全 文 ：收稿日期:2014-08-05; 修订日期:2015-01-06
基金项目:国家中医药管理局“十二五”重点建设学科项目
(No． 30970101808)
作者简介:杨竹雅(1982-)，女(汉族)，云南昆明人，云南中医学院副教授，
博士学位，主要从事生药学研究工作．
* 通讯作者简介:谭文红(1967-)，女(汉族)，云南建水人，云南中医学院
副主任药师，学士学位，主要从事中药和民族药研究工作．
刺天茄的生药学研究
杨竹雅1，张宝洪1，张彬若1，杨树德1，武治文2，谭文红1*
(1．云南中医学院，云南 昆明 650500;2．普洱丹洲制药股份有限公司，云南 普洱 665600)
摘要:目的 对刺天茄进行生药学鉴定，为该药的开发利用和质量标准完善提供科学依据。方法 采用性状鉴定、显微鉴
定和薄层鉴定的方法。结果 刺天茄的性状、显微和薄层色谱具有专属性特征。结论 该方法简便易操作，能较好的鉴定
刺天茄药材。
关键词:刺天茄; 性状鉴定; 显微鉴定; 薄层鉴定
DOI标识:doi:10． 3969 / j． issn． 1008-0805． 2015． 05． 043
中图分类号:Ｒ282． 5 文献标识码:A 文章编号:1008-0805(2015)05-1144-02
刺天茄为茄科茄属植物刺天茄 Solanum violaceum Ortega．的
干燥根及老茎，又名天茄子［1］、天泡子［2］，托曲子［3］，紫花茄［4］，
小颠茄［5］等。主要分布在云南、广西、广东、贵州、四川等地，海
拔 180 ～ 1700 m的林下、路边、荒地［6］。为云南地方常用药材，同
时也是傣族、佤族、彝族、壮族等少数民族习用药材［7］，具有清热
解毒、凉血止血、消肿利水、利胆退黄、活血调经的功效，主治咽喉
肿痛，咳嗽咯血，水肿，黄疸等病症。现代研究表明，刺天茄具有
体外抗肿瘤作用［8］。
刺天茄为《广西中药材标准》(1990 年版)［9］、《壮药品种质
量标准》(2011 年版)收载品种“丁茄根”来源之一，但质量控制
仅有性状鉴别项，可控性较低。本文对采自云南的不同产地的刺
天茄药材进行了性状、显微特征和薄层鉴定等研究，为完善其质
量标准，保证临床用药安全有效及为进一步开发提供科学依据。
1 材料与仪器
1． 1 材料 样品采自云南蒙自、个旧及通海。植物标本经中科院
昆明植物研究所鉴定为刺天茄 Solanum violaceum Ortega．。
1． 2 仪器与试剂 Nikon 80i 生物数码摄影显微镜(日本 Nikon)，
TP1020 全自动组织脱水机(德国 Leica)，LeicaＲM2235 轮转切片
机(德国 Leica)，101A － 2 电热干燥箱(宁波自动化仪表厂)，高
速万能粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司)。对照药材为三个
产地混合品，硅胶 G(青岛海洋化工厂)，试验所用试剂均为分析
纯。
2 方法
2． 1 显微组织切片的制备 分别取根茎部位和根，切成一定规
格，经 FAA 固定→软化→脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→脱
蜡→染色→封藏→标注，制备植物组织石蜡切片。置显微镜下观
察。
2． 2 粉末装片 样品粉碎过 4 号筛，制作水装片和透化片进行粉
末显微观察。
2． 3 薄层色谱鉴定
2． 3． 1 对照药材溶液的制备 取刺天茄对照药材 2 g，加甲醇 50
ml，加热回流 1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加 2 mol /L 盐酸溶液 10
ml，加热水解 1 h，放冷，加三氯甲烷 30 ml，加热回流 30 min，分取
三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷 2 ml 使溶解，作为对照药材
溶液。
2． 3． 2 供试品溶液的制备 取本品粉末 2 g，加甲醇 50 ml，加热
回流 1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加 2 mol /L 盐酸溶液 10 ml，加热
水解 1 h，放冷，加三氯甲烷 30 ml，加热回流 30 min，分取三氯甲
烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷 2 ml使溶解，作为供试品溶液。
2． 3． 3 薄层色谱条件 点样量:对照药材溶液 5 μl，供试品溶液 5
μl;展开系统:苯 －丙酮(10∶ 1);检测方式:喷以 10%硫酸乙醇
溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰。
3 结果
3． 1 性状鉴定 见图 1。
根茎呈不规则块状，长 1 ～ 5 cm，直径 1 ～ 4 cm。上端有茎痕
或残留茎基，下端着生有细长的根。根细长圆柱形，略扭曲，长 5
～ 20 cm，直径 0． 2 ～ 0． 7 cm。表面灰棕色至棕褐色，有皮孔样突
