全 文 ：收稿日期:2011-09-22
基金项目:贵州省中医药管理局 2009年课题(79号)作者简介:刘　毅(1966-),女 ,副教授 ,本科 ,专业:中药学中药药
剂。
苗药八角枫的药学研究进展
刘　毅 ,徐莛婷 ,赵　波 ,吴　婷 ,蔡晓青
(贵阳中医学院 ,贵阳　550002)
摘要:八角枫系贵州苗族药 ,疗效确切 , 苗族民间广泛用于治疗风湿性关节炎 、类风湿性关节炎 、麻木瘫痪 、心
力衰竭 、劳损腰痛 、跌打损伤等。现代研究发现其在松弛肌肉 、抗癌 、抑制肿瘤增生等方面有独特的药理作用。
但八角枫属有毒之品 , 临床用药有一定的局限性。现就八角枫近年来在生药学 、化学成分 、药理作用及毒性 、
临床应用等方面的研究做一综述。
关键词:八角枫;生药;药理作用;毒性;临床应用
中图分类号:R285　文献标识码:B　文章编号:1005-5320(2012)01-0057-04
　　八角枫为八角枫科植物八角枫 Alangium chi-
nense(Loμr.)Harms.及瓜木 Alangium platanifolium
(S ieb.et Zucc.)Harms.的干燥的根 ,又名八角金
盘 、木八角 、勾儿茶 、华瓜木《植物名实图考》[ 1]等 。
八角枫具祛风通络 ,散瘀镇痛麻醉及松弛肌肉等作
用 ,用于治疗风湿性关节炎 、类风湿性关节炎 、麻木
瘫痪 、心力衰竭 、劳损腰痛 、跌打损伤 、骨结核 、肺结
核等 ,特别是近年来在对肌肉松弛的研究中发现 ,八
角枫碱静脉注射后能阻滞神经肌接点上的化学传
递 ,使肌肉松弛 ,其作用强大 、持久(一般于给药后
10 min内可充分松弛 ,维持 1.5 ～ 3 h),并可单独或
与其他药物配合 ,作为中药麻醉药 ,用于多种外科手
术 ,因而引起了广泛关注[ 2 ～ 4] 。
八角枫中毒藜碱是松弛肌肉的活性成分 ,亦是
毒性成分 ,若服用过量 ,可引起呼吸肌麻痹 、心血管
系统抑制和运动系统麻痹 ,从而出现头昏 、汗出 、呕
吐 ,甚至呼吸困难。因其治疗量与中毒量十分接近 ,
常因使用不慎发生中毒甚至死亡[ 5] 。
1　生药学研究
1.1　资源分布
八角枫 Alangium chinens(lour.)Harms.系八
角枫科八角枫属植物 ,生长于海拔 1800 m 以下的山
地或树林中 ,广泛分布于湖北省 ,在珠江流域及长江
流域各省亦均有分布 ,如陕西 、甘肃 、江苏 、江西 、浙
江 、福建 、湖南 、广东 、四川 、贵州 、云南等全国温热带
地区 ,东南亚及非洲东部也有分布[ 6 , 7] 。
1.2　形态特征
八角枫为落叶小乔木或灌木 ,高 4 ～ 5 m ,有的
可达 15 m之高 ,树皮平滑 ,灰褐色 ,单叶生成 ,形态
不一 ,有卵形 、圆形或椭圆形 ,有的叶有八个角 ,依此
形态命名为八角枫 。长 8 ～ 20 cm ,宽 5 ～ 12 cm ,先
端略长尖 ,全绿或有 2 ～ 3裂 ,裂片大小不一 ,基部偏
针 ,幼时叶之两边均有细毛 ,成熟后仅叶腋处有丛毛
和沿叶脉有短柔毛 ,叶主脉 4 ～ 6条 。聚伞花序 ,腋
生 ,具有小花 8 ～ 30余朵;苞片 、1线形 、萼钟状 ,有
纤毛萼齿 6 ～ 8个;花瓣与萼齿同表 ,白色线形 ,反卷
