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收稿日期: 2013-05-14
基金项目: 引进国际先进林业科学技术项目（2009-4-61）和国家科技支撑计划项目(2012BAD23B03)共同资助。
作者简介: 许周典，男，硕士研究生。
* 通信作者: 汤 锋，男，博士，教授，博士生导师。E-mail：fengtang@icbr.ac.cn
安徽农业大学学报, 2013, 40(6): 1013-1017
Journal of Anhui Agricultural University
网络出版时间：2013-11-6 10:54:58
[URL] http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1162.S.20131106.1054.001.html
青皮竹 Bambusa textilis McClure竹叶化学成分研究

许周典 1, 2，孙 嘏 2，王 进 2，汤 锋 2*，岳永德 2
(1. 安徽农业大学资源与环境学院，合肥 230036；2. 国际竹藤中心竹藤科学与技术重点实验室，北京 100102)

摘 要：采用大孔吸附树脂柱色谱、聚酰胺、Sephadex LH-20柱色谱、高压制备色谱等方法从青皮竹竹叶提取
物中分离得到 12个化合物，经理化常数测定和波谱学方法分析，鉴定为对羟基苯甲醛(p-Hydroxybenzaldehyde，1)、
荭草苷(Orientin，2)、异荭草苷(Isoorientin，3)、牡荆苷(Vitexin，4)、异牡荆苷(Isovitexin，5)、苜蓿素(Tricin，6)、
对香豆酸 (p-Coumaric acid， 7)、异牡荆苷 -2”-鼠李糖苷 (Isovitexin-2”-rhamnoside,8)、异牡荆苷 -2”-木糖苷
(Isovitexin-2”-xylopyranoside，9)、芹菜素-6-C-波伊文糖-7-O-葡萄糖苷(Apigenin- 6-C- boivinose-7-O- glucopyranose，
10)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(Apigenin-7-O-glucopyranos，11) 及苜蓿素-4’-O-葡萄糖苷（Tricin-4’-O- glucopyranose，
12），其中化合物 8、9、10、11、12为首次从该植物中分离获得。本研究结果为青皮竹竹叶的综合利用提供了理论
依据，对竹类植物中天然产物的开发利用具有指导意义。
关键词：竹叶；青皮竹；化学成分；结构鉴定
中图分类号：S795 文献标识码：A 文章编号：1672352X (2013)06101305

Chemical constituents from the leaves of Bambusa textilis McClure

XU Zhou-dian1,2, SUN Jia2, WANG Jin2, TANG Feng2, YUE Yong-de2
(1. School of Resources and Environment , Anhui Agricultural University，Hefei 230036；
2. Key Lab of Bamboo and Rattan Science and Technology, International Center for Bamboo and Rattan, Beijing 100102)

Abstract: To study the chemical constituents of the extracts from the leaves of Bambusa textilis McClure, the
extracts were isolated by column chromatography on macroporous resin (AB-8), Polyamide, Sephadex LH-20,
Prep HPLC, and their structures were elucidated by the analysis of spectral data and physiochemical properties.
Twelve compounds were identified as p-Hydroxybenzaldehyde, Orientin, Isoorientin, Vitexin, Isovitexin, Tricin,
p-Coumaricacid, Isovitexin-2’’-rhamnoside, Isovitexin-2’’-xylopyranoside, Apigenin-6-C-boivinose-7-O- glu-
copyranose, Apigenin-7-O-glucopyranos, and Tricin-4’-O-glucopyranose. Compounds 8, 9, 10, 11and 12 are iso-
lated from Bambusa textilis McClure for the first time. The results not only provide a theoretical basis for the
utilization of natural product from bamboo plants, but also have guiding significance for comprehensive utiliza-
tion of bamboo leaves.
Key words: bamboo leaves; Bambusa textilis McClure; chemical constituents; structural identification

