全 文 ：国际中医中药杂志 2006年 3月第 28卷第 2期 Int J Trad Chin Med, March 2006, Vol 28, No.2 ·105·
和 E-2。E-1的分子式为 C42H62O4（M＋630.4650）；
E-2的分子式为 C22H34O3（M＋346.2501）；EPA乙酯
分子式为 C22H34O2（M＋330.253）；EPA的分子式为
C20H30O2（M＋302.2245）。②在 0.033～3.3 µg/ml浓
度范围内，E-1、E-2、EPA乙酯促进 LLC细胞生成
O2-，其中 E-1 的作用强于 EPA 乙酯，E-2 与 EPA
乙酯的作用无显著差异。E-1、E-2、EPA乙酯均可
抑制 LLC 细胞 DNA 合成，E-1、E-2 的作用强于
EPA乙酯。③在 3.3～33.0 µg/ml浓度范围内，E-1、
E-2明显抑制 HMVEC DNA合成，其中 E-1的抑制
作用最强。④在 0.33～330 µg/ml浓度范围内，E-1、
E-2对 HMVEC毛细血管样结构形成的抑制作用强
于 EPA乙酯。
上述结果提示，EPA乙酯加速试验得到的 E-1、
E-2 也具有抗癌作用，它们可作为抗癌药的候选化
合物，其抗癌作用有待于进一步研究。
（齐海宇摘 阴赪宏校）
黄龙胆中新的黄酮 C-糖苷〔英〕／Yamada
S⋯ Natural Medicines.∥ -2005，59（4）.-189～192
从黄龙胆的根茎和根中分离得到 5个化合物，
其中 4个为已知化合物，1个为新的黄酮 C-糖苷。
方法：干燥并粉碎的黄龙胆根茎及根（1.5 g），
室温下用甲醇提取，提取物（160.0 g）依次用氯仿、
乙酸乙酯、正丁醇和水提取，溶于氯仿部分减压浓
缩得残留物（67.0 g），部分残留物（44.0 g）经硅
胶柱层析，并用氯仿-甲醇-水（30∶10∶1）洗脱，
洗脱液被分成 35 部分，部分 5 经制备 HPLC 纯化
得化合物 5（1.2 mg）。水溶性部分过 Diaion HP-20
柱，并依次用水和甲醇洗脱。溶于甲醇部分的浓缩
物（35.0 g），上硅胶柱，并用氯仿-甲醇-水（30∶
10∶1）洗脱，洗脱液被分成 73 部分，部分 10 经
制备 HPLC 纯化得化合物 1（2.3 mg）和化合物 2
（1.7 mg）。部分 56经制备 HPLC纯化得化合物 3
（0.8 mg）和化合物 4（0.7 mg）。
结果与讨论：分离得到的 5个化合物中，化合
物 1为新化合物。化合物 1为黄色无定形粉末，[α]23D
－19.5°(c＝0.08，甲醇)，分子式 C32H38O19，命名
为 6′′-O-β-D-吡喃木糖基异皂草苷；化合物 2为皂草
苷；化合物 3为 scabran G3；化合物 4为 scabran G4；
化合物 5为 α-生育酚苯醌。化合物 2～5是首次从黄龙
胆中分离得到，化合物 1为新的黄酮C-糖苷。
（殷文光摘）
角蒿中的单萜生物碱〔英〕／Chi Y⋯∥Chem Pharm
Bull.-2005，53（9）.-1178～1179
角蒿（Incarvillea sinensis）地上部分（3 kg），
用乙醇提取，乙醇提取液减压浓缩后，用 1% 盐酸
浸泡并过滤，滤液用氨水调节 pH至 10～11，用氯
仿提取生物碱，提取物真空干燥，经氧化铝反复层
析，用氯仿-甲醇-水（10∶1∶0→6∶4∶1）洗脱，
过硅胶柱（环己烷-乙醇-二乙胺，30∶1∶1→5∶
1∶1），得化合物 1（14.9 mg）。
新 化 合 物 1 命 名 为 角 蒿 特 灵 酯 碱
（incarvillateine）E，白色粉末，[α]23D－6.4°(c＝0.32，
氯仿)，分子式 C53H82N3O8。由 3 mol角蒿酯碱组成。
（唐仕欢摘）
白花丹科植物海芙蓉中新的 Drimane 型倍半萜
〔英〕／Kawazoe K⋯ Natural Medicines.∥ -2005，
59（4）.-186～188
从白花丹科植物海芙蓉（Limonium wrightii）
的地上部分分离得到 9个化合物，其中 8个为已知
化合物，1个为新的 Drimane型倍半萜。
方法：干燥的海芙蓉地上部分（2.38 kg）用热
甲醇提取，得甲醇提取物（265 g），不溶于水的部
分经正己烷、乙酸乙酯和正丁醇分离后，得到正己
烷提取物（11.8 g）、乙酸乙酯提取物（21.9 g）和
正丁醇提取物（37.9 g）。部分乙酸乙酯提取物经硅
胶（甲醇-氯仿）和 Toyo Pearl（甲醇-氯仿）层析
后，得到 3个部分。部分 1经反相 HPLC纯化得化
合物 1（2 mg）。从剩余的乙酸乙酯提取物分离得到
化合物 4（14 mg）、化合物 5（11 mg）、化合物 6