长 12 mm;雄花蕊 6 ～ 8个;雌蕊 1子房下位 , 2室 ,
花柱细圆筒毛 ,柱头 3 裂。花期 6 ～ 7 个月 ,果期 9
～ 10月[ 7] 。瓜木 ,叶近圆形 ,长 2 ～ 17 cm ,宽 6 ～ 14
cm ,宽 3 ～ 5裂 ,稀 7 裂 ,先端渐尖 ,基部近心形或宽
楔形 ,幼时两面均有柔毛 ,后仅下面叶脉及叶腋有柔
毛;主脉常 3 ～ 5 条 ,花 1 ～ 7 朵组成腋生的聚伞花
序 ,花萼 6 ～ 8 裂 ,花瓣白色 、芳香 、线形 ,长 2.5 ～
3.5 cm ;核果卵形 9 ～ 12 cm 。全年可采 ,常以叶 、
花 、支根 、须根和支节或根皮为药 ,以鲜用或干用 ,以
根须多者为优[ 8] 。
1.3　显微特征
1.3.1　八角枫花粉末的显微特征
八角枫花粉末呈黄白色 ,气微 ,花粉粒众多 ,球
形 ,直径 40 ～ 50 μm ,萌发孔 3个 ,外壁表面纹饰为
密集的颗粒状突起 。无腺毛 ,非腺毛单细胞组成 ,长
17 ～ 50(～ 80)μm ,直径 10 ～ 22μm ,略弯曲 ,基部膨
大 ,有的近基部有一直角弯折。薄壁细胞中密布草
酸钙簇晶 ,棱角尖锐 ,直径 8 ～ 17 μm[ 9] 。
1.3.2　八角枫根的显微特征
八角枫根木栓层由 7 ～ 8层细胞组成 ,皮层散在
众多的草酸钙簇晶 ,石细胞成群或单个散在 ,可见分
泌组织 ,韧皮部有石细胞 ,形态较皮层的小 ,草酸钙
簇晶多存在韧皮部射线细胞中 ,多纵向排列成行 ,形
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成层明显。木质部宽广 ,导管大 ,单个或复管孔 ,由
外向内 ,导管逐渐由大变小 ,导管与导管之间存在大
量的木纤维。木射线细胞上有纹孔 , 1 ～ 5列呈放射
状[ 10] 。
1.3.3　八角枫根粉末的显微特征
八角枫根粉末为淡黄白色 ,纤维多 ,韧皮纤维壁
厚 ,腔小 ,直径约 53 μm ,黄色 ,常一端平截 ,一端成
梭形。木纤维壁薄 ,腔大 ,直径约 14 ～ 27 μm ,石细
胞黄色 ,类圆形 、类方形或多角形 ,直径约 32 ～ 151
μm ,有些胞腔小 ,具细密孔沟及层纹 ,有些胞腔大 ,
具细密孔沟 ,无层纹 ,导管多为纹孔导管 ,纹孔以六
边形或圆形增厚 ,排列紧密 ,偶见网纹导管 ,约 66 ～
140 μm ,草酸钙簇晶多 ,棱角尖锐 ,约 11 ～ 23 μm ,偶
见方晶约 16 ～ 25 μm ,淀粉粒众多 ,类圆形或圆形 ,
多以复粒或单个存在 ,约 3 ～ 8 μm ,偶见层纹 ,脐点
裂缝状或星状。薄壁细胞有纹孔 ,细胞壁呈连珠状
增厚[ 10] 。
1.4　八角枫的胚胎学研究
孙建云等[ 11]研究表明八角枫为顶生胎座 、倒生
胚珠 、蓼型胚囊单珠被 ,其雌蕊与雄蕊前期发育进程
是不同步的 ,雄配子体比雌配子体发育早 ,但胚囊后
期发育进程快 ,使得雌 、雄性细胞在开花时同时达到
成熟阶段。八角枫为顶生胎座 、倒生胚珠 ,单珠被 ,
厚珠心 ,蓼型胚囊 ,具承珠盘 ,无珠心冠结构。八角
枫成熟胚囊中的反足细胞寿命较长 ,开花后 1 ～ 2 d
仍然存在 ,最内层珠被细胞也未分化为珠被缄毡层 。
2　化学成分
八角枫主要含有生物碱 、糖苷 、酚类 、强心苷 、氨
