全 文 ：因素[ 9-10] ,实验结果表明凝血酶体外诱导人血小板
活化过程中 Ps表达增高(P<0.05),而 LK高剂量
组能够显著抑制人血小板 Ps表达 (P<0.01), LK
中剂量组也能抑制人血小板 Ps表达(P<0.05)。
综上所述 ,在凝血酶体外诱导大鼠和人血小板活
化过程中 , 大鼠血小板胞浆游离钙离子 、JNK1以及
人血小板 Ps均参与了血小板的活化 ,并且 LK高 、中
剂量组能够明显抑制三者的表达 ,但 LK对大鼠血小
板胞浆游离 [Ca2+] i、JNK的磷酸化以及对人血小板 Ps
表达抑制作用的各个环节还需要进一步深入研究。
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(收稿日期:2010-10-09)
作者简介:曲功霖 ,男 ,博士后　　研究方向:天然药物有效物质基础研究　　＊通讯作者:杜树山 ,男 ,副教授　　研究方向:中药活性成分研
究 、中药质量控制及中药新药的研发　　Tel:(010)62208032　　E-mail:dushushan@ires.cn
胭脂花化学成分的研究Ⅲ
曲功霖 1 ,张海鸣 2 ,邓志威 3 ,孔德云 4 ,耿珠峰 3 ,杜树山 2＊(1.中国中医科学院西苑医院 ,北京 100091;2.北京师范大学资源学
院教育部资源药物工程研究中心 ,北京 100875;3.北京师范大学分析测试中心 ,北京 100875;4.上海医药工业研究院中药室 ,上海 200040)
摘要:目的　研究报春花科报春花属植物胭脂花(PrimulamaximowicziRegel)的化学成分。方法　运用多种色谱方法 ,从胭脂花
全草中分离得到 9个化合物 ,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果　分离得到的化合物结构为:2-樱草糖基-5-甲
氧基-苯乙酮(1),芍药交酯(2), 4-羟基-苯乙酮(3),云杉素(4), 2-O-β-D-葡萄糖基-4-甲氧基-苯甲酸甲酯(5), 4-樱草糖基-苯乙酮
(6),山柰酚 3-O-(2-O-α-L-鼠李糖基-6-O-β-D-木糖基)-β-D-葡萄糖苷(7), 山柰酚 3-O-新橘皮糖苷(8), 槲皮素 3-O-龙胆双糖苷
(9)。结论　化合物 1为新化合物 , 化合物 2 ～ 6、9为首次从该属植物中分离得到 ,化合物 7、8为首次从胭脂花中分离得到。
关键词:胭脂花;2-樱草糖基-5-甲氧基-苯乙酮;芳香酸酯苷;黄酮醇苷
中图分类号:R284　　　文献标识码:A　　　文章编号:1001-2494(2011)02-0093-05
StudyonChemicalConstituentsofPrimulamaximowicziRegel:PartIII
QUGong-lin1 , ZHANGHai-ming2 , DENGZhi-wei3 , KONGDe-yun4 , GENGZhu-feng3 , DUShu-shan2＊(1.Xiyuan
Hospital, ChinaAcademyofChineseMedicalSciences, Beijing100091, China;2.ColegeofResourcesScience＆Technology, BeijingNor-
malUniversity, Beijing100875, China;3.AnalyticalandTestingCenter, BeijingNormalUniversity, Beijing100875, China;4.Shang-
haiInstituteofPharmaceuticalIndustry, Shanghai200040, China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　TostudythechemicalconstituentsofPrimulamaximowicziRegel.METHODS　Ninecompounds
·93·中国药学杂志 2011年 1月第 46卷第 2期　　　　　　　　　　　　　　　 ChinPharmJ, 2011January, Vol.46No.2
fromtheaerialpartofP.maximowicziwereobtainedbycolumnchromatography.Theirstructureswereelucidatedbyspectroscopicda-
taandphysical-chemicalproperties.RESULTS　Ninecomoundswereisolatedandidentifiedas2-primeverosyl-5-methoxy-acetophe-
none(1), peonolide(2), 4-hydroxy-acetophenone(3), picein(4), 2-O-β-D-glucopyranosyl-4-methoxy-methylbenzoate(5), 4-pri-
meverosyl-acetophenone(6), kaempferol3-O-(2-O-α-L-rhamnopyransoyl-6-O-β-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(7), kaempfer-
ol3-O-neohesperidoside(8)andquercetin3-O-gentiobioside(9).CONCLUSION　Compund1 isanewone.Compound2-6and9
areisolatedforthefirsttimefromPrimula.Compound7and8areobtainedfromPrimulamaximowicziiRegelforthefirsttime.