青皮竹 (Bambusa textilis McClure)属竹亚科
(Bambusoideae)簕竹属(Bambusa)的一种植物，适生
于温暖湿润的气候环境中，主产于广东，浙江、江
西有引种。近年来，国内外学者对竹叶提取物的抗
菌活性、抗氧化活性以及化感作用等进行了广泛的
研究[1-3]。操海群等[4-6]研究发现，青皮竹竹叶提取
物对玉米象的种群形成有很好的抑制和驱避作用，
对蚜虫有显著的拒食和触杀活性，对棉铃虫和菜青
虫有良好的拒食活性。汤锋（2009）研究发现青皮
竹竹叶提取物具有很好的抗真菌和化感活性[7]。王
进等[8-9]从青皮竹竹叶的水煎液中分离得到木犀草
素-6-C葡萄糖木糖苷、木犀草素-6-C-葡萄糖鼠李糖
苷、异荭草苷、荭草苷、反式对香豆酸、顺式对香
豆酸、香豆素、牡荆苷、芹菜素-8-C-葡萄糖鼠李糖
苷等 10种化合物。为进一步研究青皮竹竹叶中的次
生代谢产物，本文采用现代植物化学分离、结构鉴
DOI:10.13610/j.cnki.1672-352x.2013.06.030
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定技术，研究了青皮竹竹叶主要化学成分，为发现
其生物活性成分提供依据。
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂
Bruker AVANCE 300型、Bruker AVANCEIII 400
型、Bruker AVANCEIII 500型和 Varian VNS 600型
核磁共振仪（德国Bruker公司），TMS为内标；Waters
2695高效液相色谱仪(美国Waters公司)；液质联用
高分辨质谱仪，6540 UHD Accurate-Mass Q-TOF
LC-MS(美国 Agilent公司)；Pall超纯水制备仪（美
国 Pall公司）；高压制备液相色谱仪，GX-281(美国
Gilson公司)。
AB-8大孔树脂（安徽三星树脂科技有限公司）；
硅胶 GF254高效薄层板（青岛海洋化工厂）；葡聚糖
凝胶，Sephedex LH-20(瑞士 Pharmacia公司)；色谱
甲醇、乙腈（美国，Fisher公司）；其他试剂均为分
析纯。青皮竹竹叶于 2011年 9月采集于江西省林科
院竹种园，经江西林科院彭九生研究员鉴定，阴干
后称量得到 7.8 kg。
1.2 提取、分离与鉴定
取青皮竹叶 7.8 kg，自然阴干后剪碎，用 95%
乙醇按料液比 1:10 浸泡，置于密封提取罐中在 80
℃下提取 4 h，减压浓缩提取液，待近干时收集，重
复提取 2次。合并 2次收集的近干液，60℃下减压
浓缩得竹叶提取物浸膏 385 g 。将浸膏用水悬浮后，
上样于 AB-8大孔树脂柱，依次用 3倍柱体积的水、
水-无水乙醇（4:1，3:2，2:3，1:4）梯度洗脱，浓缩
洗脱液并分别称量得到 5个浸膏组分（浸膏组分简
称为 QP.1-5）。浸膏组分用 Sephadex LH-20柱层析、
GX-281高压制备 HPLC系统、Sepacore中低压制备
LC系统，水、甲醇、乙醇、乙腈等反复洗脱纯化。
由 QP.1分得化合物 9(123.5 mg)；由 QP.3分得化合
物 2（76.8 mg）、3(46.5 mg) 、4(4.3 mg) 、5(16.7 mg)；
QP.4分得化合物 1（6.7 mg）、7(5.2 mg) 、8(30.6 mg)、
10(11.3 mg)、11(4.3 mg)、12(11.0 mg)；QP.5分离得
到化合物 6 (4.1 mg)。分离得到的单体化合物经高效
液相色谱、高分辨质谱仪、核磁共振仪分析，综合
波谱学分析，鉴定其结构。取分离得到的化合物若
干，分别加入实验室常用溶剂，观察其溶解情况。
2 结果与分析
化合物 1：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯，
微溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 285.0 nm。