基酸 、树脂等成份。
2.1　酚苷类成分
八角枫含有多种酚苷类化合物 , 其中 ,水杨苷
和苯甲基醇苷研究最多 , 苷元上的取代基主要有没
食子酰基(galbyl)、六羟基二苯甲酰基(HHDP)和
咖啡酰(eaffeoy l)。八角枫叶的正丁醇可溶部分可
分离出 6 -O-没食子酰基水杨苷 、4 , 6 -2-O
-没食子酰基水杨苷 、4 -(S)-六羟基二苯基水
杨苷 、4 , 6 -O-(R)-六羟基-二苯基水杨苷 、
焦性儿茶酚-1-O-β -D-葡萄糖苷 、水杨苷 、二
甲基八角枫糖甙 、焦性儿茶酚-1-O-β-O-葡萄
糖苷 8种化合物[ 12] 。
Otsuka等[ 13] 从瓜木叶中得到 7 个 megastig-
mane型葡萄糖苷 , 并进行了绝对构型测定 。华瓜
木干叶片的水溶性部分可分离出苯甲基乙醇 β -D
-吡喃葡糖基(1※2)-[ β-D-吡喃木糖基(1※
6)] -β-D-吡喃葡糖苷 、2 -O-β-D-吡喃葡糖
基水杨苷 、2 -O-β-D-吡喃葡糖基-6 -O-β
-D-吡喃木糖水杨苷 3种新型苷及水杨苷 、6 -O
-β-D-吡喃木糖水杨苷 、4 , 6 -O-(S )-六
羟基二苯基-二苯基水杨苷 、henryoside 、6 -O-β
-吡喃葡萄糖基鄂西香茶菜苷 、苯甲基乙醇-β -D
-吡喃木糖基(1※6)] β-D-吡喃葡糖苷 、Z-六
-3-烯-1-醇-β-D-吡喃木糖基(1※6)-β-
D-吡喃葡萄糖苷 7 种已知成分。
Itoh 等于 1992年分离出了 6 -O-阿魏酰-
二甲基八角枫糖甙和 6 -O-sinapoy l-二甲基八
角枫糖甙 2个新单萜 , 并进行了结构光谱测定 , 并
于 1993年提取出酚醛苷和安环烯醚萜甙[ 14 ,15] 。
2.2　生物碱
从八角枫须根中曾分离到多种生物碱成分 ,如
毒藜碱 ,也称八角枫碱 、新烟碱 、加木贼碱 , Nobuko
Sakurai等发现了(-)-10-O-二甲基吐根酚碱和
10-O-二甲基吐根酚碱 2种新的生物碱;其叶子
中主要含有 p - amy rin acetate , t riacontanol 和
Bsltosterol等生物碱类成分[ 16 ,17] 。
2.3　其他成分
华瓜木中可分离得到环戊烯基-甘氨酸[ 18] 。
龚复俊等用气质联用技术对其枝叶挥发油进行分
析 , 含量最高的是 1 ,8-桉叶素(43.325%)、β -侧
柏烯(10.713%)、丁香酚甲醚 7.088%)、α-松油
醇(7.017%)、α-烯(5.830%)等 5种化合物[ 19] 。
黔产八角枫茎叶的低极性成分主要为长链脂肪酸和
短链烷烃类[ 20] 。Otsuka等[ 13]从八角枫中提取出 3
种新的木质素:2-O-(β -apio-furanosyl)– β-
葡萄糖苷 、E-阿魏酸酯 、Z -阿魏酸酯 , 并测定了结
构 。Nakamoto等从八角枫中提取出化合物 7-O-
乙酰马钱酸并测定了其结构[ 21] 。
3　药理作用及毒性
3.1　药理作用[ 2 , 22]
3.1.1　肌肉松弛作用
八角枫根煎剂和八角枫总碱腹腔注射或静脉注
射均可使犬 、兔 、大鼠或小鼠产生显著的肌肉松弛作