KEYWORDS:PrimulamaximowicziiRegel;2-primeverosyl-5-methoxy-acetophenone;aromaticacidesterglycoside;flavonolglycoside
　　蒙药胭脂花(又名段报春 、胭脂报春)为报春花
科报春花属植物胭脂花(PrimulamaximowicziRe-
gel)的全草 ,生于亚高山草甸上或山地林下 、林缘及
潮湿腐殖质丰富的地方。在我国分布于东北 、内蒙
古 、河北 、山西 、陕西 、甘肃 、青海等地。胭脂花全草
作蒙药用(蒙药名:萨都克纳克福),能止痛 、祛风 ,
主治癫痫 、头痛等症 [ 1-2] 。有关胭脂花化学成分的研
究 ,前文[ 3-4]已经报道 19个化合物 ,其中包括 16个
黄酮醇类化合物和 1个芳香酸酯苷。本实验继续报
道 6个芳香酸酯苷类化合物和 3个黄酮醇苷类化合
物 ,其中化合物 1为新化合物 ,化合物 2 ～ 6、9为首
次从该属植物中分离得到 ,化合物 7、8为首次从胭
脂花中分离得到 。
1　仪器与材料
1.1　仪器
2996DAD紫外检测器 (Waters公司);Q-TOF
micro质谱仪 (BIFLEXII型 MALDI-TOF);Avance
500(BrukerA.G.)核磁共振仪 (Bruker, 1H-NMR:
500MHz, 13C-NMR:125 MHz)。 Waters1525/2487
高效液相色谱仪(Waters公司)。
1.2　材料
大孔吸附树脂 SP800(日本三菱公司);柱色谱
用硅胶(160 ～ 200目)、薄层色谱硅胶板(青岛海洋
化工厂);柱色谱用聚酰胺 、聚酰胺薄膜 (浙江省台
州市路桥四甲生化塑料厂 );SephadexLH-20
(Pharmacia公司);D-无水葡萄糖对照品 (批号
110833-200503), D-木糖对照品 (批号 111508-
200404), L-鼠李糖对照品(批号 11683-200401),山
柰酚对照品(批号 110861-200606),均购自中国药
品生物制品检定所;Agilent半制备柱 Zorbaxeclipse
XDB-C18(9.4 mm×250 mm, 5 μm)。
除药材提取用工业乙醇外 ,其余试剂均为分析
纯。实验用药材采自河北省张家口市 ,经中国药品生
物制品检定所戴忠博士鉴定为报春花科报春花属植
物胭脂花(PrimulamaximowicziRegel)的全草 ,标本
保存于北京师范大学教育部资源药物工程研究中心。
2　提取与分离
取干燥胭脂花全草 5.5 kg,粉碎 ,用体积分数
75%乙醇回流提取 4次 ,合并提取液 ,滤过 ,滤液减
压浓缩至无醇味。乙醇浓缩液用大孔树脂吸附 ,依
次用蒸馏水及体积分数 10%、30%、50%、95%乙醇
洗脱至基本无色 ,得到水部分 580 g、体积分数 10%
乙醇部分 106g、体积分数 30%乙醇部分 131g、体积
分数 50%乙醇部分 131 g、体积分数 95%乙醇部分
80 g。取体积分数 30%乙醇部分约 120 g,通过常压
硅胶柱色谱分离 ,流动相为乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱
(1∶0※10∶1※7∶3※5∶3※1∶1※0∶1),等份接样 ,薄
层检测 ,合并相同流分 ,得到 4个部分。经反复聚酰
胺柱 、硅胶柱 、SephadexLH-20和 HPLC半制备柱
色谱 ,从第 2部分中得到化合物 1(6 mg)、 2(19
mg)、4(6 mg)、6(2 mg);从第 3部分中得到化合物
7(7 mg)、8(17 mg)、9(18 mg);从第 4部分中得到
化合物 3(15 mg)、5(5 mg)。
3　结构鉴定
化合物 1:棕黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:221, 259。
HRESI-MS给出分子式 C20 H28 O12 Na(实测值
483.148 0,计算值 483.147 8),结合 1H-NMR和13C-
NMR数据 ,确定其相对分子质量为 460,分子式为
C20H28O12 ,说明该化合物有 7个不饱和度。