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6)：δ9.66 (1H, s, CHO)，
δ7.65 (2H, d, J=7.8 Hz, H-2, 6)，δ6.81 (2H, d, J=7.8
Hz, H-3, 5)，鉴定为对羟基苯甲醛，以上数据与文
献[10]报道的对羟基苯甲醛基本一致。
化合物 2：黄色粉末，微溶于甲醇。紫外光谱
最大吸收为 270.1 nm，351.0 nm。经 TLC分析，与
荭草苷对照品的薄层 Rf值一致，且 HPLC色谱图保
留时间和荭草苷对照品保留时间一致。1H-NMR 和
13C-NMR 数据与文献[11]中对照，数据基本一致，
故鉴定该化合物为荭草苷。
化合物 3：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯，
易溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 270.1 nm和
351.0 nm。经 TLC分析，与异荭草苷对照品的薄层
Rf值一致，且 HPLC色谱图保留时间和异荭草苷对
照品保留时间一致。1H-NMR和 13C-NMR数据与文
献[12]中对照，数据基本一致，故鉴定该化合物为
异荭草苷。
化合物 4：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯,
溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 271.3 nm 和
337.0 nm。经 TLC分析，与牡荆苷对照品的薄层 Rf
值一致，且 HPLC色谱图保留时间和牡荆苷对照品
保留时间一致。1H-NMR和 13C-NMR数据与文献[13]
中对照，数据基本一致，故鉴定该化合物为牡荆苷。
化合物 5：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯,
易溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 271.3 nm和
337.8 nm。经 TLC分析，与异牡荆苷对照品的薄层
Rf值一致，且 HPLC色谱图保留时间和异牡荆苷对
照品保留时间一致。1H-NMR和 13C-NMR数据与文
献[14]中对照，数据基本一致，故鉴定该化合物为
异牡荆苷。
化合物 6：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯，
微溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 268.9 nm和
352.2 nm。1H-NMR (400 MHz，DMSO-d6)：δ12.95(1H,
s, 5-OH)，10.79(1H, s, 7-OH)，9.31(1H, s, 4’-OH)，
6.97(1H, s,H-3)，6.55(1H, d, J=2.0 Hz, H-8)，6.20(1H,
d, J=2.0 Hz, H-6)，δ3.87(6H, s)示有 2个甲氧基，由
于其化学环境一致，故推断 2 个甲氧基位于 B 环的
3’,5’或 2’,6’位。δ7.32(2H, s)的 2个质子则位于 2’, 6’
或 3’, 5’位。13C-NMR (300 MHz，DMSO-d6)：δ182.2
（C-4），103.3（C-3），163.6 (C-2)，161.6 (C-4’)，157.8
(C-5)，164.6 (C-7)，94.4 (C-8)，161.9 (C-9)，128.9
(C-2’，6’)， 121.7 (C-1’)，116.4 (C-3’，5’)，104.2
(C-10)，99.3 (C-6)。其谱学数据同文献[15]报道的苜
蓿素基本一致，故鉴定其为苜蓿素。
化合物 7：白色粉末，溶于甲醇，不溶于水。
紫外光谱最大吸收为 310.0 nm,说明该化合物存在
40卷 6期 许周典等: 青皮竹 Bambusa textilis McClure竹叶化学成分研究 1015