用 ,其主要有效成分为生物碱 ,从中分得的消旋毒藜
碱 5 ～ 7.5 mg/kg ,家兔静脉注射后 ,电刺激胫神经
可使肌肉收缩完全停止 ,直接刺激胫前肌仍有收缩
反应 ,说明毒藜碱的肌肉松弛作用是阻断神经肌肉
接头点的化学传递 。犬 、兔 、小鼠实验表明 ,消旋毒
藜碱的肌肉松弛作用开始为去极化阻断 ,以后逐渐
转为抗去极化型阻断 ,并可被新斯的明对抗 ,故消旋
毒藜碱为双向型肌肉松弛剂 。
3.1.2　对呼吸系统的影响
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八角枫根煎剂 1.25 ～ 1.5 g/kg 或八角枫总碱
1.0 ～ 1.8 mg/kg 家兔静脉注射 ,八角枫总碱 0.5 ～
0.75 mg/kg 麻醉犬静脉注射 ,均可出现呼吸兴奋 ,
剂量加大时则呼吸停止。呼吸兴奋是药物作用于颈
动脉体和延髓化学感受器所致 ,呼吸抑制为呼吸肌
麻痹 。
3.1.3　对心血管系统的作用
八角枫总碱对心脏呈抑制作用 ,但不引起房室
传导阻滞。八角枫总碱 0.5mg 灌注家兔离体心脏 ,
可引起心肌收缩力加强 ,大剂量则收缩力减弱 ,很快
可恢复正常。八角枫总碱和消旋毒藜碱缓慢静脉注
射可使心电图 Q-T 间期稍延长 ,心率减慢 ,相同剂
量快速注射 ,心电图可见房室传导阻滞 ,室性心动过
速 ,终致心脏活动停止而死亡 。猫快速注射消旋毒
藜碱 ,可刺激自主神经节和肾上腺髓质 ,引起血压剧
升和室性早搏 ,房室传导阻滞 。家兔静脉注射八角
枫根煎剂或八角枫总碱均可引起血压下降 ,但麻醉
犬静脉注射八角枫总碱可引起血压升高 。
3.1.4　对平滑肌的作用
八角枫须根煎剂 0.08 ～ 0.1 g 可使离体兔肠平
滑肌痉挛性收缩 ,其煎剂也可增强离体兔子宫平滑
肌收缩 ,量大则收缩明显减弱变慢 ,八角枫总碱也有
同样作用 。八角枫支根乙醇提取液也有增加犬在体
子宫的紧张度的作用 。
3.1.5　对中枢神经系统的影响
据实验观察 ,毒藜碱对中枢神经系统先有兴奋
作用 ,尔后则转为持久的抑制 。八角枫支根醇提取
液本身虽无催眠作用 ,但却能加强催眠药的作用。
3.1.6　其他作用
八角枫煎剂小鼠腹腔注射有抗早孕及抗着床的
作用 ,对大鼠实验性脚肿与棉球肉芽肿有明显的抑
制作用 ,总生物碱 30 mg/kg 对小鼠 L1210 淋巴白
血病疗效显著。含八角枫的复方七叶连液对金黄色
葡萄球菌 、绿脓假单胞菌等致病菌有抑杀效果[ 23] 。
3.2　毒　性
3.2.1　动物实验
小鼠腹腔注射八角枫须根煎剂的 LD50为 9.98
g/kg ,兔静脉注射须根煎剂 1.25 g/kg ,犬静脉注射
4 g/kg ,可产生抽搐随即转入四肢瘫痪 ,呼吸停止 。
八角枫总碱静脉注射的兔最小肌肉松弛量与最小致
死量分别为 2.47±0.17 mg/kg 与 5.65±0.58 mg/
kg 。消旋毒藜碱静脉注射 ,兔最小肌肉松弛量与最
小致死量分别为 1.18 ±0.092 mg/kg 与 1.47 ±
0.13 mg/kg 。八角枫总碱 1.9 mg/kg ,家兔静脉注
射 ,连续 15 d ,可见肾脏有轻微局灶性炎症或坏死 ,
肝脏轻度脂肪变性 ,轻度炎症或坏死;10 g/kg 家兔
灌胃 ,连续 15 d ,溴磺酞钠潴留率似有升高 ,对肝功