1H-NMR数据提示 ,此化合物结构中存在 1个
由 2个单糖组成的糖链结构 ,端基氢:δ4.83(1H, d,
J=7.0 Hz, H-1′), 4.19(1H, d, J=7.5 Hz, H-1″)表
明 2个单糖均为 β构型;以及 1个甲氧基 δ3.74
(3H, s, H-9), 1个甲基 δ2.62(3H, s, H-8)。
1H-NMR数据表明 ,此化合物结构中存在 ABX偶
合系统:δ7.32(1H, d, J=9.0 Hz, H-3), 7.12(1H, dd,
J=9.0, 3.0Hz, H-4), 7.08(1H, d, J=3.0Hz, H-6)。
在 HMBC谱中观察到 δ7.32(1H, d, J=9.0 Hz,
H-3)与 C-1(δ129.3), C-5(δ154.3);δ7.12(1H, dd,
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J=9.0, 3.0 Hz, H-4)与 C-2 (δ151.2), C-6
(δ113.1);δ7.08(1H, d, J=3.0 Hz, H-6)与 C-2
(δ151.2), C-4(δ120.6), C-7(δ199.4)有相关点 。
在 HMQC谱中观察到 δ7.08(1H, d, J=3.0Hz,
H-6)与 δ113.1(C-6);δ7.12(1H, dd, J=9.0, 3.0
Hz, H-4)与 δ120.6(C-4);δ7.32(1H, d, J=9.0 Hz,
H-3)与 δ118.5(C-3)有相关点 。
综合分析 HMBC和 HMQC谱 ,确定化合物 1的
苯环的 1H, 13C信号归属 。
在 HMBC谱中可以找到 H-1″(δ4.19)与 C-6′
(δ68.7)有相关点 ,并且 ,将化合物 1糖链结构的
13C-NMR数据与文献 [ 4]报道的樱草苷进行比较 ,两
者一致 ,因此推测糖链结构为:D-木糖(1※6)D-葡
萄糖 ,即樱草糖。
通过 HMBC和 HMQC谱推测 ,樱草糖连接在苯
环的 2位或者 4位 。
NOESY谱显示 δ3.74(3H, s, H-9)与 δ7.12
(1H, dd, J=9.0, 3.0 Hz, H-4)有相关点 ,表明甲氧
基氢连接在 δ7.12质子的邻侧 ,并且 ,在 HMBC谱
中 , H-1′(δ4.38)与 C-2(δ151.2)有相关点 ,因此 ,确
定樱草糖连接在 C-2。
HMBC谱显示 H-9(δ3.74)与 C-5(δ154.3)有
相关点 ,说明甲氧基连接在 C-5。
13C-NMR数据显示有 20个碳的信号 ,包括 1个
酮基碳 [ δ199.4(C-7)] 、1个甲氧基碳 [ δ56.0(C-
9)] 、1个甲基碳 [ δ32.5(C-8)] ;以及 1个 D-木糖和
1个 D-葡萄糖。
单糖的种类通过其水解产物的 TLC以及水解
产物衍生化后的 GC分析得到证实。
综合以上数据并通过 2D-NMR对 1H, 13C信号
进行归属(表 1),确定此化合物的结构为 2-樱草糖
基 -5-甲氧基-苯乙酮 ,为一新化合物。化合物 1的结
构及 HMBC连接方式见图 1。
化合物 2:棕黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:224, 262。
1H-NMR(DMSO-d6)δ:6.78(1H, d, J=2.0 Hz, H-
3), 6.66(1H, dd, J=8.5, 2.0 Hz, H-5), 7.65(1H,
d, J=8.5 Hz, H-6), 2.57(3H, s, H-8), 3.83(3H, s,
H-9), 2-O-Glucose:5.03(1H, d, J=7.5 Hz, H-1′),
3.39(1H, m, H-2′), 3.35(m, H-3′, 4′), 3.73(1H,
m, H-5′), 3.67(1H, m, H-6′), 3.96(1H, d, J=10.0
Hz, H-6′), 6′-O-Xylose:4.15(1H, d, J=7.5 Hz, H-
1″), 3.08(1H, t, J=9.0 Hz, H-2″), 3.35(m, H-3″),