起和软刺。质硬，不易折断，断面纤维性。
老茎长圆柱形，长 5 ～ 30 cm，直径 1 ～ 4 cm。表面灰棕色至
棕褐色，有疣状突起和基部宽扁的坚硬钩刺。质硬，不易折断，断
面纤维性，髓部中空。
图 1 刺天茄药材图
3． 2 显微鉴定
3． 2． 1 根横切面 见图 2。木栓层由数列细胞组成。皮层较窄，
薄壁细胞中可见草酸钙砂晶和淀粉粒。韧皮部窄，细胞排列紧
密，有韧皮纤维束。木质部宽广，导管径向排列，可见木纤维束，
射线宽 1 ～ 3 列细胞。
3． 2． 2 茎横切面 见图 3。木栓层由 1 ～ 4 列细胞组成。皮层窄，
由 6 ～ 10 列细胞组成。中柱鞘部位可见厚壁组织断续排列成环。
韧皮部狭窄，有韧皮纤维束。木质部宽广，导管木化，射线细胞 1
～ 3 列。中央有较大的髓。薄壁细胞细胞中可见草酸钙砂晶和
淀粉粒。
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时珍国医国药 2015 年第 26 卷第 5 期 LISHIZHEN MEDICINE AND MATEＲIA MEDICA ＲESEAＲCH 2015 VOL． 26 NO． 5
1．木栓层 2．皮层 3．韧皮部 4．木质部
图 2 刺天茄根横切面图
1．木栓层 2．皮层 3．韧皮部 4．木质部 5．髓
图 3 刺天茄茎横切面图
3． 2． 3 粉末 见图 4。淡棕黄色。木栓细胞棕黄色，细胞排列紧
密，表面观呈多角形或类方形。导管多为具缘纹孔和螺纹，直径
20 ～ 80 μm。韧皮纤维壁厚，单个或成束，直径 20 ～ 60 μm。木薄
壁细胞类方形，壁连珠状增厚，壁孔明显。木纤维多成束，直径 5
～ 30 μm，壁薄，表面有时可见斜状纹理。淀粉粒类圆形，直径 5
～ 20 μm，单粒或复粒，复粒有 2 ～ 6 分粒，脐点点状、“一”字形或
裂缝状。细小的草酸钙砂晶散在或含于薄壁细胞中。
1．木栓细胞 2．木薄壁细胞 3．韧皮纤维 4．木纤维5．导管 6．草酸钙砂晶 7．淀粉粒
图 4 刺天茄粉末特征图
3． 3 薄层鉴定 在供试品溶液薄层色谱中，与对照药材溶液相应
位置上显相同颜色的斑点。见图 5。
1．刺天茄对照药材 2．刺天茄药材(蒙自 20101005)
3．刺天茄药材(个旧 20101006)4．刺天茄药材(通海 20101028)
图 5 刺天茄薄层色谱图
4 讨论
刺天茄药材木质化程度较高，切片时容易破碎，因此制作根
及茎横切面石蜡制片时应在采集新鲜材料后立即用 FAA固定液
固定，以丙三醇 － 50%乙醇 (1:1)软化 24 h，并用流水冲洗 12 h
后进行脱水等操作，以保证切片的完整性。
文献报道［8，10］，刺天茄根含薯蓣皂苷元、羊毛甾醇、澳洲茄碱、澳
洲茄边碱、澳洲茄胺、茄碱等。因此，在薄层色谱鉴定中，样品制备方
法分别考察了三萜、甾醇类成分的提取方法，展开系统分别考察三氯
甲烷 －甲醇 －水(15∶ 7∶ 1)、三氯甲烷 －甲醇(17∶ 3)、三氯甲烷 －
甲醇 －浓氨试液(5∶ 0． 6∶ 0∶ 3)、三氯甲烷 －丙酮(10∶ 1)、苯 －丙
酮(10∶ 1)等。经过多次对比试验，最终选择以甲醇为溶剂，加热回
流 1 h，盐酸加热水解，三氯甲烷加热回流，三氯甲烷液浓缩蒸干，三
氯甲烷定容，以苯 －丙酮(10∶ 1)为展开剂，10%硫酸乙醇加热显色。
该方法简便易行，分离斑点清晰，重现性好。
本研究通过对刺天茄药材性状、显微特征和薄层鉴定的研究，为
刺天茄药材的鉴别、开发利用及质量标准的完善提供了理论依据。
参考文献:
［1］ 明·兰茂原著，于乃义，于兰馥整理．滇南本草［M］． 昆明:云南科
技出版社，2004:258．
［2］ 昆明市卫生局编．昆明民间常用草药［M］．昆明:云南人民出版社，
1970:120．
［3］ 云南省怒江傈僳族自治州卫生局．怒江中草药［M］．昆明:云南科
技出版社，1991:259．
［4］ 云南省药材公司． 云南中药资源名录［M］． 昆明:科学出版社，
1993:483．
［5］ 全国中草药汇编委员会．全国中草药汇编［M］．北京:人民卫生出
版社，2006:549．
［6］ 中国科学院中国植物志编辑委员会． 中国植物志(第 67 卷)［M］．
北京:科学出版社，1992:100．
［7］ 贾敏如，李星炜． 中国民族药志要［M］． 北京:中国医药科技出版
社，2005:572．
［8］ 《中华本草》编委会．中华本草(傣药卷)［M］．上海:上海科学技术
出版社，2005:194．
［9］ 广西壮族自治区卫生厅． 广西中药材标准(1990)［S］． 南宁:广西
科学技术出版社，1992:5．
［10］ 谢 纲，李 冲．茄属植物化学成分和生物活性［J］．国外医药·植
物药分册，2006，21(2):63．
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LISHIZHEN MEDICINE AND MATEＲIA MEDICA ＲESEAＲCH 2015 VOL． 26 NO． 5 时珍国医国药 2015 年第 26 卷第 5 期