一个苯环，并且可能存在双建。1H- NMR (300 MHz,
DMSO-d6)：δ7.38（2H，d，J=3.0Hz，H-2，6），6.70
(2H，d，J=12.0 Hz，H-3，5)，7.56 (1H，d，J=3.0 Hz，
H-7)，6.20 (1H，d，J=8.4 Hz，H-8)。13C-NMR (300
MHz，DMSO-d6)：δ131.3(C-2，6)，116.2(C-3，5)，
159.6(C-4)，126.4(C-1)，121.0(C-8)，140.6(C-7)，
170.6(C-9)。其谱学数据同文献[16]报道的反式对羟
基肉桂酸基本一致，故鉴定该化合物为反式对羟基
肉桂酸。
化合物 8：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯,
微溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 271.3 nm和
337.8 nm。Negative mode ESIMS(m/z):577.6[M-H] -，
确定化合物 8的分子量为 578。1H- NMR (300 MHz,
DMSO-d6)：δ6.66（1H, s, H-3），6.40（1H, s, H-8），
7.82（2H, d, J=6.0 Hz, H-2’, 6’），6.82（2H, d, J=6.0
Hz, H-3’, 5’），4.97（2H, d, J=6.0 Hz, H-1”），4.27
（1H, d, J=3.0 Hz，H-1’’’）。δ6.80-6.82处有 2个质
子信号，2个峰重叠在一起，推测为 3’、5’位质子，
δ7.80-7.82处有 2个质子信号，2个峰重叠在一起，
推测为 2’、6’位质子，明显的对羟基苯环骨架，δ6.40
为黄酮母体 A 环上 8 位的质子信号，δ6.66 出现的
峰，没有发生耦合裂分，可以判断黄酮母体 3位没
有发生取代；同时还有两组糖区信号。13C-NMR (300
MHz，DMSO-d6)谱中可以看出该化合物有 27个 C
信号存在，可以确定该化合物应为 2个六碳糖。叔
碳信号 δ100.8 ppm推测应为氧苷糖上的端基碳，而
在碳谱的高场区共有 11个碳信号，其中 δ18.0为一
个甲基，并有端基碳 δ100.8 ppm 和 5’’’叔碳 δ68.7
ppm，说明存在氧苷鼠李糖，在 HMBC谱中，可以
看到鼠李糖的端基碳上的氢，与葡萄糖的 2位碳相
关，可以判断，该鼠李糖与葡萄糖 2 位连接。
13C-NMR(300 MHz, DMSO-d6)：δ182.6C-4)，163.1
(C-2)，156.7 (C-4’)，161.6 (C-5)，160.5(C-9)， 128.9
(C-2’, 6’)，121.6(C-1’)，116.6(C-3’, 5’)， 105.2 (C-10)，
109.3(C-6)，81.9(C-5”)，80.6(C-3”)，71.9(C-1”)， 71.1
(C-4”)，76.3(C-2”)，62.2(C-6”)，68.7(C-5’’’)，70.6
(C-3’’’)，100.9(C-1’’’)，72.1(C-4’’’)，75.3(C-2’’’)， 18.0
(C-6’’’)。其谱学数据同文献[17]中报道的基本一致，
故鉴定其为异牡荆苷-2’’-鼠李糖苷。
化合物 9：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯,
溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 270.1 nm,
339.2 nm。通过高分辨质谱 HRESI-MS(pos):581.2，
确定化合物 9的分子量为 580。1H-NMR (300 MHz,
CD3OD)：δ6.53（1H，s，H-3），6.42（1H，s，H-8），
7.77（2H，d，J=6.0 Hz，H-2’，6’），6.87（2H，d，
J=3.0 Hz，H-3’，5’），4.89（2H，d，J=6.0 Hz，H-1”），
4.29（1H，d，J=3.0 Hz，H-1’’’）。δ6.86-6.87处有 2
个质子信号，2 个峰重叠在一起，推测为 3’、5’位
质子，δ7.75-7.77处有 2个质子信号，2个峰重叠在
一起，推测为 2’、6’位质子，明显的对羟基苯环骨
架，δ6.42为黄酮母体 A环上 8位的质子信号，δ6.53
出现的峰，没有发生耦合裂分，可以判断黄酮母体
3 位没有发生取代；同时还有 2 组糖区信号。13C-
NMR (300 MHz, CD3OD)谱中可以看出该化合物有
26个 C信号存在，初步推断该化合物应为 1个六碳
糖外加 1个五碳糖。季碳信号 δ106.8 ppm推测应为
氧苷糖上的端基碳，而在碳谱的高场区共有 9个碳
信号，存在 1个五碳糖碳苷，端基碳 δ106.9 ppm，
说明存在氧苷 5碳糖，根据其化学位移初步定为木
糖,在 HMBC谱中，可以看到木糖的端基碳上的氢，
与葡萄糖的 2位碳相关，可以判断，该木糖与葡萄
糖 2位连接。13C-NMR (300 MHz, CD3OD)； δ183.9
(C-4)，165.1(C-2)，158.7(C-4’)，162.7(C-5)， 158.7
(C-9)，129.4(C-2’, 6’)，123.1(C-1’)，117.0(C-3’, 5’)，
105.2(C-10)，108.8(C-6)，82.5(C-5”)，79.9(C-3”)，
73.5(C-1”)，71.5(C-4”)，81.9(C-2”)，62.9(C-6”)，
66.9(C-5’’’)，77.6(C-3’’’)，106.9(C-1’’’)，70.9(C-4’’’)，
75.6(C-2’’’)，其谱学数据同文献[17]中报道的基本一
致，故初步鉴定其为异牡荆苷-2’’-木糖苷。
化合物 10：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯,
溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 270.0 nm 和
337.0 nm。通过高分辨质谱 HRESI-MS(pos):563.2，
确定化合物 10的分子量为 562。1H- NMR (300 MHz,
DMSO-d6)：δ6.87（1H，s，H-3），6.96（1H，s， H-8），
7.95（2H，d，J=6.0 Hz，H-2’，6’），6.94（2H，d，
J=3.0 Hz，H-3’，5’），5.31（2H，dd，J=6.0 Hz，
H-1”），2.91（2H，dd，J=19.8 Hz，H-2”），4.87（1H，
d，J=3.0 Hz，H-1’’’）。δ6.93-6.94处有 2个质子信
号，2 个峰重叠在一起，推测为 3’、5’位质子，
δ7.93-7.95处有 2个质子信号，2个峰重叠在一起，
推测为 2’、6’位质子，明显的对羟基苯环骨架，δ6.96
为黄酮母体 A 环上 8 位的质子信号，δ6.87 出现的
峰，没有发生耦合裂分，可以判断黄酮母体 3位没
有发生取代；同时还有两组糖区信号。13C-NMR (300
MHz，DMSO-d6)谱中可以看该化合物有 27个 C信
号存在，δ30.1 ppm是一个亚甲基信号，δ17.5 ppm
推断应为糖上存在的且不连氧的甲基，一般黄酮含
有这样的糖多为三脱氧糖苷，在自然界较少，主要
存在 2种方式，波伊文糖或洋地黄毒糖。根据其化
学位移推断应为波伊文糖，且为碳苷取代，端基碳
1016 安 徽 农 业 大 学 学 报 2013年