3.18(1H, t, J=10.0 Hz, H-4″), 2.97(1H, t, J=10.0
Hz, H-5″), 3.68(1H, m, H-5″)。13C-NMR(DMSO-d6)
δ:121.2(C-1), 159.2(C-2), 101.3(C-3), 164.5
(C-4), 108.5(C-5), 131.8(C-6), 197.2(C-7), 32.5
(C-8), 56.0(C-9), 2-O-Glucose:100.9(C-1′),
73.71)(C-2′), 76.92)(C-3′), 70.13)(C-4′), 76.1(C-
5′), 69.3(C-6′), 6′-O-Xylose:104.6(C-1″), 73.52)
(C-2″), 76.91)(C-3″), 69.93)(C-4″), 66.1(C-5″)
[ (注:1), 2), 3)为可互换的信号)] 。 NMR数据与文
献[ 5]报道的化合物芍药交酯一致。
化合物 3:白色粉末 , UVλMeOHmax nm:211, 260。1
H-NMR(DMSO-d6)δ:7.86(2H, d, J=8.1 Hz, H-2,
6), 6.87(2H, d, J=8.1 Hz, H-3, 5), 2.53(3H, s, H-
8)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:127.7(C-1), 129.8(C-2,
　　
表 1　化合物 1的核磁共振谱数据及 HMBC连接点(测试溶
剂:二甲基亚砜-d6)
Tab.1　NMRdataandkeycorrelationsofcompound1(δin
DMSO-d
6
)
No. δC δH HMBC
1 129.3
2 151.2
3 118.5 7.32(1H, d, J=9.0Hz) C-1, 5
4 120.6 7.12(1H, dd, J=9.0 , 3.0Hz) C-2, 6
5 154.3
6 113.1 7.08(1H, d, J=3.0Hz) C-2, 4, 7
7 199.4
8 32.5 2.62(3H, s) C-7
9 56.0 3.74(3H, s) C-5
D-Glucose 1′ 102.0 4.83(1H, d, J=7.0Hz) C-2
2′ 73.82) 3.31(1H, m)
3′ 77.01) 3.55(1H, m)
4′ 70.13) 3.15(1H, m)
5′ 76.81) 3.28(1H, m)
6′ 68.7 3.99(1H, d, J=10.2 Hz) 3.55(1H, m)
D-Xylose 1″ 104.3 4.19(1H, d, J=7.5Hz) C-6′
2″ 73.72) 3.06(1H, t, J=10.0Hz)
3″ 76.51) 3.28(1H, m)
4″ 69.93) 3.30(1H, t, J=10.2Hz)
5″ 66.1 3.66(1H, m)
2.98(1H, t, J=10.0Hz)
注:通过 2D-NMR归属碳氢信号;1), 2), 3)为可互换的信号
Note:theasignmentofthesesignalsweredoneby2D-NMR;1), 2), 3)Asignments
maybeinterchangeable
图 1　化合物 1的结构及 HMBC连接
Fig.1　Keyhetcorrsofcompound1
·95·中国药学杂志 2011年 1月第 46卷第 2期　　　　　　　　　　　　　　　 ChinPharmJ, 2011January, Vol.46No.2
6), 114.1(C-3, 5), 160.9(C-4), 195.2(C-7), 25.3
(C-8)。NMR数据与文献[ 6]报道的化合物 4-羟基-
苯乙酮一致 。
化合物 4:淡黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:215, 267。
1H-NMR(DMSO-d6)δ:7.92(2H, d, J=8.5 Hz, H-2,
6), 7.11(2H, d, J=9.0 Hz, H-3, 5), 2.53(3H, s, H-