能有一定影响 ,其他未见异常[ 22] 。
3.2.2　中毒症状
八角枫须根煎服 1次超过15 g ,即可引起中毒 ,
服后半小时左右可致人头昏 、眼花 、胸闷 、口干 、恶
心 、心率减慢 ,继而全身无力 、困倦 、思睡 ,严重者全
身软瘫 、脸色苍白 ,最后因呼吸抑制而死亡 。八角枫
的不良反应据报道须根煎剂服用过量 ,可引起头昏 、
眼花 、恶心 、胸闷 、全身无力 、手脚软瘫等中毒症
状[ 24 ,25] 。
3.2.3　中毒的预防及解救方法
预防:应严格掌握剂量 ,特别是心 、肝 、肺 、肾功
能减退者 ,更应慎用。急救:及时洗胃以除去残留毒
物 ,静脉补液 ,同时给利尿剂以促使毒物排除 ,呼吸
抑制时及时进行人工呼吸 ,同时给予对症处理。民
间虽有莱菔子煎服解救其中毒的传说 ,但经动物实
验证明几乎无作用 。由其所致之呼吸肌麻痹 ,阿托
品 、新斯的明及呼吸兴奋剂均不能解毒 ,唯人工呼吸
最为有效 ,临床时当首推选用[ 5] 。
4　临床应用[ 2 ,5]
4.1　治疗慢性风湿性关节炎
八角枫注射液 ,每次肌注 2 ～ 4 ml(每 2 ml含生
药 4 g),每日 1 ～ 2 次;50%八角枫糖浆 ,每次口服
20 ～ 30 ml ,每日 2 ～ 3次;八角枫酊剂(用八角枫干
根洗净切细 ,按 1/3比例 ,放入白酒中浸泡 20 d ,隔
日搅拌 1次 ,密封 ,去药渣过滤 ,取上清液),每次 10
ml ,日服 2 ～ 3 次 ,共治 62 例。结果:临床治愈 11
例 ,占 17.8%;显效 18例 ,占 29.0%;好转 24例 ,占
38.7%;无效 9例 ,占 14.5%。
4.2　治疗肩关节周围炎
用八角枫的须根(白龙须)洗净晒干 ,切碎或研
末备用 。患者每日早晚各服 1次 ,每次服用 0.5 ～ 1
g 用开水冲服 ,服药前后 1 h内忌酸冷 。连服 6 d停
药 2 d ,年老体弱者服 0.5 g 即可 。另配合手法共治
疗 56例 ,结果治愈 36 例 ,好转 18 例 , 总有效率为
96.43%。
4.3　复合麻醉
用八角枫口服 ,或针剂静注 ,配合针麻 ,中麻 50
例 ,均获成功 ,但镇痛作用不全是其缺点。
4.4　作为肌肉松弛剂
八角枫煎剂口服或注射剂肌肉或静脉给药 ,用
于各种外科手术 900例 ,作为肌肉松弛剂 ,肌肉松弛
率为 97.9%。
4.5　治疗心力衰竭
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八角枫煎剂(每 10 ml含生药 3.3 g)每次 10 ～
20 ml ,每日 3次口服 ,据临床观察 ,强心作用明显 ,
能使心率减慢 ,无异位心率的副作用。对风湿病的
活动期有效 ,可使病人的房性早搏消失及 I 度房室
传导阻滞转为正常 ,同时可使风湿病的临床表现有
所改善。
4.6　治疗坐骨神经痛
用八角枫根30 g ,研细加蜜适量做成丸剂 3粒 ,
每次服 1粒 ,每日 3 次 ,亦可做成膏剂或酊剂内服 ,
治疗数十例 ,疗效显著 ,大多在 1周之内见效 ,药量
须从小剂量开始 ,逐渐加大剂量 ,至出现软弱无力时
为度 。
5　用法用量[ 8]
5.1　内　服
5.1.1　煎水服