为 δ64.7 ppm，另有季碳 δ101.7 ppm推断应为氧苷
糖上的端基碳。在碳谱的高场区除去波伊文糖外，
共有 5个碳信号，存在一个 6碳糖氧苷，端基碳 101.7
ppm，说明存在氧苷 6 碳糖，根据其化学位移确定
为葡萄糖。13C-NMR (300 MHz，DMSO-d6)：δ182.1
（C-4），164.1(C-2)，160.7 (C-4’)，157.6 (C-5)， 156.5
(C-9)，129.1(C-2’，6’)，121.0(C-1’)，116.0(C-3’,5’)，
105.3(C-10)，112.3(C-6)，69.9(C-5”)，67.1(C-3”)，
64.9(C-1”)，70.1(C-4”)，30.1(C-2”)，17.5(C-6”)，
75.1(C-5’’’)，77.6(C-3’’’)，101.9(C-1’’’)，69.4(C-4’’’)，
73.7(C-2’’’)，60.8(C-6’’’)其谱学数据同文献[18]中报
道的基本一致，初步鉴定其为芹菜素-6-C-波伊文糖
-7-O-葡萄糖苷。
化合物 11：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯,
溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 272.0 nm 和
337.0 nm。1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6)：δ7.86 (2H,
d, J=8.1 Hz, H-2’,6’)，6.84 (2H, d, J=8.1 Hz, H-3’,
5’)，6.75 (1H, s, 3-H) ，6.71 (1H, s, H-8)，6.33 (1H,
s, H-6)，δ5.29为糖的端基质子信号，说明该化合物
为氧苷黄酮。13C-NMR (300 MHz，DMSO-d6)碳谱
显示该化合物有 21 个 C，在碳谱的高场区共有 5
个碳信号，端基碳 101.7 ppm，糖苷为 6碳糖，根据
其化学位移初步定为葡萄糖，δ182.5（C-4），
163.4(C-2)，148.5 (C-4’)，57.64(C-5)，161.9(C-9)，
129.1(C-2’, 6’)， 121.4(C-1’)， 116.5(C-3’, 5’)，
105.1(C-10)，100.0(C-6)，77.6(C-5”)，76.9(C-3”)，
100.3(C-1”)，70.1(C-4”)，73.6(C-2”)，61.0(C-6”)
其谱学数据同文献[19]中报道的基本一致，故初步
鉴定其为芹菜素-7-O-葡萄糖苷。
化合物 12：黄色粉末，不溶于氯仿和乙酸乙酯，
微溶于甲醇和水。紫外光谱最大吸收为 270.1 nm和
329.0 nm。Negative mode ESIMS(m/z):491.4[M-H]
-1，确定化合物 12的分子量为 492。1H-NMR (300
MHz, CD3OD)：δ6.95 ppm(1H, s, H-3)，6.11(1H, s,
H-6)，6.46(1H, s, H-8)，7.25(2H, s, H-2’,6’)。δ6-8 ppm
低场区域有 5个质子信号。δ6.95 ppm (1H, s, H-3)
没有发生耦合裂分，推测黄酮骨架 3位没有发生取
代。 δ7.25 ppm (2H, s, H-2’, 6’)说明苯环上存在对称
质子,推测应为 1，3，4，5取代苯环。端基碳（C-1’）
上的氢的化学位移 δ5.03 ppm说明该化合物为氧苷
黄酮，δ3.78 ppm (6H, s)有 2个甲氧基的质子信号，
因此推断其母核为苜蓿素。13C-NMR (300 MHz,
CD3OD)碳谱显示该化合物有 23个 C，其中 δ138.0
ppm(C-4’)与化合物 6 比较化学位移偏低，推测为
C-4’取代, δ100.1 (C-1’’) ，73.6(C-2’’)，77.6 (C-3’’)，
70.5 (C-4’’)，76.7 (C-5’’)，62.1 (C-6’’)为糖苷碳信号，
糖苷为 6碳糖,根据其化学位移推断其为葡萄糖。其
谱学数据同文献[20]中报道的基本一致，故初步鉴
定该化合物为苜蓿素-4’-O-葡萄糖苷。