8), 4-O-Glucose:5.01(1H, d, J=7.5 Hz, H-1′),
2.88 ～ 3.78(m, sugar-H), 4.19(1H, d, J=8.0 Hz,
H-6′)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:131.3(C-1), 130.7
(C-2, 6), 116.3(C-3, 5), 161.5(C-4), 197.0(C-7),
26.9(C-8), 4-O-Glucose:100.2(C-1′), 73.5(C-
2′), 77.5(C-3′), 70.0(C-4′), 76.8(C- 5′), 61.0
(C-6′)。 NMR数据与文献 [ 7]报道的化合物云杉素
(picein)一致。
化合物 5:淡黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:220, 248。
1H-NMR(DMSO-d6)δ:6.83(1H, d, J=2.3 Hz, H-
3), 6.67(1H, dd, J=8.5, 2.3 Hz, H-5), 7.68(1H,
d, J=8.5 Hz, H-6), 3.77(3H, s, H-8), 3.81(3H, s,
H-9), 2-O-Glucose:4.91(1H, d, J=7.3 Hz, H-1′),
3.17 ～ 4.08(m, sugar-H)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:
113.2(C-1), 159.3(C-2), 102.0(C-3), 164.1(C-
4), 108.4(C-5), 133.2(C-6), 166.4(C-7), 52.4(C-
8), 55.8(C-9), 2-O-Glucose:101.7(C-1′), 73.7(C-
2′), 76.8(C-3′), 70.2(C-4′), 76.3(C-5′), 61.1(C-
6′)。综合以上数据 ,推测此化合物结构为 2-O-β-D-
葡萄糖基-4-甲氧基-苯甲酸甲酯 。通过检索 CA,仅
有文献 [ 8]提到此结构 ,但未报道其 NMR数据。因
此 ,通过与前文 [ 4]报道的樱草苷的 NMR数据进行
比较 ,对化合物 5的 1H和 13C信号进行了归属。
化合物 6:淡黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:209, 264。
1H-NMR(DMSO-d6)δ:7.93(2H, d, J=9.0 Hz, H-2,
6), 7.15(2H, d, J=8.5 Hz, H-3, 5), 2.53(3H, s, H-
8), 4-O-Glucose:4.95(1H, d, J=7.0 Hz, H-1′),
2.91 ～ 3.78(m, sugar-H), 3.96(1H, d, J=10.5 Hz,
H-6′), 6′-O-Xylose:4.17(1H, d, J=7.5 Hz, H-1″),
2.91 ～ 3.78(m, sugar-H)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:
130.6(C-1), 129.9(C-2, 6), 115.6(C-3, 5), 160.6
(C-4), 196.2(C-7), 26.0(C-8), 4-O-Glucose:99.5
(C-1′), 72.6(C-2′), 75.9(C-3′), 69.0(C-4′), 75.6
(C-5′), 67.7(C-6′), 6′-O-Xylose:103.3(C-1″),
72.8(C-2″), 75.9(C-3″), 69.0(C-4″), 65.1(C-5″)。
NMR数据与文献 [ 9-10]报道的化合物 4-樱草糖基 -苯
乙酮一致。 Li等 [ 9]和 Shao等 [ 10]分别将其作为新化
合物命名为 bungeiside-C, asterbatanosideA。按文章
发表顺序 ,此化合物应命名为 bungeiside-C。
化合物 7:黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:266, 347。
