细比核 已转移至突起内 。 x 3 3。
困 , 苗幼纵切 . 示叶耳羞近轴面旅表皮上膝毛发生初期二 毛母细脸开始的第一次擞分襄 (偷头所指 ) 。 x 3 30
圈 10 苗幼纵切 ,示幼叶近轴面上的成热膝毛 。 x 1 32
圈 1 将叶平皮切面 .示 呈旅细饱及下表皮细吃 。 又 13 2
田 12 种叶平皮切面 ,示里旅近邻的衰皮细 . 上有花纹状草咬钙结晶 。 x i 32
日 ls 种集叶柄徽切 ,示三个维管束 (一个中央大维管柬和二个小边缘维管束 )近乎排列成一 ! 线 。 x l3 . 2
日 “ 称书茎橄切 ,示各部结均 . 又 13 . 2
困 1 5 种集不定报徽切 ,皮层中今色稍深的细旅为单宁细旅 . x 3 3
田 16 称菜不定报 (远离很尖部分 )徽切 . 示六原型维管住 。 x 3
日 甘 称莱不定很 ( 推近很尖的成熟区 )横切 , 示五原型维管住及侧根发生的位工正对维管住的初生木质部 。 x 3 3
图版
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丁小余 等 :若菜营养器官的形态结构及生态适应性研究
图版
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A s t u d y o f t h e p r im a r y p h loe m
o f t h e 伴 t iO l e o f N y m p h o i d e s p e l t a t u m
( G m e l
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K u n t : e
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,
195 7 . 1 : 9 3 7一 9 3 9
S t u d i e s o n m o r P h o l o g i e a l S t r u e t u r e a n d
A d a P t a t五o n t o t h e H a b i t a t s o f V e g e t a t t i v e o r g a n g s
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o id e s P e l t a t u m (G m e l ) 0
.
k u n t z e
汇`: 几三a oy . J ln 价口y u 肠a n g R u幼I 肠二G u o x 二n C卜e . W e l碑I
(压 , r t . , n t of 攻】。盯 .戈。 a示n ` N o r们n a l U n 盆v e r . i t丫)
A玩妞 。赎 T r o n ie a 一 c o r p 、 , 5 s t r u e t u r e o f t h e s ho t a P e x o f 抽卿P h o i山 s P尸 lt a t u 。 ( G加尸了. )
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入吵阴石 , , “ 护 , p e l、 a , t、 : : 、 亡 o n s i、 t s o f o n e l a ” r o f e e l l s . G l a n d u l a r h a i r s o n ly e x i , t o n t h e a d a x i a l
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