以须根或鲜枝 15 ～ 35 g 煎水服 ,每天服 2 次 ,
治疗起病急 、疼痛严重 、风湿病 、跌打损伤等 ,取鲜根
或须根 ,鲜枝适量煎好后 ,加入一定的白酒同服。
5.1.2　酒　浸
选择白酒或米酒酌量和一定的药量(鲜者多放 ,
干燥少用),热天浸泡一星期 ,冷天浸泡两星期可以
开始服 ,一般慢性患者又适合饮酒者 ,根据病程服
用。
5.1.3　炖　肉
取八角枫鲜须 、枝适量洗净 ,加猪瘦肉或猪脚 2
～ 3 两 ,共炖烂后一次吃完。本药有一定毒性 ,内服
时应从小剂量开始逐渐增量 ,患者感觉病情和身体
最舒适感为最佳用量 。
5.2　外　用
5.2.1　外薰 、浸 、泡 、洗
风湿骨痛 、局部神经痛 、跌打损伤者 ,可选择根
须或花叶 ,鲜干不限多少 ,煎水先用热气薰患部 ,药
液降温后将患部放入药水中浸泡 ,最后反复洗洁共
约 30 min ,每天 1 ～ 2次 ,安全有效 。
5.2.2　外　敷
取鲜根 、须根或花叶捣烂为糊状直接敷于患部 ,
每天 1 次。或取干根 、须根或花叶烘干研粉 ,用 1/2
凡士林调为软膏 ,敷于患部 ,每天换 1 次 。
6　小　结
由于八角枫药材中的活性成分生物碱的毒性较
大 ,可能成为含有该药材的中药制剂的毒性的主要
来源 。八角枫在《中国药典》1977年版[ 26] 、《贵州省
中药材 、民族药材质量标准》2003 年版[ 27] 和《云南
省药材标准》1974年版[ 28]均有记载 ,但标准内容各
不相同 ,尤其是用量上的差异较大 , 《云南省药材标
准》规定的用量为侧根部位的用量 ,若为须根则用量
为 0.3 ～ 0.6 g , 《贵州省中药材 、民族药材质量标准》
中记载须根 1 ～ 3 g ,支根3 ～ 6 g ,这种用量和药用部
位混乱的情况缺少明确的安全剂量限度 ,造成了临
床应用不良事件时有发生。因此 ,为规范临床用药
量 ,应对八角枫药材进行药效学实验 ,对其量效关系
进行深入系统的研究 ,在制定八角枫毒藜碱的含量
限度时 ,应明确其含量的上下限及药用部位。
参考文献:
[ 1] 国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草[S] .上
海:上海科学技术出版社 ,1999 ,13-15 , 5.724.
[ 2] 中药大辞典[ S] .上海:上海科学技术出版社 , 1977.4.32
-33.
[ 3] 中国草药汇编组.全国中草药汇编(上)[ M ] .北京:人民
卫生出版社 ,1982.14-15.
[4] 陆祖霖.八角金盘治疗肝癌的临床体会[ J] .浙江中学院
学报 ,1995 ,19(2):13.
[ 5] 杨仓良.毒药本草[ M] .北京:中国中医药出版社 , 1993.
172-173.
[6] 郑 　重.湖北植物大全 [ M ] .武汉:武汉大学出版社 ,
1993.236.
[7] 中国科学院植物研究所主编.中国高等植物图鉴第二册
[M ] .北京:科学出版社 ,1972.985.
[8] 苏爱诚.八角枫临床应用简述[ J] .中国民族医药杂志 ,
2004 ,(05):160-161.
[9] 许　华 ,曾　懿.金银花与伪品八角枫花的鉴别 [ J] .基
层中药杂志 , 2002 ,16(5):39-40.