（7 mg）、化合物 7（6 mg）、化合物 8（24 mg）和
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化合物 9（11 mg）。分别从正己烷和正丁醇部分分
离得到化合物 3（15 mg）和化合物 10（18 mg）。
结果与讨论：分离得到的 9个化合物中，化合
物 1 为新化合物。化合物 1 为浅色粉末，命名为
(2S*,6R*)-2,6-dihydroxyisodrimenin；化合物 3 为
drimenin ； 化 合 物 4 为 N- 顺 式 - 阿 魏 酰
3-O-methyldopanine；化合物 5 为 N-反式-阿魏酰
3-O-methyldopanine；化合物 6为 N-顺式-阿魏酰酪
胺；化合物 7为 N-反式-阿魏酰酪胺；化合物 8为
N-顺式-咖啡酰酪胺；化合物 9为 N-反式-咖啡酰酪
胺；化合物 10为 hovetrichoside 。
（殷文光摘）
九里香中 2 个新的双香豆素〔英〕／Negi N⋯∥
Chem Pharm Bull.-2005，53（9）.-1180～1182
对埃及采集的九里香（Murraya exotica）进行
化学分离，得到 2个新的双香豆素类化合物（1、4）。
干燥九里香枝粉末（1 kg），用丙酮室温提取 3
次，历时 7 h，减压回收溶剂，得丙酮提取物（75.4 g）。
丙酮提取物经硅胶柱分离，用己烷、甲苯、二氯甲
烷、二氯甲烷-丙酮(9∶1)、二氯甲烷-丙酮(8∶2)、
丙酮、甲醇依次洗脱。二氯甲烷洗脱物（4.02 g）
经离心层析分离，用氯仿、丙酮混合溶剂梯度洗脱。
氯仿洗脱物反复上 PTLC［丙酮-苯（2∶8）、丙酮-
氯仿(1∶9)、乙酸乙酯-苯(3∶7)］，得化合物 1、4。
化合物 1命名为 bismurrangatin A，无色油，[α]D
＋2.5°(c＝0.14，甲醇),分子式 C30H30O9。化合物
4 命名为 murramarin A，无色油，[α]D＋96°(c＝
0.135，甲醇), 分子式 C32H34O10。murramarin A为
一种罕见双香豆素，通过原酸酯连接 2个香豆素。
（郗砚彬摘）
针刺治疗运动员慢性腰痛的疗效观察〔日〕/伊藤
和宪⋯∥全日本针灸学会杂志.-2005，55（2）.-142～
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以在俱乐部运动的大学生为对象，对运动损伤
进行调查，并对出现最多的腰痛针刺触发点，观察
其疗效。
方法：对明治针灸大学参加运动俱乐部的 350
名学生随机抽取 150名，对运动项目及有无运动损
伤、疼痛部位及时间等 12 项进行问卷调查。进一
步从腰痛、下肢痛 1年以上，曾接受针灸治疗但未
改善的 16名中，选取同意接受试验且肌力、反射、
感觉等神经学检查未见异常的 8名进行针刺治疗。
针刺治疗每周 2次，共 6次，由同一针灸师施术。
第 1～3 次选择据报道对慢性腰痛有效的肾俞、大
肠俞、上髎、中髎、委中、秩边、昆仑、环跳、阳
陵泉中有压痛的穴位进行针刺。第 4次以后，从与
腰痛紧密相关的腰、髋关节活动时诱发疼痛的运动
中，选择存在疼痛的肌肉触发点（限制在 18 处以
内）进行针刺治疗。通过触诊检查发现肌肉有索状
硬结，以压迫该疼痛部位再出现症状即确定为触发
点。治疗采用 40mm、16号针，腰部肌肉用 50mm、
18号针，留针 10min。评价方法：在治疗开始时、
治疗结束 1 周后进行触诊，对疼痛部位进行 VAS
评分，并以日本骨科学会腰痛疾病疗效评定标准
（JOA计分）评价治疗前以及治疗 3次、6次后的
变化。
结果：①调查结果：有效答卷 103份（68.6%），
回答者平均年龄(20.3±1.7)岁，男女比例 7∶3。运
动项目：足球最多(占 16.0%)，其次为田径、排球(占
14.0%)，平均运动时间为(5.6±4.0)年。因运动受
过伤的运动员为 77.6%，无损伤者运动时间为(2.7
±2.6)年。主要为腰臀部疼痛（28.9%）伴有下肢麻
木者占 21.8%，其次为足 27.8%、膝部 15.2%，疼
痛时间为(3.1±2.3)年。受伤后接受过治疗者占
71.3%，其中接受针灸者占 33.3%。针灸治疗后改善
5.3%、稍改善 31.5%、无变化者 47.4%、恶化者
15.8%。②针刺对慢性腰痛的疗效：问卷中腰臀部
疼痛持续 1年以上者为 67.3%，曾接受针灸治疗者
62.1%，经治疗改善或稍改善者 30.4%，无变化者
52.2%，恶化 17.4%。选针灸治疗无改善的 16例中
的 8 例［平均(21.6±3.2)岁，患病时间(4.5±2.5)
年］进行试验性针灸治疗。治疗前 VAS平均为(36.7