图 1 化合物 1-12的结构
Figure 1 Structures of compound 1-12

3 小结与讨论
研究了青皮竹竹叶的主要化学成分，从竹叶乙
醇提取物中分离得到 12种单体化合物，通过理化性
质、波谱数据分析等方法，鉴定为：对羟基苯甲醛
(p-Hydroxybenzaldehyde)、荭草苷(Orientin)、异荭
草苷 (Isoorientin)、牡荆苷 (Vitexin)、异牡荆苷
(Isovitexin)、苜蓿素(Tricin)、对香豆酸(p-Coumaric
acid)、异牡荆苷 -2”-鼠李糖苷 (Isovitexin-2”-rha-
mnoside)、异牡荆苷-2”-木糖苷(Isovitexin-2”-xylo-
pyranoside)、芹菜素-6-C-波伊文糖-7-O-葡萄糖苷
(Apigenin-6-C-boivinose-7-O-glucopyranose)、芹菜素
-7-O-葡萄糖苷(Apigenin-7-O-glucopyranos) 河苜蓿
素-4’-O-葡萄糖苷（Tricin-4’-O-glucopyranose），具
体结构见图 1。其中异牡荆苷 -2”-鼠李糖苷
40卷 6期 许周典等: 青皮竹 Bambusa textilis McClure竹叶化学成分研究 1017


(Isovitexin-2”-rhamnoside)、异牡荆苷 -2”-木糖苷
(Isovitexin-2”-xylopyranoside)、芹菜素-6-C-波伊文
糖 -7-O-葡萄糖苷 (Apigenin-6-C-boivinose-7-O-glu-
copyranose)、芹菜素 -7-O-葡萄糖苷 (Apigenin-7-
O-glucopyranos) 、苜蓿素-4’-O-葡萄糖苷（Tricin-4’-
O-glucopyranose）5 种化合物都是首次从青皮竹竹
叶中分离得到。
从青皮竹中分离得到 10 种黄酮类化合物及其
苷类。黄酮类化合物是植物中重要的生理活性物质，
具有保护心脑血管、调节血脂、增强免疫、抗疲劳、
抗菌、抗病毒、抗氧化等功能，在医药、保健品、
食品、化妆品和香料等工业上广泛应用。竹叶中富
含黄酮类化合物，具有广阔的开发潜力。本文研究
结果为青皮竹竹叶的综合利用提供了理论依据，对
竹类植物中天然产物的开发利用具有指导意义。
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