[10] 蒋媛媛 ,伍卫红 ,彭荣珍 ,等.中药八角枫生药学的初步
研究[ J] .广东药学 ,2004 ,14(5):8-10.
[11] 孙建云 ,李吉宁.八角枫大孢子发生和雌配子体发育
[ J] .西北植物学报 ,2000 ,20(3):472-475.
[ 12] ITOHA , TANAHASHIT , NAGAKURAN.Five phenolic
g lycoside from Alangium chinense [ J] .Journal of Natural
Products ,2000 , 63(1):95-98.
[13] OTSUKAH , KASHMAN , NAKAMOTOK .A neolignan
glycoside and acylatediridoid g lucosides from stembark of
Alangium platan ifolium [ J] .Phy tochemistry , 1996 , 5
(42):1435-1438.
[14] ITOHA , TANAHASHIT ,NAGAKURAN .6 -O -feru-
loyl– demethylalang iside and 6 -O-sinapoy l demethy-
lalangiside , tetrahydroisoqu inoline– monoterpene glucos
ides from A langium platan ifolium [ J] .Phy tochemistry ,
1992 ,31(3):1037-1040.
[15] ITOHA , TANAHASHIT ,NAGAKURAN.Two phenolic
glucosides and anlridoid glucoside from Alangium platani-
folium var Trilobum [ J] .Phy tochemistry , 1993 , 33(1):
161-164.
[ 16] 李咏梅.通光藤和八角枫化学成分的研究(下转 64页)
·60·
　第 29 卷Vo l.29 　　第 1 期No.1 　 　　　　　　　 微 量 元 素 与 健 康 研 究S tudies of T race Elements and Health　 　　　　　　　　　2012 年　1 月Jan.　2012
叶中的农残及气相色谱检测[ J] .福建茶叶 , 2005 , (1):
7-8.
[ 11] 曾小星 ,万益群 ,谢明勇.微波辅助萃取—气相色谱法
测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留[ J] .食
品科学 , 2008 ,29(11):562-566.
[ 12] 侯　英 ,曹秋娥 ,谢小光 ,等.应用搅拌棒吸附萃取—热
脱附—气相色谱—质谱测定烟叶和茶叶中拟除虫菊酯
类农药残留[ J] .色谱 , 2007 , 25(1):25-29.
[ 12] 杨　蕾 ,王保兴 ,侯 英 ,等.SBSE-TDS-GC-MS快速
测定茶叶中拟除虫菊酯类农药残留 [ J] .食品科学 ,
2007 ,28(11):435-439.
[ 14] 曾凡刚.SBSE-TDU -GC快速测定茶叶中 7 种拟除
虫菊酯类农药残留[ J] .农药 ,2010 , 49(4):277-279.
[ 15] 张桃英.用 ASE 快速溶剂萃取茶叶中六六六 、DDT 的
残留[ J] .食品研究与开发 ,2004 , 25(2):115-116.
[ 16] 胡贝贞 ,沈国军 ,邵铁锋 ,等.加速溶剂萃取—气相色谱
—负化学源质谱法测定茶叶中有机氯和拟除虫菊醋类
农药残留量[ J] .分析试验室 ,2009 , 28(1):80-83.
[ 17] 刘　忠.加速溶剂萃取—气相色谱测定茶叶中多种农
药残留[ J] .中国食品卫生杂志 ,2010 ,22(6):516-518.
[ 18] 陈红平 ,刘　新 ,汪庆华 ,等.气相色谱—串联质谱法测
定茶叶中 88种农药残留量[ J] .色谱 ,2011 , 29(5):409
-416.
[ 19] Y.C.Ling ,H.C.Teng , C.Car tw right.Supercritical fluid
ex traction and clean -up of o rganochlorine pesticides in
Chinese herbal medicine[ J] .Journal of Chromatog raphyA ,
1999 ,835:145-157.