ESI-MSm/z:725.6 [ M-H] - , 750.3 [ M+Na+
H] + , 851.6[ M+2Na+2K+H] +。结合 NMR数
据 ,确定其相对分子质量为 726, 分子式为 C32H38
O19。1H-NMR(DMSO-d6)δ:5.96(1H, s, H-6), 6.09
(1H, s, H-8), 7.96(2H, d, J=8.5 Hz, H-2′, 6′),
6.87(2H, d, J=8.5 Hz, H-3′, 5′), 12.52(1H, brs, 5-
OH), 3-O-Glucose:5.52(1H, d, J=7.5 Hz, H-1″),
3.42(m, H-2″, 5″), 3.27(2H, m, H-3″, 6″), 3.13
(1H, m, H-4″), 3.76(1H, m, H-6″), 2″-O-Rhamnose:
5.04(1H, s, H-1 ), 3.73(1H, m, H-2 ), 3.48(1H,
m, H-3 ), 3.14(1H, m, H-4 ), 3.77(1H, m, H-5 ),
0.79(3H, d, J=6.2 Hz, H-6 ), 6″-O-Xylose:3.93
(1H, d, J=6.6 Hz, H-1″), 3.08(1H, m, H-2″),
3.42(m, H-3″), 3.74(1H, m, H-4″″), 2.91(1H, m,
H-5″″), 3.50(1H, m, H-5″″)。13C-NMR(DMSO-d6)δ:
156.9(C-2), 132.8(C-3), 176.7(C-4), 161.9(C-
5), 100.71)(C-6), 165.4(C-7), 94.91)(C-8), 157.2
(C-9), 102.3(C-10), 121.7(C-1′), 130.9(C-2′,
6′), 115.5(C-3′, 5′), 160.1(C-4′), 3-O-Glucose:
98.8(C-1″), 77.72)(C-2″), 76.9(C-3″), 70.83)(C-
4″), 77.32)(C-5″), 67.7 (C-6″), 2″-O-Rhamnose:
101.0(C-1 ), 70.93)(C-2 ), 71.03)(C-3 ), 72.2
(C-4 ), 68.7 (C-5 ), 17.7(C-6 ), 6″-O-Xylose:
103.1(C-1″″), 72.8(C-2″″), 77.32)(C-3″″), 67.6
(C-4″″), 65.1(C-5″)[ (通过 2D-NMR归属化合物 7
的碳氢信号;1)宽峰;2), 3)为可互换的信号)] 。 NMR
数据与文献[ 11]报道的化合物山柰酚 3-O-(2-O-α-L-
鼠李糖基 -6-O-β-D-木糖基)-β-D-葡萄糖苷一致。单
糖的种类通过化合物 7水解产物的 TLC得到证实 。
化合物 8:黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:256, 348。1
H-NMR(DMSO-d6)δ:6.16(1H, s, H-6), 6.38(1H,
s, H-8), 8.02(2H, d, J=8.5 Hz, H-2′, 6′), 6.88
(2H, d, J=8.5 Hz, H-3′, 5′), 12.63(1H, brs, 5-
OH), 3-O-Glucose:5.66(1H, d, J=7.5 Hz, H-1″),
3.08 ～ 3.76(m, sugar-H), 2″-O-Rhamnose:5.07
(1H, s, H-1 ), 3.08 ～ 3.76(m, sugar-H), 0.76(3H,
d, J=7.0 Hz, H-6 )。13C-NMR(DMSO-d6)δ:156.3
(C-2), 133.1(C-3), 177.6(C-4), 161.6(C-5), 98.7
(C-6), 165.8(C-7), 94.3(C-8), 156.9(C-9), 104.0
(C-10), 121.4(C-1′), 131.1(C-2′, 6′), 115.5(C-