[20] 邱月明 ,温可可 ,白 　桦.超临界流体萃取—气相色谱
法测定粮谷和茶叶中有机氯农药残留量 [ J] .分析化
学 , 1997 ,25(12):1391-1394.
[ 21] 杨晓凤 ,谢　淋 ,韩　梅 ,等.凝胶渗透色谱净化—气相
色谱法测定茶叶中 30种有机氯及菊酯类农药残留量
[ J] .理化检验—化学分册 ,2011 ,47(5):698-700.
[22] 王兴宁 ,蔡　秋 ,朱　明 ,等.凝胶渗透色谱—固相萃取
净化—气相色谱—串联质谱法测定茶叶中 33 种农药
的残留量[ J] .理化检验—化学分册 , 2011 , 47(4):412
-416.
[23] 李军明 ,钟读波 ,王亚琴 ,等.在线凝胶渗透色谱—气相
色谱—质谱法检测茶叶中的153种农药残留[ J] .色谱 ,
2010 , 28(9):840-848.
[24] 杨　容 ,翟彤宇 ,周雅璇 ,等.基质固相分散—高效液相
色谱法测定食物和绿茶中痕量异丙威和溴氰菊酯[ J] .
食品科学 , 2004 , 25(8):158-160.
[25] HUA Y Y , ZHENG P , HE Y Z , et al.Responsesurface
optimization for de termination of pesticide multiresidues by
matrix solid-phase dispersion and gaschromatography[ J] .
J Chromatogr A , 2005 , 1098(122):188-193.
[ 26] 莫礼峰 ,刘素福.基质固相分散萃取—气相色谱法检测
茶叶中有机氯农药残留 [ J] .现代医药卫生 , 2009 , 25
(24):3702-3705.
(上接 60页)
[ D] .贵阳:贵州大学 ,2008.
[ 17] NOBUKO SAKURAI ,KYOKO NAKAGAWA– GOTO ,
JUNKO ITO .Cytotoxic alangium alkaloids from Alangium
long iflorum[ J] .Phy tochemistry , 2006 ,67:894-897.
[ 18] ZHANGXH , LISS , XUANLJ.Cyclopenteny lglycines and
other const ituents from Alangium chinen se[ J] .Biochem-
icalSys tematics and Ecology ,2009 , 37(3):214-217.
[ 19] 龚复俊 ,王国亮 ,张银华 ,等.八角枫挥发油化学成分研
究[ J] .武汉植物学研究 ,1999 , 17(4):350-352.
[ 20] 宋培浪 ,韩 伟 ,程 力 ,等.黔产八角枫茎叶精油成分研
究[ J] .贵州化工 , 2006 , 31(6):20-21.
[ 21] NAKAMOTOK , OTSUKAH , YAMASAKIK .7 -O -–
Acety l Loganic Acid From Alangium pla– tanifoliumvar.
Trilobum[ J] .Phytochemistry ,1988 ,27(6):1856-1858.
[ 22] 国家中医药管理局中华本草委员会.中华本草苗药卷
[ S] .上海:上海科学技术出版社 , 1999.26-28.
[23] 万照宇.复方七叶连液对小鼠局部炎症的作用[ J] .贵
州医药 , 2004 , 28(4):368-369.
[24] 朱天忠.中药单方中毒的临床研究[ J] .实用中医内科
杂志 , 1991 ,5(1):11-13.
[ 25] 朱天忠 ,卢长云.某些含生物碱中药的毒性及防治初探
[ J] .中国中药杂志 ,1992 , 17(4):248-250.
[26] 中华人民共和国药典委员会.中国药典(1997版一部)
[ S] .北京:化学工业出版社 , 1997.
[27] 贵州中药材民族药材质量标准[ S] .贵阳:贵州科技出
版社 , 2003.11.
[ 28] 云南省药品标准[S] .云南:云南省卫生局.1974.
·64·
　第 29 卷Vo l.29 　　第 1 期No.1 　 　　　　　　　 微 量 元 素 与 健 康 研 究S tudies of T race Elements and Health　 　　　　　　　　　2012 年　1 月Jan.　2012