3′, 5′), 160.3(C-4′), 3-O-Glucose:99.5(C-1″),
78.0(C-2″), 77.81)(C-3″), 70.62)(C-4′), 77.61)(C-
·96· ChinPharmJ, 2011January, Vol.46No.2　　　　　　　　　　　　　 中国药学杂志 2011年 1月第 46卷第 2期
5″), 68.2(C-6″), 2″-O-Rhamnose:101.0(C-1 ),
71.02)(C-2 ), 70.92)(C-3 ), 72.2(C-4 ), 68.7(C-
5 ), 17.7(C-6 )(1), 2)为可互换的信号)。 NMR数
据与文献[ 12]报道的化合物山柰酚 3-O-新橘皮糖苷
一致。
化合物 9:黄色粉末 , UVλMeOHmax nm:252, 340。
ESI-MSm/z:688.9[ M+Na+K+H] +,结合 NMR
数据 ,确定其相对分子质量为 626,分子式为 C27H30
O17。1H-NMR(DMSO-d6)δ:6.17(1H, d, J=1.5 Hz,
H-6), 6.33(1H, d, J=1.5 Hz, H-8), 7.18(1H, s, H-
2′), 6.83(1H, d, J=7.5Hz, H-5′), 7.55(1H, d, J=
7.5Hz, H-6′), 12.61(1H, brs, 5-OH), 3-O-Glucose:
5.39(1H, d, J=6.0 Hz, H-1″), 2.71 ～ 5.41(m, sug-
ar-H), 6″-O- Glucose:4.04(1H, d, J=6.5 Hz, H-
1 ), 2.71 ～ 5.41(m, sugar-H)。13C-NMR(DMSO-d6)
δ:156.4(C-2), 133.4(C-3), 177.4(C-4), 161.3(C-
5), 98.7(C-6), 164.2(C-7), 93.7(C-8), 156.4(C-
9), 104.1(C-10), 121.2(C-1′), 115.3(C-2′), 144.8
(C-3′), 148.5(C-4′), 116.3(C-5′), 121.7(C-6′),
3-O-Glucose:101.0(C-1″), 73.5(C-2″), 76.61)(C-
3″), 69.82)(C- 4″), 76.41)(C-5″), 68.2(C-6″), 6″-
O-Glucose:103.2(C-1 ), 74.1(C-2 ), 76.51)(C-
3 ), 69.82)(C-4 ), 76.61)(C-5 ), 60.8 (C-6 )
(1), 2)为可互换的信号)。NMR数据与文献 [ 12]报道
的化合物槲皮素 3-O-龙胆双糖苷一致 。
致谢:核磁共振谱由北京师范大学分析测试中心核磁室
代测。
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(收稿日期:2010-02-09)
FDA批准氯解磷定用于儿童有机磷类中毒的抢救
近日 , 美国食品药品管理局(FDA)批准氯解磷定(氯化派姆)用于儿童有机磷类化学杀虫剂或化学试剂中毒的抢救治疗。
该药物获准的给药方式为静脉注射或肌肉注射。 FDA批准的推荐儿童使用剂量为:肌肉注射 , 体重低于 40 kg按 15 mg· kg-1
计 , 体重大于 40 kg者按成人用剂量计;静脉注射 , 按体重 20 ～ 50 mg· kg-1计 , 详细用法用量见该药品的说明书。
FDA药品审评与研究中心相关专家表示:这类药物在紧急状况下用于儿童中毒的抢救已有多年的历史 , 此次批准后在该
药物的说明书中增加适用于儿童的用量信息能够更好地为医护人员提供指导 , 有助于医护人员安全有效地使用这种药物。
同时 , 对于儿童患者 ,在紧急情况下使用静脉注射方式给药存在困难 ,新增的肌肉注射的方法可能有助于医护人员更加及时
准确地使用该药物。
该药用于成人和儿童的常见不良反应包括:视力模糊 、视物重影 、头晕 、头痛 、困倦 、反胃 、呼吸困难 、心率加快 、血压增高。
(编译:董江萍)
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